完整版中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案

1、中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案、單項(xiàng)選擇題 第一章緒論1. 為保證檢測的準(zhǔn)確性,檢驗(yàn)之前需要對樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理,采用各種別離純化方法,盡可能富集A有效成分B 指標(biāo)成分 C 雜質(zhì) D 被檢成分2. 我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)為A企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) C地方標(biāo)準(zhǔn)D 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)3. ?中國藥典?的英文縮寫是AUS.P. BB.P. CCh.P. DIn.P.4. 薄層鑒別法作為法定鑒別方法,首次大量地應(yīng)用于中藥質(zhì)量分析的是A1963年版藥典B1977 年版藥典C1985 年版藥典D1990年版藥典5. 以下哪項(xiàng)不是藥典對收載藥品品種的根本要求A價(jià)格低 B 療效肯定 C 質(zhì)量好 D 臨床常用6 .首次將藥典分為

2、三部的是A 1990 年版 B 1995 年版 C 2000 年版 D 2005 年版7. 解釋和使用藥典正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的根本指導(dǎo)原那么,是藥典中的A正文 B 附錄 C 凡例 D 索引8. 藥典的主體局部是A正文 B 附錄 C 凡例 D 索引9. 收載藥典里的制劑通那么、通用檢測法、試藥試液等內(nèi)容的是凡例 D優(yōu)劣評價(jià)D優(yōu)劣評價(jià)D優(yōu)劣評價(jià)D體積濃度D索引純度和品質(zhì)檢定純度和品質(zhì)檢定純度和品質(zhì)檢定摩爾濃度A正文 B 附錄 C10. 藥品標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別項(xiàng)用于藥品的A雜質(zhì)限量B真?zhèn)闻袛郈11 .藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)用于藥品的:A雜質(zhì)限量B真?zhèn)闻袛郈12. 藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測定項(xiàng)用于藥品的A雜質(zhì)限量B真?zhèn)?/p>

3、判斷C13. 現(xiàn)行中國藥典滴定液的濃度以什么表示A質(zhì)量分?jǐn)?shù)B白分濃度C14. 稱取“0.1g 系指稱取量可為A0.06-0.14gB0.05-0.15gC0.05-0.12gD0.06-0.16g15. 稱取“2g系指稱取量可為A1.6-2.4gB1.5-2.5gC1.75-2.25gD1.5-2.45g16. 稱取“2.0g 系指稱取量可為A1.65-2.45gB1.95-2.15gC1.95-2.05gD1.85-2.25g17. 稱取“2.00g 系指稱取量可為A1.895-2.095g B1.950-2.105g C1.995-2.055g D1.995-2.005g18. “精密稱定

4、系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A萬分之一B千分之一C白分之一D十分之一19. “稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的20. 取用量為“約假設(shè)十時(shí),系指取用量不得超過規(guī)定量的A 土 5%B 土 15%C 土 20%D 土 10%21. “精密量取濾液2ml,系指用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的2ml移液管準(zhǔn)確量取濾液的量為A2ml B2.0mlC 2.00mlD 2.000ml22. 從一批藥品中,按規(guī)那么抽取一定數(shù)量且具代表性的樣品的操作是A取樣B鑒別C檢查D樣品預(yù)處理23. 將樣品中的十?dāng)_成分盡可能除去,富集被檢成分的操作是A取樣B鑒別C檢查D樣品預(yù)處理24. 中藥儲存條件中,陰涼十燥指的是A25 C以下,相

5、對濕度65%-75%B 25C以下,相對濕度 60%-65%C20 C以下,相對濕度65%-75%D 20C以下,相對濕度 60%-65%25. ?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?英文縮寫是AGSP BGMP CGCP DGAP26. ?中藥材生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?英文縮寫是AGSP BGMP CGCP27. 中國藥典主要由哪幾局部內(nèi)容組成A正文、含量測定、索引 BC凡例、正文、附錄、索引D28. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的根本內(nèi)容包括A正文、索引、附錄BC凡例、正文、附錄D29. 在中國藥典中,通用的測定方法收載在A目錄局部 B凡例局部取樣、性狀、(C)DGAP鑒別、檢查、含量測定前言、正文、附錄鑒別、檢查、含量測定

