完整版藥理復習題

1、第1章緒言1藥物A. 能干擾細胞代謝活動的化學物質B. 是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質C. 可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài),用以防治及診斷疾病的化學物質D. 能影響機體生理功能的物質2藥理學是一門重要的醫(yī)學根底課程,是由于它：A. 說明藥物作用機制B. 改善藥物質量,提升療效C. 可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D. 為指導臨床合理用藥提供理論根底E. 具有橋梁科學的性第2章藥物代謝動力學1. 大多數(shù)藥物在體內(nèi)轉運的方式是：A. 主動轉運B. 被動轉運C. 易化擴散D. 膜孔濾過E. 胞飲2. 以下關于藥物被動轉運的表達哪一條是錯誤的A. 藥物從濃度高側向低側擴散B. 不消耗能量而

2、需載體C. 不受飽和限速與競爭性抑制的影響D. 受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響E. 當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止5. 以下關于藥物主動轉運的表達哪一條是錯誤的A. 消耗能量B. 需要載體C. 有飽合性D. 無競爭性E. 由低濃度一側向高濃度一側6. 主動轉運的特點是：A. 由載體進行,消耗能量B. 由載體進行,不消耗能量C. 不消耗能量,無競爭性抑制D. 消耗能量,無選擇性E. 無選擇性,有競爭性抑制7, 在酸性尿液中弱堿性藥物A. 解離少,再吸收多,排泄慢B. 解離多,再吸收少,排泄快C. 解離少,再吸收少,排泄快D. 解離多,再吸收多,排泄慢E. 排泄速度不變8. 促進藥物生物轉

3、化的主要酶系統(tǒng)是A. 細胞色素P450酶系統(tǒng)B. 葡萄糖醛酸轉移酶C. 單胺氧化酶D. 輔酶IIE. 水解酶9. 藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使A. 藥物作用增強B. 藥物代謝加快C. 藥物轉運加快D. 藥物排泄加快E. 暫時失去藥理活性10. 臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,原因是A. 在殺菌作用上有協(xié)同作用B. 兩者競爭腎小管的分泌通道C. 對細菌代謝有雙重阻斷作用D. 延緩抗藥性產(chǎn)生E. 以上都不對11. 使肝藥酶活性增加的藥物是A.氯霉素B. 利福平C. 異煙腓D. 奎尼丁巳西咪替丁12. 某藥半衰期為10小時,一次給藥后,藥物在體內(nèi)根本消除時間為A. 10小時左右B. 20小時左

4、右C. 1天左右D. 2天左右巳5天左右13. 口服屢次給藥,如何能使血藥濃度迅速到達穩(wěn)態(tài)濃度A. 每隔兩個半衰期給一個劑量B. 首劑加倍C. 每隔一個半衰期給一個劑量D. 增加給藥劑量E. 每隔半個半衰期給一個劑量14. 藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于A. 吸收B. 分布C. 轉化D. 消除巳排泄15. 有關生物利用度,以下表達正確的選項是A. 藥物吸收進入血液循環(huán)的量B. 到達峰濃度時體內(nèi)的總藥量C. 到達穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量D. 藥物吸收進入體循環(huán)的量和速度E. 藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量；16. 對藥物生物利用度影響最大的因素是A. 給藥間隔B. 給藥劑量C. 給藥途徑D. 給藥

5、時間巳給藥速度17. t1/2 的長短取決于A. 吸收速度B. 消除速度C. 轉化速度D. 轉運速度巳表現(xiàn)分布容積18. 某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應A. 減弱B. 增強C. 不變D. 消失巳以上都不是19. 屢次給藥方案中,縮短給藥間隔可A. 使到達CSS勺時間縮短B. 提升CSS的水平C. 減少血藥濃度的波動D. 延長半衰期E. 提升生物利用度20. 以下屬于藥酶抑制劑的是A. 苯巴比妥B. 利福平C. 苯妥因鈉D. 保泰松E. 西咪替丁21. 屬于屢次給藥間隔一個半衰期給藥經(jīng)過多久到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度A. 2B. 1C. 4-5D. 3E. 622以下哪種給藥途徑藥物吸抽的最快A. 靜脈

6、注射B. 口服C. 皮下注射D. 吸入給藥E. 皮膚給藥23下哪種給藥途徑藥物吸收的最慢A. 靜脈注射B. 口服C. 皮下注射D. 吸入給藥E. 皮膚給藥24. 影響從腎臟排泄速度的因素有A. 藥物極性B. 尿液pHC. 腎功能狀況D. 給藥劑量E. 同類藥物的競爭性抑制25. 影響藥物吸收速度的因素應除外A. 藥物的脂溶性B. 首關消除C. 給藥劑型D. 體液的PH值E. 血漿蛋白結合率26. 藥物排泄的主要器官是A. 肝臟B. 腎臟C. 腸道D. 膽汁E. 肺臟27. 決定藥物每天用藥的次數(shù)的主要因素A. 吸收快慢B. 作用強弱C. 體內(nèi)分布速度D. 體內(nèi)消除速度E. 體內(nèi)轉化速度28、藥

