分析化學(xué)題庫精華版

1、資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝第一章1.1分析化學(xué)的定義、任務(wù)和作用1.分析化學(xué)是獲得物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的信息科學(xué)。（對）2.分析化學(xué)的任務(wù)是定性分析和定量分析。（錯）3.分析化學(xué)被稱為科學(xué)技術(shù)的眼睛，是進(jìn)行科學(xué)研究的基礎(chǔ)。（對）4.分析化學(xué)是一門學(xué)科，儀器分析也是一門學(xué)科。（錯）1.2分析化學(xué)的分類與選擇填空：1. 分析化學(xué)根據(jù)測定原理的不同可分為（化學(xué)分析）和（儀器分析）。2. 化學(xué)分析法是以物質(zhì)的（化學(xué)反應(yīng)）為基礎(chǔ)的分析方法，它包括（滴定分析）和（重量分析）兩類分析方法。3. 按照式樣用量，稱取樣品質(zhì)量高于（0.1g）為常量分析，小于（ 0.1mg）為超微量分析。4. 根據(jù)分析任

2、務(wù)，分析化學(xué)可分為（定性分析）、（定量分析）和（結(jié)構(gòu)分析） 。1.6滴定分析法概述單選：1. 在滴定分析中， 一般用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，這一點(diǎn)稱為（C）A. 化學(xué)計量點(diǎn)B. 滴定誤差C. 滴定終點(diǎn)D. 滴定分析2. 在滴定分析中，對其化學(xué)反應(yīng)的主要要求是（A）A. 反應(yīng)必須定量完成B. 反應(yīng)必須有顏色C. 滴定劑與被滴定物必須是1:1 反應(yīng)精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝D. 滴定劑必須是基準(zhǔn)物3. EDTA滴定 Al 3、 Zn 2、 Pb 2混合液中的 Al 3，應(yīng)采用（ B）A. 直接滴定法B. 返滴定法C. 置換滴定法D. 間

3、接滴定法4. 使用高錳酸鉀法測定石灰石中鈣的含量時，應(yīng)采用的滴定方式是（D）A. 直接滴定法B. 返滴定法C. 置換滴定法D. 間接滴定法填空：1. 在滴定分析中， 指示劑變色時停止滴定的這一點(diǎn)稱為(滴定終點(diǎn)）。實(shí)際分析操作中滴定終點(diǎn)與理論上的化學(xué)計量點(diǎn)不可能恰好相符，它們之間的誤差稱為（終點(diǎn)誤差）。1. 滴定誤差指（滴定終點(diǎn)與化學(xué)計量點(diǎn)不一定恰好吻合造成的分析誤差）。2. 由于（返滴定法） 、（置換滴定法） 、（間接滴定）等滴定方法式的應(yīng)用，大大擴(kuò)展了滴定分析的應(yīng)用范圍。2. 適合滴定分析的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)該具備 4 個條件是（有確定的化學(xué)計量關(guān)系） （、反應(yīng)定量進(jìn)行） 、（速度快）和（有確定終點(diǎn)

4、的方法） 。簡答：1. 什么是滴定分析法？滴定分析法是將標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到被測物質(zhì)的溶液中（或者是用被滴定物質(zhì)滴加到標(biāo)準(zhǔn)溶液中），直到標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測物質(zhì)按化學(xué)計量關(guān)系定量反應(yīng)完為止，然后根據(jù)試劑溶液的濃度和用量，計算被測物質(zhì)的含量的分析方法2. 簡述滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求？1. 反應(yīng)必須具有確定的化學(xué)計量關(guān)系；反應(yīng)必須定量的進(jìn)行；反應(yīng)必須有較快的反應(yīng)速精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝度；反應(yīng)必須具有適當(dāng)簡便的方法確定滴定終點(diǎn)3. 簡述定量分析的基本過程。定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中某種或某些組分的含量。要完成一項定量分析工作，通常包括以下幾個步驟： （ 1）取樣；（ 2）試樣分解

5、及分析試液的制備；（ 3）分離及測定；（ 4）分析結(jié)果的評價1.7基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液單選：1. 以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（D）A. 優(yōu)級純NaOHB. 分析純CaOC. 分析純SnCl2 · 2 H 2O分析純的金屬銅2. 可以用直接法配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（C）A. Na2 S2O3B.NaNO 3C. K 2Cr 2O7D.KMnO 43. 以下物質(zhì)必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（B）A. K 2Cr2 O7B.Na2 S2O3C. ZnD.H 2 C2 O 4 · 2 H 2O4. 用硼砂（Na2 B4 O7 · 10 H 2O ）做基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl 時，如硼