6、鑒別、檢查、含量測定、貯藏正文局部D附錄局部第二章：中藥制劑檢驗(yàn)通用技術(shù)30.可以加熱的玻璃儀器是A燒杯B抽濾瓶C量筒D水樣瓶31 .不可以加熱的玻璃儀器是A燒杯B抽濾瓶C試管D錐形瓶32. 常用的容量為25ml、50ml滴定管,其最小刻度為A 1ml B 0.5mlC 0.2mlD 0.1ml33. 可裝于堿性滴定管的物質(zhì)是A硫酸 B氫氧化鈉C 高鋌酸鉀 D 碘34. 下歹0哪種滴定液不能裝于酸式滴定管A鹽酸滴定液B高鋌酸鉀滴定液C碘滴定液D氫氧化鈉滴定液35. 稱量時(shí)用于盛放化學(xué)物質(zhì)的帶磨口塞的玻璃器也稱A十燥器 B 試劑瓶 C 稱量瓶 D 廣口瓶36. 可用于揮發(fā)性物質(zhì)滴定分析的玻璃儀器

7、是A燒瓶 B 碘量瓶 C 抽濾瓶 D 錐形瓶37. 適合洗滌染有顏色的有機(jī)物質(zhì)的比色血的洗滌液是AHCL-乙醇1+2洗滌液BKOH-乙醇溶液CHNQ-乙醇溶液DNaOH-KMnOK溶液38. 灑精燈內(nèi)的乙醇量不得超過總?cè)莘e的A1/2B2/3C3/4D1/339. 可用于易揮發(fā)、易燃的有機(jī)溶劑加熱的是40. 根據(jù)國家規(guī)定,50ml滴定管誤差為A 土 0.04ml B土 0.05mlC41 .根據(jù)國家規(guī)定,25ml滴定管誤差為A 土 0.04ml B土 0.05mlC42. 玻璃器也活洗十凈的標(biāo)志是A內(nèi)壁被水均勻潤濕,不掛水珠BD水凝成大的水滴附著在內(nèi)壁上43. 以下玻璃器皿在校正前,必須先十燥的

8、是A移液管 B酸式滴定管C土 0.06mlD土 0.07ml土 0.06mlD土 0.07ml水沿內(nèi)壁成股流下C內(nèi)壁有明顯水紋: 堿式滴定管D 容量瓶44. 用移液管移取溶液后,調(diào)節(jié)液面高度,到標(biāo)線時(shí),移液管應(yīng)怎樣操作A移液管懸空在液面上 B 移液管管口浸在液面下C移液管管口緊貼容器內(nèi)壁 D移液管置容器外45. 容量儀器在校正時(shí),需做平行試驗(yàn)A1 次 B2 次 C3 次 D4 次46. 取樣的數(shù)量應(yīng)至少可供全檢用量.A3 次 B1 次 C2 次 D4 次47. 以下不符合取樣根本要求的是A科學(xué)性 B 廣泛性 C 真實(shí)性 D 代表性48. 感量是指天平指針偏移一格所需的A克數(shù) B 千克數(shù) C 微

9、克數(shù) D 毫克數(shù)49. 托盤天平稱量的精確度為A1gB0.1gC2gD0.2g50. 萬分之一分析天平可稱準(zhǔn)到小數(shù)點(diǎn)后A 一位 B 兩位 C 三位 D 四位51 .啟動和休止天平的部件是A升降樞紐B平衡調(diào)節(jié)螺絲C 阻尼器D機(jī)械加碼裝置52. 電光分析天平的開關(guān)是A平衡調(diào)節(jié)螺絲B升降樞紐C阻尼器 D重心調(diào)節(jié)螺絲53. 電光分析天平調(diào)節(jié)零點(diǎn)的部件是A重心調(diào)節(jié)螺絲B 平衡調(diào)節(jié)螺絲C 水平儀D 盤托54. 以下哪個(gè)鍵為電子天平的開啟鍵(A) ON (B) OFF (C) TAR (D) PRT55. 電子分析天平,翻開開關(guān)后,需A預(yù)熱10min B 預(yù)熱20min C 預(yù)熱至少30min D不需預(yù)熱5

10、6. 最常用的稱量方法是D 減重稱量法D 減重稱量法A一股稱量法B直接稱量法C加重稱量法57. 利用兩次稱量之差,求出樣品重量的方法是A一股稱量法B直接稱量法C加重稱量法58. 直接準(zhǔn)確稱取物品重量的方法是減重稱量法A 一般稱量法 B直接稱量法C加重稱量法 D59. 稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)的位為A 5位B 4 位C 3位D 2 位60. 可在十燥器底部放置的十燥劑不包括五氧化二磷D高鋌酸鉀A硅膠 B無水氯化鈣C61. 下歹U實(shí)驗(yàn)用品,可允許直接倒入水槽的是A濃酸廢液 B 廢水 C濃堿廢液D固體不溶物62 .適合洗滌被MnO沾污的器血洗滌液是AHCL-NaNO的酸性洗滌液BKOH