7、物的t1/2是指:A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間B. 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C. 與藥物的血漿濃度下降一半相關,單位為小時D. 與藥物的血漿濃度下降一半相關,單位為克E. 藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量29、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A. 藥物的吸收速度B. 藥物的排泄速度C. 藥物的轉運方式D. 藥物的光學異構體E. 藥物的代謝速度30、某藥t1/2為8h, 一天給藥三次,到達穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：A. 16hB. 30hC. 24hD. 40hE. 50h31*、藥物的零級動力學消除是指：A. 藥物完全消除至零B. 單位時間內(nèi)消除恒量的藥物C. 藥物的吸收量與消除量到達

8、平衡D. 藥物的消除速率常數(shù)為零E. 單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物32、某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結果病人的凝血酶 原時間比未加苯巴比妥時縮短,這是由于：A. 苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B. 苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E. 苯巴比妥抗血小板聚集33、時量曲線的峰值濃度說明：A. 藥物吸收速度與消除速度相等B. 藥物吸收過程已完成C. 藥物在體內(nèi)分布已到達平衡D. 藥物消除過程才開始E. 藥物的療效最好第3章：藥效學1、關于藥物作用的選擇性,正確的選項是:A. 與藥物劑量無關B. 與藥物本身的化學

9、結構有關C. 選擇性低的藥物針對性強D. 選擇性高的藥物副作用多E. 選擇性與組織親和力無關2、關于藥物的治療作用,正確的選項是：A. 與用藥目的無關的作用B. 主要是指可消除致病因子的作用C. 只改善病癥的作用,不是治療作用D. 符合用藥目的的作用E. 補充治療不能糾正病因3、關于不良反響,錯誤的選項是：A. 可給病人帶來不適B. 不符合用藥目的C. 一般是可預知的D. 停藥后不能恢復E. 副作用是不良反響的一種4、藥物的副作用：A. 是治療量下出現(xiàn)的B. 是中毒劑量下出現(xiàn)的C. 是停藥后出現(xiàn)的D. 是極量下出現(xiàn)的E. 是用藥不當造成的5、藥物的后遺效應：A. 是治療量下出現(xiàn)的B. 是血藥濃

10、度降低至閾濃度以下,仍殘存的效應C. 巴比妥類無后遺效應D. 此種效應都較短暫E. 此種效應都較持久6、關于毒性反響：A. 用藥劑量過大易發(fā)生B. 與體內(nèi)藥物蓄積無關C. 病癥較輕D. 主要是指急性中毒E. 出現(xiàn)中毒后應減量7、停藥反響：A. 與反跳反響不同B. 突然停藥可預防發(fā)生C. 是突然停藥可出現(xiàn)原有疾病加劇的現(xiàn)象D. 預防停藥反響要遞增劑量給藥E. 停藥時,逐漸減量也不能預防發(fā)生8、變態(tài)反響：A. 不是過敏反響B(tài). 與免疫系統(tǒng)無關C. 與體質有關D. 是異常的免疫反響E. 藥物不一定有抗原性9、關于特異質反響,錯誤的選項是：A. 其反響性質與常人相同B. 是不良反響的一種C. 特異質患

11、者用少量藥物就可能引起D. 與遺傳有關E. 多是生化機制異常10、關于極量,正確的選項是：A. 是出現(xiàn)中毒反響的最小劑量B. 出現(xiàn)療效時的最小劑量C. 一日用藥的極限量D. 一次用藥的極限量E. 到達最大治療作用,但尚未引起蠹性反響的劑量11、治療指數(shù)是：A. LD50/ED99B. LD50/ED50C. LD5/ED99D. LD1/ED95E. LD5/ED95第5章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學概論1. 以下哪種效應不是通過沖動M受體實現(xiàn)的A. 心率減慢B. 胃腸道平滑肌收縮C. 血管舒張D. 腺體分泌減少E. 瞳孔縮小2. 以下哪些效應不是通過沖動3受體產(chǎn)生的A. 支氣管舒張B. 骨骼肌血管舒張

12、C. 心率加快D. 心肌收縮力增強E. 胃腸道平滑肌收縮3. N1受體主要位于A. 自主神經(jīng)節(jié)細胞B. 心肌細胞C. 血管平滑肌細胞D. 胃腸平滑肌E. 骨骼肌細胞4. 興奮時產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應的主要受體是A. a受體B. a 1受體C. .1受體D. 0 2受體E. M受體5. 下述哪種是 .1受體的主要效應A. 舒張支氣管平滑肌B. 增強心肌收縮力C. 骨骼肌收縮D. 胃腸平滑肌收縮E. 腺體分泌6. 分布于內(nèi)臟血管平滑肌上的腎上腺素受體是A. a 1受體B. a 2受體C. .1受體D. 32受體E. 3 3受體7. 心肌上主要分布的腎上腺素受體是A. a 1受體B. a 2受體C

