紫外可見吸收光譜習題集及答案

1、五、紫外可見分子吸收光譜法277題一、選擇題共85題1. 2分1010在紫外-可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰（1）消失2精細結(jié)構(gòu)更明顯（3）位移4分裂2. 2分1019用比色法測定鄰菲羅咻一亞鐵配合物時,配合物的吸收曲線如圖1所示,今有a、b、c、d、e濾光片可供選用,它們的透光曲線如圖2所示,你認為應(yīng)選的濾光片為3. 2分1020欲測某有色物的吸收光譜,以下方法中可以采用的是1比色法2示差分光光度法3光度滴定法4分光光度法4. 2分1021按一般光度法用空白溶液作參比溶液,測得某試液的透射比為10%,如果更改參比溶液,用一般分光光度法測得透射比為20%的標準溶液作參比溶液,那么試液的

2、透光率應(yīng)等于8%(2)40%50%80%5. 1分(1027)鄰二氮菲亞鐵配合物,其最大吸收為510nm,如用光電比色計測定應(yīng)選用哪一種濾光片1紅色2黃色3綠色6. 2分1074*以下化合物中,同時有n一,一,-（1）一氯甲烷2丙酮31,37. 2分1081雙波長分光光度計的輸出信號是8. 2分1082在吸收光譜曲線中,吸光度的最大值是偶數(shù)階導數(shù)光譜曲線的1極大值2極小值3零4極大或極小值9. 2分1101雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比,其突出優(yōu)點是試樣在1和2處吸收之差試樣在1的吸收與參比在2的吸收之差4藍色*.一.-躍遷的化合物是丁二烯4甲1試樣吸收與參比吸收之差2試樣在1和2處吸

3、收之和4個解刎亞軌吸岫戰(zhàn)就1050360070010503600700演持厚光片的遺號工TkTkLj j4 4.為五味觥A A：1可以擴大波長的應(yīng)用范圍2可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)3可以抵消吸收池所帶來的誤差4可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差10. 2分1105,測定值的大小決定于()配合物的性質(zhì)入射光強度()13. 2分(1198)1198有以下四種化合物其結(jié)構(gòu),其中之一用UV光譜測得其問應(yīng)是哪種化合物()14. 2分(1217)許多化合物的吸收曲線說明,它們的最大吸收常常位于200400nm之間,對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為()(1)笊燈或氫燈(2)能斯特燈(3)鴇燈(4)空心陰極燈燈15.

4、5分(1231)卜列四種化合物中,在紫外光區(qū)出現(xiàn)兩個吸收帶者是()(1)乙烯(2)1,4-戊二烯(3)1,3-二烯(4)丙烯醛16.2分(1232)助色團對譜帶的影響是使譜帶()(1)波長變長(2)波長變短(3)波長不變(4)譜帶藍移17.5分(1233)對化合物CH3COCH=C(GH2的n-*.躍遷,當在F列溶劑中測定,譜帶波長最短的是()(1)環(huán)己烷(2)氯仿(3)甲醇(4)水18.2分(1245)紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是()(1)多普勒變寬(2)自吸現(xiàn)象(3)分子吸收特征(4)原子吸收特征19.2分(1300)指出以下哪種是紫外-可見分光光度計常用的光源()(1)硅碳棒(2

5、)激光器max為302nm,(1)配合物的濃度(2)(3)比色皿的厚度(4)12.2分(1173)以下結(jié)構(gòu)中哪一種能產(chǎn)生分子熒光用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)在紫外光譜中,max最大的化合物是(3)空心陰極燈(4)鹵鎢燈20.2分(1301)指出以下哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器(1)熱電偶(2)光電倍增管(3)光電池(4)光電管21.2分(1302)指出以下哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差()(1)溶質(zhì)的離解作用(2)雜散光進入檢測器(3)溶液的折射指數(shù)增加22.1分(1303)分子熒光過程是(1)光致發(fā)光(2)(3)化學發(fā)光(4)(4)改變吸收光程長度()能量源激光發(fā)

6、光電致發(fā)光23.1分(1305)在分子熒光測量中,在以下哪一種條件下,熒光強度與濃度呈正比()(1)熒光量子產(chǎn)率較大(2)(3)在特定的激發(fā)波長下(4)24.1分(1306)以下哪種方法的測量靈敏度高(1)磷光分析法(2)(3)紫外-可見分光光度法(4)在稀溶液中用高靈敏度的檢測器()熒光分析法目視比色法25.2分(1307)相對分子質(zhì)量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數(shù)(比吸收系數(shù))為5000,那么該化合物的摩爾吸收系數(shù)為4x10L/(moL-cm)(2)(3)x106L/(moL-cm)(4)26.2分(1308)在310nm時,如果溶液的百分透射比是()X105L/(mo

7、Lcm)x105L/(moLcm)90%,在這一波長時的吸收值是(1)高(2)低(3)相當(4)不一定誰高誰低28.2分(1324)紫外-可見吸收光譜主要決定于()(1)分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷(2)分子的電子結(jié)構(gòu)(3)原子的電子結(jié)構(gòu)(4)原子的外層電子能級間躍遷29.1分(1333)指出以下說法中哪個有錯誤()(1)熒光和磷光光譜都是發(fā)射光譜(1)1(2)(3)(4)27.1分(1309)熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()(2)磷光發(fā)射發(fā)生在三重態(tài)(3)磷光弓II度Ip與濃度c的關(guān)系與熒光一致(4)磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸收帶之間存在著鏡像關(guān)系30.2分(1334)

8、指出以下不正確的說法()(1)分子熒光光譜通常是吸收光譜的鏡像(2)分子熒光光譜與激發(fā)波長有關(guān)(3)分子熒光光譜較激發(fā)光譜波長長(4)熒光強度與激發(fā)光強度呈正比31.2分(1335)以下哪一種分子的去激發(fā)過程是熒光過程(1)分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)(2)分子從第二激發(fā)單重態(tài)的某個低振動能級過渡到第一激發(fā)單重態(tài)(3)分子從第一激發(fā)單重態(tài)非輻射躍遷至三重態(tài)1. )分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)32. 2分(1336)以下哪種說法有錯誤()(1)熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長無關(guān)(2)熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強度是激發(fā)波長的函數(shù)(3)在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜常