11、-乙醇溶液CHNQ-乙醇溶液DNaOH-KMnO 4水溶液63.巨0不屆于藥物滴定分析中使用的容量儀器是A滴定管B移液管(C)量筒(D)容量瓶64.白色點(diǎn)滴板用于A有色沉淀B白色沉淀(C)淺色沉淀(D)各種沉淀65.黑色點(diǎn)滴板用于A有色沉淀B白色沉淀(C)深色沉淀(D)各種沉淀66.煤氣燈的火焰溫度最高的是A內(nèi)層火焰 B中層火焰)(C)中外層火焰(D)外層火焰67.根據(jù)國家規(guī)定,500ml容量瓶允許誤差盛容量范圍為(A) 土 0.15ml(B)土 0.05ml(C)土 0.06ml(D)土 0.10ml68.根據(jù)國家規(guī)定,20ml移液管允許誤差范圍為)(A) 土 0.01ml(B)土 0.02

12、ml(C)土 0.03ml(D)土 0.04ml69.取用有近試樣時(shí),需站在)A下風(fēng)口B對風(fēng)口(C)上風(fēng)口(D)以上都不是70.稀釋硫酸時(shí),正確的操作是A將濃硫酸緩慢注入水中B將水加注到濃硫酸中C直接將濃酸和水等量混合D以上都不是71 .已填裝注射液灌封好的安音瓦,取樣量一般為(A)50 支 (B)100 支 (C)200 支 (D)50072. 液體中藥制劑,如口服液、灑劑等,一般取樣量為A50mlB100mlC150mlD200ml73. 大蜜丸的分散方法是A小刀切成小塊 B小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)D用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散74 .水丸的粉碎方法是A小刀切成小塊B小刀刮去糖衣層置

13、研缽中研細(xì)D用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散75 .片劑的粉碎方法是A小刀切成小塊B小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)D用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散76 .栓劑的分散方法是A小刀切成小塊B小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)D用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散77. 以下屆于樣品精制別離方法的是A微量升華法 B 回流法 C 浸漬法78. 適用于揮發(fā)性成分提取的方法是A回流法B水蒸汽蒸僻法C浸漬法DC直接在研缽中研細(xì)C直接在研缽中研細(xì)C直接在研缽中研細(xì)C直接在研缽中研細(xì)D色譜法超聲波提取法A回流法B水蒸汽蒸僻法C微量升華法D超聲波提取法79. 適用于升華性成分提取的方法是80. ?中國藥典?規(guī)定,六味地黃顆粒中

14、丹皮酚的提取采用A浸漬法B 回流法C水蒸汽蒸僻法D微量升華法81 .通常不用混合溶劑提取的方法是A冷浸法B回流提取法C 超聲提取法 D連續(xù)回流提取法82. 以下方法中用于樣品凈化的是A高效液相色譜法B 氣相色譜法C 超聲提取法D 固相萃取法第三章理化鑒別技術(shù)83. 中藥制劑的理化鑒別是以制劑中藥味的成份為檢測對象A單一B特殊C指標(biāo)性 D無效84. 黃蓮、黃柏、三棵針都含有A小蕖堿B苦杏仁苜C皂苜D黃酮85. “TLC'是指A薄層色譜法B氣相色譜法C高效液相色譜法D紫外分光光度法86. “GC'是指A薄層色譜法B氣相色譜法C高效液相色譜法D紫外分光光度法87. “UV 是指A薄層

15、色譜法B氣相色譜法C高效液相色譜法D紫外分光光度法88. 顯微鑒別法適用于含的劑型.A藥粉B水分C雜質(zhì) D揮發(fā)性成分89. 現(xiàn)行藥典中中藥制劑鑒別最常用的方法是A HPLCB TLCC GCD UV90. 一股化學(xué)反響鑒別法的否認(rèn)功能往往肯定功能.A小于B強(qiáng)于C等于D不同于91 .生物堿通用沉淀反響,需在條件下進(jìn)行.A堿性B中性C酸性 D任何92 .鑒別黃酮類化合物最常用的檢識反響為A重氮鹽偶合反響B(tài)濃硫酸反響C鹽酸-鎂粉反響D泡沫反響93. 雄黃的主要成份是A H2SBAS2S2CHgSDAS2O394. 朱砂的主要成份是A H2SBAS2S2CHgSDAS2O395. 檢識富含生物堿藥味的

