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1、有機(jī)化合物的英文命名官能團(tuán)決定著有機(jī)化合物的性質(zhì),所以按照官能團(tuán)來對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類是有機(jī)化學(xué)常用的一種分類方法。根據(jù)不同的官能團(tuán),有機(jī)化合物主要可分為:烴( hydrocarbon ) 、醇( alcohol ) 、醚( ether ) 、醛( aldehyde ) 、酮( ketone) 、羧酸 ( carboxylic acid ) 、 酯 ( ester ) 、 胺 ( amine) 、 酰胺 ( amide) 、 氨基酸 ( amino acid )和氰(nitrile)等?,F(xiàn)在國(guó)際上通常用(當(dāng)然也是英文書籍、期刊中經(jīng)常使用) 的是國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)系統(tǒng)命名法, 簡(jiǎn)稱 IUP

2、AC 系統(tǒng)命名法。同時(shí), 出于歷史、習(xí)慣或簡(jiǎn)便原因, 也使用一些普通名(common name)或俗名(trivial name ),甚至縮略名(abbreviatedname , 如 TNT 和 DDT等 ) 。除特別說明外, 本文講的命名法為IUPAC 系統(tǒng)命名法。全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development公司的網(wǎng)站上找到,學(xué)生也可以在需要的時(shí)候查詢,具體地址為一、烴的命名1. 烷烴 Alkanes燒爛的英文命名:有關(guān)詞頭+ - ane 從第5個(gè)成員戊烷(pentane )開 始,燒爛的命名根據(jù)其含碳數(shù)由希臘數(shù)字派生,如果希臘數(shù)字末尾帶字幕

3、-a,命名對(duì)應(yīng)的烷姓:時(shí)直接在其后加 -ne.例如: 甲烷: methane 乙烷: ethane 丙烷: propane丁烷: butane 戊烷: pentane 己烷: hexane 庚烷: heptane 辛烷:octane 壬烷:nonane癸 gui 烷:decane Hundecane 十二烷:dodecane 十五烷:pentadecane 十六烷:hexadecane烷烴消去一個(gè)氫原子之后就變成烷基(alkyl radical ) , 烷基的英文名稱將對(duì)應(yīng)的燒燒詞尾-ane改為-yl例如:甲基:methyl乙基: ethyl 正丙基;n-propyl異丙基:isopropyl

4、正丁基:n-butyl( 普通命名)1-butyl (系統(tǒng)命名)新戊基:neopentyl 正戊基 n-pentyl 異戊基:isopentyl上表中的“ n”即“ normal ,相當(dāng)于中文的“正”,表示煌基中無支鏈;“iso ”相當(dāng)于中 文的 “異”, 通常指烷基的一端有(CH) CH- 結(jié)構(gòu);“ sec” 、“ tert ”即 “ secondary ” 、“ tertiary ” ,相當(dāng)于中文的“仲”和“叔”, 分別表示該基團(tuán)以其中的“仲”和“叔”碳原子和別的基團(tuán)相連接。2. 烯烴和炔烴( alkene and alkyne )系統(tǒng)命名將相應(yīng)烷姓:的字尾-ane改成-ene即為烯姓:,

5、雙烯字尾為-adiene ,三烯為-atriene普通命名:將-ane 改為 -ylene相應(yīng)燒爛的字尾-ane改成-yne即為烘爛.乙 烯 ethene (ethylene)丙 烯 (propene)propylene1- 丁烯 1-butene (1-butylene) , 丁二烯 butadiene異丁烯isobutylene異戊二烯isoprene丙烯基乙炔propenyl acetylene1.3- 丁二烯 1,3-butadiene1.3.5- 己三烯 1,3,5-hexatriene乙炔: ethyne(acetylene)丙 炔 propyne (methyl acetylen

6、e)2- 丁炔: 2-butyne (dimethyl acetylene)烯基( alkenyl )是將烯的字尾-ene 改為 -enyl 。在系統(tǒng)命名中,簡(jiǎn)單的烯基仍保留了普通命名括號(hào)內(nèi)為普通命名乙烯基 ethenyl (vinyl)烯丙基 2-propenyl (allyl)從上面的例子可以看出,當(dāng)分子中有多個(gè)相同的基團(tuán)或官能團(tuán)時(shí),要分別用 di-( 二 ) , tri-( 三 ) , tetra- (四)等加以說明。3 芳香烴 Aromatic Hydrocarbon Compounds芳香族因其分子中含有不飽和碳碳雙鍵,所以其英文名都以-ene 結(jié)尾。系統(tǒng)命名是以芳香環(huán)為母體,取代基