9、可以互換(4)得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種根本相同的方法33. 2分(1338)在熒光光譜中,測量時,通常檢測系統(tǒng)與入射光的夾角呈()(1)180(2)120(3)90(4)4534. 2分(1339)某熒光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)為x105L/(molcm),當用激發(fā)光強度為50(隨機單位)去激發(fā)該熒光物質(zhì),假設(shè)吸收池為,化合物濃度為X10-7mol/L,測得熒光強度為(隨機單位),那么該化合物的熒光量子效率約為()(1)(2)(3)23(4)35. 2分(1340)某化合物在ma=356nm處,在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)ma=87L/(molcm),如果用吸收池,該化合物在已烷

10、中濃度為X10-4mol/L,那么在該波長處,它的百分透射比約為()87%(2)2%49%98%在紫外-可見分光光度計中,強度大且光譜區(qū)域廣的光源是()(1)鴇燈(2)氫燈(3)氤燈(4)汞燈41.1分(1355)硒光電池主要用于檢測()(1)X射線(2)紫外光(3)可見光(4)紅外光42.2分(1357)熒光分光光度計與紫外-可見分光光度計的主要區(qū)別在于()(1)光路(2)光源(3)單色器(4)光電倍增管(1)靈敏度(2)準確度38. 2分(1343)基于發(fā)射原理的分析方法是(1)光電比色法(2)(3)紫外及可見分光光度法(4)39. 2分(1344)基于吸收原理的分析方法是(1)原子熒光光

11、譜法(2)(3)光電直讀光譜法(4)40. 2分(1346)(3)精確度(4)重現(xiàn)性()熒光光度法紅外光譜法()分子熒光光度法紫外及可見分光光度法36. 2分(1341)某化合物的濃度為x10-5mol/L,在maF380nm時,收系數(shù)max/L/(molcm)為()(1)x104(2)X104(3)X10437. 2分(1342)在分光光度計的檢測系統(tǒng)中,以光電管代替硒光電池有透射比為50%,用吸收池,那么在該波長處的摩爾吸(4)X104,可以提升測量的()43.2分(1367)物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于(1)分子的振動(2)(3)原子核外層電子的躍遷44. 1分(1371)工作波

12、長范圍較寬的光度計為(1)581-G型濾光光度計(3)721型分光光度計45. 2分(1372)(4)72(4)751()分子的轉(zhuǎn)動原子核內(nèi)層電子的躍遷()型分光光度計型分光光度計在一定波長處,用cm比色皿測得某試液的透光度為60%,假設(shè)改用cm比色皿時,該試液的吸光度為1.)(2)(3)(4)46. 1分(1374)階躍線熒光的波長(1)大于所吸收的輻射的波長(3)等于所吸收的輻射的波長47. 2分(1381)雙波長分光光度計的輸出信號是(1)試樣與參比吸收之差(3)試樣在1和2處吸收之差48. 1分(1752)(2)(4)(2)(4)卜面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高(1)-(3)-49

13、.2分(1753)(2)(4)化合物中CH3-C1在172nm有吸收帶,而()小于所吸收的輻射的波長正比于所吸收的輻射的波長()試樣與參比吸收之和試樣在1和2處吸收之和CH3-In-*一*的吸收帶在258nm處,CH3-Br的吸收帶在204nm,三種化合物的吸收帶對應(yīng)的躍遷類型是(1)-(3)n-*50.2分(1754)(2)n-(4)各不相同某化合物在乙醇中mX=287nm,而在二氧六環(huán)中maX7=295nm,該吸收峰的躍遷類型是(1)-(3)-51.2分(1755)(4)一化合物溶解在己烷中,其maX=305nm,而在乙醇中時,乙醇=307nm,引起該吸收的電子躍遷類型是()(1)-*(3

14、)-*52.2分(1756)在分子的電子能級躍遷中(4)(2)n-*n-*卜列哪種電子能級躍遷類型在該分子中不發(fā)生(1)-*(2)(3)n*(4)53.2分(1757)一化合物在235nm處有最大吸收值n-*,用cm的吸收池,化合物的濃度為x10-4mol/L,透射比為20%,那么在該波長處的摩爾吸收系數(shù)max/L/(moLcm)為()X103(2)X103(3)X103(4)X10354. 1分(1758)在254nm時,如果溶液的百分透射比是10%,其吸光度值為()(1)1(2)(3)(4)55. 2分(1759)某化合物在己烷中(max=220nm)的摩爾吸收系數(shù)max=14500L/(

15、moL-cm),假設(shè)用吸收池,X104mol/L的該化合物在該波長處的百分透射比為()(1)abc(2)cabbca(4)cba60. 2分(1764)比擬以下化合物的UV-VIS吸收波長的位置(入max)(a)(b)(C)abc(2)cbabac(4)cab61. 2分(1765)在紫外-可見吸收光譜中,以下具有最大吸收波長的物質(zhì)是62. 2分(1766)在紫外-可見光譜區(qū)有吸收的化合物是()(1)CH3-CH=CH-CH(2)CH3-CH20H(3)CH2=CH-CHCH=CH(4)CH2=CH-CH=CH-GH63. 2分(1767)Fe和Cd的摩爾質(zhì)量分別為mol和mol,各用一種顯色

16、反響用分光光度法測定,同樣質(zhì)量的兩元素分別被顯色成容積相同的溶液,前者用2cm吸收池,后者用1cm吸收池,所得吸光度相等,此兩種顯色反響產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)為()(1)Fe=2Cd(2)Cd=2Fe(3)Cd=4Fe(4)Fe4CdT=時那么濃度的相對標準偏差(1)5%(2)%(3)10%(4)50%56. 2分(1760)對某特定的儀器,其透射比的標準偏差為,對某溶液測得的透射比是()(1)+%_(2)+%(3)+%(4)+%_57. 2分(1761)對某特定的儀器,其透射比的標準偏差為,當測得溶液的百分透射比偏差是()(1)+%_(2)+%(3)+%(4)+%_58. 2分(1762)對某特

