衛(wèi)化試題集(共4頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上A卷1、色譜過程中，固定相對物質(zhì)起著下列那種作用（ ） A運輸作用 B滯留作用 C化學反應作用 D分解作用2、液固色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是（ ） A. 吸附能力大的 B. 吸附能力小的 C. 溶解度大的 D.溶解度小的3. 對聚苯乙烯相對分子質(zhì)量進行分級分析，應采用下列哪種色譜方法（ ）A離子交換色譜 B化學鍵合相色譜C凝膠色譜 D反相色譜4. 在R-SO3H型的離子交換樹脂上選擇性最大的是（ ）ALi+ BMg2+ CCe3+ DTh4+5. 對于正相液相色譜法，是指流動相的極性（ ）固定液的極性。A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 以上都不是。6.

2、 在氣相色譜中，調(diào)整保留值實際上反映了下列哪種物質(zhì)的分子間相互作用（）A. 組分與載氣 B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D. 載氣與固定相7.色譜柱長2m，理論塔數(shù)為1600，若將色譜柱增加到4 m，理論塔板數(shù)應當為（ ）A. 3200 B. 1600 C. 800D. 4008.在氣液色譜分析中，選用非極性固定液分離非極性物質(zhì)時，先出峰的組分是（ ）A. 沸點高的組分 B. 分子量大的組分C. 極性小的組分 D. 沸點低的組分9.使用氣相色譜法分析甜菜萃取液中痕量的含氯農(nóng)藥最宜采用（）A 熱導池檢測器 B. 氫火焰離子化檢測器 C. 電子捕獲檢測器 D. 火焰光度檢測器10在液相色譜中

3、，梯度洗脫最宜于分離（） A 幾何異構(gòu)體 B沸點相近，官能團相同的試樣 C沸點相差大的試樣 D分配比變化范圍寬的試樣11進行色譜分析時，進樣時間過長會導致半峰寬（）A. 沒有變化 B. 變寬 C. 變窄 D. 不成線性。12、在高效液相色譜儀中，屬于通用型檢測器的是（）A熒光檢測器 B示差折光檢測器C紫外檢測器 D電化學檢測器1. 各組分在兩相間的分配系數(shù)不同，是色譜分離的先決條件。2.根據(jù)色譜峰的_保留值_可以進行定性分析, 根據(jù)色譜峰的_峰面積_或_峰高_可以進行定量分析3.在范式方程HABuCu中，Bu為 分子擴散（縱向擴散） 項，該項對于高效液相色譜的柱效影響可 忽略 。4. 分離度是

4、描述色譜柱的總分離效能指標,其值等于 1.5 作為相鄰兩組分色譜峰完全分離的標志。5.在氣液色譜分析中，選用極性固定液分離極性物質(zhì)時，試樣中各組分按照 極性強弱 順序分離流出， 極性小的 先出峰， 極性大的 后出峰6. 氣相色譜儀雖然它的形狀、結(jié)構(gòu)有多種多樣, 但它的組成基本都包括 載氣系統(tǒng) 、 進樣和氣化 系統(tǒng)、_分離系統(tǒng)_、_檢測系統(tǒng)_和 溫度控制系統(tǒng) 系統(tǒng)等五部分。1.什么是程序升溫？答：氣相色譜分析中，使色譜柱的溫度在分離的過程中按照預定的程序逐步增加，使復雜的樣品（寬沸程）分離的方法。2、畫出液相色譜儀流程方框圖，說明各部件的作用。（6分）答：數(shù)據(jù)記錄和處理系統(tǒng)檢測系統(tǒng)分離系統(tǒng)進樣系

5、統(tǒng)高壓輸液系統(tǒng)高壓輸液系統(tǒng)：流動相動力源 進樣系統(tǒng)：準確定量進樣分離系統(tǒng)：分離樣品。檢測系統(tǒng)：將濃度信號變成電信號。記錄系統(tǒng)：記錄信號和處理結(jié)果。1.在某一鎮(zhèn)靜劑的氣相色譜圖上，在0.8min處出現(xiàn)一個空氣峰，在3.5min時顯示一個色譜峰，峰底寬度相當于0.9min, 在 1.5m的色譜柱中的理論塔板數(shù)、理論塔板高度、有效塔板數(shù)、和有效理論塔板高度各為多少？解：n = 16(tR/Wb)2=16×(3.5/0.9)2=242(塊)H = L/n = 1.5×1000/242=6.198(mm)neff = 16(tR/Wb)2=16×(3.5-0.8)/0.92

6、=144(塊)Heff = L/neff = 1.5×1000/144=10.42(mm)2.一個混合物含有苯、甲苯、鄰二甲苯、對二甲苯，用熱導池檢測器測定四個組分，測得如下數(shù)據(jù)： 化合物 峰面積（cm2） 相對校正因子 苯 1.26 0.780 甲苯 0.95 0.794 鄰二甲苯 2.55 0.840 對二甲苯 1.04 0.812計算這四個化合物在混合物中的百分含量。解：Ai %=( Ai·fi)/Ai·fi ×100%Ai·fi = 0.780×1.26 + 0.794×0.95 + 0.840×2.55