7、根據(jù)環(huán)上的位置而定位,苯環(huán)上表示2個(gè)基團(tuán)的相對(duì)位置普通命名常用鄰 品,對(duì)P,問m-表示苯 benzene 萘 naphthalene 蒽 anthracene 菲 phenanthrene鄰二甲苯o-dimethyl benzene (o-xylene)對(duì)二甲苯p-xylene 間二甲苯m-xylene當(dāng)芳香環(huán)上帶有脂肪鏈時(shí),按雜環(huán)、芳香環(huán)、脂環(huán)、脂鏈的骨架優(yōu)先順序,CA系統(tǒng)命名以芳環(huán)作為骨架,脂鏈作為取代基。在英文命名中取代基是按字順排列的,在中文命名中,是按基團(tuán)大小順序排列,小的放在前。芳基(-aryl )字尾有 -yl苯 基 phenyl- -蔡基 a -naphthylB -蔡基 B

8、-naphthyl 苯甲基 benzyl對(duì)甲苯基p-tolyl4 鹵代烴 Organic Halides系統(tǒng)命名是將鹵素作為主鏈的取代基,其余部分作為母體。把氟 ( fluoro- ) ,氯(chloro-),澳(bromo-),碘(iodo-)等作為詞頭,加在母體化合物前。各種鹵素取代物的先后順序:BrClFI 。氯甲烷 chloromethane 1,2 二溴乙烷dibromo ethane三氯甲烷(氯仿)trichloromethane(chloroform)1- 溴 -1- 氯乙烯 1-bromo-1-chloroethylene二、 醇、酚、醚Alcohols, Phenols an

9、d Ethers對(duì)于醇而言,英文中普通名和IUPAC(統(tǒng)名都是常用的,普通名通常是在 “alcohol(醇) 字前加上連在-OH上的有機(jī)基團(tuán)名即成,IUPACS只要把對(duì) 應(yīng)的母體烷姓:名詞尾-ane中的-e用-ol取代即成。的英文名稱后都有-ol甲醇methanol(methyl alcohol)乙醇 ethanol (ethyl alcohol)異丙醇 isopropanol (isopropyl alcohol)多元醇的命名是在詞尾加上di- 、 tri- 等表示羥基-OH 的數(shù)目。但母體燒爛名詞尾-ane中的-e要保留(因?yàn)閐i、tri中的d和t是輔音,而ol中的O是元音)、例如:乙二醇

10、1,2-ethanediol丙三醇1,2,3 , -propanetriol酚中也有羥基-OH,所以英文白酚中也以-ol結(jié)尾,如 苯酚,phenol,a -蔡酚 a-naphthol雙酚 A bisphenol A醴的命名:簡(jiǎn)單的醴習(xí)慣上幾乎無例外地由普通法命名,在“ether (醴)”字前加上2 個(gè)連接到氧原子上的有機(jī)基團(tuán)即成,基團(tuán)先后順序以,基團(tuán)首字母順序。例如:甲乙醚 ethyl methyl ether乙醚 dimethyl ether較復(fù)雜醴的命名多采用IUPACS,把烷氧基(RO- z作為取代基看待如:CH3OCH2CH2OCH3 1,2-dimthoxyethane CH3CH2

11、OCH2CH2CH2CH(OH)CH3 5-ehtoxy-2-pentanol 三、醛和酮 Aldehydes and Ketones醛和酮是兩類具有相似結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物,在IUPAC(統(tǒng)命名法中,醛、 酮的命名只需把母體姓名詞尾中的-e分別用-al或-one取代即成(多元醛、酮, 則保留姓的詞尾-e,再在-al,-one 前加di-,tri-等表示醛基和跋基的數(shù)目)。CA系統(tǒng)命名中,僅保留了甲醛、乙醛與苯甲醛的普通命名甲醛 methanal (formaldehyde)苯甲醛 benzaldehyde乙醛 ethanal (acetaldehyde) 戊二醛 pentanedial (glu

12、taraldehyde)丙 酮 propanone (acetone)環(huán)己酮 cyclohexanone四、竣酸和酯的命名在IUPACS統(tǒng)命名中,竣酸的命名是把母體姓名詞尾中的 -e用-oic取代(命 名多元竣酸時(shí)則保留姓的詞尾-e),并在其后加“ acid (酸)”字。例如:甲酸 methanoic acid (formic acid)正丁酸 n-butanoic acid乙酸 ethanoic acid (acetic aicd)丙二酸 propanedioic acid (malonic acid)苯甲酸 benzoic acid丙三竣酸 prapanetrioic acid (prop