17、定的儀器,其透射比的標準偏差為,當測得溶液的吸光度()(1)+%_(2)+%(3)+%(4)+%_59. 2分(1763)比擬以下化合物的UWVIS光譜入max大小T=%時,那么濃度的相對標準A=時,那么濃度的相對標準偏差是64. 2分(1768)雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區(qū)別是()(1)光源的個數(shù)(2)單色器的個數(shù)(3)吸收池的個數(shù)(4)單色器和吸收池的個數(shù)65. 1分(1769)物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長所致,CuSO溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的()(1)藍色光(2)綠色光(3)黃色光(4)紅色光66. 2分(1770)符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋

18、時,其最大吸收峰的波長位置()(1)向長波方向移動(2)向短波方向移動(3)不移動,但最大吸收峰強度降低(4)不移動,但最大吸收峰強度增大67. 2分(1771)某金屬離子X和R試劑形成一有色配合物,假設(shè)溶液中X的濃度為X104mol/L,用1cm吸收池在525nm處測得吸光度為,那么此配合物在525nm處的摩爾吸收系數(shù)為()(1)X10-3(2)X103(3)X10-4(4)X10468. 2分(1772)以下三種分析方法：分光光度法(S)、磷光法(P)和熒光法(F),具有各不相同的靈敏度,按次序排列為()PFS(2)S=FPPSPS69. 2分(1773)A和B二物質(zhì)紫外-可見吸收光譜參數(shù)

19、如下：物質(zhì)1時的摩爾吸收系數(shù)2時的摩爾吸收系數(shù)/L/(moL-cm)A4,120B3,610300假設(shè)此二種物質(zhì)的某溶液在1時在吸收池中測得A=,在2時于吸收池中測得A=,問B的濃度是多少()(1)X10-5mol/L(2)x10-5mol/L(3)x10-4mol/L(4)x10-4mol/L70. 1分(1774)分光光度法中,為了減小濃度測量的相對誤差,配制的試樣溶液的透射比應(yīng)限制在什么范圍()(1)小于1%(2)1%-10%30%-50%90%-99%71. 2分(1775)以下哪種方法可用于測定合金中皮克數(shù)量級(10T2)的鈔()(1)分光光度法(2)中子活化(3)極譜法(4)電位滴

20、定法72. 2分(1776)KQ法氧化Mn2+到Mn(4T,然后用分光光度法測定,選擇適宜的空白為()(1)蒸儲水(2)試劑空白(3)除K外的試劑空白(4)不含KO4的溶液空白73. 1分(1777)在分光光度法中,運用朗伯-比爾定律進行定量分析采用的入射光為()(1)白光(2)單色光(3)可見光(4)紫外光74. 2分(1778)在分光光度法中,運用朗伯-比爾定律進行定量分析采用的入射光為()(1)白光(2)單色光(3)可見光(4)紫外光75. 2分(1779)鄰二氮菲亞鐵配合物的最大吸收波長為510nm,如用光電比色計測定時應(yīng)選哪種濾光片()(1)紅色(2)黃色(3)綠色(4)藍色76.

21、2分(1780)(1)使1和2分別等于A和B2使B組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等2為A,B兩組分吸收峰相交處的波長2使A組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等某化合物在乙醇中的max=240nm,max=13000L/(moL-cm),那么該USVIS吸收譜帶的躍遷類型是()(1)什*(2)n-*(3)-*(4)79. 2分(1783)在分子熒光法中,以下說法中正確的選項是()(1)激發(fā)過程中的電子自旋雖不變,但激發(fā)態(tài)已不是單重態(tài)(2)激發(fā)態(tài)電子的自旋不成對,此狀態(tài)稱為單重態(tài)(3)激發(fā)三重態(tài)能級比相應(yīng)激發(fā)單重態(tài)能級要低一些(4)單重態(tài)到三重態(tài)的激發(fā)概率高于單重態(tài)到單重態(tài)80. 2分(1

22、784)在分子熒光分析法中,以下說法正確的選項是()(1)分子中電子共軻程度越大,熒光越易發(fā)生,且向短波方向移動(2)只要物質(zhì)具有與激發(fā)光相同的頻率的吸收結(jié)構(gòu),就會產(chǎn)生熒光(3)分子中電子共軻程度越大,熒光越易發(fā)生,且向長波方向移動(4)非剛性分子的熒光強于剛性分子81. 2分(1785)在分子熒光分析法中,下面說法正確的選項是()(1)熒光發(fā)射光譜不隨激發(fā)波長的變化而改變(2)熒光發(fā)射光譜要隨激發(fā)波長的變化而改變(3)熒光激發(fā)光譜與它的紫外-可見吸收光譜互為鏡像對稱關(guān)系(4)熒光發(fā)射光譜與它的紫外-可見吸收光譜形狀相似且波長位置也一樣82. 2分(1786)在分子熒光分析法中,下面說法不正確

23、的選項是()(1)吸電子基團常使熒光增強(2)將一個高原子序數(shù)的原子引入到體系中,使熒光減弱分子運動包括有電子相對原子核的運動(動的能量大小順序為E振動E轉(zhuǎn)動E電子(2)E電子匯振動E轉(zhuǎn)動77.2分(1781)E電子)、 核間相對位移的振動(E振動)和轉(zhuǎn)動(E轉(zhuǎn)動)這二種運E轉(zhuǎn)動E電子E振動E電子轉(zhuǎn)動E振動現(xiàn)有紫外-可見吸收光譜相互干擾的2的方法是正確的(2)選1等于A,選(3)選1等于A,選(4)選1等于B,選78.1分(1782)A和B兩組分,它們的最大波長分別為A和B,假設(shè)用雙波長測定A組分的含量,那么下面哪一種選擇1和(3)與電子體系作用小的取代基引入,對熒光影響不明顯(4)給電子基團

