細(xì)胞題目和答案

1、1、 原核細(xì)胞的質(zhì)膜與真核細(xì)胞的質(zhì)膜相比，有何特點？原核細(xì)胞質(zhì)膜具有多功能性，真核細(xì)胞質(zhì)膜主要負(fù)責(zé)物質(zhì)交換與信息傳遞。2、相差顯微鏡的結(jié)構(gòu)特點是什么？ 形光闌：位于光源與聚光鏡之間相差板：物鏡后加了有涂有氟化鎂的相差板，可將直射光或衍射光的相位推遲1/4。3、激光共焦掃描顯微鏡不同于普通光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)特點是什么？ 激光掃描共焦顯微鏡：用激光作光源，進(jìn)行逐點或逐行的快速掃描，并成像。分辨力是普通光學(xué)顯微鏡的3倍，可重構(gòu)樣品的三維結(jié)構(gòu)。而普通光學(xué)顯微鏡所用光源是普通光源。4、紅細(xì)胞膜蛋白的種類及各自的生理功能。紅細(xì)胞膜蛋白主要包含有：血影蛋白，錨蛋白，帶3蛋白，帶4.1蛋白，肌動蛋白，血型糖蛋白

2、。血影蛋白：膜骨架的主要成分，由，亞基構(gòu)成二聚體，在維持膜的形態(tài)以及固定其他膜蛋白的位置方面發(fā)揮作用。肌動蛋白：膜骨架的主要成分，肌動蛋白纖維上有多個與血影蛋白結(jié)合的位點。血型糖蛋白：不參與維持紅細(xì)胞形態(tài)，與帶4.1蛋白結(jié)合，促使膜骨架與膜蛋白相連。帶3蛋白：是整合膜蛋白，具有陰離子轉(zhuǎn)運功能錨定蛋白含有兩個功能性結(jié)構(gòu)域，一方面連接血影蛋白，一方面連接帶3蛋白。帶4.1蛋白：是膜骨架成分，促使血影蛋白與肌動蛋白結(jié)合。5、為什么說生物膜的功能是由蛋白質(zhì)決定？ 膜蛋白約占膜的40%50%, 有50余種膜蛋白;在不同細(xì)胞中膜蛋白的種類及含量有很大差異。有的含量不到25%, 有的達(dá)到75%;一般來說，功

3、能越復(fù)雜的膜，其上的蛋白質(zhì)含量越多。核基因組編碼的蛋白質(zhì)中30%左右的為膜蛋白。根據(jù)與膜脂結(jié)合的不同方式可分為：1）外在膜蛋白：外周膜蛋白，膜周邊蛋白2）內(nèi)在膜蛋白：整合膜蛋白3）脂錨定膜蛋白6、質(zhì)膜上的載體蛋白在轉(zhuǎn)運物質(zhì)時有何特點？ 載體蛋白為多次跨莫蛋白，能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過改變構(gòu)象介導(dǎo)物質(zhì)的跨莫運輸。載體蛋白既可介導(dǎo)被動運輸，也可介導(dǎo)逆濃度梯度或者化學(xué)梯度的主動運輸。載體蛋白又稱通透酶，具有酶的部分特性。7、主動運輸和被動運輸各有何特點？ 被動運輸包括簡單擴(kuò)散和載體介導(dǎo)的協(xié)助擴(kuò)散，運輸方向是由高濃度到低濃度，順濃度梯度。運輸?shù)膭恿碜晕镔|(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞代謝提供能量。主動運

4、輸是由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度（由低濃度一側(cè)向高濃度的一側(cè)）進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運的方式，需要與某種釋放能量的過程相藕聯(lián)。8、受體介導(dǎo)的胞吞作用是如何實現(xiàn)的，有何生物學(xué)意義？ 受體介導(dǎo)的包吞作用是大多數(shù)動物細(xì)胞通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從胞外液攝取特定大分子的有效途徑。被轉(zhuǎn)運的大分子物質(zhì)首先與細(xì)胞表面互補性的受體結(jié)合，形成受體大分子復(fù)合物并引發(fā)細(xì)胞質(zhì)膜局部內(nèi)化作用。首先是該處質(zhì)膜部位在網(wǎng)格蛋白參與下形成有被小窩，然后是深陷的小窩脫離質(zhì)膜形成有被小泡。它既可保證細(xì)胞大量的攝入特定的大分子，同時又避免了吸入細(xì)胞外大量的液體。9、分子伴侶的生物學(xué)功能是什么？ 參與新生肽鏈折疊與裝配；參與蛋白跨膜運

5、送；修復(fù)熱變性蛋白10、線粒體呼吸代謝過程中NADH的作用是什么？ 作用是催化NADH的2個電子傳遞至輔酶Q，同時將4個質(zhì)子由線粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)移至膜間隙11、1，5-二磷酸核酮糖羧化酶有幾個亞基，分別是如何合成的？ 一般由多個大亞基(Lsu)和小亞基(Ssu)組成，一個大亞基的羧基末端為另一個大亞基氨基末端部分覆蓋，形成漏滴狀的活性中心，Mg2+礦參與其中。Mg2+與亞基中的3個氨基酸殘基所含有的氧原子發(fā)生作用，它們分別是氨甲?；腖ys。、側(cè)鏈Aspl，和Glul94。小亞基遠(yuǎn)離活性中心，其含有4個反向平行的口折疊和2個oc螺旋，B折疊和0c螺旋的核心含有疏水的氨基酸殘基及與大小亞基相互作用有關(guān)

6、的保守氨基酸殘基.12、葉綠體和線粒體的膜脂是如何合成的？答：膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和固醇三種基本類型。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成細(xì)胞所需包括磷脂和固醇在內(nèi)的幾乎全部膜脂。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的磷脂、固醇借助磷脂轉(zhuǎn)位蛋白或轉(zhuǎn)位酶由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)側(cè)轉(zhuǎn)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面，磷脂與磷脂交換蛋白結(jié)合形成水溶性的復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，通過自由擴(kuò)散，直到遇到線綠體和葉綠體膜上的靶膜，磷脂交換蛋白把磷脂卸載下來，并安插在膜上。固醇與鞘脂以及膜脂的其他成分以類似的方式合成并轉(zhuǎn)運至葉綠體、線粒體膜上并形成膜脂。13、蛋白酶體的是如何降解蛋白質(zhì)的？ 泛素化和定靶:需要被蛋白酶體降解的蛋白質(zhì)會先被連接上泛素作為標(biāo)記，即蛋白質(zhì)上的一個賴氨酸與泛素