6、砂部分失水，則標(biāo)出的HCl濃度 (B）A. 偏高B. 偏低C. 誤差與指示劑有關(guān)D. 無影響填空：精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝1. 作為基準(zhǔn)物質(zhì)， 除了必須滿足以直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)所應(yīng)具備的條件外，為了降低稱量誤差，在可能的情況下，最好還具有（較大的摩爾質(zhì)量）。1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液是指 (已知準(zhǔn)確濃度）的溶液；得到標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法有（直接法）和（標(biāo)定法。2. 常用于標(biāo)定 HCl 溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)有 (A2CO3 或 Na2B4O7· 10H2O ）；常用于標(biāo)定 NaOH 的基準(zhǔn)物質(zhì)有（ H2C2O4· 2H20 或 KHC8H4O4）。2. NaOH 因

7、保存不當(dāng)吸收了CO2 ,若以此 NaOH 溶液滴定 HAc 至計量點(diǎn)，則HAc 的分析結(jié)果將（偏高）。判斷：1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液都可以長期保存。 （錯）2. 基準(zhǔn)物質(zhì)能用于直接配置或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。（對）3. 標(biāo)定 EDTA的基準(zhǔn)物質(zhì)是草酸鈉。 （錯）4. 可以用來直接標(biāo)定 NaOH 溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)是鄰苯二甲酸氫鉀。 （對）簡答：標(biāo)定 HCl 溶液的濃度時，可用Na2CO3 或硼砂（ Na 2B4 O7 ·10 H 2O ）為基準(zhǔn)物質(zhì)，選哪一種作為基準(zhǔn)物質(zhì)更好？為什么？選硼砂作為基準(zhǔn)物質(zhì)更好。原因：HCl 與兩者均按1:2 計量比進(jìn)行反應(yīng)， 硼砂摩爾質(zhì)量大，稱量時相對誤差小。1.8滴定分

8、析中的計算單選：精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝1. 在 1L 0.2000mol/L HCl 溶液中，需要加多少毫升水，才能使稀釋后的HCl 溶液對 CaO的滴定度THCl / CaO =0.00500g/ml。M r（ CaO ) =56.08 (C)A. 60.8mlB. 182.4mlC. 121.6mlC. 243.2ml2. 今有 0.400mol/L HCL 溶液 1L；欲將其配制成濃度為0.500mol/L HCl 溶液，需加入 1.00mol/LHCl 溶液多少毫升？（C）A. 400.0mlB. 300.0mlC. 200.0mlD. 100.0ml3. 欲

9、配制草酸鈉溶液以標(biāo)定 0.04000mol/L KMnO 4 溶液，如要使標(biāo)定時兩種溶液消耗的體積相等，則草酸鈉應(yīng)配制的濃度為 ( A)A. 0.1000mol/LB. 0.04000mol/LC. 0.05000mol/LD. 0.08000mol/L4. 將含鋁試樣溶解后加入過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液， 使 Al 3 與 EDTA完全絡(luò)合。 然后用 Zn2 標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，則Al 2O3 與 EDTA之間的物質(zhì)的量之比為(B）A. 1:1B. 1:2C. 1:3D. 1:4填空：1. 以硼砂（ Na2 B4O7 · 10 H 2O ）為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl 溶液，反應(yīng)為 Na2 B4

10、O7 +5 H 2O =2NaH 2 BO3 ， NaH 2 BO3 +HCl=NaCl+H 3 BO3 按反應(yīng)式進(jìn)行反應(yīng)，Na2 B4O7 與 H 之間的物質(zhì)的量之比為（ 1:2）。2. 稱取純 K 2 Cr2O7 5.8836g ，配制成 1000ml 溶液，則此 c（ K 2 Cr2 O7 ）為（ 0.02000 ）mol/L ；c（ 1/6 K 2Cr2 O7 ）為（ 0.1200） mol/L 。 Mr （ K 2Cr 2O7 ）=294.18精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝3. KMnO 4 溶液作為氧化劑，在不同介質(zhì)中可被還原至不同價態(tài)，在酸性介質(zhì)中還原時，其基本