24、常使熒光增強83. 5分(1787)化合物(1)的烯醇式乙酰化產(chǎn)物可能是(2)和(3),它的紫外吸收max為238nm(lgmax=.指出這個乙?；a(chǎn)物是屬于哪一種結(jié)構(gòu)()()84. 5分(1788)在以下五個化合物的USVIS吸收光譜中,max計算值為324nm的是什么化合物()85. 5分(1789)在以下五個三烯的異構(gòu)體中,請問二、填空題(共87題)1. 2分(2021)在分光光度計中,常因波長范圍不同而選用不同的檢測器,下面兩種檢測器,各適用的光區(qū)為：(1)光電倍增管用于(2)熱電偶用于2. 2分(2021)在分光光度計中,常因波長范圍不同而選用不同材料的容器,現(xiàn)有下面三種材料的容器,

25、各適用的光區(qū)為：(1)石英比色皿用于(2)玻璃比色皿用于(3)氯化鈉窗片吸收池用于3. 2分(2021)在分光光度計中,常因波長范圍不同而選用不同的光源,下面三種光源,各適用的光區(qū)為：(1)鴇燈用于(2)氫燈用于(3)能斯特燈用于4. 5分(2024)可見-紫外、原子吸收、紅外的定量分析吸收光譜法都可應(yīng)用一個相同的定律,亦稱為.其數(shù)學表達式為.5. 5分(2028)朗伯-比爾定律成立的主要前提條件是采用.當入射輻射不符合條件時,可引起比照爾定律的偏離,此時工作曲線向軸彎曲.6. 2分(2054)紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應(yīng)為.這是由于在該區(qū)間.7. 2分(2067)如圖設(shè)a、b的濃度

26、分別為Ca和Cb,在入射光波長為2時的摩爾吸收系數(shù)分別為2(a)和2(b),那么在使用cm的比色皿時,在2測得的總吸光度為.UV-VIS吸收光譜中max=323nm的化合物是()口丸1%七%波檢出 E8. 2分(2076)紫外-可見光分光光度計所用的光源是和兩種.9. 5分(2310)紫外-可見光譜法主要應(yīng)用有：(2)_(4)_10. 5分(2311)雙波長分光光度法的主要優(yōu)點是：(2)_(4)_11. 5分(2312)雙光束分光光度計是將光源發(fā)出的光束分成,分別進入和.它比單光束分光光度計的主要優(yōu)點是12. 5分(2313)形成1和2兩個單色光.雙波長方法的分析原理是基于13. 5分(231

27、4)紫外-可見光分光度法可用于混合物的分析,其定量依據(jù)是如果混合物中的物質(zhì)間存在相互作用,那么混合物的吸光度與濃度的關(guān)系將不遵從14. 5分(2315)物質(zhì)的紫外-可見光譜又稱光譜分子的熒光激發(fā)光譜是分子在處的熒光光譜.分子的熒光光譜是分子在處的發(fā)射光譜.15. 5分(2316)在紫外-可見分光光度法中,吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為而在分子熒光光譜法中,熒光強度與濃度遵從的關(guān)系式為16. 5分(2317)在分子熒光光譜法中,增參加射光的強度,測量靈敏度原因是17. 5分(2318)紫外-可見分光光度計的單色器在吸收池,原子吸收分光光度計的單色器在吸收池,在一般分子熒光光譜儀中,單色器分

28、別在吸收池和.18. 5分(2319)在紫外-可見吸收光譜中,一般電子能級躍遷類型為：(1)躍遷,對應(yīng)光譜區(qū)(2)躍遷,對應(yīng)光譜區(qū)(3)躍遷,對應(yīng)光譜區(qū)(4)躍遷,對應(yīng)光譜區(qū)19. 2分(2322)分光光度法與比色法相比,其測量范圍不再局限于可見光區(qū),而是擴展到及吸光度的性質(zhì),可同時測定溶液中兩種以上的組分.20. 2分(2324)分光光度計與光電比色計均是測量吸光度.主要不同處在于獲得的方法不同.前者采用或等分光器,后者那么是采用分光器.21. 2分(2325)雙波長分光光度計較之于單波長分光光度計的突出特點是抵消了和所造成的誤差.22. 5分(2326)在分光光度法中,以為縱坐標,以為橫坐

29、標作圖,可得光吸收曲線.濃度不同的同種溶液,在該種曲線中其最大吸收波長,相應(yīng)的吸光度大小那么.23.2分(2327)高濃度示差分光光度法的測量原理是基于與呈正比.該法與普通分光光度法的主要不同之處在于采用作參比進行測量.24.2分(2328)光電比色法與目視比色法在測量原理上有差異,前者是比擬,后者是比擬25. 2分(2340)朗伯定律的微分表示式為設(shè)想將一均勻吸光溶液分作厚度相等的薄層,當一強度為I的平行單色光通過此溶液時,假設(shè)通過第一薄層光的強度為I/2,那么通過第二薄層和第三薄層的光的強度分別為和.26. 2分(2341)測定一系列弱酸HB的溶液時,在所測波長處HB及B-兩種形式的摩爾吸

30、收系數(shù)值如不同,將產(chǎn)生比照爾定律的偏差.當HB的分析濃度增大時,假設(shè)(B-)(HB),將發(fā)生偏差,假設(shè)(B-)(HB)那么發(fā)生偏差.在一定波長處,假設(shè)那么不發(fā)生偏差.27. 5分(2342)朗伯-比爾定律表示為lg(Io/1)=bc,式中,稱為,其單位為,它與,和等因素有關(guān).28.2分(2343)吸光光度法采用復合光進行測定時,實測吸光度值A(chǔ)1比平均吸光度值A(chǔ)要,且吸光物質(zhì)的濃度越大,A與A之間的差異將越,這將使標準曲線在濃度增大時向軸方向彎曲.29.2分(2346)示差分光光度法與普通分光光度法相比,提升了方法的,其主要原因是充分利用了儀器的.30. 2分(2348)假設(shè)化學平衡的兩種物質(zhì)對

31、光都有吸收,且它們的吸收曲線在某處相交,那么出現(xiàn)交點的波長稱為光區(qū).且利用,在此波長處,兩物質(zhì)的相等.31. 2分(2349)當濃度很低時,物質(zhì)的熒光強度與其濃度,在較高濃度時,熒光強度將隨濃度的增高而.32. 5分(2352)在分子熒光光譜法中,通常在與入射光呈的方向進行測量,而在拉曼光譜法中,測量的方向與相同,而光譜性質(zhì)屬.33. 2分(2353)在紫外-可見分光光度法中,吸光度A的定義式為;摩爾吸收系數(shù)的定義式為;透射比T的定義式為.34. 2分(2354)在分子(CH3)2NCH=C計中,它的發(fā)色團是,在分子中預(yù)計發(fā)生的躍遷類型為.35. 2分(2355)乙醛(CH3CHO)分子在16