7、之間形成共價連接。去折疊和移位：泛素化后的蛋白質(zhì)（以下稱為底物蛋白）被19S調(diào)節(jié)顆粒所識別，然后，底物蛋白必須進(jìn)入20S核心顆粒的內(nèi)部孔道，以便與位于其中的水解活性位點接觸。底物蛋白在進(jìn)入核心顆粒之前必須至少部分去折疊。將去折疊的蛋白質(zhì)傳遞進(jìn)入核心顆粒的過程被稱為“移位”（translocation），而移位必須發(fā)生在去泛素化之后。蛋白質(zhì)的降解由20S核心顆粒中的亞基進(jìn)行，其機(jī)制被認(rèn)為是蘇氨酸依賴的親核攻擊。這一機(jī)制可能需要有一個結(jié)合的水分子參與活性的蘇氨酸上羥基的去質(zhì)子化。降解發(fā)生在核心顆粒中間的兩個環(huán)內(nèi)的孔道里，一般不生成部分降解的產(chǎn)物，而是將底物蛋白完全降解為長度一定的肽段；肽段的長度一

8、般為7-9個殘基，但根據(jù)生物體和底物蛋白的不同，長度范圍可以從4-25個殘基不等。14、內(nèi)體是如何形成的，其功能是什么？ 內(nèi)體有初級內(nèi)體(early endosome)和次級內(nèi)體(late endosome)之分, 內(nèi)體的主要特征是酸性的、不含溶酶體酶的小囊泡。 次級內(nèi)體中的pH呈酸性, 且具有分揀作用。內(nèi)體膜上具有ATPase-H+質(zhì)子泵，利用H+質(zhì)子的濃度，保證了內(nèi)部pH的酸性溶酶體酶運輸小泡與次級內(nèi)體的融合及次級內(nèi)體的分選作用功能：內(nèi)吞物質(zhì)的分選15、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是如何完成膜蛋白和細(xì)胞器內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)合成的？ 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成至少涉及5種成分：信號肽 信號識別顆粒（SRP） SRP受體 停

9、止轉(zhuǎn)移序列轉(zhuǎn)位因子蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的過程：信號肽與SRP結(jié)合肽鏈延伸終止SRP與受體結(jié)合SRP脫離信號肽肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，同時信號肽引導(dǎo)新生肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔信號肽切除肽鏈延伸至終止翻譯體系解散。這種肽鏈邊合成邊向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉(zhuǎn)移的方式，稱為co-translation（共轉(zhuǎn)移）。16、游離核糖體和附著核糖體合成的蛋白質(zhì)的種類及其分布。 附著核糖體，主要是合成某些專供輸送到細(xì)胞外面的分泌物質(zhì)即分泌蛋白，如抗體、酶原、消化酶或蛋白質(zhì)類的激素等；游離核糖體所合成的蛋白質(zhì)，多半是分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或供細(xì)胞本身生長所需要的蛋白質(zhì)分子(包括酶分子)即胞內(nèi)蛋白，如染色體上的蛋白質(zhì)、細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)、線

10、粒體和葉綠體及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的酶。此外還合成某些特殊蛋白質(zhì)，如紅細(xì)胞中的血紅蛋白等。17、信號肽與信號斑有何區(qū)別？其各自的作用是什么？ 答：信號肽是位于蛋白質(zhì)的N端，引導(dǎo)新和成的肽鏈轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，由氨基酸殘基組成。決定新生肽鏈在細(xì)胞中的定位或決定某些氨基酸殘基修飾的一些肽段，信號斑是存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號。是蛋白質(zhì)的分揀信號，可引導(dǎo)蛋白質(zhì)抵達(dá)細(xì)胞特定部位。18、蛋白質(zhì)分選的類型及其生物學(xué)意義。答：1、蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運：主要指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細(xì)胞器。2、膜泡運輸：蛋白質(zhì)通過不

11、同類型的轉(zhuǎn)運小泡從其糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運至高爾基體進(jìn)而分選運至細(xì)胞不同的部位。3、選擇性的門控轉(zhuǎn)運：指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體選擇性地完成核輸入或從細(xì)胞核返回細(xì)胞質(zhì)。 4、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運。19、被膜小泡有幾類？其各自特點是什么？小GTP結(jié)合蛋白是如何參與被膜小泡形成的？ cop包被膜泡，cop包被膜泡和網(wǎng)格蛋白接頭蛋白包被膜泡。cop包被膜泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)順向運輸，即負(fù)責(zé)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的位置運輸。cop包被由下列蛋白組分形成，小分子gtp結(jié)合蛋白Sar1，Sec23Sec24復(fù)合物，Sec13Sec31復(fù)合物以及大的纖維蛋白Sec16。cop包被膜泡是通過胞質(zhì)可溶

12、性cop包被蛋白在供體膜出芽時聚合而成的，胞被裝配的聚合過程收小分子GTP結(jié)合蛋白Sar1調(diào)控。cop包被膜泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)膜泡逆向運輸，負(fù)責(zé)從高爾基體反面膜囊到高爾基體順面膜囊以及從高爾基體順面網(wǎng)狀區(qū)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜泡轉(zhuǎn)運，包括再循環(huán)的膜質(zhì)雙層、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留的可溶性蛋白和膜蛋白，是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)回收錯誤分選的逃匿蛋白的重要途徑。網(wǎng)格蛋白接頭蛋白包被膜泡介導(dǎo)幾種蛋白質(zhì)分選途徑，包括從高爾基體TGN向胞內(nèi)體或向溶酶體黑體血小板囊泡和植物細(xì)胞液泡的運輸。另外，在受體介導(dǎo)的胞吞途徑中還負(fù)責(zé)將物質(zhì)從細(xì)胞表面運往胞內(nèi)體轉(zhuǎn)而到溶酶體的運輸。小分子GTP結(jié)合蛋白Rab20、在分子水平上解釋膜泡運輸和融合的機(jī)制？ 答 衣被小泡

