上海市各區(qū)中考化學(xué)二模試題分類匯編有機(jī)合成和推斷試題

1、有機(jī)合成和推斷【2018年上海長(zhǎng)寧二?！浚ㄋ模ū绢}共15分）普魯卡因毒性較小，是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:34.寫(xiě)出下列反應(yīng)類型，反應(yīng)屬于 反應(yīng)，反應(yīng)屬于 反應(yīng)。 寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。35. 已知:。試寫(xiě)出E中所含的你學(xué)習(xí)過(guò)的1個(gè)官能團(tuán)的名稱是： 并寫(xiě)出C+DE反應(yīng)的化學(xué)方程式： 36.已知與化合物B是同分異構(gòu)體，且同時(shí)符合下列條件。寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的其它3個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 、 。分子中含有羧基 HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子37.-甲基苯乙烯（AMS）與乙苯都屬于烴類中

2、的同一類別，該類別的名稱是 。設(shè)計(jì)一條由AMS合成的合成路線: 。（合成路線常用的表示方式為：BA目標(biāo)產(chǎn)物反應(yīng)試劑反應(yīng)條件反應(yīng)試劑反應(yīng)條件）【答案】（四）本題共15分34.（共4分）加成（1分） 取代（1分） （2分）35.（共4分）苯環(huán)、酯基、硝基任選一（2分）（2分）36.（3分）37.（4分）芳香烴（1分）（3分）【2018年上海楊浦區(qū)二模】（四）（本題共15分）惕格酸（C5H8O2，分子中有兩個(gè)甲基）可用于制備香精，由烴A生成惕格酸的反應(yīng)如下：完成下列填空：36.寫(xiě)出反應(yīng)類型。反應(yīng)I：_反應(yīng)、反應(yīng)V：_反應(yīng)。37.寫(xiě)出反應(yīng)II試劑和反應(yīng)條件：_。38.寫(xiě)出反應(yīng)III的化學(xué)反應(yīng)方程式：_

3、。39.如何檢驗(yàn)中的溴元素？_。40.寫(xiě)出符合下列條件的惕格酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。條件：與惕格酸含相同官能團(tuán)，且也有兩個(gè)甲基。溴代甲基環(huán)己烷（也可表示為）可通過(guò)反應(yīng)合成1-甲基環(huán)己烯（也可表示為）41.設(shè)計(jì)一條以溴代甲基環(huán)己烷為原料合成1-甲基環(huán)己烯的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：XY目標(biāo)產(chǎn)物）【答案】（四）36. 加成；消除37. NaOH水溶液，加熱38. 39. 取樣，向其中加入NaOH溶液，加熱；再加稀硝酸至溶液顯酸性，加AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀，則該有機(jī)物中含溴元素，反之則無(wú)。40. 41. 【2018年上海閔行區(qū)二模】(四)（本題共15分）阿托酸是一種常用的醫(yī)藥

4、中間體，合成路線如下：36的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)試劑和條件是_。37反應(yīng)是氧化反應(yīng)，但有一個(gè)羥基沒(méi)有被氧化。原因是_；欲檢驗(yàn)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，可選擇的試劑是_。a. Na b. NaCl溶液 c. NaOH溶液 d. NaHCO3溶液 38寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_；寫(xiě)出一種與阿托酸具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。39由CH2=CH-CHO和乙醇可以合成CH3CH2COOC2H5。寫(xiě)出其合成路線。（合成路線常用的表示方式為：XY目標(biāo)產(chǎn)物）【答案】 (四)(本題共15分)36(4分) 加成；氫氧化鈉溶液、加熱 (2分)37(4分) 羥基相連碳上沒(méi)有氫原子，不能被氧化(2分)；d 38(4分)

5、、 （寫(xiě)一個(gè)即可）39(3分)（合理即可）【2018年上海奉賢區(qū)二?！浚ㄋ模?5分）A(C2H4)是基本的有機(jī)化工原料，由A制備聚丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下圖所示：已知:（X為鹵原子，R為取代基）回答下列問(wèn)題：34.B中含氧官能團(tuán)的名稱是_；反應(yīng)的反應(yīng)條件是_；的反應(yīng)類型是_。35.肉桂酸的化學(xué)式為_(kāi)；由C制取D的化學(xué)方程式為_(kāi)。 36.肉桂酸的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫。請(qǐng)寫(xiě)出一種符合上述要求物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。37.請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)由丙烯(CH2=CH-CH3)制備B的合成路線（無(wú)機(jī)試