32、0nm處有吸收峰,該峰相對應(yīng)的電子躍遷類型為,它在180nm處的吸收峰,相應(yīng)的躍遷類型為,它在290nm處的吸收峰,相應(yīng)的躍遷類型為36. 2分(2621)用紫外-可見分光光度計測定時,用試劑空白作參比溶液測得某試液的透射比為10%,溶液,用一般分光光度法測得透射比為20%的標準溶液作參比溶液,那么該試液的透射比應(yīng)等于37. 2分(2623)用紫外-可見分光光度計測定時,用試劑空白作參比溶液測得某試液的透射比為10%,溶液,用一般分光光度法測得透射比為20%的標準溶液作參比溶液,那么該試液的透射比應(yīng)等于38. 2分(2624)分光光度法的靈敏度是由物質(zhì)在表示,其數(shù)學表達式是39. 2分(262

33、5)在CHCHO中,其發(fā)色團是,在該分子中主要發(fā)生的電子躍遷類型有40. 2分(2626)共軻二烯燒在己烷溶劑中二219nm,改用乙醇作溶劑時入max比219nm,原因是該吸收是由躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性.41. 2分(2627)一化合物溶解在己烷中,其=305nm,溶解在乙醇中時,=307nm,該吸收是由于躍遷引起的,對該躍遷類型,激發(fā)態(tài)比基態(tài)極性,因此,用乙醇溶劑時,激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性,從而引起該躍遷紅移.42. 2分(2628)化合物CH-Cl在172nm的吸收譜帶歸屬于躍遷;CH3-I在258nm的吸收帶是由于躍遷;CH3-Br在204nm的吸收帶是躍遷引

34、起.43.2分(2629)丙酮分子中的發(fā)色團是.丙酮在280nm的紫外吸收是躍遷引起；而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由躍遷和_躍遷引起.44.2分(2630)丙酮分子中的發(fā)色團是_.丙酮在280nm的紫外吸收是躍遷引起;而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由躍遷和_躍遷引起.45.2分(2631)在環(huán)戊一烯中(C5H8),能量最低的能級躍遷是躍遷,該躍遷是由發(fā)色團引起的.46.5分(2632)朗伯-比爾定律是分光光度法分析的根底,該定律的數(shù)學表達式為.該定律成立的前提如果更改參比.如果更改參比是:;(2)；(3).47. 2分(2633)分光光度法用于多組分體系測定的前提

35、是,此時,體系的總吸光度是,其數(shù)學表達式是.48. 2分(2634)在紫外-可見吸收光譜中,溶劑的極性不同,對吸收帶影響不同.通常,極性大的溶劑使f*躍遷的吸收帶;而對n-*躍遷的吸收帶,那么.49. 2分(2635)分光光度法的靈敏度表示式是,它與Sandell提出的靈敏度指數(shù)S間的關(guān)系是50. 2分(2636)在分光光度法中,偏離朗伯-比爾定律的儀器因素,除光源的穩(wěn)定性,檢測系統(tǒng)的非線性影響等因素外,主要是指以下儀器因素：.51. 2分(2637)在分光光度法中,偏離朗伯-比爾定律的化學因素主要是指溶液中吸光物質(zhì)發(fā)生了、和等.52. 2分(2638)在常規(guī)紫外-可見分光光度法測定時,應(yīng)限制

36、被測物質(zhì)的濃度或吸收池厚度,以便使吸光度值在范圍內(nèi),或者透射比在范圍.原因是在這樣的范圍內(nèi)53. 2分(2639)丙酮分子中呈現(xiàn)三種吸收帶,其電子躍遷類型有、和等三種.54.2分(2640)某化合物分子內(nèi)有四個碳原子、一個澳原子和一個雙鍵,在210nm波長以上無特征紫外光譜數(shù)據(jù),那么此化合物的結(jié)構(gòu)可能是.55. 2分(2643)在特種鋼工業(yè)生產(chǎn)中,銘基合金鋼中微量鎂的測定常用銘黑T(EBT)顯色的方法,EBT本身為藍色,與Mg+配合后化合物顯紅色,在制作工作曲線測定微量Mg時,應(yīng)選用的參比溶液是.56. 2分(2644)用紫外-可見分光光度計測量有色配合物濃度,相對偏差最小時的吸光度為,透射比

37、為57. 5分(2645)紫外-可見分光光度法定量分析中,實驗條件的選擇包括等方面.58.2分(2646)區(qū)別分子中n-*和f*電子躍遷類型可以采用吸收峰的和兩種方法.59.2分(2647)分子熒光是發(fā)出的光.發(fā)光時間較短；而磷光是發(fā)出的光,發(fā)光時間較長.60.2分(2648)在雙波長分光光度法測定雙組分混合物時,用作圖法選擇1和2的原那么:(1)(2).61.2分(2649)用蔡氏試劑光度法測定NH+含量時,測得其cmol/L濃度的透射比為T,當NH+濃度增加3倍時,在同樣測量條件下,其透射比為.62. 2分(2650)雙硫腺-CC14萃取劑吸收580620nm波長的光,因此該萃取劑呈現(xiàn)顏色

38、.63. 2分(2651)Nb相對原子質(zhì)量為,在100mL含Nb100ug時,用氯代磺酚S顯色后,形成1:1配合物,用吸收池在650nm波長下測得透射比為44%那么求得Nb一氯代磺酚S配合物摩爾吸收系數(shù)為.64. 2分(2652)某溶液用2cm吸收池測量時T=60%,那么A=,假設(shè)改用1cm和3cm吸收池那么A分別為和65. 2分(2653)某化合物在乙醇中=240nm,max=1300L/(moLcm),那么該譜帶的躍遷類型是.66. 2分(2654)分子中各種電子能級上下順序為,在大多數(shù)有機化合物分子中,價電子是處在的各個軌道中的,一般紫外-可見吸收光譜分析中最有用的二種電子能級的躍遷是、