13、沿著細(xì)胞內(nèi)的微管被運輸?shù)桨屑?xì)胞器，馬達(dá)蛋 白水解ATP提供運輸?shù)膭恿?。各類運輸小泡之所以能夠被 準(zhǔn)確地和靶膜融合，是因為運輸小泡表面的標(biāo)志蛋白能被 靶膜上的受體識別，其中涉及識別過程的兩類關(guān)鍵性的蛋 白質(zhì)是SNAREs和Rabs。其中SNARE介導(dǎo)運輸小泡特異性 停泊和融合，Rab的作用是使運輸小泡靠近靶膜21.G蛋白的類型及其各自的生物學(xué)功能.G蛋白是三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白的簡稱，位于質(zhì)膜內(nèi)胞漿一側(cè)由G、G、G三個亞基組成。分為兩類：一是三聚體G蛋白，二是單體G蛋白22、分子開關(guān)的種類及其活性調(diào)節(jié)。一類是GTPase開關(guān)蛋白信號誘導(dǎo)的開關(guān)調(diào)控蛋白從失活態(tài)向活化態(tài)的轉(zhuǎn)換，由鳥苷酸交換因子（G

14、EF）所介導(dǎo)，GEF引起GDP從開關(guān)調(diào)控蛋白釋放，繼而結(jié)合GTP并引發(fā)開關(guān)調(diào)控蛋白構(gòu)象改變使其活化。隨著結(jié)合GTP的水解形成GDP和Pi，開關(guān)調(diào)控蛋白又恢復(fù)成失活的關(guān)閉狀態(tài)。GTPase促進(jìn)（活化或激活）蛋白（GAP）和G蛋白信號調(diào)節(jié)因子促進(jìn)GTP水解而受到抑制，鳥苷（酸）解離抑制物（GDI）抑制水解。第二類為蛋白激酶和蛋白磷酸酶通過蛋白激酶使靶蛋白磷酸化，通過蛋白磷酸水解酶使靶蛋白去磷酸化，從而調(diào)節(jié)靶蛋白的活性。23、信號分子及其受體的不同類型和特點。(1)信號分子類型:脂溶性信號分子：甾類激素（類固醇激素）、甲狀腺素水溶性信號分子：生長因子（蛋白質(zhì)和肽類）、局部化學(xué)遞質(zhì)、神經(jīng)遞質(zhì)氣體性信號

15、分子：NO、CO（脂溶性）特點：脂溶性信號分子(如甾類激素和甲狀腺素)：可直接穿膜進(jìn)入 靶細(xì)胞 ，與胞內(nèi)受體結(jié)合形成激素-受體復(fù)合物，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。 水溶性信號分子(如蛋白質(zhì)和肽類激素)：不能穿過靶細(xì)胞膜，只能經(jīng)膜上的信號轉(zhuǎn)換機(jī)制實現(xiàn)信號傳遞，所以這類信號分子又稱為第一信使。 其轉(zhuǎn)換方式主要有： 1. 激活膜受體的激酶活性；2. 激 活配體門通道； 3. 引起第二信使的釋放。 氣體性信號分子：可以自由擴(kuò)散，進(jìn)入細(xì)胞直接激活效應(yīng)酶（鳥苷酸環(huán)化酶）產(chǎn)生第二信使cGMP，參與體內(nèi)眾多的生理過程，影響細(xì)胞行為。（2）受體類型：細(xì)胞內(nèi)受體，細(xì)胞表面受體。前者與脂溶性信號分子結(jié)合，后者與水溶性信號分子結(jié)合

16、。細(xì)胞內(nèi)受體: 為胞外親脂性信號分子所激活。性質(zhì)屬于激素激活的基因調(diào)控蛋白（胞內(nèi)受體超家族）。細(xì)胞表面受體: 為胞外親水性信號分子所激活。24、肌醇磷脂信號通路中兩個第二信使是如何形成的？ 答：胞外信號分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的Gq蛋白，然后由Gq蛋白激活激活質(zhì)膜上的磷脂酶C(PLC)，使質(zhì)膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)和二?；视投N第二信使，稱為“雙信使系統(tǒng)”25、酶聯(lián)受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑是如何實現(xiàn)的？ 答：酪氨酸激酶受體本身具有酪氨酸蛋白激酶（PTK）活性。當(dāng)激素與受體結(jié)合后，可使位于膜內(nèi)區(qū)段上的PTK激活，進(jìn)而使自身肽鏈

17、和膜內(nèi)蛋白底物中的酪氨酸殘基磷酸化，經(jīng)胞內(nèi)一系列信息傳遞的級聯(lián)反應(yīng)，最終導(dǎo)致細(xì)胞核內(nèi)基因轉(zhuǎn)錄過程的改變以及細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的生物效應(yīng)。大部分生長因子、胰島素和一部分肽類激素都是通過該類受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。鳥苷酸環(huán)化酶受體可催化形成第二信使cGMP，cGMP可激活依賴性蛋白激酶G，而蛋白激酶G可作用于靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化，引發(fā)細(xì)胞反應(yīng)。26、NO作為氣體信號分子的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑是如何實現(xiàn)的？ 答：血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞是NO的生成細(xì)胞，NO激活靶細(xì)胞內(nèi)具有鳥甘酸環(huán)化酶活性的NO受體，內(nèi)源性NO由NOS催化合成后，擴(kuò)散到相鄰細(xì)胞，與鳥甘酸環(huán)化酶活性中心結(jié)合，導(dǎo)致酶活性增強和cGMP水平增高。通過cG