13、. 6 1受體D. 32受體E. 3 3受體8. 骨骼肌血管的主要受體是A. a -RB. 3 1-RC. 6 2-RD. M-RE. N-R9. 乙酰膽堿作用消失主要依賴于：A. 單胺氧化酶破壞B. 兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞C. 膽堿乙酰轉移酶的作用D. 膽堿酯酶水解E. 以上都不對10. 能選擇性的與毒蕈堿結合的膽堿受體稱為:A. M受體B. N受體C. a受體D. 3受體E. DA受體11. 以下哪種效應是通過沖動M-R實現(xiàn)的?A. 胃腸平滑肌舒張B. 骨骼肌收縮C. 虹膜括約肌收縮D. 汗腺分泌抑制E. 睫狀肌舒張第6章擬膽堿藥1. 應用毛果蕓香堿無須注意的問題是A. 滴眼時下眼瞼拉成

14、杯狀B. 不要使藥瓶口接觸眼瞼和角膜C. 滴眼前洗手D. 滴眼液濃度不宜過高E. 屈光度2. 毛果蕓香堿對眼睛的作用是* A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調節(jié)痙攣B. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調節(jié)麻痹C. 縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調節(jié)痙攣D. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調節(jié)麻痹E. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調節(jié)痙攣3. 毛果蕓香堿是A. 膽堿酯酶抑制藥B. N受體沖動劑C. N受體拮抗劑* D. M受體沖動劑E. M受體拮抗劑4. ACh的作用是：* A. 沖動M-R及N-RB. 沖動M-RC. 小劑量沖動N-R,大劑量阻斷N-RD. 阻斷M-R和N-RE. 阻斷M-R5. 新斯的明對以下效應器興奮作用最強的是:A. 心血管B.

15、 腺體C. 眼* D.骨骼肌E. 支氣管平滑肌6. 新斯的明在臨床上的主要用途是:A. 陣發(fā)性室上性心動過速B. 阿托品中毒C. 青光眼* D.重癥肌無力E. 機械性腸梗阻學7. 有機磷酸酯類中毒病癥中,不屬M樣病癥的是:A. 瞳孔縮小B. 流涎流淚流汗C. 腹痛腹瀉* D.肌震頷E.小便失禁8. 碘解磷嚏解救有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒是由于：* A.能使失去活性的膽堿酯酶復活B. 能直接對抗乙酰膽堿的作用C. 有阻斷M膽堿受體的作用D. 有阻斷N膽堿受體的作用E. 能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性9. 搶救有機磷酸酯類中度以上中毒,最好應當使用:A. 阿托品B. 解磷定C. 解磷定和筒箭毒堿* D.

16、解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒堿10. 屬于膽堿酯酶復活藥的藥物是：A. 新斯的明* B.氯磷定C. 阿托品D. 安貝氯鉉E. 毒扁旦堿11. 使用毛果蕓香堿滴眼,需要注意壓迫* A.內(nèi)眥B. 嘴角C. 鼻唇溝D. 太陽穴E. 下巴12. 治療術后腸麻痹,應選用A. 毛果蕓香堿B. 阿托品C. 琥珀膽堿D. 毒扁豆堿* E.新斯的明13. 治療青光眼首選* A.毛果蕓香堿B. 阿托品C. 山1!假設堿D. 東莫假設堿E. 后馬托品14.毛果蕓香堿滴眼可產(chǎn)生哪種作用A、瞳孔括約肌舒張* B、視遠物模糊C、上眼瞼收縮D、前房角間隙變窄E、對光反射不變第7章抗膽堿藥1. 阿托品作用于何受體* A.

17、 M受體B. N1受體C. N2受體D. H1受體E. H2受體2. 阿托品對眼睛的作用是* A.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調節(jié)麻痹B. 散瞳、降低眼內(nèi)壓和調節(jié)麻痹C. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調節(jié)痙攣D. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調節(jié)痙攣E. 縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調節(jié)痙攣3. 眼壓升局可由何藥引起A. 毛果蕓香堿* B.阿托品C. 腎上腺素D. 去甲腎上腺素E. 氯丙嗪4. 下述哪一項描述與阿托品相符* A.副作用較多B. 容易引起過敏C. 刺激性較強D. 腎毒性較強E. 應用范圍較窄5. 不屬于治療量阿托品作用的是A. 汗腺分泌減少B. 胃腸平滑肌松馳C. 加快房室傳導D. 外周血管舒張* E.中樞神經(jīng)抑制6.