39、躍遷.67. 2分(2655)通常有機化合物異構(gòu)體中,反式異構(gòu)體的紫外-可見最大吸收波長比順式的,摩爾吸收系數(shù)68. 2分(2656)雙波長分光光度計輸出的信號是.69. 2分(2657)斯托克斯熒光指,反斯托克斯熒光指.70. 2分(2658)分子磷光的發(fā)光速率,磷光的平均壽命比熒光,在光照停止后71. 2分(2659)分子的最低激發(fā)三重態(tài)與基態(tài)之間的能量差要比最低激發(fā)單重態(tài)和基態(tài)之間的能量差,從而使兩者之間的概率增大.72.2分(2660)分子熒光的發(fā)射過程是分子中的價電子吸收輻射能之后,躍遷到高電子激發(fā)態(tài)的任一振動能級,然后通過,降落到激發(fā)態(tài)的,最后發(fā)射出一個光子而回到基態(tài).73. 2分

40、(2661)分子熒光與磷光均屬光致發(fā)光,當激發(fā)光輻射停止后,前者將,而后者將74. 2分(2662)紫外-可見分光光度計與熒光分光光度計結(jié)構(gòu)上的兩個最主要差異是和.75. 2分(2663)當激發(fā)態(tài)分子由第一電子激發(fā)態(tài)的,以光輻射形式釋放能量降落到基態(tài)的各個振動和轉(zhuǎn)動能級時,基態(tài)振動和轉(zhuǎn)動能級越,所發(fā)射熒光的波長越.76. 2分(2664)8-羥基唾咻與8-羥基唾咻鎂的螯合物相比,后者的熒光比前者,這是由于后者I77. 2分(2665)o化合物弓,紫外光譜中,n一/*躍遷最大吸收波長的計算值為nm.78. 5分(2666)化合物紫外光譜最大吸U波長的計算值為nm.79. 5分(2667)化合物紫

41、外光譜最大吸U波長的計算值為nm=80. 2分(2668)化合物紫外光譜中,n一/*躍遷最大吸收波長的計算值為nm.81. 2分(2669)化合物紫外光譜中,n一/*躍遷最大吸收波長的計算值為82. 2分(2670)化合物紫外光譜最大吸U波長的計算值為nm.83. 2分(2671)化合物紫外光譜最大吸U波長的計算值為nm.84. 2分(2672)OCOOH85. 2分(2959)受激氣態(tài)原子直接躍回高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時發(fā)射的熒光稱形式失去局部能量回到較低激發(fā)態(tài),然后躍回基態(tài)時產(chǎn)生的熒光稱86. 2分(4534)正確拿取吸收池的方法是87. 2分(4535)從本質(zhì)上闡述紅外吸收光譜法比紫外吸收光譜

42、法更有利于有機化合物的定性分析的原因三、計算題(共66題)1.10分(3065)濃度為X10-4mol/L的某酸HA溶液于440nm、比色皿中測量得到的吸光度數(shù)據(jù)：pH=1時為；pH=13時為.問當pH=7時該溶液的吸光度是多大該酸HA的解離常數(shù)為X10-7.2.10分(3066)某鋼樣含饃%,用丁二酮的比色法(=X104L/(cmmol)進行測定.假設(shè)試樣溶解、顯色后轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中加水稀釋至刻度,在波長470nm處用比色皿測量.問以下三種情況下哪種得到的結(jié)果精密度最好(A(Ni尸)(1)稱取試樣100mg(2)稱取試樣250mg(3)稱取試樣500mg3. 10分(3067)用分光光

43、度法研究某一弱酸HA,為此配制了一系列弱酸總濃度相同而pH不同的溶液.用pH計測定其pH,用比色皿在波長為530nm處測量吸光度,得如下數(shù)據(jù)：pHA求此弱酸的解離常數(shù)Kao4. 10分(3068)配合物MR2的吸收峰在480nm處.當配合劑有五倍以上過量時,吸光度只與金屬離子的總濃度有關(guān)且遵循比爾定律.金屬離子和配合劑在480nm處都無吸收.今有一含M2+mol/L,含mol/L的溶液,在480nmnm=化合物紫外光譜最大吸收波長的計算值為受激氣態(tài)原子以非輻射Onm.用比色皿測得它的吸光度為.另有一含M2+mol/L,含mol/L的溶液,在同樣條件下測得吸光度為.試計算該配合物的穩(wěn)定常數(shù).5.

44、 10分(3069)無色物質(zhì)A和B反響時生成有色配合物AB,其450=100L/(moLcm).該配合物的解離常數(shù)為.今將濃度均為mol/L的A、B溶液等體積混勻,得到溶液C,將C注入比色皿,在450nm處測量吸光度.問讀數(shù)為多少假設(shè)將此溶液C稀釋一倍并改用比色皿測量吸光度,問讀數(shù)是多少6. 10分(3070)由鈉燈發(fā)出的輻射通過一玻璃液槽,其中放有折射指數(shù)為的溶液,假設(shè)液槽的兩壁與光束相互垂直,玻璃的折射指數(shù)為,空氣的折射指數(shù)為.計算總的反射損失百分數(shù).當光束垂直投射到界面上時,光反射率可用下式表示：2P=(n2-m)/(n2+m)7. 10分(3071)對某激發(fā)態(tài)分子來說,各種去活化過程的

45、速率常數(shù)如下：kf(熒光)=X108s-1kC(內(nèi)部轉(zhuǎn)換,S-SO)=X107s-1kx(體系間跨越,S-TI)=X109s-1kp(磷光)=s-1kc(體系間跨越,TI-4)=s-1試求該分子的熒光和磷光量子效率各為多少(&基態(tài)；S第一激發(fā)單重態(tài)；T1三重態(tài))8. 10分(3073)指示劑HIn在室溫下的解離常數(shù)為X10-6.用比色皿測量濃度為X10-5mol/L的指示劑溶液的吸光度,得到如下數(shù)據(jù)：吸光度I吸光度H/nmpH=pH=/nmpH=pH=14201IIII)|550|4455704505854555954706105101)|650|,試問：(1)在何種波長時指示劑的吸光度與pH

46、無關(guān)(2)pH=時,在450nm處用比色皿測量該指示劑溶液的吸光度,所得數(shù)值為多少9. 10分(3074)某指示劑HIn的三種水溶液,其組成和吸光度如下：溶液組成吸光度x10-5mol/LHIn+mol/LNaOH+mol/LNaClO4xi10-5mol/LHIn+mol/LNaOH+mol/LNaClO4xii10-5mol/LHIn+mol/LNaClO4pH=7測量吸光度所選之波長處只有指示劑陰離子In-有吸收,計算指示劑在離子強度為I=時的解離常數(shù).10.10分(3075)在常規(guī)分光光度測量中,化合物X的標準溶液濃度為mol/L,其吸光度讀數(shù)為,一種X的未知溶液,它的吸光度讀數(shù)A為.