11、單位為（1 KMnO4 ）。54. 濃度為 0.02000mol/L 的 K 2Cr2O7 溶液，其對鐵的滴定度T( K 2Cr2O 7 / Fe ) 為（ 0.006702） g/ml 。第三章3.11. 某人對樣品進(jìn)行了 5 次測定，求得的各次測定值的偏差分別為： 0.03；-0.04；-0.02 ；0.06 ；-0.02，此偏差計算結(jié)果（B）A. 正確B. 不正確C. 說明測定誤差小D. 說明測定誤差大2. 關(guān)于提高準(zhǔn)確度的方法，以下描述正確的是（B）A. 增加平行測定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差B. 作空白試驗(yàn)可以估算出試劑不純等因素帶來的誤差C. 只要提高測定值的精密度，就可以提高測量的準(zhǔn)

12、確度D. 通過對儀器進(jìn)行校正可減免偶然誤差3. 作對照試驗(yàn)的目的是（ C）A. 提高分析方法的精密度B. 使標(biāo)準(zhǔn)偏差減小C. 檢查分析方法的系統(tǒng)誤差D. 消除隨機(jī)誤差4. 下列定義不正確的是（ D）A. 絕對誤差是測定值與真實(shí)值之間的誤差B. 相對誤差是絕對誤差在真實(shí)值中所占的百分比C. 偏差是指測定值與各次測量結(jié)果的平均值之差D. 總體平均值就是真實(shí)值精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝5. 下列定義正確的是（ A）A. 精密度高，偶然誤差一定小B. 精密度高，準(zhǔn)確度一定好C. 精密度高，系統(tǒng)誤差一定小D. 分析工作中要求分析誤差為零6. 對某試樣進(jìn)行平行三次測定，得CaO 平均

13、含量為 30.60%，而真實(shí)含量為30.30%，則30.60%-30.30%=0.30%為（ B）A. 相對誤差B. 絕對誤差C. 相對偏差D. 絕對偏差7. 分析測定中的偶然誤差，就統(tǒng)計規(guī)律來講（D）A. 數(shù)值固定不變B. 數(shù)值隨機(jī)可變C. 無法確定D. 正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等8. 誤差的正確定義（B）A. 測量值與其算術(shù)平均值之差B. 測量值與真實(shí)值之差C. 含有誤差之差與真實(shí)值之差D. 算術(shù)平均值與其真實(shí)值之差9. 下列屬于儀器和方法誤差的是（B）A. 滴定終點(diǎn)判斷不當(dāng)B. 天平砝碼質(zhì)量不準(zhǔn)確C. 溶解時沒有完全溶解D. 滴定管讀數(shù)時個人習(xí)慣偏高偏低10. 下列消除系統(tǒng)誤差方法不正確的是

14、（D）A. 稱量時試紙吸收了水分（烘干再稱）B. 天平砝碼受到腐蝕（更換砝碼）C. 重量法測定時沉淀不完全（更換沉淀劑，使其沉淀完全）D. 滴定管讀數(shù)時最后一位估讀不準(zhǔn)（多次測量求平均值）填空：1. 減小偶然誤差的方法是（增加平行測定次數(shù))。精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝2. 用分光法測定某試樣中微量銅的含量， 六次測定結(jié)果分別為 0.21%，0.23%，0.24%，0.25%，0.24%， 0.25%，單次測定的平均偏差為（0.01）。1. 消除系統(tǒng)誤差的方法包括（對照試驗(yàn)） ，（空白試驗(yàn)）， (校準(zhǔn)儀器）和分析結(jié)果的校正。3. 分析天平的一次測量誤差為 +0.0001g，

15、為了使稱量的相對誤差小于 +0.1%，則稱取的樣品質(zhì)量必須在（ 0.2） g 以上。判斷：1.對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是不可測量的。（錯）2.在分析測定中，測定的精密度越高，則分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。(錯）3.增加平行測定次數(shù)可以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。（錯）4.相對平均偏差越小，分析結(jié)果準(zhǔn)確度越高。（錯 ）5.溶解試樣的水中含有干擾組分所引起的誤差稱為系統(tǒng)誤差。（對）6.基準(zhǔn)物質(zhì)不純所引起的試劑誤差一般用對照試驗(yàn)進(jìn)行校正。（對）7. 絕對誤差就是誤差的絕對值。 （錯）8. 移液管轉(zhuǎn)移溶液之后殘留量稍有不同屬于隨機(jī)誤差。（對）9. 增加平行測定次數(shù)可以減小隨機(jī)誤差。 （對）10. 為了檢驗(yàn)

16、蒸餾水、試劑是否有雜質(zhì)，可以做空白試驗(yàn)。（對）簡答：什么是精密度和準(zhǔn)確度，二者與系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差有何關(guān)系？答：準(zhǔn)確度是表示測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度； 精密度是表示平行測定值之間的接近程度，及測定的重現(xiàn)性；系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的精密度。3.2精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝單選：1. 用 100ml容量瓶配制溶液，其體積應(yīng)記錄為（C）A. 100mlB. 100.0mlC. 100.00mlD. 100.000ml2. 下列敘述不正確的是（ B）A. 溶液 pH 為 11.32，讀數(shù)有兩位有效數(shù)字B. 0.0150g 試樣的質(zhì)量有四位有效數(shù)字C.