18、 麻醉前為了抑制腺體分泌,保持呼吸道通暢,可選用A. 毛果蕓香堿B. 新斯的明* C.阿托品D. 毒扁豆堿E. 以上都不行7. 膽絞痛時,宜選用何藥治療A. 顛茄片B. 山1!假設堿C. 嗎啡D. 哌替嚏* E.山芨假設堿+哌替噬8. 以下哪一個藥物能引起心動過速、口干、散瞳、輕度中樞興奮A. 東莫假設堿* B.阿托品C. 麻黃堿D. 美加明E. 丙胺太林普魯本辛9. 以下哪項藥理作用是阿托品的作用A. 降低眼壓* B.調節(jié)麻痹C. 促進腺體分泌D. 減慢心率E. 鎮(zhèn)靜作用10. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神經(jīng),心跳加快* B.舒張血管,改善微循環(huán)C. 擴張支氣管,增加肺通量D.

19、 興奮中樞神經(jīng),改善呼吸E. 收縮冠脈及腎血管第8章擬腎上腺素藥1. 去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是:A. 靜脈滴注B. 皮下注射C. 肌肉注射* D. 口服稀釋液E. 以上都不是2. 具有明顯舒張腎血管,增加腎血流的藥物是：A. 腎上腺素B. 異丙腎上腺素C. 麻黃堿* D.多巴胺E. 去甲腎上腺素3. 防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜先用：A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素* C.麻黃堿D. 多巴胺E. 異丙腎上腺素4. 腎上腺素對血管作用的表達,錯誤的選項是A. 收縮皮膚血管B. 收縮粘膜血管C. 骨骼肌血管擴張* D.內(nèi)臟血管擴張E.冠狀血管擴張5. 鼻粘膜腫脹可滴用A. 腎上腺

20、素B. 去甲腎上腺素* C.麻黃堿D. 異丙腎上腺素E. 多巴胺6. 主要興奮3受體的藥物是A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素* C.異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 麻黃堿7. 靜滴劑量過大,易致腎功能衰竭的藥物是：A. 腎上腺素B. 異丙腎上腺素學* C.去甲腎上腺素D. 多巴胺E. 麻黃堿8. 異丙腎上腺素沒有下述哪種作用A. 松馳支氣管平滑肌B. 沖動3 2-R* C.收縮支氣管粘膜血管D. 心臟興奮E. 促進脂肪分解10.異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反響是A. 腹瀉B. 中樞興奮C. 直立性低血壓* D.心悸E.腦血管意外9. 腎上腺素禁用于A. 支氣管哮喘急性發(fā)作* B.甲亢C. 過敏

21、性休克D. 心臟驟停E. 局部止血10. 腎上腺素可作為首選藥的是* A.過敏性休克B. 出血性休克C. 早期神經(jīng)原性休克D. 感染中毒性休克E. 心源性休克11. 阿托品可用于：A. 過敏性休克B. 出血性休克C. 早期神經(jīng)原性休克* D.感染性休克E. 心源性休克第10章局麻藥1 .局麻藥作用于混合神經(jīng)纖維,首先產(chǎn)生麻醉作用的是*A.癰覺B. 溫覺C. 觸覺D. 壓覺巳嗅覺2 .局麻藥的作用機制是A. 局麻藥阻礙 Ca2吶流,阻礙復極化B. 局麻藥促進 Na+內(nèi)流,產(chǎn)生持久去極化C. 局麻藥促進 K+內(nèi)流,促進復極化*D .局麻藥阻礙Na吶流,阻礙去極化巳局麻藥抑制 K+內(nèi)流,抑制復極化3

22、 .局麻藥液中參加少量腎上腺素的目的是A. 預防局麻藥過敏*B.延長局麻藥作用時間C. 預防低血壓D. 預防心臟驟停巳預防心律失常4 .可用于防治局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥的藥物是A. 嗎啡B. 異戊巴比妥C. 水合氯醛*D.地西泮巳麻黃堿5 .穿透力最強的局麻藥是A. 普魯卡因B. 利多卡因*C. 丁卡因D. 布比卡因第11章鎮(zhèn)靜催眠藥1 .靜脈注射5mg地西泮時間不應小于A . 5秒B . 10 秒C . 30 秒*D 60 秒E . 90 秒2. 靜脈注射地西泮時,可用A .注射用水稀釋B .生理鹽水稀釋C . 5%葡萄糖溶液稀釋D .林格液稀釋*E禁用上述液體稀釋,直接緩慢靜脈推注3. 以

23、下關于苯二氮革類藥物的表達哪項是錯誤的A .目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B .治療焦慮癥C .可用于心臟電復律前給藥*D長期應用不會產(chǎn)生耐受性和依賴性E .治療小兒高熱驚厥4. 有關苯二氮草類體內(nèi)過程,以下哪項是錯誤的A .肌內(nèi)注射吸收緩慢而不規(guī)那么B .體內(nèi)可產(chǎn)生多種活性代謝產(chǎn)物*C主要以原形經(jīng)腎排泄D. 血漿蛋白結合率較高巳有一定的肝腸循環(huán)現(xiàn)象5. 以下巴比妥類藥物中,靜脈給藥何藥顯效最快A .苯巴比妥B .司可巴比妥C .戊巴比妥*D硫賁妥E .異戊巴比妥6. 關于地西泮的錯誤表達是A. 大劑量不引起麻醉B. 小于鎮(zhèn)靜劑量即產(chǎn)生抗焦慮作用C. 久用產(chǎn)生依賴性*D對快波睡眠無影響E. 肌內(nèi)注射吸