18、MP依賴的蛋白激酶G活化，抑制肌動-肌球蛋白復(fù)合體信號通路，導(dǎo)致血管平滑肌舒張。27、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中，有幾類蛋白激酶，各有何特點？ 答：（一)絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶(SerThr PK)： 是一大類特異地催化蛋白質(zhì)的絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化的激酶家族，參與多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。包括以下6類：蛋白激酶A（PKA)PKA由兩個催化亞基C和兩個調(diào)節(jié)亞基R所構(gòu)成 PKA參與cAMP介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控。 PKA的其它(下游)底物：多種代謝相關(guān)酶核內(nèi)組蛋白和非組蛋白膜蛋白等。蛋白激酶C(PKC)- Ca2+激活的磷脂依賴性蛋白激酶 調(diào)節(jié)：可被Ca2+，DAG和磷脂酰絲氨酸激活TPA(佛波酯)也可激活 PKC分子

19、由N-端的調(diào)節(jié)區(qū)和C端催化區(qū)（親水的蛋白激酶結(jié)構(gòu)域）所組成。、Ca2+鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶(Cam-PK)：Cam-PKII是一種多功能的蛋白激酶。cGMP依賴的蛋白激酶(PKG)：功能：調(diào)節(jié)胞內(nèi)鈣離子，DNA依賴的蛋白激酶(DNA-PK)：結(jié)合游離DNA片段后被激活絲裂原激活的蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase， MAPK)(二)酪氨酸蛋白激酶（Tyrosine protein kinase，TPK)：特異地催化蛋白質(zhì)的酪氨酸殘基磷酸化， 蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸化在細(xì)胞生長，分化和轉(zhuǎn)化的調(diào)節(jié)中起重要作用。包括以下2類：、經(jīng)典的src激酶家族：原癌基因c-s

20、rc蛋白產(chǎn)物Src是一種酪氨酸蛋白激酶，它有三個基本結(jié)構(gòu)域：從C-端至N-端依次為SH1、SH2，SH3(SH=src homolog)。、JAK嫩酶家族：JAK激酶家族包括Jakl，Jak2，Jak3，Tyk2等， Jak激酶具有一個TPK結(jié)構(gòu)域和一個激酶樣結(jié)構(gòu)域，它們與Src的TPk激酶結(jié)構(gòu)域具有同源性，但JaK激酶沒有SH2，SH3結(jié)構(gòu)域； Jak激酶主要參與細(xì)胞因子的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)28、分子開關(guān)有哪兩類，是如何參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控的？ 答：（1）第一類開關(guān)蛋白為GTPas開關(guān)蛋白（G蛋白，GTP結(jié)合蛋白）：分為三聚體G蛋白和單體G蛋白（如Ras蛋白和類Ras蛋白）作用機(jī)制：結(jié)合GTP而活化，

21、結(jié)合GDP而失活。鳥苷（酸）交換因子（GEF）促進(jìn)GDP釋放，GTP結(jié)合而活化；GTPase促進(jìn)（活化或激活）蛋白（GAP）和G蛋白信號調(diào)節(jié)因子促進(jìn)GTP水解而受到抑制，鳥苷（酸）解離抑制物（GDI）抑制水解。（2）第二類開關(guān)蛋白為蛋白激酶和蛋白磷酸酶作用機(jī)制：蛋白激酶使靶蛋白磷酸化而激活（開啟）； 蛋白磷酸酶使靶蛋白去磷酸化而失活（關(guān)閉）29、類固醇信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是如何轉(zhuǎn)導(dǎo)和放大信號的？ 答：這類信號分子與血清蛋白結(jié)合運輸至靶細(xì)胞并擴(kuò)散跨越質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，通過核孔與特異性核受體結(jié)合形成激素受體復(fù)合物并改造受體構(gòu)象，激素受體復(fù)合物與基因特殊調(diào)節(jié)區(qū)又稱激素反應(yīng)元件結(jié)合，影響基因轉(zhuǎn)錄。30、微管和微

22、絲所參與的細(xì)胞運動功能有何不同，是如何實現(xiàn)的？答：微管的主要生物學(xué)功能有：( 1）參與構(gòu)成細(xì)胞的支架，維持細(xì)胞的形態(tài)。微管具有一定的強度，在一定程度上能夠抗壓和抗彎曲，這種特性給細(xì)胞提供了機(jī)械支持力。（2）參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成。中心粒是由9組三聯(lián)管構(gòu)成的一個圓筒狀結(jié)構(gòu)，其和中心粒周圍物質(zhì)組成中心體，而中心體是動物細(xì)胞中主要的微管組織中心。纖毛的節(jié)律擺動和鞭毛的波擊活動都與其軸絲微管的特殊結(jié)構(gòu)直接相關(guān)。( 3）參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸。這一功能需要微管馬達(dá)蛋白（驅(qū)動蛋白和動力蛋白）的參與。己發(fā)現(xiàn)某些細(xì)胞內(nèi)一些顆粒物質(zhì)及大分子物質(zhì)，均沿微管分布的極性而運動，如視網(wǎng)膜內(nèi)色素上皮細(xì)胞的色素顆粒的移動

23、。( 4）維持細(xì)胞器的位置，參與細(xì)胞器的位移。如細(xì)胞核和線粒體等細(xì)胞器位置的固定，線粒體、溶酶體和過氧化物酶體等細(xì)胞器的位移都需要微管的幫助，也需要微管馬達(dá)蛋白的參與( 5）參與染色體的運動，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂。微管是組成紡錘體的主要成分，通過微管的聚合解聚，使染色體有規(guī)律移動，完成核分裂。（6）參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)?，F(xiàn)己證明微管參與許多信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，如Hedgehog、Wnt和Erk蛋白激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。31.、鞭毛和纖毛的運動與肌纖維的運動相比，有何特點？ 纖毛和鞭毛的動力蛋白頭部與相鄰二聯(lián)管的B微管接觸, 促進(jìn)同動力蛋白結(jié)合的ATP水解, 并釋放ADP和Pi;由于ATP水解, 改變了A微管動力蛋