17、 用滴定管測的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為21.40ml 是四位有效數(shù)字D. 從 50ml 移液管中可以準(zhǔn)確放出50.00ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液3.下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（A）A. CaO%=58.32%B. H+ =0.0235mol/LC. Ph=10.46D. 420g4.用 20ml 移液管移取的溶液的體積應(yīng)記錄為（C）A. 20mlB. 20.0mlC. 20.00mlD. 20.000ml5.PKa=12.35,其 Ka 值應(yīng)該包括（）位有效數(shù)字。 （ C）A. 4B. 3C. 2D. 16.+的濃度應(yīng)該包括（）位有效數(shù)字。 （C）PH=0.03,HA.4B. 3C. 2D.17.用返滴定

18、法滴定某酸，為了保證測定的準(zhǔn)確度，再用濃度相近的HCl 返滴定，消耗了39.10ml, 正確的報告結(jié)果為（C）A. 10%B. 10.1%C. 10.12%D. 10.123%8. X=(372.5x2.83x0.25751)/(17.1+2.457) 的計算結(jié)果應(yīng)取有效數(shù)字的位數(shù)是（B）A. 5B. 3C. 6D. 4精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝9. 準(zhǔn)確量取 5.00mlKMnO 4 溶液應(yīng)選取的儀器是（ D）A. 50ml量筒B. 100ml量筒C. 25ml堿式滴定管D. 10ml移液管10. 下列算式的結(jié)果應(yīng)保留的有效數(shù)字位數(shù)是(D）： w(X)=0.1000 (

19、25.0024.50) 246.47100% 。（ D）1.0001000A. 五位B. 四位C. 三位D. 二位11. 由計算器計算得的結(jié)果，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為（B）A. 0.016445B. 0.01644C. 0.0164D. 0.01612. 測定試樣中 CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱取試樣 0.9080g，滴定耗去 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液 20.50ml, 以下結(jié)果表示正確的是（ B）A. 10%B. 10.1%C. 10.08%D. 10.078%13. 算式 w(X)=0.1208(25.0024.50)246.47100% ，計算結(jié)果中各有幾位有效數(shù)字1.0001000（D）A. 一

20、位B. 兩位C. 三位D. 四位14. 已知某溶液 pH 為 0.070，其 H+的濃度正確值為（ D）A. 0.85mol/LB. 0.8511mol/LC. 0.8mol/LD. 0.851mol/L填空：影響沉淀純度的主要因素是（共沉淀）和（后沉淀）。判斷：1.有效數(shù)字是指所使用的儀器可以顯示的數(shù)字。（錯）2.有效數(shù)字是指在分析工作中實(shí)際上能測量到的數(shù)字。（錯 ）3. lgKa=-4.02 有效數(shù)字位數(shù)為二位。 （對）精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝3.31. 正態(tài)分布曲線反映出（填空：隨機(jī)）誤差的分布特點(diǎn)。2.當(dāng)數(shù)據(jù)無限多時將無限多次測定的平均值稱為（總體平均值）。3.

21、在確認(rèn)消除系統(tǒng)誤差的前提下總體平均值就是（真值）。4.當(dāng)測定次數(shù)非常多時，總體標(biāo)準(zhǔn)偏差與總體平均偏差的關(guān)系式為（=0.797 ）。5. 正態(tài)分布曲線最高點(diǎn)的橫坐標(biāo)值為（總體平均值）6. （總體標(biāo)準(zhǔn)偏差）決定正態(tài)分布曲線的形狀，其數(shù)值越小，數(shù)據(jù)的（精密度）越好，曲線瘦高，其數(shù)值越大，數(shù)據(jù)分散，曲線扁平。7. 測定合金中銅的含量， 5 次測定平均值 X=20.26，s=0.14,置信度 95%時的置信區(qū)間是 （ 20.26 0.17 ）。（ P=94%時， t 0.054=2.78）8. 某地下水中-5 次測量，其平均值為15.2mg/L ，s=0.6mg/L ，置信度為90%的置F 含量，經(jīng)信區(qū)