24、收慢且不規(guī)那么7. 地西泮的中樞抑制作用機制是A. 作用于邊緣系統(tǒng)多巴胺受體B. 作用于GABA體C. 作用于中樞M受體D. 作用于中樞a2受體*E作用于苯二氮草受體8. 巴比妥類藥急性中毒時,引起死亡的主要原因是A. 心臟驟停B. 腎衰*C呼吸中樞麻痹D. 驚厥E. 吸入性肺炎9. 以下有關水合氯醛的正確表達是A. 對胃部無刺激B. 無成癮性*C.不縮短快波睡眠D. 無肝腎功能損害E. 平安范圍大10. 地西泮中毒特異性搶救藥物是A. 碳酸氫鈉*B氟馬西尼C. 山梗菜堿D. 尼可剎米E. 佐匹克隆11. 苯二氮卓類的作用機制是A. 直接抑制中樞神經(jīng)功能*B.增強GAB內(nèi)GABAS體的結合力C

25、. 作用于GABAH體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D. 誘導生成一種新的蛋白質而起作用E. 以上都不是12. 平安范圍較大且成癮性較輕的催眠藥是A. 硫噴妥鈉*B.地西泮C. 水合氯醛D. 苯巴比妥E. 氟馬西尼13. 可以引起肝藥酶誘導作用的藥物是A. 硫噴妥鈉B. 地西泮C. 水合氯醛*D.苯巴比妥E. 氟馬西尼第13章鎮(zhèn)癰藥1. 以下鎮(zhèn)痛作用最弱的藥物是A. 嗎啡B. 哌替嚏*C.羅通定D. 美沙酮E. 芬太尼2. 嗎啡的中樞作用不包括A. 呼吸抑制B. 鎮(zhèn)咳C. 縮瞳D. 惡心、嘔吐*E.排尿困難3. 嗎啡可用于A. 支氣管哮喘*B.心源性哮喘C. 阿司匹林哮喘D. 過敏性哮喘E. 喘息性支

26、氣管炎4. 治療量無呼吸抑制、無依賴性的鎮(zhèn)痛藥是*A.噴他佐辛B. 美沙酮C. 哌替嚏D. 嗎啡E. 芬太尼5. 嗎啡急性中毒解救的特效藥是A. 甲基嗎啡B. 阿托品C. 芬太尼D. 毛果蕓香堿*E.納洛酮6. 哌替嚏比嗎啡常用的原因是A. 鎮(zhèn)痛作用強而久B. 等效劑量時呼吸抑制弱*C.依賴性小且產(chǎn)生慢D. 鎮(zhèn)咳作用強E. 不引起惡心、嘔吐7. 嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是A. 促進組胺釋放B. 沖動藍斑核的阿片受體*C.抑制呼吸、對抗催產(chǎn)素作用D. 抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動E. 用藥后易產(chǎn)生成癮性8 .嗎啡不用于以下哪種原因引起的劇痛A. 心肌梗死引起的劇痛血壓正常B. 癌癥引

27、起的劇痛C. 大面積燒傷引起的劇痛D. 骨折引起的劇痛*E.顱腦外傷引起的劇癰9. 嗎啡不會產(chǎn)生下述哪一作用A. 呼吸抑制B. 止咳作用C. 體位性低血壓*D.腸道蠕動增加E. 支氣管收縮10. 嗎啡沖動脊髓膠質區(qū)、丘腦內(nèi)側、腦室及導水管周圍灰質的阿片受體,弓I起A. 欣快作用B. 縮瞳作用*C.鎮(zhèn)癰作用D. 鎮(zhèn)咳作用E. 胃腸活動改變11. 嗎啡的下述藥理作用哪項是錯誤的A. 鎮(zhèn)痛作用*B.食欲抑制作用C. 鎮(zhèn)咳作用D. 呼吸抑制作用E. 止瀉作用12. "冬眠合劑"通常指下述哪一組藥物A. 苯巴比妥+異丙嗪+嗎啡B. 苯巴比妥+氯丙嗪+嗎啡C. 氯丙嗪+異現(xiàn)嗪+嗎啡*D

28、.氯丙嗪+異丙嗪+哌替噬E. 氯丙嗪+阿托品+哌替嚏13. 嗎啡沖動延腦孤束核處的阿片受體,引起A. 欣快作用B. 縮瞳作用C. 鎮(zhèn)痛作用*D鎮(zhèn)咳作用E胃腸活動改變第14章解熱鎮(zhèn)癰抗炎藥及抗癰風藥1 .阿司匹林可用于*A.月經(jīng)癰B. 胃腸絞痛C. 膽絞痛D. 心絞痛E. 術后傷口劇痛2. 以下哪種藥對前列腺素合成酶環(huán)氧化酶的選擇性抑制作用較低*A.阿司匹林B. 塞布昔布C. 尼美舒利D. 雙氯芬酸E. 美洛昔康.3. 小劑量阿司匹林預防血栓形成的機制是*A.抑制血小板中環(huán)氧化酶,減少TXA2的形成B. 直接抑制血小板聚集C. 直接抑制vn因子形成D. 對抗維生素K的作用E. 抑制凝血酶的形成4