47、如改用標準溶液作參比,(1)此時,未知溶液的吸光度是多少(2)設(shè)測量時T均為%問用常規(guī)法及示差法測量未知溶液吸光度時,結(jié)果的相對誤差各為多少11.10分3076mol/L甲基紅的mol/LHCl溶液,在528nm和400nm處的吸光度依次為和.mol/L甲基紅的LNaHCOm在這兩種波長處的吸光度值分別為和.今將少量的甲基紅溶于LNaAc-HAc緩沖溶液中pH=,它在528nm和400nm處的吸光度分別為和.在所有的測量中,儀器等條件相同,問甲基紅在離子強度為時的酸式解離常數(shù)是多少設(shè)吸收池長為.12. 10分3077金屬離子M2+與配合劑X-形成配合物M%-,其它種類配合物的形成可以忽略.在3

48、50nm處MX3-強烈吸收,溶液中其它物質(zhì)的吸收可忽略不計.包含mol/LM2+和mol/LX-的溶液,在350nm和比色皿中測得吸光度為；另一溶液由LM2+和LX-組成,在同樣條件下測得吸光度為.設(shè)前一種溶液中所有M2+均轉(zhuǎn)化為配合物,而在第二種溶液中并不如此,試計算MX3-的穩(wěn)定常數(shù).13. 5分3082在100mL含金為200g的標準溶液中,分取用結(jié)晶紫萃取光度法測定金.以的苯萃取萃取率P100%后,萃取液用1cm比色皿在波長600nm下測得T=50%.求吸收系數(shù)和摩爾吸收系數(shù)各為多少AAu=14. 10分3089有一酸堿指示劑In,本身為一弱堿,將它配成x10-5mol/L的溶液后,分

49、三次移取各mL到3個50mL容量瓶中.第一瓶加10mL1mol/L的NaOH,第二瓶加10mL1mol/L的HCl;第三瓶加20mLpH=的緩沖溶液.然后各稀釋到刻度后,用1cm比色皿得如下數(shù)據(jù)：pH=的緩沖液現(xiàn)有一含相同指示劑,但pH未知的溶液.在同樣條件下測得：A420=,A550=,求該未知溶液的pH.15. 5分3095濃度LCoNO32溶液在550nm處的吸光度為.在同一比色皿,相同波長下測得另一CoNd2溶液的吸光度為,試求該溶液的濃度.16.5分3096某化合物的最大吸收波長max=280nm光線通過該化合物的X10-5mol/L溶液時,透射比為50%用2cm吸收池,求該化合物在

50、280nm處的摩爾吸收系數(shù).17. 10分3098鋼鐵中的鈦和鈕可以與H2Q形成配合物.有一含鈦和鈕的鋼樣,準確稱取后用酸溶解并稀釋到,用2cm吸收池在400nm處測得吸光度為,在460nm處測得吸光度為,在同樣條件下測得含Ti1mg/g的標準鋼樣無鈕：A400=;A460=；含V1mg/g的標準鋼樣無鈦：A400=,A460=,試計算鋼樣中鈦和鈕的含量以質(zhì)量分數(shù)表示.18. 5分3100用原子吸收法測定試樣中的銅,其吸收線白波長為,配制兩份同樣濃度的未知溶液,在其中一份未知溶液中每毫升參加1024g的銅忽略體積變化,經(jīng)過背景校正后,測得吸光度值分別為20和100,試計算未知溶液中銅的質(zhì)量濃度

51、g/mL.19. 5分3102pH=5時,由等摩爾連續(xù)變化法測定磺基水楊酸銅配合物的穩(wěn)定常數(shù).當參加mol/L的CuSQ溶液與等濃度的磺基水楊酸Sal3-溶液各時,測得A=顯色液總體積為25mL,外推曲線的直線局部得到Amax=見圖.計算配合物的穩(wěn)定常數(shù).如配合物的穩(wěn)定常數(shù)很大或很小,此法適用否為什么pH=5,salH=65X10溶液強酸性強堿性A(420nm)A(550nm)20. 5分(3121)請用Woodward規(guī)那么計算以下化合物的最大吸收波長.Woodward規(guī)那么：鏈狀共軻二烯母體根本值為217nm同環(huán)二烯母體根本值為253nm異環(huán)二烯母體根本值為214nm共軻系統(tǒng)每增加一個雙鍵

52、加30nm烷基或環(huán)剩余取代同共軻系統(tǒng)相連加5nm21. 10分(3122)用表中的數(shù)據(jù)計算空白工程中的數(shù)值.化合物的摩爾質(zhì)量為280g/mol11I吸光度A透射比T%11摩爾吸收系數(shù)1/L/(cm吸收池光程mol)11濃度1吸收系數(shù)ab/cmc/(mol/L)(濃度為g/L)1111n(1)十(2)1125012n(4)1十(5)11rX10-51r(6)L24. 5分(3134)計算化合物(如下式)的紫外光區(qū)的最大吸收波長.25. 5分(3144)中和含有組成未知但經(jīng)過了純化的弱酸溶液需要標準的LNaOH然后將這個量的堿精確地加到未知酸中加足量的指示劑,使其濃度為x10-4mol/L.用吸收