6、劑任選）。（合成路線常用的表示方式為：）【答案】（四）本題15分34.羥基、羧基（漏寫(xiě)1分1個(gè)，有錯(cuò)不給分，錯(cuò)別字不給分）； 濃硫酸、加熱1分1個(gè)共2分； 取代反應(yīng)35. C9H8O2 (1分） 36.37. 任意一個(gè) 4分 或分步氧化 ，其他合理給分。 一步1分，沒(méi)一步中反應(yīng)物、反應(yīng)條件、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式均對(duì)才給1分【2018年上海崇明區(qū)二?！浚ㄋ模ū绢}共15分）楊梅醛是常用的水果型食用香精，其合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：34寫(xiě)出反應(yīng)類型：；。35寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。36寫(xiě)出兩種符合下列條件的 的同分異構(gòu)體：i. 含有苯環(huán) ii. 含有醛基：。37以下是檢驗(yàn)ClCH2COOH中氯元素的實(shí)

7、驗(yàn)方案，請(qǐng)把它補(bǔ)充完整。取少量ClCH2COOH置于試管中， ，加熱， ，滴加硝酸銀溶液，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀。38.根據(jù)上述合成路線，設(shè)計(jì)以CH3COOH和 為原料制備 的合成路線（其它試劑任選）。（合成路線常用的表示方式為： ）【答案】(四)(本題共15分)34取代（2分）；取代（2分）35ClCH2COOH + CH3CH2OH ClCH2COOCH2CH3 + H2O（3分）36（任寫(xiě)兩種，2分）37加入NaOH溶液（1分），加入過(guò)量硝酸（1分）38（4分）【2018年上海青浦區(qū)二?！浚ㄋ模┍绢}共15分有機(jī)物E是醫(yī)藥合成中間體。其合成路線如下：37. 的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。E的分子式為 。

8、38. BD的過(guò)程中，B分子的羧基全部酯化，寫(xiě)出該反應(yīng)方程式： 。39.DE的反應(yīng)歷程如下：寫(xiě)出反應(yīng)、的反應(yīng)類型： 、 40.寫(xiě)出滿足下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。a能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀 b常溫下能與Na2CO3反應(yīng)并釋放出氣體41.請(qǐng)寫(xiě)出以CH2=CH2為主要原料（無(wú)機(jī)試劑任用）制備OHCCHO（乙二醛）的合成路線流程圖（須注明反應(yīng)條件）。（合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）【答案】（四）本題共15分37碳碳雙鍵（2分） C13H12O5 （2分） 38（3分） HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2

9、O39消去反應(yīng)（1分） 取代反應(yīng)（1分）40（2分）OHCCH2CH2COOH 、OHCCH（CH3）COOH OHCCH2CH2COOH 、OHCCH（CH3）COOH OHCCH2CH2COOH、OHCCH(CH3)COOH41. （4分）CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHOHCCHO【2018年上海普陀區(qū)二?！浚ㄋ模ū绢}共15分）肉桂酸是一種重要的有機(jī)合成中間體，被廣泛應(yīng)用于香料、食品、醫(yī)藥和感光樹(shù)脂等精細(xì)化工產(chǎn)品的生產(chǎn)，它的一條合成路線如下：已知：完成下列填空：36. 反應(yīng)類型：反應(yīng)II_，反應(yīng)IV_。37. 寫(xiě)出反應(yīng)I的化學(xué)方程式 。上述反應(yīng)除主要得到B外，還可

10、能得到的有機(jī)產(chǎn)物是 （填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。38. 寫(xiě)出肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。39. 欲知D是否已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化為肉桂酸，檢驗(yàn)的試劑和實(shí)驗(yàn)條件是_。 40. 寫(xiě)出任意一種滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。能夠與NaHCO3(aq)反應(yīng)產(chǎn)生氣體分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。_。41. 由苯甲醛（）可以合成苯甲酸苯甲酯（），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線。（合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）【答案】（四）36. 取代反應(yīng)；消去反應(yīng)37. ；、38. 39. 新制Cu(OH)2懸濁液、加熱（或銀氨溶液、加熱）40. 或 41. 【2018年上海浦東新區(qū)二?！浚ㄋ模ū绢}共15分）食用香精D（丁二酸二乙酯）以及