22、間為（ 15.20.6 ）。（ P=90%， t 0.10.4=2.132）9. 某建筑材料中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)平均值為1.41%，測定次數(shù)為 3 次， S=0.02%，置信度 95%時的置信區(qū)間是（ 1.41% 0.05%）。（ P=95%,t0.05.2 =4.303）10. 總體標(biāo)準(zhǔn)偏差與總體平均偏差的關(guān)系（=0.7970.80）。正態(tài)分布的表達(dá)式為y f ( x)1e ( x ) 2 / 2 2,其中表示（總體標(biāo)準(zhǔn)偏差） ，表示（總體平均值） 。211. 平均值的置信區(qū)間是指（xts）。n12. 測定合金中銅的含量， 4 次測定平均值 X=40.50%， s=0.06%,置信度 95%時的置

23、信區(qū)間是（ 40.50% 0.10% ）。（ P=95%時， t 0.05.3=3.18）13. 測定合金中銅的含量， 4 次測定平均值 X=40.50%， s=0.06%,置信度 90%時的置信區(qū)間是（40.50% 0.07% 。（ P=90%時， t0.1.3=3.18）14. 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線的表達(dá)式為（yf ( x)1e ( x) 2 / 22 ）。2精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝15.正態(tài)分布曲線對應(yīng)的峰面積表示在某一區(qū)間的測量值或某一范圍內(nèi)（隨機(jī)誤差）出現(xiàn)的概率。判斷：1. 總體標(biāo)準(zhǔn)偏差越小，數(shù)據(jù)的精密度越好，正態(tài)分布曲線曲線瘦高；反之，其數(shù)值越大，曲線扁平。（對

24、）2. 總體平均值就是真值。 （錯）3.正態(tài)分布曲線中，絕對值相等的正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相等。（對）4.置信度越高，置信區(qū)間也就越寬，其所估計的區(qū)間包含真值的可能性也就越大。（對）簡答：1. 在置信度相同的條件下，置信區(qū)間是大一點(diǎn)還是小一點(diǎn)好？為什么？1.小一點(diǎn)好，因?yàn)槠骄档闹眯艆^(qū)間表示為xtsts，置信區(qū)間的大小取決于，nn在置信度相同、測量次數(shù)一定時，置信度只與s 有關(guān)，所以置信區(qū)間小一點(diǎn)，說明測量方法的精密度較好。2. 什么是置信區(qū)間，寫出其數(shù)學(xué)表達(dá)式。2.置信區(qū)間是在一定置信水平時，以測量結(jié)果為中心，包括總體平均值在內(nèi)的可信范圍，其ts數(shù)學(xué)表達(dá)式為x。n計算：精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有

25、侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝1. 按照正態(tài)分布求區(qū)間 （- 0.5，1.5）出現(xiàn)的概率。（已知：0.5 ，面積為 0.1915；1 ，面積為 0.3413；=1.5，面積為 0.4332 ）xu0.5x0.50.5 x1.5已知：0.5，面積為 0.1915；1.5，面積為 0.4332；P 0.19150.4332 0.62472. 求某試樣中 Cu 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)值為 1.48%， =0.10%，且測量過程沒有系統(tǒng)誤差，求分析結(jié)果大于1.70%的概率。（已知：=2.0 時，面積為 0.4773：=2.1 時，面積為 0.4821 ；=2.2 時，面積為0.4861）x1.70% 1.48%u2.

26、20.10%大于 1.7%的概率為0.5-0.4861=1.39%3. 測定某銅礦中銅含量的四次的測定結(jié)果分別為40.53%，40.48%， 40.57%， 40.42%，計算置信度為 90%，99%時，總體平均值的置信區(qū)間。（已知：t0.10.3=2.35，t0.10.4=2.13，t0.01.3=5.84，t 0.01.4=4.60)1n40.53% 40.48% 40.57% 40.42%xxi40.50%n i 14ns(xix) 2i i0.06%n1置信度為 90%時， t0.10.3 =2.35，xts=（40.50 0.07)%n精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝

27、置信度為 98%時， t0.10.3=5.84，ts=（40.500.18） %xn4. 已知某方法測定鐵的標(biāo)準(zhǔn)偏差=0.15，用此方法測得某樣品中鐵的含量為12.87%，假設(shè)該結(jié)果分別是一次測定、 五次測定或者十次測定而得到的，分別計算 95%置信度時平均值的置信區(qū)間，并對計算結(jié)果做出說明（置信度為95%時， u=1.96)。ts得，當(dāng) n=2 時，12.8712.710.151. 由x212.87 1.35 ；當(dāng) n=5 時，n2.780.150.18；當(dāng)n=10時，12.8712.8752.260.150.1012.8712.87105. 測定某一試樣中 Fe2O3 的百分含量時， 得到