29、 .對CO治2選擇性最高的是A. 阿司匹林B. 雙氨芬酸*C.尼美舒利D. 呵噪美辛巳毗羅昔康5. 有關解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的表達錯誤的選項是A. 給藥前注意詢問患者的用藥過敏史B. 用于解熱時藥物劑量要小,預防虛脫C. 患者出現(xiàn)胃痛、牙齦出血、眩暈等應及時通知醫(yī)生*D.囑患者飯前服藥E. 囑患者飯后服藥6. 以下哪項對阿司匹林的表達是錯誤的A. 易引起惡心、嘔吐、胃出血B. 小劑量40mg/日抑制血小板聚集C. 可引起邛可司匹林哮喘D. 兒童有引起瑞夷綜合征的危險*E.酸化尿液可加速藥物排泄7. 以下哪種藥物不用于風濕性、類風濕性關節(jié)炎的治療*A.對乙酰氨基酚B .阿司匹林C .雙氯芬酸D .尼美

30、舒利E .呵噪美辛8. 過量引起肝壞死的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是A. 雙氯芬酸B. 布洛芬*C.對乙酰氨基酚D. 阿司匹林D.保泰松9 .隨著給藥劑量增加而t1/2延長的藥物是A. 對乙酰氨基酚B. 雙氯芬酸*C.阿司匹林D. 呵噪美辛E. 尼美舒利10.胃腸道不良反響較輕的藥物是* A.對乙酰氨基酚B. 阿司匹林C引噪美辛D. 雙氯芬酸巳保泰松11 .解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是A .脊髓膠質層B. 丘腦內(nèi)側核團C. 腦干網(wǎng)狀結構*D.外周E. 腦室與導水管周圍灰質部12.阿司匹林引起的不良反響是A. 水鈉潴留,可致水腫*B.凝血障礙C. 急性胰腺炎D. 視力模糊及中毒性弱視E. 急性中毒致肝壞死

31、13"引噪美辛引起的不良反響是A. 水鈉潴留,可致水腫B. 凝血障礙*C.急性胰腺炎D. 視力模糊及中毒性弱視E. 急性中毒致肝壞死14. 布洛芬引起的不良反響是A. 水鈉潴留,可致水腫B. 凝血障礙C. 急性胰腺炎*D.視力模糊及中蠹性弱視E. 急性中毒致肝壞死第17章抗高血壓藥1、 有關血管緊張素轉化酶抑制藥(ACEI)的表達,錯誤的選項是A. 可減少血管緊張素II的生成B. 可抑制緩激肽降解C. 可減輕心室擴張*D.可增強醛固酮的生成E、可降低心臟前、后負荷2、卡托普利的降壓機制為A、阻斷a受體B、阻斷受體C、抑制去甲腎上腺素釋放*D、抑制血管緊張素轉化酶E、阻滯鈣離子3 .硝

32、普鈉主要用于*A.用于高血壓危象B. 用于中度高血壓伴腎功能不全；C. 用于重度高血壓D. 用于輕、中度高血壓E. 用于中、重度高血壓4. 血管緊張轉化酶抑制劑的不良反響不包括*A.低血鉀B. 血管神經(jīng)性水腫C. 對腎血管狹窄者,易致腎功能損害D. 刺激性干咳巳高血鉀5. 長期應用氫氯嚷嗪可引起下述哪種不良反響A. 升高血脂B. 升高血糖C. 增加血漿腎素活性D. 升高血尿酸*E.以上均是6. 以下藥物中不屬于第一線降壓藥物是A. 利尿藥B. 鈣通道阻滯藥*C.血管擴張藥D. 受體阻斷藥E. ACEI7. 屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的降壓藥是*A.卡托普利B. 利舍血平C. 可樂定D. 普荼洛

33、爾心得安E.哌哩嗪8. 為預防哌哩嗪的“首劑現(xiàn)象,可采取的舉措是A.空腹服用B. 低鈉飲食*C.首次劑量減半D. 舌下含用E. 首次劑量加倍9. 高血壓合并痛風者不宜用A.阿替洛爾B. 依那普利C. 硝苯地平*D.氫氯喋嗪E.哌哩嗪10. 普荼洛爾的禁忌證是A.心律失常B. 心絞痛C. 高血壓*D. II度以上房室傳導阻滯E.以上都是11、長期使用血管緊張素轉化酶抑制藥 ACEI最常見的副作用是A、水鈉潴留B、心動過速C、頭痛*D、刺激性十咳E、腹瀉12. 輕度高血壓患者可首選A. 血管緊張素轉換酶抑制劑B a受體阻斷劑*C利尿藥D鈣拮抗劑E中摳性降壓藥13、請選出血管緊張素II受體拮抗劑A、