24、白頭部的構(gòu)象, 促使頭部朝向相鄰二聯(lián)管的正極滑動, 使相鄰二聯(lián)管之間產(chǎn)生彎曲力;新的ATP結(jié)合,促使動力蛋白頭部與相鄰B微管脫離;ATP水解, 使動力蛋白頭部的角度復(fù)原;帶有水解產(chǎn)物的動力蛋白頭部與相鄰二聯(lián)管的B微管上的另一位點結(jié)合, 開始下一個循環(huán)。每個肌纖維含有大量直徑12m的纖維狀結(jié)構(gòu)，稱為肌原纖維，它們平行排列，縱貫肌纖維全長，在一個細(xì)胞中可達(dá)上千條之多。每條肌原纖維的全長都呈現(xiàn)規(guī)則的明、暗交替，分別稱為明帶和暗帶；而且在平行的各肌原纖維之間，明帶和暗帶又都分布在同一水平上；暗帶的長度比較固定，不論肌肉處于靜止、受到被動牽拉或進(jìn)行收縮時，它都保持1.5m的長度；在暗帶中央，有一段相對透

25、明的區(qū)域，稱為H帶，它的長度隨肌肉所處狀態(tài)的不同而有變化；在H帶中央亦即整個暗帶的中央，又有一條橫向的暗線，稱為M線。明帶的長度是可變的，它在肌肉安靜時較長，并且在一定范圍內(nèi)可因肌肉所受的被牽引而變長；但明帶在肌肉收縮時可變短。明帶中央也有一條橫向的暗線，稱為z線（或z盤）。目前已經(jīng)肯定，肌原纖維上每一段位于兩條z線之間的區(qū)域，是肌肉收縮和舒張的最基本單位，它包含一個位于中間部分的暗帶和兩側(cè)各1/2的明帶，合稱為肌小節(jié)。32、微管和微絲組裝和去組裝需要滿足哪些條件？哪些藥物可抑制微管和微絲的裝配？ 微絲的去組裝：溶液中含有適當(dāng)濃度的Ca2+，而Na+，Mg2+的濃度很低微絲的組裝：溶液中含有A

26、TP，Mg2+以及較高濃度的Na+，K+微管的組裝： 微管蛋白二聚體、GTP、Mg2+和合適的溫度微管的去組裝：低溫細(xì)胞松弛素，鬼筆環(huán)肽抑制微絲的裝配；秋水仙素，紫杉醇抑制微管的裝配33、動粒和著絲粒的區(qū)別，各有何功能？ 答：著絲粒是真核生物細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂時，染色體分離的一種“裝置。 功能：使復(fù)制的染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中可均等地分配到子細(xì)胞中 。動粒是由著絲粒結(jié)合蛋白在有絲分裂期間特別裝配起來的、附著于主縊痕外側(cè)的圓盤狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)側(cè)與著絲粒結(jié)合，外側(cè)與動粒微管結(jié)合。 功能： 在細(xì)胞有絲分裂S期期間，染色體自我復(fù)制，兩個姐妹染色單體由各自的方向相反的動粒結(jié)合在一起。在分裂中期到

27、分裂后期的轉(zhuǎn)變中，姐妹染色單體各自分離，各染色單體上的獨立動粒驅(qū)動它們向紡錘體的兩極運動，形成兩個新的子細(xì)胞。34、核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)與其物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能有何特點？ 定義：鑲嵌在核孔上的復(fù)雜結(jié)構(gòu) 1）胞質(zhì)環(huán)：外環(huán)，位于核孔邊緣胞質(zhì)面?zhèn)?有8條短纖維對稱分布并伸向胞質(zhì)； 2）核質(zhì)環(huán)：內(nèi)環(huán)，內(nèi)環(huán)上對稱連有8條纖維，形成核藍(lán)結(jié)構(gòu) 3）輻：由核孔邊緣伸向中心，呈輻射狀8重對稱。輔可進(jìn)一步分為3個結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位：位于核孔邊緣，連接內(nèi)外環(huán)，起支持作用腔內(nèi)亞單位：接觸核膜部分的區(qū)域。環(huán)帶亞單位：在柱狀亞單位之內(nèi)，靠近核孔復(fù)合體中心部位。4）柱（中央栓）：位于核孔中心，呈顆?；虬魻?。功能上，核孔復(fù)合體可以看做是

28、一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道功能： 1）核質(zhì)交換的雙向選擇性親水通道 雙功能：被動擴(kuò)散和主動運輸 雙向性： 入核和出核 2）通過核孔復(fù)合體的被動運輸 3）通過核孔復(fù)合體的主動運輸，表現(xiàn)在： 對運輸顆粒大小的限制；是信號識別和載體介導(dǎo)的過程；雙向性：蛋白質(zhì)的入核；RNA和核糖體亞單位的出核4）親核蛋白與核定位信號5）親核蛋白入核轉(zhuǎn)運的步驟 結(jié)合：需NLS識別并結(jié)合importin； 轉(zhuǎn)運：需GTP水解提供能量6）核質(zhì)蛋白向細(xì)胞核的輸入可描述如下：蛋白與NLS受體，即imporin /二聚體結(jié)合；貨物與受體的復(fù)合物與NPC胞質(zhì)環(huán)上的纖維結(jié)合；纖維向核彎

29、曲，轉(zhuǎn)運器構(gòu)象發(fā)生改變，形成親水通道，貨物通過；貨物受體復(fù)合體與Ran-GTP結(jié)合，復(fù)合體解散，釋放出貨物；與Ran-GTP結(jié)合的imporin ，輸出細(xì)胞核，在細(xì)胞質(zhì)中Ran結(jié)合的GTP水解，Ran-GDP返回細(xì)胞核重新轉(zhuǎn)換為Ran-GTP；imporin 在核內(nèi)exportin的幫助下運回細(xì)胞質(zhì)7）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的核輸出，轉(zhuǎn)錄后的RNA通常需加工、修飾成為成熟的RNA分子后才能被轉(zhuǎn)運出核。35、核定位信號區(qū)別與信號肽的特點是什么？ 核定位信號的特點：(1)核心NLS(核定位信號)由含4個賴氨酸或者精氨酸的六肽構(gòu)成；(2)不含酸性氨基酸和大分子的氨基酸；(3)核心NLS的旁側(cè)為脯氨酸或甘氨酸

