2018屆長寧區(qū)高考化學二模(精編)(共10頁)_第1頁
2018屆長寧區(qū)高考化學二模(精編)(共10頁)_第2頁
2018屆長寧區(qū)高考化學二模(精編)(共10頁)_第3頁
2018屆長寧區(qū)高考化學二模(精編)(共10頁)_第4頁
2018屆長寧區(qū)高考化學二模(精編)(共10頁)_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上2017學年第二學期高三化學教學質量檢測試卷相對原子質量: Mg-24 Br-80一、選擇題(本題共10分,每小題2分,每題只有一個正確選項)1. SO2排放會導致的主要環(huán)境問題是 A酸雨B溫室效應C臭氧空洞D光化學煙霧2.下列關于過氧化鈉用途的描述錯誤的是A供氧劑B. 消毒劑C. 漂白劑D. 淡黃色顏料3.下列關于次氯酸(HClO)的判斷正確的是A見光易分解 B很穩(wěn)定 C是強酸 D呈黃綠色4.下列關于礦物油(汽油、煤油、柴油等)的判斷正確的是A.都是烴的衍生物B.都有固定沸點C.都易溶于水D.都不能與氫氧化鈉溶液反應5.下列變化與碘的升華需克服相同類型作用力的是A.

2、氯化鈉溶于水B.硅的熔化C.氯化氫溶于水D.溴的汽化6.下列各組氣體通常條件下不能相互發(fā)生化學反應的是ASO2 和H2SB.Cl2和CO2C. H2和F2D. NH3和HCl7. 下列變化會放出熱量的是A碘升華 B冰融化 C氫氧化鈉溶于水 D氯化銨溶于水 8. 0.10mol/L的NH4Cl溶液中,濃度最小的離子是A. NH4+ B. H+C.Cl- D.OH-9.下列分離方法中,和物質的溶解度無關的是A升華 B萃取 C紙層析法 D蒸發(fā)結晶10. 對于常溫下1升pH=1的硝酸溶液,下列敘述正確的是 A.該溶液lmL稀釋至100mL后,pH等于3 B.向該溶液中加入含0.1mol氫氧化鋇的溶液恰

3、好完全中和 C.該溶液中硝酸電離出的c(H+)等于水電離出的c(H+) D.該溶液中硝酸電離出的c(H+)是水電離出的c(H+)的100倍11. 1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應制得乙酸丁酯,反應溫度為115125,反應裝置如右圖。下列對該實驗的描述錯誤的是A不能用水浴加熱B長玻璃管起冷凝回流作用C為提純乙酸丁酯,可用水和碳酸鈉溶液洗滌D通常加入過量1-丁醇以提高乙酸的轉化率12. 下列表示吸熱反應的圖像是 13一定條件下,工業(yè)合成氨的反應達到平衡。下列措施,既能加快該反應的速率,又能增大反應物轉化率的是 A使用催化劑 B移走NH3 C提高反應溫度 D縮小容器體積14.下列關于鋼鐵發(fā)

4、生吸氧腐蝕的分析正確的是A.吸氧腐蝕是吸熱反應 B.鐵作原電池正極C.正極電極反應為:2H2O+O2+4e4OH- D. 原電池負極反應為:Fe-3eFe3+15. 配制250 mL 0.100 mol/L的氯化鈉溶液,操作錯誤的是 A B C D16.某烷烴結構簡式為 ,其一氯代物共有A2種 B 4種 C5種 D7種17.檢驗硫酸鐵溶液中是否含有硫酸亞鐵,可選用的試劑是ANaOH溶液 B酸性KMnO4溶液 CKSCN溶液DCu18. H2S分子結構和H2O相似,但S-H鍵鍵能比O-H鍵鍵能低。下列判斷錯誤的是 AH2S分子呈折線型 BH2S分子是極性分子 CH2S沸點低于H2O,因為S-H鍵

5、鍵能低 DH2S分子穩(wěn)定性低于H2O分子19.溶質都為1mol的 NH4HCO3稀溶液和Ba(OH)2稀溶液混合,能完整表示該反應離子方程式的是ACO32-+ Ba2+ BaCO3BHCO3- + OH- H2O + CO32-C. Ba2+2OH+NH4+ HCO3- BaCO3+ NH3H2O +H2OD. Ba2+OH+NH4+ HCO3- BaCO3+ NH3H2O +H2O20.只用下列一種物質不能鑒別CCl4、NaI溶液、Na2SO3溶液三者的是A溴水 B硫酸溶液 CBaCl2溶液 D淀粉溶液二、綜合題(共60分)(一)(本題共15分) 砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導體材料,可用于