34、氫氯嚷嗪B、卡托普利C、普荼洛爾D、硝苯地平*E、氯沙坦14降壓藥卡托普利當出現(xiàn)何種不良反響時可用氯沙坦代替A. 高血鉀B, 低血壓*C.刺激性十咳D. 頭痛E. 味覺障礙15. 最易導致電解質平衡紊亂的降壓藥是A. 血管擴張劑B. 鈣通道阻滯劑C. 3受體阻滯劑D. a 1受體阻滯劑*E.利尿劑第24章腎上腺皮質激素類藥1. 不屬于糖皮質激素藥理作用的是A. 抗炎*B.抗菌C. 抗休克D. 抗毒E. 抗免疫2. 長期應用糖皮質激素治療的病人宜給予*A .低鹽、低糖、高蛋白飲食B. 低鹽、高糖、高蛋白飲食C. 低鹽、高糖、低蛋白飲食D. 高鹽、高糖、低蛋白飲食E. 高鹽、低糖、低蛋白飲食3.

35、長期使用糖皮質激素不會引起以下哪種不良反響A. 誘發(fā)消化道潰瘍B. 引起高血壓C. 骨質疏松*D.引起再生障礙性貧血巳皮膚變薄4. 有關糖皮質激素藥理作用的表達,錯誤的選項是A. 抗炎、抗休克作用*B.免疫增強作用C. 抗毒作用和中樞興奮作用D. 能使中性白細胞增多E. 能夠提升食欲5. 生理劑量的糖皮質激素可產(chǎn)生*A、影響物質代謝過程B、抗炎作用C、抗免疫作用D、抗休克作用E、抗毒素作用6. 糖皮質激素的抗毒作用機理是A. 中和細菌內(nèi)毒素B. 對抗細菌外毒素*C.提升機體對細菌內(nèi)蠹素的耐受性D. 抑制細菌內(nèi)毒素的產(chǎn)生巳加速細菌內(nèi)毒素的排泄7. 糖皮質激素用于炎癥后期的目的是：A. 促進炎癥消

36、散B. 降低毛細血管通透性C. 降低毒素對機體的損害D. 穩(wěn)定溶酶體膜*E.抑制成纖維細胞增生和肉芽組織形成8. 糖皮質激素用于嚴重感染時必須A. 逐漸加大劑量B. 加用促皮質激素*C.與足量有效的抗菌藥合用D. 用藥到病癥改善后一周,以穩(wěn)固療效巳合用腎上腺素預防休克9. 糖皮質激素治療急性嚴重感染時應采用A. 大劑量肌內(nèi)注射*B.大劑量突擊療法,靜脈給藥C. 小劑量屢次給藥D. 一次負荷量,然后給予維持量E. 較長時間大劑量給藥10. 糖皮質激素最常用于哪一種休克A. 過敏性休克B. 心源性休克C. 神經(jīng)性休克*D.感染性休克巳低血容量性休克11. 糖皮質激素可引起以下病癥,但哪一種除外A.

37、精神病*B.降低癲癇閾值C. 高血糖D. 骨質疏松E. 低血鉀12. 長期使用糖皮質激素可使以下疾病加重,哪一種除外?A胃潰瘍B局血壓C浮腫*D全身性紅斑狼瘡E糖尿病第27章1. 化療指數(shù)是指LD5( ED50ED5(X LD50LD5/ LD50ED ED50*A.B.C.E. LD5 /ED502. 化療指數(shù)的意義是*A.比值越大越平安B. 比值越小越平安C. 差值越大越平安D. 表示藥物效應強度,強度越大越平安E. 差值越大越平安3. 關于細菌的耐藥性正確的描述是A.*B.C.D.D.細菌與藥物一次接觸后,對藥物的敏感性下降細菌與藥物屢次接觸后,對藥物的敏感性下降甚至消失是藥物不良反響的

38、一種表現(xiàn)是藥物對細菌缺乏選擇性E.4.A.*B.C.D.E.是藥物對細菌有高度的特異性評價一種化療藥物的臨床價值,主要采用以下哪項指標抗菌譜抗菌活性最低抑菌濃度最低殺菌濃度化療指數(shù)第28章1. 喳諾酮類藥物抗菌作用機制是A抑制細菌二氫葉酸合成酶B抑制細菌二氫葉酸復原酶C抑制細菌蛋白質合成*.抑制細菌DNAU旋酶E.抑制細菌RNA的合成2. 磺胺藥的抗菌機制是*A抑制細菌二氫葉酸合成酶B抑制細菌二氫葉酸復原酶C興奮細菌二氫葉酸合成酶D興奮細菌DNAT氫葉酸復原酶E.抑制細菌DNA的合成3. 治療爆發(fā)型流行性腦脊髓膜炎應首選*A磺胺嚅噬(SD 口服B青霉素G靜脈注射C青霉素G鞘內(nèi)注射D氯霉素口服E