30、；(4)旁側(cè)順序中部存在疏水氨基酸以保證NLS位于蛋白質(zhì)的分子表面。(P232)信號肽的特點：多位于肽鏈的N端，由大約20個氨基酸構(gòu)成；形成一個兩性螺旋，帶正電荷的氨基酸殘基和不帶電荷的疏水氨基酸殘基分別位于螺旋的兩側(cè)；對所牽引的蛋白質(zhì)沒有特異性要求。(P138)入核信號與導(dǎo)肽的區(qū)別在于:由含水的核孔通道來鑒別;入核信號是蛋白質(zhì)的永久性部分,在引導(dǎo)入核過程中,并不被切除,可以反復(fù)使用,有利于細(xì)胞分裂后核蛋白重新入核。37.染色質(zhì)的多級結(jié)構(gòu)模型和袢環(huán)模型的主要內(nèi)容是什么？ 答：（1）染色質(zhì)的多級結(jié)構(gòu)分為四個級結(jié)構(gòu)。由DNA與組蛋白組裝成核小體，在組蛋白H1的介導(dǎo)下核小體彼此連接形成直徑約10nm

31、的核小體串珠結(jié)構(gòu)，這是染色體的一級結(jié)構(gòu)。在有組蛋白H1的存在下，有直徑10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)螺旋盤繞，每圈6個核小體，形成外徑25-30nm，螺距12nm的螺旋管。螺旋管是染色質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)。在電鏡下觀察，判明單位線是由螺旋管進(jìn)一步螺旋化形成直徑為0.4m的圓筒狀結(jié)構(gòu)，稱為超螺旋管。這是三級結(jié)構(gòu)。超螺旋管進(jìn)一步螺旋折疊，形成長2-10m的染色單體，即是染色質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)。（2）袢環(huán)模型認(rèn)為：30nm的染色線折疊成環(huán)，沿染色體縱軸，由中央向四周伸出，構(gòu)成放射環(huán)，即染色體的骨架-放射結(jié)構(gòu)模型。38.rRNA有幾類，是如何合成和加工的？ 答：rRNA有真核細(xì)胞rRNA和原核細(xì)胞rRNA。原核生物的rR

32、NA分三類：5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA。真核生物的rRNA分四類：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA。原核生物rRNA基因轉(zhuǎn)錄時，首先形成一個大的前體rRNA，然后剪切成三種rRNA,和蛋白質(zhì)結(jié)合，組成核糖體。真核生物有4種rRNA，其中三種rRNA的基因是位于核仁區(qū)，在RNA聚合酶I的催化作用下轉(zhuǎn)錄成前體rRNA，然后經(jīng)過加工形成rRNA，構(gòu)成核糖體。39、核孔復(fù)合體(NPC)的結(jié)構(gòu)怎樣？其與物質(zhì)轉(zhuǎn)運有何關(guān)系？ 核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：、胞質(zhì)環(huán)位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對稱分布伸向胞質(zhì)；、核質(zhì)環(huán)位于核孔邊緣的核質(zhì)面

33、（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”（fish-trap）的核籃（nuclear basket）結(jié)構(gòu)；、輻由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用；它的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，可進(jìn)一步分為三個結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位：主要的區(qū)域，位于核孔邊緣，連接內(nèi)、外環(huán)，起支撐作用；腔內(nèi)亞單位：柱狀亞單位以外，接觸核膜部分的區(qū)域，穿過核膜伸入雙層核膜的膜間腔；環(huán)帶亞單位：在柱狀亞單位之內(nèi)，靠近核孔復(fù)合體中心的部分，由8個顆粒狀結(jié)構(gòu)環(huán)繞形成核孔復(fù)合體核質(zhì)交換的通道。、中央栓位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，

34、又稱為中央顆粒，由于推測它在核質(zhì)交換中起一定的作用，所以又把它稱做轉(zhuǎn)運器（transporter） 關(guān)系：核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運輸方式：被動擴(kuò)散與主動運輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運，又介i導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運。40、與信號肽相比，核定位信號(NLS)有何特點，其完成物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能還需要哪些蛋白質(zhì)分子協(xié)助？ 核定位信號由核心NLS及其旁側(cè)的調(diào)控順序構(gòu)成 。其氨基酸殘基的組成決定了信號的強弱，通常堿性氨基酸形成強的入核信號，而中性或酸性氨基酸的存在會減弱其信息的強度以致成為不完全

35、的NLS。核心的NIS旁側(cè)為調(diào)控順序，以多個絲氨酸或蘇氨酸殘基為特征。這些羥基氨基酸殘基是胞內(nèi)多種激酶磷酸酶系統(tǒng)的靶點，通過其磷酸化和去磷酸化作用調(diào)節(jié)NLS信號的強度。 其入核轉(zhuǎn)運功能還需要 importin （核轉(zhuǎn)運受體）、importin (細(xì)胞核質(zhì)轉(zhuǎn)運受體)、Ran、NTF2 等蛋白質(zhì)分子41、同源染色體交換和基因重組在細(xì)胞水平上是如何實現(xiàn)的？ 答：同源染色體交換發(fā)生在減數(shù)分裂前期的粗線期，同源染色體緊密結(jié)合， 發(fā)生等位基因之間部分DNA片段的交換和重組，產(chǎn)生新的等位基因的組合。 基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂后期I，在此時期，同源染色體對分離并向兩極移動，解除配對的同源染色體向兩極移動是一個隨