6、制作微型激光器或太陽能電池的材料等。部分元素在周期表中位置如下:回答下列問題:21.六種元素中,非金屬性最強的元素是: 。寫出As原子的最外層的電子排布式_,As原子核外有 個未成對電子。22.根據元素周期律,可判斷原子半徑Ga_As。(選填“”、 “”或“=”)。寫出鋁的最高價氧化物對應水化物的電離方程式: 。23.NH3的分子構型是 。GaF3的熔點高于1000,GaCl3的熔點為77.9,可能的原因是_。寫出C2H2的電子式為: 。24.比較下列鍺鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因 。GeCl4GeBr4GeI4熔點/49.526146沸點/83.1186約400(二)(本題共15

7、分)在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生下列反應:CO2(g)+3 H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) 25.反應中被氧化的元素是: ,氧化劑是 。試在下列方程式中用單線橋標出電子轉移的方向和數目:CO2(g)+3 H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) 26. 該反應的平衡常數表達式K= 。若只增加CO2的濃度,該平衡向 移動,平衡常數K (選填“增大”、“減小”或“不變”)。27.從右圖可以看出,由于溫度不同,A和B中 先達到平衡狀態(tài),說明反應溫度A B(選填“”、 “”或“=”),從甲醇體積分數的比較還可以說明該反應是 熱反應(選填“放”或“吸”);反應進行到圖中M

8、處時,正反應速率 逆反應速率(選填“”、 “”或“=”)。28. 一定條件下,將n(CO2):n(H2)=1:1的混合氣充入恒溫恒容密閉容器中,若容器中氣體 (選填“密度”或“壓強”)保持不變,說明該反應已達平衡狀態(tài)。(三)(本題共15分)無水MgBr2可廣泛用于有機反應催化劑、污水處理劑等。實驗室可用鎂屑與液溴為原料,采用下圖裝置制備無水MgBr2 ,請回答:29.識別下圖中儀器。A的名稱是_,B是 30.實驗時,可向裝置C中緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。干燥的氮氣能將液溴吹出,因為液溴具有 的性質;實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是: 。31.已知:Mg和Br2反應劇烈

9、放熱;乙醚(C2H5OC2H5)極易揮發(fā)。 MgBr2和乙醚能發(fā)生如下反應:MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5+Q(Q0);反應完畢后恢復至室溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。第一次過濾除去的物質是_。過濾必須用到的玻璃儀器是: 。32.試用平衡移動的原理說明得到三乙醚合溴化鎂后,加熱有利于其分解,得無水MgBr2產品的原因: 。33.為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2+ Y4-=Mg Y2- 滴定前潤洗滴定管的操作方法是 。測定前,先稱取0.2500g

10、無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500 mol/L的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50 mL,則測得無水MgBr2產品的純度是_(以質量分數表示)。 (四)(本題共15分)普魯卡因毒性較小,是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成:請回答下列問題:34.寫出下列反應類型,反應屬于 反應,反應屬于 反應。 寫出化合物B的結構簡式 。35. 已知:。試寫出E中所含的你學習過的1個官能團的名稱是: 并寫出C+DE反應的化學方程式: 36.已知與化合物B是同分異構體,且同時符合下列條件。寫出同時符合下列條件的B的其它3個同分異構體的結構簡式

11、 、 、 。分子中含有羧基 HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子37.-甲基苯乙烯(AMS)與乙苯都屬于烴類中的同一類別,該類別的名稱是 。設計一條由AMS合成的合成路線: 。(合成路線常用的表示方式為:)參考答案一、選擇題(共40分,每小題2分。每小題只有一個正確答案)12345678910ADADDBCDAA11121314151617181920DADCCBBCCD二、綜合題(共60分)(一)本題共15分21. (共4分)P(1分), 4s24p3 (2分) ,3(1分) 22. (共3分)(1分),H+AlO2+H2OAl(OH)3Al3+3OH(2分) 2

12、3.(共5分) 三角錐形(1分)、 GaF3是離子晶體,GaCl3是分子晶體。(2分)(2分)24. (3分)、的熔沸點依次上升。因為其組成和結構相似的物質,都是分子晶體,隨分子量增大,范德華力增大,熔沸點上升。(二)本題共15分25. (共4分) 0價的H(1分),CO2 (1分)。略(2分)26. (共4分) (2分),正反應方向(1分),不變(1分)27. (5分)B (1分) (1分) 放(2分) (1分)28. (2分)壓強(三)本題共15分29. (每空1分,共2分)干燥管 冷凝管30. (共3分)極易揮發(fā)。(1分) 防止鎂屑與氧氣反應,生成副產物MgO,且阻礙Mg和Br2的反應。(2分)31. (每空2分,共4分) 鎂屑 。 漏斗、燒杯、玻璃棒 32. (2分) 加熱促使乙醚揮發(fā),且逆反應是吸熱反應,加熱后平衡朝有利于三乙醚合溴化鎂分解的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論