39、.紅霉素4. 細菌對磺胺產(chǎn)生耐藥的主要原因是A產(chǎn)生水解酶B產(chǎn)生鈍化酶C改變細胞膜通透性*D改變代謝途徑B. 改變靶位蛋白的結構5. 服用磺胺時,同服碳酸氯鈉的目的是*A提升磺胺的溶解度減少不良反響B(tài)擴大抗菌譜C促進磺胺的吸收E.6.A*BD延緩磺胺藥的排泄加速磺胺藥的排泄適用于燒傷創(chuàng)面綠膿桿菌感染的藥物是磺胺醋酰(SA)磺胺嚅噬銀C氯霉素D林可霉素E. 妥布霉素7. 急慢性骨髓炎及化膿性關節(jié)炎首選*A喳諾酮類B四環(huán)素C青霉素D慶大酶素E.紅霉素8. 以下哪些不是氟喳諾酮類藥的共同特點A抗菌譜廣B抗菌作用強C不良反響少*D細菌對其不產(chǎn)生耐藥性E. 原形經(jīng)腎臟排泄,尿中濃度高9. 以下藥物中,體外

40、抗菌活性最強的是A氧氟沙星B諾氟沙星C洛美沙星*D環(huán)丙沙星E. 莫西沙星第29章1. 3 -內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是A.細菌核蛋白體 30S亞基B.細菌核蛋白體50S亞基*C.細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPsD. 二氫葉酸合成酶E. 二氫葉酸復原酶2. 半合成青霉素的分類及其代表藥搭配正確的選項是A. 耐酶青霉素一一阿莫西林B. 抗綠膿桿菌廣譜類雙氯西林C. 耐酸青霉素一一苯哩西林*D.廣譜類一一氨節(jié)西林E. 耐酸青霉素一美西林3. 第三代頭弛菌素的特點,表達錯誤的選項是A. 體內(nèi)分布較廣,一般從腎臟排泄B. 對各種3 -內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定*C.對G一菌作用不如第一、二代D. 根本無腎毒性E. 對

41、G-菌作用強于第一、二代4. 青霉素G最適于治療以下哪種細菌感染*A.溶血性鏈球菌B. 變形桿菌C. 肺炎桿菌D. 痢疾桿菌E.放線菌5. 有關頭孑包菌素的各項表達,錯誤的選項是A. 第一代頭弛對G倘作用較二、三代強B. 第三代頭弛對各種3 -內(nèi)酰胺酶均穩(wěn)定*C.口服一代頭抱可用于尿路感染D. 第三代頭弛抗綠膿桿菌作用很強E. 對腎毒性第一代較強6. 可用于耐藥金葡萄酶感染的半合成青霉素是*A.苯哇西林B. 氨節(jié)西林C. 愈節(jié)西林D. 阿莫西林E.美西林7. 青霉素G最常見的不良反響是A. 二重感染*B.過敏反響C. 胃腸道反響D. 肝、腎損害E. 局部刺激8. 細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機

42、制是*A.細菌產(chǎn)生了水解酶B. 細菌細胞膜對藥物通透性改變C. 細菌產(chǎn)生了大量 PABA對氨苯甲酸D. 細菌產(chǎn)生了鈍化酶E. 細菌靶位蛋白結構發(fā)生變化9. 目前常用頭弛菌素中抗綠膿桿菌作用最強的是較偏*A.頭抱他定B. 頭跑嚷吩C. 頭孑包氨節(jié)D. 頭弛曲松E. 頭跑拉定10. 治療鉤端螺旋體病應首選*A.宵霉素GB. 紅霉素C. 四環(huán)素D. 氯霉素E. 林可霉素11. 以下藥物中屬于3 -內(nèi)酰胺類的是A.拉氧頭孑包*B.頭抱曲松C. 哌拉西林D. 氨曲南E. 美羅培南12.青霉素的抗菌作用與化學結構中的哪部份有關B. 節(jié)?；鵆. 飽和嚷哩環(huán)*D. 6 -內(nèi)酰胺環(huán)E.側鏈13. 關于青霉素的表達錯誤的選項是A.為繁殖期殺菌劑B. 對人毒性小C. 對G-性菌作用弱*D.為靜止期殺菌劑E.抗菌活性強14. 對青霉素易產(chǎn)生耐藥性的致病菌是A.鏈球菌B. 肺炎球菌C. 腦膜炎雙球菌*D.金葡菌E.放線菌15. 搶救青霉素過敏性休克的首選藥物是*A.腎上腺素B.糖皮質激素C. 抗組胺藥D. 異丙腎上腺素E. 鈣劑16. 以下關于青霉素皮試哪些是錯誤的A.初次注射B. 中途更改批號C. 停藥24小時以上*D.宵霉素過敏者E.