膿汁和糞便標本中病原菌的檢測實驗報告模板三

1、微生物實驗報告一、實驗目的1、掌握培養(yǎng)基制備的原則和一般方法。2、掌握病原菌的分離與培養(yǎng)方法。3、掌握油鏡的正確使用、細菌涂片標本的制備、革蘭氏染色法，熟悉細菌基本形態(tài)。4、熟悉幾種常用的細菌生化反應的名稱、原理、方法、結果分析及用途。5、掌握血漿凝固酶試驗的原理、方法及用途。6熟悉藥物敏感性試驗方法的種類、原理及應用，掌握紙片擴散法。7、掌握玻片凝集試驗的原理、方法、結果觀察與判斷。二、實驗器材1、天平、稱量紙、干粉培養(yǎng)基、錐形瓶、量筒、15支試管、試管架、試管筐、 5ml刻度吸管、平皿、洗耳球、酒精燈 2、膿汁標本1支，糞便標本1支；伊紅美蘭平板2個，營養(yǎng)瓊脂平板2個，伊紅美藍 平板2個，

2、接種環(huán)，酒精燈3、斜面4支、細菌分離培養(yǎng)物(上次實驗平板) 4、斜面培養(yǎng)物4支，營養(yǎng)肉湯4支，生理鹽水2支，鏡油瓶、拭鏡紙1套，吸水紙1本，載玻片4張，染色瓶，染色架5、斜面培養(yǎng)物4支，營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物(菌液)4支，半固體瓊脂4支，營養(yǎng)瓊脂平板4個，糖發(fā)酵管1套，抗菌素紙片1套，眼科鑷子2把6半固體培養(yǎng)物4支，藥敏試驗培養(yǎng)物4個，微量發(fā)酵管培養(yǎng)物1套。三、方法與步驟1、培養(yǎng)基的制備:培養(yǎng)基稱量干粉培養(yǎng)基(g)水量(ml)煮沸(次)分裝(ml)備注營養(yǎng)瓊脂11.43002 瓶，500ml錐形瓶，平板營養(yǎng)瓊脂2.9753515支，中試管，斜面營養(yǎng)肉湯1.1501115支小試 管，液體半固體瓊脂1.7

3、603315 支,小試管，高層干粉培養(yǎng)基-蒸餾水-加熱溶化-分裝-集中放在試管筐里，然后罩上硫酸紙、 牛皮紙，用 橡皮筋扎好7放入講臺邊的滅菌桶或滅菌筐內7送到髙壓蒸汽滅菌 室-滅菌（用于倒平板的培養(yǎng)基不用加熱溶解，搖勻即可）2、細菌的分離培養(yǎng)平板劃線分離法 甲7膿汁標本7營養(yǎng)瓊脂平板（黃色）乙7膿汁標本7營養(yǎng)瓊脂平板（黃色） 丙一糞便標本一伊紅美藍平板（紫色）丁一糞便標本一伊紅美藍平板（紫色）方法：（1）右手拿接種環(huán)（如握筆式），燒灼滅菌，欲伸入試管內的接種環(huán)桿部分 亦要 迅速通過火焰23次，以殺滅其表面細菌；（2）左手握住盛有標本的試管的下端，右手以無名指、小指與手掌在火焰旁拔出試管棉塞并

4、挾住之，將管口迅速 通過火焰三次滅菌；（3）立 即將已滅冷卻的接種環(huán)伸入試管內， 沾取標本（或菌液）一環(huán)，試管口火焰滅菌后塞好棉塞；（4）左手斜持平板，略開蓋，在酒精燈 火焰左前方約56cm處，將接種環(huán)上的菌液涂抹于平板表面的邊緣部分；（5）燒灼接種環(huán)，冷卻后，從原涂抹部分開始，連續(xù)平行劃線，每次只劃平板的1/41/5， 劃畢后接種環(huán)再經(jīng)火焰滅菌，冷卻后用同樣方法在平板其余部分劃線，每次劃 線要與前次劃線重疊1-3條，共計3八次（區(qū)）;（6）接種完畢，將接種環(huán)燒灼滅 菌后方可放下；（7）將培養(yǎng)皿倒置，37 C培養(yǎng)34小時后，觀察結果。3、細菌的純培養(yǎng)斜面接種分工甲7普通平板7黃色菌落71支斜面

5、 乙7普通平板7白色菌落71支斜面丙7 EMBf板7紫黑菌落7 1支斜面 丁7 EMB平板7粉紅菌落7 1支斜面 方法：接種環(huán)f套住菌落f輕刮取菌f接種環(huán)取菌后， 伸入斜面底部，自下向上 先拉f條細菌接種線f再伸入底部，自下向上，作蜿蜒劃線f細菌涂布接種在 斜面培養(yǎng)基的表面 -斜面正面上2/3作標記：組號、顏色-收集平板-滅菌桶內（平板底部朝下，蓋朝上放置）-速送滅菌室-高壓蒸汽滅菌T洗刷。4、細菌的形態(tài)學檢查涂片-干燥-固定-染色（1）涂片f干燥f固定甲f黃色，紫黑。 乙f白色，粉紅。 丙f黃色，紫黑。丁f白色，粉紅。方法：涂片：接種環(huán)取鹽水3ulX2滴，水滴間距小于2cm;取菌苔少許（1m