28、的數(shù)據(jù)如下 （已消除了系統(tǒng)誤差） ：12.45，12.52，12.75，12.38。設(shè)置信度為95%。求算術(shù)平均值、平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和平均值的置信區(qū)間。（已知： t0.05.5=2.57， t0.05.6 =2.45)2.x1n12.3212.38 12.44 12.4512.52 12.75n ixi612.48 ；10.160.100.040.030.040.270.11d60.1620.1020.0420.0320.0420.272s610.15；xts12.482.5710.1512.480.16n66. 某標(biāo)準(zhǔn)樣中含硫 0.076%，標(biāo)準(zhǔn)分析法 =0.002%，現(xiàn)在按照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行

29、分析， 四次測定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是 0.072%， 0.073%， 0.076%， 0.075%，置信度為 95%時，分析結(jié)果平均值的置信區(qū)間是多少？如果未知，如何報告該分析結(jié)果。（置信度為95%時， u=1.96 ，t 0.05.3=3.18)精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝x 0.074%, s 1.810 3%；xus1.960.002%0.002)% ;如果不知道標(biāo)準(zhǔn)分析法的，0.074%(0.074n4則可用 t 分布的方法報告平均值的置信區(qū)間，置信度為95%， n=4 時， t 0.05.3=3.18,xts3.180.0018 %0.003)%0.074%(0.07

30、4n43.41.單選：1. 判斷兩種分析方法的分析結(jié)果是否存在顯著性差異，應(yīng)采用（）檢驗(yàn)法。（ B）A. FB. tC. QD. G2. 對兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)的基本步驟是（A）A. 可疑數(shù)據(jù)的取舍精密度檢驗(yàn)準(zhǔn)確度檢驗(yàn)B. 可疑數(shù)據(jù)的取舍準(zhǔn)確度檢驗(yàn)精密度檢驗(yàn)C. 精密度檢驗(yàn)可疑數(shù)據(jù)的取舍準(zhǔn)確度檢驗(yàn)D. 精密度檢驗(yàn)準(zhǔn)確度檢驗(yàn)可疑數(shù)據(jù)的取舍3.有兩組分析數(shù)據(jù)，要比較它們的精密度有無顯著性差異，應(yīng)采用（）檢驗(yàn)法。（A）A. FB. tC. QD. G4.測定某藥物中鉬（ g g1 ）的含量， 4 次測量結(jié)果分別為1.25， 1.20，1.31， 1.40。應(yīng)采用 4 d 法，下列結(jié)論正確的是？（C

31、）A. 1.20 為異常值，應(yīng)該舍去B. 1.40 為異常值，應(yīng)該舍去C. 四次測量結(jié)果均無異常D. 以上說法都不正確5.下列不屬于可疑值取舍的方法的是（B）A. 4 dB. F檢驗(yàn)法C. 格魯不斯法D. Q 檢驗(yàn)法精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝6. 測定某藥物中鉬（g g 1 ）的含量， 4 次測量結(jié)果分別為1.25， 1.20，1.31， 1.40。應(yīng)用4 d 法驗(yàn)證 1.40 這個數(shù)據(jù)是否該舍去，關(guān)于驗(yàn)證過程說法正確的是？（C）A. x =1.3075B. d =o.o475C. 1.40 數(shù)據(jù)存在異常，應(yīng)該舍去D. 以上說法都不正確7. 測定某藥物中鉬（g g 1 ）

32、的含量， 4 次測量結(jié)果分別為 1.25， 1.20，1.31， 1.40。應(yīng)用4 d 法驗(yàn)證 1.40 這個數(shù)據(jù)是否該舍去， 關(guān)于驗(yàn)證過程說法不正確的是？（ D）（置信度為95%，T=1.46)A. x =1.31B. S=0.066C. 1.40 數(shù)據(jù)不存在異常，不應(yīng)該舍去D. 以上說法都不正確8. 經(jīng)一組數(shù)據(jù)由小到大按順序排列為：X1 ，X2， Xn-1，Xn，若 Xn 為可疑值，則統(tǒng)計量Q 為（A）xnxn 1xnx1x2x1x2x1A.x1B.xn 1C.x1D.xn 1xnxnxnxn9. 經(jīng)一組數(shù)據(jù)由小到大按順序排列為：X1 ，X2， Xn-1，Xn，若 X1 為可疑值，則統(tǒng)計量

