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文檔簡介
1、一、固體廢物的來源1.1定義:固體廢物是指人類在生產(chǎn)、加工、流通、消費(fèi)及生活過程中丟棄的固 體物質(zhì)和泥漿狀物質(zhì),包括從廢水、廢氣中分離出來的固體顆粒。1.2分類:按化學(xué)性質(zhì)分為:有機(jī)廢物、無機(jī)廢物;按形狀分為:固體、泥狀物按危害狀況分:有害廢物、一般廢物按來源分:礦業(yè)固體廢物、工業(yè)固體廢物、城市垃圾(包括下水道污 泥)、農(nóng)業(yè)廢物、放射性固體廢物在固體廢物中對環(huán)境影響最大的是工業(yè)有害固體廢物和城市垃圾。工業(yè)有害固體廢物具有易燃性、腐蝕性、放射性、浸出毒性、急性毒性(包 括口服毒性、吸入毒性、皮膚吸收毒性)以及其他毒性(包括生物蓄積性、刺激 性、過敏性、遺傳變異性、水生生物毒性和傳染性)等特性。因
2、此,對有害固體 廢物的監(jiān)測與管理已成為人們關(guān)注的主要環(huán)境問題。城市垃圾是指城市居民在日常生活中拋棄的固體廢物,主要包括:生活垃圾、零散垃圾、醫(yī)院垃圾、市場垃圾、建筑垃圾和街道掃集物等。其中醫(yī)院垃圾和建 筑垃圾應(yīng)予單獨(dú)處理,其他由環(huán)衛(wèi)部門統(tǒng)一處理。垃圾的處理方法通常有焚燒法、 衛(wèi)生填埋和堆肥法。1.3固體廢物的危害固體廢物在處理、貯存、運(yùn)送、處置或管理不當(dāng)時,對人體健康或環(huán)境造成 現(xiàn)實(shí)的或潛在的危害,引起各種疾病增加,降低對疾病的抵抗力,嚴(yán)重導(dǎo)致死亡 率增加;對環(huán)境影響主要是侵占土地,污染土壤、水體和大氣。二、固體廢物樣品采集與制備為了使采集的樣品有代表性,在采集前要調(diào)查研究生產(chǎn)工藝過程、廢物類
3、型、 排放數(shù)量、廢物堆積歷史、危害程度和綜合利用情況。如果采集有害廢物則應(yīng)根 據(jù)有害特性采取相應(yīng)安全措施。2.1固體廢物樣品的采集(1)采樣工具:尖頭鐵鍬、鋼尖鎬、采樣鏟、具蓋采樣桶或內(nèi)襯塑料的采(2)采樣份數(shù):根據(jù)固體廢物批量大小確定批量大小m/t最少采樣份數(shù)批量大小m/t最少采樣份數(shù)V 5550010002551010100050003050 10015> 50003510050020(3)米樣量:粒度d/mm最小采樣質(zhì)量m/Kg采樣鏟容量V/mL> 15030100150151600050 1005700040 503170020 40280010201300V 100.51
4、25注:固體廢物的粒度指95沖上能通過的最小篩孔尺寸;所采每個份樣量應(yīng)大致相等,其相對誤差不大于 20%采樣鏟容量為保證一次在一個地點(diǎn)或部位能取得足夠數(shù)量的份樣量。(4)采樣方法:根據(jù)采樣方法,隨機(jī)采集份樣,組成總樣,并認(rèn)真填寫采 樣記錄。與保存粉碎機(jī)、藥碾、鋼 字樣板、機(jī)械縮分堆底0.5m處劃第 隔0.5m劃一條橫 條橫線的垂線,其 在點(diǎn)位上從 0.5備:干燥室溫 陽光直射;在廢渣堆兩側(cè) 一條橫線,然后每 線;再每隔2m劃一 交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。 1.0m深處采樣。 2.2樣品的制備(1) 制樣工具: 錘、標(biāo)準(zhǔn)套篩、十 器等。破碎過篩 縮分 每鏟物料自圓錐頂端落下,(2) 樣品的制 下自然干燥,