6、m 小菌落半個）與鹽水混勻，涂成大于Icm2;涂畢f(xié)環(huán)移至涂膜中央側立，待環(huán) 內菌膜破裂，接種環(huán)燒灼滅菌。-干燥-固定：手持載玻片-端，涂膜朝上，兩 個涂膜快速通過火焰外層 3 次，時間 2? 3 秒鐘。（2）革蘭染色 涂片f干燥f固定f結晶紫f初染1分鐘f水洗f盧戈碘液f媒染1分鐘f水洗95%乙醇f脫色約20秒鐘一7尺洗一稀釋品紅一復染1分鐘一水洗一吸干,鏡檢。油鏡使用方法：10X物鏡一看清標本一滴加香柏油一100X油鏡一浸泡油 中f模 糊物象f細調節(jié)調焦，觀察物像f記錄結果f關閉電源f擦鏡紙拭去香柏油 擦鏡紙沾少許乙醇和乙醚（7:3）混合液擦拭f擦鏡紙擦拭油鏡。5、液體培養(yǎng)基接種（肉湯接種

7、）甲f黃色，乙f白色, 丙f紫黑，丁f粉紅。方法：（1）接種環(huán)斜面取菌， 在靠近液面的管壁上， 上下研磨接種；（2）在管壁上，將接種環(huán)內的菌膜拍破。退出接種環(huán)，燒灼滅菌； （3）標記：組號，顏色6、細菌的生化試驗等 a. 細菌的糖發(fā)酵試驗 甲紫黑菌苔葡萄糖 乙紫黑菌苔乳糖 丙f粉紅菌苔f葡萄糖 丁f粉紅菌苔f乳糖方法：用砂輪在糖發(fā)酵管液面上方 2? 3cm處切割，然后，向切口外側分離掰斷，管口燒灼滅菌。接種針斜面取菌，伸入培養(yǎng)基內，在管壁上，上下研磨接種。退出接種針， 燒灼滅菌。管口朝向相同，放置在平皿內。b. 抗菌素敏感性試驗紙片擴散法甲-黃色菌液 乙-白色菌液丙f紫黑菌液 丁f粉紅菌液方法

8、：先取f環(huán)菌液；沿平板直徑拉一條細菌接種線；再取一環(huán)菌液; 旋轉 平板 90 度角，拉另一條接種線，使兩條細菌接種線呈“十字形” ；然后在平板上半部，作 連續(xù)來回密集劃線，每次劃二分之一平板；旋轉平板 度角，二次密集劃線；旋轉平 板90度角，三次密集劃線；旋轉平板9090度角，四次密集劃線；設三點，呈等邊三角距離；點距離平板邊緣約15mm;? 作標記：青、先、慶； ? 鑷子尖嘴朝下，夾取相應藥物紙片 的邊緣，平貼在 已設定的位置上，輕輕按壓紙片。c. 血漿凝固酶試驗兔血漿+黃色，白色方法：取二滴兔血漿(rabbit plasma) 置于潔凈的玻片上。分別用接種環(huán)取 白色和黃 色菌苔(約2? 3

9、個菌落的菌量)與血漿研磨混合成直徑8? 10mm勺一層薄菌膜，立即觀察結果。菌液出現(xiàn)明顯凝塊者為陽性，否則為陰性。d. 半固體穿刺接種法甲f白色乙f金黃色丙f紫黑 丁f粉紅方法：接種針斜面取菌，從半固體中心，垂直刺入，到達培養(yǎng)基底部5 分之 4處，再循原來的路線,退出接種針；管口、接種針經(jīng)火焰燒灼滅菌；標記組號 , 顏色。7、細菌的血清學試驗、結果分析玻片凝集試驗方法： (1)取潔凈的載玻片一張，將磨面近端設為對照區(qū)，滴加生理鹽水15ul 。遠端設 為試驗區(qū)，滴加福氏志賀菌診斷血清 15ul; (2) 用接種環(huán)分別取粉紅色菌苔，約2個小菌落的菌量，研磨于鹽水或血清內，混合均勻。四、結果與討論（