11、有機(jī)合成中間體E（1,4-二溴丁烷）的合成途徑如下：完成下列填空：34.AB的反應(yīng)類型是_。BE的化學(xué)方程式為_(kāi)。35.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。實(shí)驗(yàn)室由C生成D的反應(yīng)條件是_。36.寫(xiě)出兩種有支鏈的E的同分異構(gòu)體_。37.設(shè)計(jì)一條由乙炔制備乙酸的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：XY目標(biāo)產(chǎn)物）【答案】（四）（15分）34加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）+2HBr+2H2O（條件也可寫(xiě)濃硫酸）或：+2NaBr+2H2SO4+2NaHSO4+2H2O35HOOCCH2CH2COOH 濃硫酸、加熱36、（三個(gè)中寫(xiě)對(duì)任意兩個(gè)）37CHCHH2催化劑，CH2CH2催化劑加熱加壓H2OC2H5OHO2Cu，CH3CH

12、OO2催化劑，CH3COOH或：CHCHH2O催化劑，CH3CHOO2催化劑，CH3COOH（5分）（合理給分）【2018年上海靜安區(qū)二?！浚ㄋ模ū绢}共15分）有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ，學(xué)名肉桂酸，又名-苯丙烯酸，主要用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容、農(nóng)藥、有機(jī)合成等方面，其合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示： 已知： CH3CH=CH2CH3CHO + HCHO； RCHO 完成下列填空：34. C中含氧官能團(tuán)名稱是 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。35. 反應(yīng)的反應(yīng)類型是 ，A的名稱是 。36. 反應(yīng)發(fā)生所需的試劑是 。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。37. D的分子式是 ，與D具有相同官能團(tuán)的同分異

13、構(gòu)體有多種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。38. 設(shè)計(jì)一條以溴乙烷為原料合成乳酸（）的路線（其它試劑任選，反應(yīng)試劑A反應(yīng)條件B反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物合成路線常用的表示方式為： ）。 ?！敬鸢浮浚ㄋ模ū绢}共15分）34羥基、羧基（各1分，共2分）， （1分） 35加成反應(yīng)（1分），甲醛（1分）36氫氧化鈉醇溶液（1分） （2分）37C9H8O2（1分）， （2分，合理即給分）38 (4分)【2018年上海金山區(qū)二?！浚ㄋ模ū绢}共15分）有機(jī)物E(C11H12O2) 屬于芳香酯類物質(zhì)，天然物存在于威士忌酒、蘋(píng)果酒等中，呈水果及玫瑰香氣，可由下列路線人工合成：完成下列填空：34A中官能團(tuán)的名稱是_；

14、C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。35反應(yīng)的條件是_；反應(yīng)的類型是_。36寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。37如何檢驗(yàn)反應(yīng)中的A是否完全轉(zhuǎn)化？_。38設(shè)計(jì)一條由出發(fā)，制備的合成路線（合成路線常用的表示方式為：BA目標(biāo)產(chǎn)物反應(yīng)試劑反應(yīng)條件反應(yīng)試劑反應(yīng)條件）_。【答案】（四）（本題共15分）34羥基、醛基（2分），（1分）35濃硫酸、加熱（2分）取代反應(yīng)（2分）36（2分）37取樣，加入氫氧化鈉溶液中和，再加入新制的氫氧化銅懸濁液，煮沸，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則未完全轉(zhuǎn)化。（2分）38 （4分）【2018年上海嘉定區(qū)二?！浚ㄋ模ū绢}共15分）普魯卡因毒性較小，是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,