33、Q 為（C）xnxn 1xnx1x2x1x2x1A.x1B.xn 1C.x1D.xn 1xnxnxnxn10. 經(jīng)一組數(shù)據(jù)由小到大按順序排列為：X1，X2， Xn-1，Xn，若 X1 為可疑值，則統(tǒng)計量T 為（A）x x1x xnx1xxnxA.B.C.D.ssss11. 下列說法不正確的是（ D）A. 根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，偏差超過3的測量值通?？梢陨崛. 根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，偏差超過 4 的測量值通?？梢陨崛ゾ肺臋n資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝C. 對于少量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，偏差大于4的測量值通?？梢陨崛. 以上說法都不正確12. 在下列方法中，不能減免分析測定中系統(tǒng)誤差的是（B）A.

34、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)B. 增加測定次數(shù)C. 做空白試驗(yàn)D. 校準(zhǔn)儀器13. 可用于減小測定過程中偶然誤差的方法是（D）A. 對照試驗(yàn)B. 空白試驗(yàn)C. 校正儀器D. 增加平行測定次數(shù)14. 下列說法不正確的是（ D）A. 稱量時稱取樣品的質(zhì)量不能太小，可以減少測量誤差B. 滴定時消耗的滴定劑體積必須大于20ml，可以減小測量誤差C. 隊測量對象的量進(jìn)行合理的選擇，可以減小測量誤差D. 以上說法都不對15. 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法不包括下面的（D）A. 選擇合適的方法B. 消除系統(tǒng)誤差C. 減小測量誤差D. 消除隨機(jī)誤差填空：1.F 檢驗(yàn)是通過比較兩組數(shù)據(jù)的2（公差 s ），以確定它們的 （精密度）

35、是否存在顯著性差異。2.35 次的分析測定中，可疑值的取舍常采用（Q）檢驗(yàn)法。3. 統(tǒng)計學(xué)中對可疑值的取舍的方法包括（4 d 法）、（格魯不斯法） 、（Q 檢驗(yàn)法）等方法。簡答：簡述消除系統(tǒng)誤差和減小隨機(jī)誤差的方法。精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝消除系統(tǒng)誤差的方法是對照試驗(yàn)、 空白試驗(yàn)、 校準(zhǔn)儀器和分析結(jié)果的校正： 減小隨機(jī)誤差的方法是增加平行測定次數(shù)。單選：第五章5.1填空：1. 根據(jù)酸堿質(zhì)子理論， NH3+CH2COOH的共軛堿是（ NH3 +CH2COO- 。2. 酸堿滴定法是以（酸堿）反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析法，其反應(yīng)實(shí)質(zhì)可表示為（H+OH-=H2 O）。3. 活度可

36、以認(rèn)為是離子在化學(xué)反應(yīng)中起作用的（有效濃度） 。活度與濃度的比值稱為活度系數(shù)，它的大小可以說明實(shí)際溶液偏離（理想濃度）的尺度。4. 溶液中的中性分子，由于電荷數(shù)為零，所以其活度系數(shù)近似為（1）。5. 0.050mol/L 的 AlCl3 溶液的離子強(qiáng)度 a 為（ 0.30） mol/L 。5.2單選：1. H3PO4 的 pKa1， pKa2， pKa3 分別是 2.12 ， 7.20， 12.40 ，當(dāng) H3PO4 溶液的 pH=6.20 時， HPO42- :H2 PO4-是（ D）A. 10:1B. 1:5C. 1:2D. 1:102. H3PO4 的 pKa1，pKa2， pKa3 分

37、別是 2.12， 7.20， 12.40，當(dāng) H3PO4 溶液的 pH=7.20 時，溶液中的主要存在形式是（ A）A. H2 PO4- 和 HPO42-B. H2PO4-精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝2-2-3-C. HPO4D. HPO4和 PO43. H3PO4 的 pKa1，pKa2， pKa3 分別是2.12， 7.20， 12.40，當(dāng) H3PO4 溶液的 pH=7.80 時，溶液中的存在形式的濃度大小，正確的是（B）-2-2-A. H2PO4>HPO4B. HPO4>H2 PO4->HPO42-D.PO43-2-C. H2PO4>HPO4