36、機(jī)分配，自由組合的過程，因而到達(dá)兩極的染色體會出現(xiàn)眾多的組合方式。42、減數(shù)分裂前期的主要特點是什么？答：減數(shù)分裂前期持續(xù)時間長。 細(xì)線期，為前期I的開始階段。首先發(fā)生染色質(zhì)凝縮，染色質(zhì)纖維逐漸螺旋化、折疊，包裝成在顯微鏡下可以看到的細(xì)纖維樣染色體結(jié)構(gòu)。 偶線期，主要發(fā)生同源染色體配對。 粗線期，在粗線期，染色體進(jìn)一步凝縮，變粗變短，并與核膜繼續(xù)保持接觸。同源染色體仍緊密結(jié)合，并發(fā)生等位基因之間部分DNA片段的交換和重組，產(chǎn)生新的等位基因的組合。 雙線期，重組階段結(jié)束，同源染色體相互分離，僅留幾處相互聯(lián)系。同源染色體的四分體結(jié)構(gòu)變得清晰可見。 終變期，染色體重新開始凝集，形成短棒結(jié)構(gòu)。43、抑

37、癌基因的種類及其各自的功能。種類：轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，如Rb、p53；負(fù)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子，如WT；周期蛋白依賴性激酶抑制因子（CKI），如p15、p16、p21；信號通路的抑制因子，如ras GTP酶活化蛋白（NF-1），磷脂酶（PTEN）；DNA修復(fù)因子，如BRCA1、BRCA2。與發(fā)育和干細(xì)胞增殖相關(guān)的信號途徑組分，如：APC、Axin等。功能：偶連細(xì)胞周期與DNA損傷，即只要細(xì)胞有DNA損傷那么細(xì)胞將不會分裂。如果DNA損傷被修復(fù)，那么細(xì)胞周期可以繼續(xù)運行。如果DNA損傷未被修復(fù)，那么細(xì)胞將起始凋亡程序，以解除這類細(xì)胞可能對機(jī)體造成的危害。與細(xì)胞黏著有關(guān)的某些蛋白質(zhì)樂意防止腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散，阻止接觸

38、抑制的喪失并抑制轉(zhuǎn)移，這類蛋白質(zhì)起轉(zhuǎn)移抑制者的作用。44、癌細(xì)胞的基本特征有哪些？1、細(xì)胞生長與分裂失去控制，核質(zhì)比例大，分裂速度加快2、具有侵潤性和擴(kuò)散性，癌細(xì)胞之間粘著性降低3、細(xì)胞間相互作用改變4、表達(dá)譜改變或蛋白質(zhì)活性5、改變體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞失去接觸抑制的特性45、癌細(xì)胞的形態(tài)特征有哪些？答：癌細(xì)胞大小,形態(tài)不一,通常比它的源細(xì)胞體積要大,核質(zhì)比顯著高于正常細(xì)胞；核形態(tài)不一,并可出現(xiàn)巨核,雙核或多核現(xiàn)象.核內(nèi)染色體呈非整倍態(tài),某些染色體缺失,而有些染色體數(shù)目增加.正常細(xì)胞染色體的不正常變化,會啟動細(xì)胞凋亡過程,但是在癌細(xì)胞中,細(xì)胞凋亡相關(guān)的信號通路出現(xiàn)障礙,也就是說癌細(xì)胞具有不死

39、性46.請教癌細(xì)胞的生理生化特征1.細(xì)胞周期失控，能持續(xù)的分裂與增殖。2.具侵潤性和擴(kuò)散性，易侵潤其他健康組織，通過血液循環(huán)或淋巴途徑轉(zhuǎn)移并在其他部位黏著增值。3.接觸抑制喪失，而腫瘤細(xì)胞即使堆積成群，仍然可以生長。4.去分化現(xiàn)象，當(dāng)組織惡變成癌之后，細(xì)胞的多種表型又回到了胚胎細(xì)胞的表型。5.對生長因子需要量降低，是因為自分泌或其細(xì)胞增殖的信號途徑不依賴于生長因素。6.代謝旺盛， 蛋白質(zhì)合成及分解代謝都增強，但合成代謝超過分解代謝，甚至可奪取7.正常組織的蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物，結(jié)果可使機(jī)體處于嚴(yán)重消耗的惡病質(zhì)狀態(tài)。8.線粒體功能障礙，即使在氧供應(yīng)充分的條件下也主要是糖酵解途徑獲取能量。9.可移植性，

40、正常細(xì)胞移植到宿主體內(nèi)后，由于免疫反應(yīng)而被排斥，多不易存活。47、有哪幾類分子參與MPF的活性調(diào)節(jié)？ 答：有cdc2的基因產(chǎn)物與cdc13的基因產(chǎn)物結(jié)合形成異二聚體；Cdk的Thr161處于去磷酸化狀態(tài)；Cdk的Thr14和Tyr15處于去磷酸化狀態(tài)。找了一個下午，也不知道對不對，反正每個字都懂48、影響細(xì)胞分化的因素有哪些？ 1、受精卵細(xì)胞質(zhì)的不均一性對細(xì)胞分化的影響。2、胞外信號分子對細(xì)胞分化的影響。3、細(xì)胞間的相互作用與位置效應(yīng)。4、細(xì)胞記憶與決定。5、環(huán)境對性別決定的影響。6、染色體變化與基因重排對細(xì)胞分化的影響49、早期胚胎發(fā)育過程中的細(xì)胞分化經(jīng)歷了哪幾個階段？ 答：經(jīng)歷了卵裂、囊胚

41、、原腸胚，脊索的形成，神經(jīng)管的形成，發(fā)育進(jìn)程中神經(jīng)干細(xì)胞的維持，神經(jīng)管細(xì)胞的分化。50、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的形態(tài)特征是什么？ 答：細(xì)胞凋亡：細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)如微絨毛等消失，細(xì)胞間接觸消失，細(xì)胞膜依然完整，仍具有選擇透過性；細(xì)胞質(zhì)中，線粒體大體完整，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊腔膨脹，與質(zhì)膜融合；細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)固縮，形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)，沿著核膜分布。染色質(zhì)片段和細(xì)胞器等被細(xì)胞膜包裹形成許多泡狀或芽狀的凋亡小體。細(xì)胞凋亡最重要的特征是整個過程中細(xì)胞膜始終保持完整，細(xì)胞內(nèi)含物不泄露到細(xì)胞外，因此不引起機(jī)體的炎癥反應(yīng)。細(xì)胞壞死：細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)空泡，細(xì)胞質(zhì)膜破損，細(xì)胞內(nèi)含物，包括膨大和破碎的細(xì)胞器以及染色