15、采用以下路線合成:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:34.寫(xiě)出下列反應(yīng)類型，反應(yīng)屬于 反應(yīng)，反應(yīng)屬于 反應(yīng)。 寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。35. 已知:。試寫(xiě)出E中所含的你學(xué)習(xí)過(guò)的1個(gè)官能團(tuán)的名稱是： 并寫(xiě)出C+DE反應(yīng)的化學(xué)方程式： 36.已知與化合物B是同分異構(gòu)體，且同時(shí)符合下列條件。寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的其它3個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 、 。分子中含有羧基 HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子37.-甲基苯乙烯（AMS）與乙苯都屬于烴類中的同一類別，該類別的名稱是 。設(shè)計(jì)一條由AMS合成的合成路線: 。（合成路線常用的表示方式為：BA目標(biāo)產(chǎn)物反應(yīng)試劑反應(yīng)條件反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

16、）【答案】（四）本題共15分34.（共4分）加成（1分） 取代（1分） （2分）35.（共4分）苯環(huán)、酯基、硝基任選一（2分）（2分）36.（3分）37.（4分）芳香烴（1分）（3分）【2018年上海嘉定區(qū)二?！浚ㄋ模ū绢}共15分）有機(jī)物G是一種高分子化合物，常用作有機(jī)合成的中間體，并可用作乳膠漆等?？梢酝ㄟ^(guò)以下途徑合成：已知有機(jī)物A中含有C、H、O、Cl四種元素且同一個(gè)碳原子上不直接連接兩個(gè)官能團(tuán)，E是乙醇的同系物，F(xiàn)的分子式為C4H6O2。完成下列填空：38.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)或_，反應(yīng)的反應(yīng)類型_。39.寫(xiě)出反應(yīng)和反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)_；反應(yīng)_。40.寫(xiě)出兩種與F含有相同官能團(tuán)的同分異

17、構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。41.試設(shè)計(jì)一條以為原料合成的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：BA目標(biāo)產(chǎn)物反應(yīng)試劑反應(yīng)條件反應(yīng)試劑反應(yīng)條件）【答案】（四）38. ClCH2CH2CH2OH或CH3CHClCH2OH；消去反應(yīng)39. CH2=CHCOOHCH3OHCH2=CHCOOCH3H2O；nCH2=CHCOOCH340. CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=CHOOCCH3、CH2=C(CH3 )OOCH41. 【2018年上海虹口區(qū)二?！浚ㄋ模┍绢}共14分 環(huán)扁桃酯又名安脈生，在臨床上主要用于治療腦動(dòng)脈硬化。環(huán)扁桃酯的一種合成路線如下所示：完成下列填空： 34寫(xiě)出反

18、應(yīng)類型。 _ _35寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。_。36反應(yīng)中另一反應(yīng)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。37檢驗(yàn)D是否已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化E的操作是_。38寫(xiě)出一種滿足下列條件E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_ i能發(fā)生水解反應(yīng)ii苯環(huán)上的一溴代物只有兩種39苯乙酮（）是工業(yè)上合成E的原料之一。設(shè)計(jì)一條由苯乙酮為原料合成聚苯乙烯（）的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：）【答案】（四）本題共14分34取代（1分）；酯化（取代）（1分）35ClCH2COOH+ 2NaOHHOCOONa+NaCl+H2O（2分）36（2分）37取樣，加入足量NaOH中和，再加入新制氫氧化銅加熱，無(wú)磚紅色沉淀生成，說(shuō)明D已完全轉(zhuǎn)化為E。（3分，中

19、和1分，試劑1分，現(xiàn)象與結(jié)論1分）38、（2分，任寫(xiě)一種）39（3分）【2018年上海虹口區(qū)二?！浚ㄋ模┍绢}共15分化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。A的鈣鹽是人們喜愛(ài)的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下被氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下， A可發(fā)生如下所示的反應(yīng)。 34. A含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi),AF的反應(yīng)類型為 _。35. 寫(xiě)出一種和B具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。36.寫(xiě)出AD的化學(xué)方程式_。37.有機(jī)物C3H6O含有醛基，一定條件下和H2反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。檢驗(yàn)該有機(jī)物是否完全轉(zhuǎn)化的操作是_。38.有機(jī)物E可以由CH2=CHCH2OH得到，改變條件它也可以制得其他產(chǎn)物。設(shè)計(jì)一條由CH2=CHCH2OH合成CH3CH2COOH的路線。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH CH2CH2 【答案】（四）本題共15分34.羥基、羧基，取代(共3分)35.B:CH3CH(OH)COOCH2CH3 和它具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體（合理即給分）(共2分)36. CH3CH(OH)COOH+CH3C