10、一）實驗結果1.洗手前后對比:Ft圖1.1甲乙洗手前后圖1.2丙丁洗手前后空氣的細菌學檢查結果（暴露在衛(wèi)生間窗子邊）圖1.3空氣的細菌學檢查結果CFU/m3 = 50000N - AT=5000(X 3X (3.14 X 3.5cm2) X 40/m3=258/m32. 細菌的分離培養(yǎng)結果: (1 )膿汁標本在普通平板上有黃色、白色兩種菌落，菌落的色素是脂溶性的，是 細菌本身的顏色。菌落直徑2mn左右、圓形、隆起、表面光滑、濕潤、邊緣整齊、 不透明。(2 )糞便標本在伊紅美藍平板上，有紫黑色、淡粉紅色兩種菌落，菌落色素是水 溶性的，不是細菌本身的顏色，紫黑色菌落具有金屬光澤、大而隆起、不透明的

11、 菌落，菌落直徑2? 3mm粉紅色菌落淡粉紅色，半透明，直徑 1? 2mm.(3) 從四張平板畫線的結果上來看，第三張圖分離效果很好，得到的菌落典型。而其他三張均有不足。第一二張膿汁的營養(yǎng)瓊脂平板，前面兩區(qū)涂抹太密集，而 板的其他部位未充分利用，得不到十分明顯的菌落。第四張糞便的平板第一區(qū)太 稀疏，未充分利用平板，故在培養(yǎng)后未見到數(shù)量較少的粉紅菌落，原因是劃線時 不熟練，不能連續(xù)劃線。圖2.1甲，乙-膿汁標本-營養(yǎng)瓊脂平板圖2.2丙，丁-糞便標本-伊紅美藍平板3. 細菌的純培養(yǎng):或白色在斜面培養(yǎng)基上得到四種菌體的純培養(yǎng)標本，從普通平板上挑取的黃色 菌落接種的斜面，菌苔的顏色，還是原來菌落的顏色

12、，黃色或白色。從伊紅美藍平板上挑取的紫黑色或粉紅色菌落接種的斜面，菌苔已經(jīng)沒有原來菌落的顏色。菌苔灰白色、表面濕潤、光滑、前者不透明，后者透明?？趎i圖3.1四種菌落在斜面培養(yǎng)基上生長情況 右左向右依次為金黃，白色粉紅，紫黑菌苔4. 細菌的形態(tài)學檢查：圖4.1膿汁菌苔（左邊為白色菌苔，右圖為金黃色菌苔）!沁圖4.2糞便菌苔（左圖為粉紅菌苔，右圖為紫黑色菌苔）P:二 _鏡下觀察: 用普通平板，從濃汁標本中分離得到黃色、白色兩種菌落，這兩株細菌，顯微鏡 油鏡下均為G+求菌，排列不規(guī)則，呈葡萄串狀，是典型的葡萄球菌。結合菌落色 素，這兩株葡萄球菌可能是金黃色葡萄球菌和白色葡萄球菌。用伊紅美藍平板，從

13、糞便標本分離、獲得紫黑色和粉紅色半透明兩種菌落。紫黑 色菌落可能是能分解乳糖的非致病菌大腸埃希菌。粉紅色菌落是不能分解乳糖的 致病菌。顯微鏡下，均為 G-桿菌，散在排列，從形態(tài)上不能鑒別是什么細菌。5、液體培養(yǎng)基接種圖5.1液體培養(yǎng)基接種結果6.細菌的生化試驗等：(1) 半固體穿刺接種法圖6.1半固體穿刺結果觀察及討論：表1.動力試驗結果菌苔半固體實驗紫黑細菌1+紫黑細菌2-粉紅細菌1-粉紅細菌2-+ :陽性-:陰性1、紫黑細菌1細菌自接種部位向四周移動、擴散生長，培養(yǎng)基呈云霧狀或根須 狀混濁狀態(tài)，有鞭毛。但是實驗時發(fā)現(xiàn)紫黑菌苔 2無任何現(xiàn)象。經(jīng)過分析，應當 是用接種針取菌苔時，操作者僅針尖未

14、接觸到菌苔，導致穿刺后無細菌的生長。但是結合其他組的結果，我們認為紫黑菌苔應當是動力陽性的。2、粉紅細菌菌苔均沿著直線生長，可看出其無鞭毛。(2) 細菌的糖發(fā)酵試驗6.2糖發(fā)酵實驗結果圖.從左至右分別為:(粉紅-乳糖粉紅-葡萄糖紫黑-乳糖紫黑-葡萄糖)編號菌苔糖發(fā)酵管反應現(xiàn)象結果描述符號甲紫黑糖發(fā)酵管變黃色有氣泡分解X糖產酸又產氣乙紫黑糖發(fā)酵管變黃色有氣泡分解X糖產酸又產氣丙粉紅糖發(fā)酵管變黃色無氣泡分解X糖產酸不產氣+丁粉紅糖發(fā)酵管變紫色無氣泡分解X糖產酸不產氣-+ :產酸或陽性-：陰性:產酸產氣紫黑細菌微型發(fā)酵關內液體變黃，產生氣泡，氣泡的高度分別為10mm和17mm說明紫黑色菌苔既分解葡萄