5、避免機(jī)械或人工方法把全部樣品逐級破碎;全部通過5mn篩孔,不可隨意丟棄難于破碎的粗粒; 將樣品置于清潔、平整不吸水的板面上堆成圓錐形, 均勻地沿錐頂散落,輕壓錐頂,攤開物料,用十字板 自上壓下,四分法反復(fù)縮分至1公斤左右試樣為止。(3) 樣品保存:樣品密封于容器中保存,一般有效期為3個月,特殊樣品 應(yīng)采取冷藏或沖惰性氣體等方法保存。三、固體廢物的測定3.1水分測定原理:水分是指105°C干燥后的損失量。若樣品中含有較多遇熱損失的廢水 成分,則應(yīng)將適量樣品放在盛有硅膠的干燥器中,待穩(wěn)定平衡后進(jìn)行稱量并計算 樣品的水分含量。測定方法:將帶蓋鋁盒或稱量瓶 105C烘干至恒重,放入樣品(50
6、100g) 稱量,在105C烘48h,計算公式如下:3.2 pH測定測定方法:50g樣品+250mL水(固液比1: 5),室溫下振蕩30min,靜置 30min,測上清液PH3.3燒失量測定原理:固體廢物燒失量是指樣品在 450550C灼燒后所損失的質(zhì)量。在此 溫度下,固體廢物中的有機(jī)物全部分解。測定方法:瓷坩堝在550C灼燒至恒重,稱取適量試樣置于坩堝中,在高溫 爐中由低溫至高溫升至550C,灼燒2h,取出冷卻,稱量,再灼燒0.5h,稱量, 直至恒重。燒失量計算:式中:m灼燒前坩堝和試樣的總量;m 2灼燒前坩堝和試樣的總量;m干試樣量。3.4可溶性物質(zhì)總量和有害物的測定測定意義:固體廢物受到
7、水的沖洗、浸泡,有害成分將會轉(zhuǎn)移到水中而污染 地面水、地下水,導(dǎo)致二次污染。通過浸出實(shí)驗測定固體廢物中可溶性物質(zhì)的總 量及有害物質(zhì)的量,了解固體廢物可能造成二次污染的程度。 監(jiān)測項目:我國規(guī)定的分析項目有:汞、鎘、砷、鉻、鉛、銅、鋅、鎳、銻、 鈹、氟化物、氰化物、硫化物、硝基苯類化合物。浸出液的制備:稱樣品100g,加蒸餾水1L (固液比1: 10)振蕩8h,放置 16h,用0.45 ym濾膜過濾得浸出液??扇苄晕镔|(zhì)總量測定:吸取50mL浸出液,置于已烘干至恒重的蒸發(fā)皿中, 水浴蒸至近干,105C烘2h,冷卻30min,稱量,再烘干0.5h,冷卻,稱量,直 至橫重。式中:m水樣烘干后殘渣和蒸發(fā)皿的質(zhì)量;m 2蒸發(fā)皿的質(zhì)量。有害物質(zhì)的測定: 浸出液中有害物質(zhì)的測定按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定及相應(yīng)的分析 方法進(jìn)行4. 污泥的采樣 需要在沉淀池、消化池、氧化塘或者干燥床采集污泥樣品。 由于原污泥和消化污泥均勻性差及存在有大顆粒物,所以采樣時相當(dāng)困難。用導(dǎo)管采樣時,為了減少堵塞的可能性,采樣管的內(nèi)徑不應(yīng)小于 50mm取 樣時間間隔要短。 當(dāng)從池、 氧化塘或者干燥床采樣時, 要從各種深度和位置采集 大量樣品。難于接近的采樣點(diǎn)采用專門設(shè)備。對于以上各種情況,適宜用統(tǒng)計學(xué)方法確定采樣頻率。4.1 樣品保存 測定
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