38、4. 某二元弱酸的pKa1， pKa2 分別是 3.00 和 7.00。 pH=3.00 的 0.20mol/L的 H2B 溶液中， HB-的平衡濃度是（ C）A. 0.15mol/LB. 0.050mol/LC. 0.10mol/LD. 0.025mol/L填空：1. 酒石酸（ H2A）的 pKa1=3.0， pKa2=4.4。在酒石酸中，當(dāng) HA-達(dá)到最大值是的 pH=（ 3.7 ）。2.H 2C2O4 的 pK a1 =1.2， pK a2 =4.42。當(dāng) pH=1.2 時，草酸溶液的主要存在形式是（H2C2 O4和 HC2O4 -）。3.酒石酸（ H2A）的 pKa1=3.0， pKa

39、2=4.4。 H2A=A2-時的 pH=（ 3.7）。4.H 2C2O4 的 pK a1 =1.2， pK a 2 =4.42。當(dāng) HC2O4-達(dá)到最大時的 pH=（ 2.81）。判斷：1. HAc 溶液中，當(dāng) pH=pKa 時， HAc=Ac- 。（對）2. 弱酸中各組分在溶液中的分布分?jǐn)?shù)與弱酸的總濃度有關(guān)。（錯）3. EDTA在溶液中是六元酸，因此 EDTA在溶液中只能以六種形式存在。 （錯）4. 酸的濃度與酸度在概念上是相同的。 （錯）5.3單選：精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝1. 在純水加入一些酸，則溶液中（A）A. H+OH- 的乘積不變B.H+OH-的乘積增大C.

40、 H+OH-D 的乘積減小D. OH-濃度增大2. 以 0.1mol/L 的 NaOH 滴定 0.1mol/L 的 H3PO4（ Ka1=7.5x10-3； Ka2=6.2x10-8 ；Ka3=5x10-13）至生成 NaH2PO4 時溶液的 pH 值為（ D）A. 2.3B. 2.6C. 3.6D. 4.73. 按酸堿質(zhì)子理論， NaH2PO4 是（ D）A. 中性物質(zhì)B. 酸性物質(zhì)C. 堿性物質(zhì)D. 兩性物質(zhì)4. 下列各組酸堿對中，不屬于共軛酸堿對的是（D）A. H2+Ac-HAcB. NH3-NH-2C. HNO3-NO-3D. H2SO4-SO42-5. 下列陰離子的水溶液中，若濃度相

41、同，堿度最強(qiáng)的是（B）-102-15-7B. CN （ KHCN=6.2x10）B. S（ KHS =7.1x10； K H 2S =1.3x10）C. F-（ KHF=3.5x10-4）D. CH3COO-（ KHAc=1.8x10-5）6. 以 0.100mol/L的 NaOH 滴定 20.00ml 0.1mol/L 鹽酸羥胺（羥胺：pKb=8.00）溶液，則滴定至化學(xué)計量點(diǎn)的pH 是（ D）A. 2.5B. 2.65C. 3.65D. 4.657. 以 NaOH 滴定 H3PO4（ Ka1=7.6x10-3；Ka2=6.3x10-8 ；Ka3=4.4x10-13）至生成 NaH2PO4

42、時溶液的 pH 值為（ A）A. 9.8B. 7.8C. 5.7D. 4.78. 已知某酸的濃度為0.1mol/L ，而其酸度大于0.1mol/L ，則這種酸為（A）A. H2SO4B. HClC. HAcD. HF填空：精品文檔資料收集于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除謝謝1.已知 HAc 的 pKa=4.74，則 0.1mol/L NaAc溶液的 pH=（8.87）。2.NH4HCO3 水溶液的質(zhì)子條件式（H+2-+H 2CO3=NH 3+CO3+OH 。3.Na2HPO4 水溶液的質(zhì)子條件式（H+H2PO4-+2H 3PO4=PO43-+OH- ）。4.NH3-NH4Cl 緩沖溶液的質(zhì)子條件式（.H+NH4+=OH-+Cl-）。判斷：1. KH2PO4 水溶液的質(zhì)子條件式為：H+H3 PO4=H 2PO4-+HPO42-+2PO4 3-+OH- 。（錯）2. NaHCO3 中含有氫，故其水溶液呈酸性。 （錯）3. 計算 1.0x10-4 mol/LNaCN（ HCN 的 Ka=5.6x10-10）溶液的 OH-濃度可用最簡式計算。 （錯）4. 計算 0.1mol/L 甲酸（甲酸的 Ka=1.8x10-4）溶液的 H+濃度可用最簡式計算。 （對）計算：1. 計算 0.1mol/L 草酸（ H 2C2O4 ）