13、ane tricarboxylic acid)HO-CH2CH2-CH(Cl)CH2-COOH 3-chloro-5-hydroxypentanoic acid需要說明的是簡(jiǎn)單的醛、酮和竣酸通常用普通法命名。把竣酸普通名中的詞 尾-ic acid 改成aldehyde,就變成了對(duì)應(yīng)醛的普通名。而酮的普通命名則是在“ ketone ”詞前加上2個(gè)姓基名(按第一個(gè)英文字母排序),如列竣酸、醛和甲酸: formica acid 乙酸:acetic acid 甲醛: formaldehyde 乙醛: acetaldehyde甲乙酮:ethyl酮的普通名分別是:HCnOH出 HCHOumuc ictda

14、crtir aridfurmiJdrhydMoCH.CHOf H;|CCH:CH#hyd.tihvl 甲kyllciEnut*methylketone酯的命名如同羧酸鹽,帶詞尾 -ate, 它的最前面是醇的母體烴基名,中間是去掉 -ic acid 詞尾的羧酸名,最后是表示酯類的詞尾-ate, 例如:乙酸甲酯methyl ethanoate (IUPAC) 或 methyl acetate ( commonname 乙酸乙酉旨Ethyl acetate苯甲酸苯酉旨phenyl benzoate4- 甲基戊酸2- 丁酯 sec-butylisohexanoate酸酐的英文名稱后都有:ic anhy

15、dride五、 . 胺、酰胺、氨基酸和腈的命名簡(jiǎn)單的胺,命名時(shí)通常把胺基作為官能團(tuán),英文名是在amine 詞前加上烴基名(烴基名按第一個(gè)字母序?qū)懗觯?,二胺、三胺則在-diamine, -triamine 前加上母烴的名(注:不是烴基的名)。若有多種烴基連在氮原子上,命名時(shí)則選取含氮的最長(zhǎng)鏈作為母體,氮上其他爛基作為取代基,并用N定位,例如:氮原子直接與?;噙B,稱為酰胺,可看作是羧酸的一種衍生物,英文名是將相應(yīng)竣酸字尾-ic或-oic acid改為-amide,即為酰胺的英文名稱。在氮上的取 代基用N示.乙酰胺 acetamide, 苯甲酰胺benzamide,N, N-二甲基乙酰胺 N,N-

16、dimethyl-acetamide, 腈可以水解成羧酸,因此也可以把腈看作羧酸的衍生物。英文名是將對(duì)應(yīng)的竣酸詞尾中的-oic acid改成-onitrileCH3CN ethanonitrile CH3CH2CN propanonitrile.氨基酸,是竣酸的氨基(amino)取代物,英文名是在對(duì)應(yīng)的竣酸名前加上表示氨基及其位置的詞頭即成。例如:最后 , 有這么幾點(diǎn)需要說明:(1) 有機(jī)物質(zhì)幾乎都是化合物(compound) , 即使其明星成員單質(zhì) C, 其英文名Fullerene (富勒烯)也帶有化合物名字的痕跡 (詞尾-ene被譯成烯,因?yàn)镺子與苯benzene 等相似 , 都具有芳香族

17、的結(jié)構(gòu), 具有不飽和性; 詞頭 Fuller - 表示多面體穹窿建筑的設(shè)計(jì)者姓-富勒。因?yàn)镃的多面體球形結(jié)構(gòu)就像 Fuller的穹窿建筑一樣)。(2) 表示化學(xué)物質(zhì)的英文詞頭iso - , 其主要意思是“同”、“等”, 如 isotop e ( 同位素 ) 、isopolyacid ( 同多酸 ) 、 isoelectronic molecule ( 等電子分子) 。但它也可以表示“異”,“異構(gòu)”之意 , 如 isomer ( 異構(gòu)體 ) 、 isocyanic acid ( 異氰酸 ) ??梢赃@樣理解: “異”的前提必須是“同”, 如同碳原子數(shù)或同分子式。(3) 中文教材中談到的有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法, 實(shí)際上是中國(guó)化學(xué)會(huì)以國(guó)際通用的IUPAC系統(tǒng)命名法為基礎(chǔ),結(jié)合中文習(xí)慣和漢字特點(diǎn)確定的 (故也稱為CCS命名法),與IUPAC命名法可說是“大同小異”。所“異”之處 ,如分子中有多個(gè)支鏈時(shí),IU2PAC英文名是按取代基 的首字母次序列出,而CC沖文名則是按支鏈大小確定,小在先,大在后;對(duì)于酯白命名,IUPAC英文名里煌基名在前

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