7、+ 0.812×1.04 = 0.9828 + 0.7543 + 2.142 + 0.8448= 4.7236 苯% =0.9828/4.7236×100%=20.8% 甲苯% =0.7543/4.7236×100%=16.0% 鄰二甲苯% =2.142/4.7236×100%=45.3% 對二甲苯% =0.8448/4.7236×100%=17.9%B卷1、色譜過程中，流動相對物質(zhì)起著下列那種作用（ ） A運輸作用 B滯留作用 C化學反應作用 D分解作用2、液固色譜法，其分離原理是（ ）A.  吸附平衡 B. 分配平衡 C

8、. 離子交換平衡 D. 滲透平衡3、液液色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是（） A.吸附能力大的 B.吸附能力小的 C. 溶解度大的 D.溶解度小的4、對于反相液相色譜法，是指流動相的極性（）固定液的極性。A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 以上都不是5. 體積排阻色譜中，先流出來的物質(zhì)是（ ）A. 分子量較小的物質(zhì) B. 分子量較大的物質(zhì) C. 極性較小的物質(zhì) D. 極性較大的物質(zhì) 6.相對保留值是指某組分2與某組分1的（） A. 調(diào)整保留值之比 B. 死時間之比 C. 保留時間之比 D. 保留體積之比7色譜柱長2m，理論塔數(shù)為1600，若將色譜柱減小到1 m，理論塔板數(shù)應為（ ）A.

9、 3200 B. 1600 C. 800D. 4008、色譜柱效能可用下列哪些指標表示（ ）A. 分配系數(shù) B. 塔板高度 C.保留值 D.載氣流速 9、氣相色譜儀使用的質(zhì)量型檢測器是（）A熱導池檢測器 B氫火焰離子化檢測器C火焰光度檢測器 D電化學檢測器10.在氣相色譜分析中，對于寬沸程多組分的樣品，在選擇柱溫時，可采用（） 的方法。 A程序變流速B.組合柱C.梯度洗脫 D.程序升溫11. 下面描述不正確的是（） A氣相色譜儀只能分析氣態(tài)樣品 B液相色譜儀可以分析液態(tài)樣品C色譜儀的樣品是混合物 D氣相色譜儀也能分析液態(tài)樣品12關于紫外及可見光檢測器，敘述錯誤的是（）A能檢測所有樣品B屬于選擇

10、性的檢測器C靈敏度高D檢測過程中不破壞樣品1.測定礦泉水中-、-、O3-和O42-含量時, 一般用_離子交換(或離子)_色譜法。2. 氣相色譜分析中, 分離非極性物質(zhì), 一般選用非極性_固定液, 試樣中各組分按_沸點的高低分離, _沸點低_的組分先流出色譜柱, 沸點高的組分后流出色譜柱。3.進行色譜分析時，進樣時間過長會導致半峰寬_過寬_。4. 分離度是描述色譜柱的總分離效能指標,其值等于 1.5 作為相鄰兩組分色譜峰完全分離的標志。5.在范式方程HABuCu中，Bu為分子擴散項，為減該項以提高柱效，應選擇分子量大的氣體作為載氣。6.高效液相色譜儀主要由 高壓輸液系統(tǒng) 、 進樣系統(tǒng) 、_分離系

11、統(tǒng)_、_檢測系統(tǒng)_和 數(shù)據(jù)記錄和處理系統(tǒng)五部分組成。1什么是梯度洗脫？答：高效液相色譜分析中，利用兩種或兩種以上的溶劑，按照一定時間程序來改變配比濃度，逐步改變流動相極性，pH值等，使復雜的樣品（寬分配比）分離的方法。2、氣相色譜儀主要有那幾部分組成？各有什么用處？答：氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和溫控系統(tǒng)組成。載氣系統(tǒng)提供流動相，并驅(qū)動樣品在色譜柱中流動直至檢測器。進樣系統(tǒng)保證準確定量進樣并實現(xiàn)氣化。分離系統(tǒng)是氣相色譜儀的核心部件，實現(xiàn)樣品分離。檢測系統(tǒng)將樣品的濃度或質(zhì)量信號轉(zhuǎn)換成可以檢測的信號，實現(xiàn)分離后樣品的定性和定量。溫控系統(tǒng)控制進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)的

12、溫度。1.在一根長度為2m的填充柱上，組分A、B及非滯留組分C的保留時間分別為：16.40min，17.63min，5.00min，A和B的峰底寬度分別為1.11min和1.21min。問： 1）A、B的調(diào)整保留時間？2）B對A的相對保留值？3) 該柱的分離度是？ 解：1）A、B的調(diào)整保留時間是 tR (A) = 16.40-5.00 = 11.40 min tR (B) = 17.63-5.00 = 12.63 min 2）B對A的相對保留值是r = tR (B)/ tR (A) = 12.63/11.40 =1.1083) 該柱的分離度是R=2(tR(B)-tR(A)/(Wb(B)+Wb(A)2（17.63-16.40）/（1.11+1.21）1.062. 在某色譜條件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷和四乙基鉛三組分的樣品，結(jié)果如下： 二氯乙烷二溴乙烷四乙基鉛相對質(zhì)量校正因子1.001.651.75峰面積（cm-2）1.501.012.82試用歸一化法求各組分的百分含