53、池測得溶液在485nm處的吸光度為,在625nm處的吸光度為.試計算：(a)溶液的pH是多少(b)該弱酸的K.(：x10-4mol/L指示劑在強酸和強堿介質(zhì)中的吸光度在二485時分別為和；=625時分別為和,指示劑的用廿10-7)26. 5分(3301)苯胺白max=280nm時,其摩爾吸收系數(shù)=1430,假設(shè)采用吸收池,要制備透射比為30%勺苯胺水溶液100mL需要多少克苯胺M苯胺)為9327.5分(3305)據(jù)報道,Pd與4,4-雙(二甲基氨基)硫代二苯甲酮的配合反響是測定Pd的最靈敏顯色反響之一,其摩爾吸收系數(shù)高達x105L/(moLcm).假定最小可測吸光度為,所用吸收池的光程為10c

54、m,問用分光光度法測定Pd的最低可能濃度是多少如果吸收池的容積為10mL可以測定的最小質(zhì)量Pd量是多少A(Pd)為28. 10分(3306)鋼樣溶解后,以Ag+作催化劑,用過硫酸鏤將試樣中的Mn氧化成高鎰酸根,然后將試樣稀釋至,于(N=xCK+3.前面4.側(cè)面n*,遠紫外；n*,近紫外,可見.加和19. 2分(2322)答1.紫外2.后面3.*,真空紫外；2,紫外；4.2.紅外3.24. 2分(2328)答1.吸收光的程度2.25. 2分(2340)答dI/I=Kdb4826. 2分(2341)答1.負2.正3.27. 5分(2342)答1.摩爾吸收系數(shù)(molcm)3.入射光波長4.吸光物質(zhì)

55、性質(zhì)5.溫度28. 2分(2343)答1.小2.大3.29. 2分(2346)答1.準確度2.靈敏度30. 2分(2348)答等吸光點吸收系數(shù)31. 2分(2349)答呈正比降低32. 5分(2352)答垂直入射光方向33. 2分(2353)答A=lgT或A=-lg(Io/I)=A/bc(即b=1cm,c=1mol/L時的A值)T=I/IO34. 2分(2354)答-N-C=CC=O(n-44.45.46.47.48.49.50.51.52.*、n(2626)(2627)(2628)(2629)或談基)*；*；*.(2630)*；n-*大.*更大;n-大.；n*.(2631)*；(2632)A

56、=_lgT=bc；入射光是單色光；吸收發(fā)生在均勻的介質(zhì)中；吸收過程中,吸收物質(zhì)互相不發(fā)生作用.2分(2633)體系中各組分間互相不發(fā)生作用時,各組分吸光度之和；A1bc+2bc2+ibc2分(2634)體系中各組分間互相不發(fā)生作用時,各組分吸光度之和；A1bc+2bc2+十ib.2分(2635)=A/(bc)(Lmol1cm1)S斗目對原子質(zhì)量/(gcm22分(2636)多色輻射(或入射光的非單色性)2分(2637)解離反響、酸堿反響、配位反響、2分(2638)吸光度具有加和性;吸光度具有加和性;、狹縫寬度(或光譜帶寬)締合反響.雜散光.39.55. 2分(2643)含EBT的溶液(全試劑空白

57、).56. 2分(2644)含EBT的溶液(全試劑空白).57. 5分(2645)波長、狹縫寬度、吸光度值(有色物的形成)、溶液的pH、顯色劑用量、顯色反響時間、溫度、有色化合物的穩(wěn)定性、掩蔽干擾.58. 2分(2646)摩爾吸收系數(shù)；分別在極性和非極性溶劑中測吸收曲線比擬.59. 2分(2647)電子由受激發(fā)單重態(tài)返回基態(tài)；電子由受激發(fā)三重態(tài)返回基態(tài).60. 2分(2648)干擾組分在1及2處有相同的吸光度；被測組分在1及2處吸光度之差A(yù)足夠大.,一361. 2分(2649)T62.2分(2650)藍.63. 2分(2651)x104Lmol1-cm1.64. 2分(2652)；,.65.

58、2分(2653)兀 f*O66. 2分(2654)E,*曰*EEQE,.n軌道以下,n-兀*,兀-兀*67. 2分(2655)長；大.68. 2分(2656)試樣在1及2處吸光度之差A(yù)o69. 2分(2657)發(fā)射的熒光波長比激發(fā)光輻射的波長長；發(fā)射的熒光波長比激發(fā)光輻射的波長短.70. 2分(2658)較慢；長；還可以保持發(fā)射磷光一段時間.71. 2分(2659)小；體系間竄躍.72. 2分(2660)振動弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換(或非輻射躍遷)；最低振動能極.73. 2分(2661)幾乎立即中止發(fā)射熒光；持續(xù)發(fā)射磷光一段時間.74. 2分(2662)后者的光源與檢測器方向互相垂直,后者有兩個單色器.7

59、5. 2分(2663)最低振動、轉(zhuǎn)動能極；高；長.76. 2分(2664)強;剛性增強.77.2分(2665)24978.5分(2666)35379.5分(2667)38580.2分(2668)23481.2分(2669)22382.2分(2670)22283.2分(2671)22284.2分(2672)28585.2分(2959)直躍線熒光階躍線熒光86.2分(4534)答應(yīng)接觸毛玻璃面87.2分(4535)答由于紅外輻射能量遠小于紫外輻射,因此不會發(fā)生電子能級躍遷,光譜精細結(jié)構(gòu)明顯；而紫外輻射能量過高,在發(fā)生電子能級躍遷的同時,發(fā)生振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷,使譜帶展寬,精細結(jié)本消失.三、計算題(

60、共66題)1.10分(3065)答由于該酸的解離常數(shù)為X10-7,故pH=1時,該酸完全不解離；pH=13時該酸完全解離.pH=時,HA和A一同時存在.c=x10-4mol/L(HA)=X10-4)=802(A-)=X10-4)=134H+A-107A-_-7K=;x10=HAHAA-HAHA=X10-4mol/LA-=x10-4mol/LA=802XX10-4+134XX10-4=答：該酸溶液在pH時的吸光度為.2.10分(3066)答稱取100mg試樣時100X10-3X%1000CI=X=x10-5mol/L100A=x104xxx10-5=同理,稱取250mg試樣日AA=X=稱取500