42、質(zhì)片段釋放到胞外，細(xì)胞壞死中染色質(zhì)不發(fā)生凝集，而是被隨機(jī)降解，電泳時會出現(xiàn)“拖尾”現(xiàn)象，可以利用這個區(qū)分細(xì)胞壞死和細(xì)胞凋亡。51、BCL-2簡述家族的組成及其各自的生物功能。答：（1）、Bcl-2家族成員分為3個亞族：Bcl-2亞家族，包括Bcl-2，Bcl-XL，Bcl-w，Mcl-l等。生物功能：對細(xì)胞凋亡起抑制作用。 （2）、Bax亞家族：包括Bax，Bak，Bok。生物功能：作用與Bcl-2亞家族的作用相反，可促進(jìn)細(xì)胞凋亡。 （3）、BH3亞家族：包括Bad，Bid，Bik，Puma，Noxa等。生物功能：充當(dāng)細(xì)胞內(nèi)凋亡信號的“感受器”，作用也是促進(jìn)細(xì)胞凋亡。52細(xì)胞凋亡的內(nèi)源途徑和外

43、源途徑分別是如何實現(xiàn)的？ 答：在哺乳動物細(xì)胞中，caspases依賴性的細(xì)胞凋亡主要通過兩條途徑引發(fā)：由死亡受體起始的外源途徑和由線粒體起始的內(nèi)源途徑。死亡受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡起始于死亡配體與受體的結(jié)合。死亡配體主要是腫瘤壞死因子（TNF）家族成員。TNF主要由激活的單核巨噬細(xì)胞分泌，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和誘發(fā)炎癥反應(yīng)是其主要的生理效應(yīng)。死亡配體的生物學(xué)功能是通過與細(xì)胞表面的受體結(jié)合來實現(xiàn)的。配體與受體結(jié)合后引起Fas（Fas是死亡受體家族中的代表成員）的聚合，聚合的Fas通過胞質(zhì)區(qū)的死亡結(jié)構(gòu)域招募接頭FADD和caspase-8酶原，形成死亡誘導(dǎo)信號復(fù)合物。caspase-8酶原在復(fù)合物中通過自身切割

44、(同性活化)而被激活，進(jìn)而切割效應(yīng)caspasecaspase-3酶原，產(chǎn)生有活性的caspase-3，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。另一方面，活化的caspase-8還通過切割信號分子Bid將凋亡信號傳遞到線粒體，引發(fā)凋亡的內(nèi)源途徑，使凋亡信號進(jìn)一步擴(kuò)大。通過以上途徑，產(chǎn)生Fas配體的殺傷性T淋巴細(xì)胞可以誘導(dǎo)被病原體感染的靶細(xì)胞發(fā)生凋亡；而被損傷的細(xì)胞可以通過自己產(chǎn)生的Fas配體和蛋白，導(dǎo)致自身凋亡。在細(xì)胞凋亡的內(nèi)源途徑中，線粒體處于中心地位，當(dāng)細(xì)胞受到內(nèi)部凋亡信號或外部凋亡信號刺激時，胞內(nèi)線粒體的外膜通透性會發(fā)生改變，向細(xì)胞質(zhì)中釋放出凋亡相關(guān)因子，引發(fā)細(xì)胞凋亡。53、橋粒和半橋粒與黏著帶和黏著斑的不同之處

45、是什么？ 答：橋粒和半橋粒不同之處：橋粒是相鄰細(xì)胞間的一種斑點狀黏著連接結(jié)構(gòu)。其質(zhì)膜下方有盤狀斑，與 10 nm粗的中間絲相連，使相鄰細(xì)胞的細(xì)胞骨架間接地連成骨架網(wǎng)。半橋粒在結(jié)構(gòu)上類似橋粒，位于上皮細(xì)胞基面與基膜之間，它與橋粒的不同之處在于：只在質(zhì)膜內(nèi)側(cè)形成橋粒斑結(jié)構(gòu)，其另一側(cè)為基膜；穿膜連接蛋白為整合素而不是鈣粘素，整合素是細(xì)胞外基質(zhì)的受體蛋白；細(xì)胞內(nèi)的附著蛋白為角蛋白。黏著帶和黏著斑的不同之處：（1）黏著帶是細(xì)胞-細(xì)胞間黏著的一種方式；位于上皮細(xì)胞緊密連接的下方；靠鈣黏著蛋白同肌動蛋白相互作用；黏著帶處相鄰細(xì)胞質(zhì)膜的間隙為2025nm,介于緊密連接和橋粒之間。（2）黏著斑肌動蛋白纖維通過整

46、聯(lián)蛋白同細(xì)胞外基質(zhì)(如纖粘連蛋白)而不是與另一個細(xì)胞的表面相連。54、請教胞外基質(zhì)中糖胺聚糖和蛋白聚糖結(jié)構(gòu)特征及生物學(xué)功能答：糖胺聚糖蛋白聚糖結(jié)構(gòu)特征糖胺聚糖是由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的不分支的長鏈多糖，其二糖單位之一是氨基己糖，另一個是糖醛酸。由于其糖基通常帶有硫酸基團(tuán)或羧基，因此糖胺聚糖帶有大量負(fù)電荷。蛋白聚糖由糖胺聚糖與核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成的大分子，其糖含量可達(dá)90%-95%。一個核心蛋白上可連接數(shù)百個不同的糖胺聚糖形成蛋白聚糖。此外，它還具有多態(tài)性。生物學(xué)功能由于高度親水性的糖胺聚糖帶有大量的負(fù)電荷，因而能夠吸引大量的陽離子，這些陽離子再結(jié)合大量的水分子。結(jié)果，糖胺聚糖就像海綿一樣吸水膨壓，賦予胞外基質(zhì)抗壓能力。同時它們能夠形成多孔的水合膠體，為組織提供了機(jī)械支撐作用。蛋白聚糖借助連接蛋白以非共價鍵的形式與透明質(zhì)