15、糖也分解乳糖，產酸產氣；粉紅細菌只分解葡萄糖，不產氣，不分解乳糖。(3) 抗菌素敏感試驗結果：/圖6.3抗菌素敏感試驗結果表3各菌抑菌圈直徑(mm)表菌苔青霉素頭抱曲松慶大霉素金黃色422530白色302240紫黑3726粉紅3628表4.藥敏試驗結果分析青霉素頭抱曲松慶大霉素金黃色+白色+紫黑-+粉紅-+-:耐藥:中度敏感+ :敏感白色細菌對3種抗生素均敏感。金黃細菌對青霉素敏感，對先鋒霉素V敏感，對慶大毒素敏感紫黑細菌對青霉素耐藥，對先鋒霉素V中度敏感，對慶大毒素中度敏感粉紅細菌對青霉素耐藥，對先鋒霉素V敏感，對慶大毒素敏感（4）血漿凝固酶實驗結果:圖6.4白色（左）與金黃色（右）菌苔*1

16、、白色菌苔不發(fā)生凝塊，容易涂抹。呈均勻乳白狀態(tài)。2、黃色菌苔能產生血漿凝固酶，可使血漿中的纖維蛋白原轉變?yōu)椴蝗苄岳w維蛋白，附著于菌體表面，形成凝塊，涂抹不開。說明黃色細菌為致病菌。7.細菌的血清學試驗結果:圖6.5粉紅菌苔（右）凝集結果（左側為對照）1、由實驗結果圖可看到，生理鹽水一端不出現(xiàn)凝集，福氏志賀菌診斷血清一端菌液渾濁，少量絮狀，為陽性。說明粉紅菌為福氏志賀菌。8. 結論： 對照對照常見腸道感染細菌主要生化反應特征，血清學分析，說明黃色菌落是金 黃色葡萄球菌；白色菌落是白色葡萄球菌；紫黑色菌落是大腸埃希菌；粉紅色菌 落是福氏志賀菌。（ 二）實驗討論1.分析：制備好培養(yǎng)基后， 首先采用平

17、板劃線分離法， 從不同的樣本中分離出不同的細菌。從膿汁標本中分離出黃色和白色兩種菌落， 在顯微鏡下觀察， 這兩種細菌均為 G+球菌，排列不規(guī)則，呈葡萄串狀，是典型的葡萄球菌；結合菌落的顏色，可以初 步斷定，這是 金黃色葡萄球菌和白色葡萄球菌 。再通過血漿凝固酶試驗，觀察到 金黃色葡萄球菌能使血漿產生顆粒性物質，而白色葡萄球菌則沒有任何反應，說明了金黃色葡萄球菌是致病菌。最后通過藥敏試驗，可見不同的抗生素所形成的 抑菌圈不同，其中金黃色葡萄球菌對青霉素最敏感，而紫黑和粉紅細菌對青霉素 耐藥。用伊紅美藍平板分離菌落時， 可以從糞便標本中分離出紫黑色具有金屬光澤的菌 落和粉 紅色半透明菌落；在顯微鏡

18、下觀察時，這兩種菌均為G-桿菌，散在排列, 從形態(tài)上不能鑒 別是什么細菌；經(jīng)糖發(fā)酵試驗，可以觀察到，紫黑色的細菌使 能使葡萄糖和乳糖的試管變色 和產生氣體，粉紅色的細菌只能使葡萄糖的試管 變色而無氣體，對乳糖無反應；經(jīng)半固體動 力試驗，觀察到紫黑色的細菌使半 固體培養(yǎng)基成渾濁狀態(tài)，粉紅色的細菌只在接種針插入的 方向聚集。 綜上所述， 紫黑色的細菌為大腸埃希菌，粉紅色的為福氏志賀菌 。2.實驗的不足之處：我們的實驗在操作上也產生了許多錯誤和不足。 例如在對糞便標本粉紅色菌苔福氏志賀菌）進行斜面培養(yǎng)時，在斜面上亦發(fā)現(xiàn)少許顏色略深呈白色的菌落， 經(jīng)分析認為是接種環(huán)與柄接頭處污染導致。 這也體現(xiàn)出了微生物實驗操作中無菌 操作的重要性。平板劃線太重且接種環(huán)持握過直導致劃線過深。半固體接種穿刺有一只沒有接種到菌，實驗現(xiàn)象不明顯。3. 注意事項：在培養(yǎng)基配制好后，我們需要檢查培養(yǎng)基是否合格。接種環(huán)使用前后必須 灼燒滅菌 ：接種環(huán)使用前，長期暴露于空氣中，會帶有許 多空氣中的雜菌，不灼燒滅菌則會導致實驗過程中雜菌