16、顯色沉淀反響常用A泡沫反響B(tài)堿液反響 C重氮鹽偶合反響D碘化錠鉀反響96. 檢識富含蕙釀類藥味的顯色沉淀反響常用A泡沫反響B(tài)堿液反響C重氮鹽偶合反響D碘化錠鉀反響97. 檢識富含皂苜類藥味的顯色沉淀反響常用A泡沫反響B(tài)堿液反響C重氮鹽偶合反響D碘化錠鉀反響98. 檢識富含蛋白質(zhì)、氨基酸等動物性藥味的顯色沉淀反響常用A前三酮反響B(tài)銅片反響C香草醛-濃硫酸反響D草酸鉉反響99. 檢識富含揮發(fā)性成份藥味的顯色沉淀反響常用A前三酮反響B(tài)銅片反響C香草醛-濃硫酸反響D草酸鉉反響100. 檢識朱砂藥味的顯色沉淀反響常用A前三酮反響B(tài)銅片反響C香草醛-濃硫酸反響D草酸鉉反響101. 檢識石膏、牡蠣等藥味的顯

17、色沉淀反響常用A前三酮反響B(tài)銅片反響C香草醛-濃硫酸反響D草酸鉉反響102. 檢識富含黃酮類藥味的顯色沉淀反響常用(A)前三酮反響(B)銅片反響(C)苦味酸反響103. 檢識苦杏仁、桃仁等藥味的顯色(沉淀)反響常用(A)前三酮反響(B)銅片反響104. 皂苜的濃硫酸反響呈現(xiàn)()(A)紅-紅紫色(B)藍(lán)色105. 在化學(xué)反響鑒別法中,一般需在(A)黑色(B)紅色106. 鑒別中藥制劑中的冰片常用(D)鹽酸-鎂粉反響(C)苦味酸反響(D)氯化沉淀法(C)白色(D)黃色)背景下觀察反響所產(chǎn)生的顏色或沉淀.(C)白色(D)藍(lán)色(A)鹽酸-鎂粉反響(B)泡沫反響(C)107. 除另有規(guī)定外,薄層色譜鑒別

18、法的別離度應(yīng)大于(A) 1.5(B) 1.0(C) 2.0108. 將鑒別反響現(xiàn)象或結(jié)果與藥品標(biāo)準(zhǔn)對照,假設(shè)一致那么判定為()升華法(D)沉淀法(D) 1.7(A)符合規(guī)定(B)不符合規(guī)定 (C)實(shí)驗(yàn)成功(D)實(shí)驗(yàn)失敗109. 一股化學(xué)反響鑒別法中試管應(yīng)傾斜()(A) 0°(B) 50°(C) 45°110. 加熱有機(jī)溶劑絕對不允許使用的熱源為(A)明火(B)水浴鍋(C)電熱套111. 可用微量升華法鑒別的是()(A)生物堿(B)黃酮(C)皂苜(D) 60(D)水蒸汽(D)冰片112. 采用升華法鑒別中藥制劑時(shí),在載玻片上滴加少量水的作用是(A)稀釋(B)降溫(C

19、)溶解113. 用熒光法鑒別大黃的醇提取液時(shí),在紫外燈下顯(A)亮藍(lán)色(B)棕色至棕紅色114. 硅膠含水量越局其 吸附活性越()(A)高(B)低115. 薄層色譜分析法中最常用的點(diǎn)樣器材是(A)微升毛細(xì)管(B)微升注射器次7(C)藍(lán)綠色(D)顯色to(D)黃色(C)強(qiáng)(D)可靠(C)注射器(D)吸管116. 在薄層色譜鑒別中,如制劑中同時(shí)含有黃連、黃柏藥材,宜采用()(A)化學(xué)對照品(B)藥材對照品(C)對照提取物(D)藥材對照品和化學(xué)對照品同時(shí)設(shè)置117. 在薄層色譜鑒別中,可有效檢出藥品是否使用假冒藥材的對照物設(shè)置方式是(A)化學(xué)對照品(B)藥材對照品(C)對照提取物(D)藥材對照品和化

20、學(xué)對照品同時(shí)設(shè)置118. 薄層色譜分析中常用的吸附劑是()(A)碳酸鈣 (B) 纖維素 (C) 硅藻土 (D) 硅膠)為宜.119. 薄層色譜鑒別法展開時(shí),薄層板浸入展開劑的深度以液面距原點(diǎn)(A) 5mm (B) 10mm (C) 1mm(D) 2mm120. 薄層色譜鑒別法展開時(shí),一般上行展開()(A) 815 cm(B) 20 cm(C) 25cm(D) 5cm121. 薄層色譜鑒別法展開時(shí),一般需用展開溶劑對展開缸進(jìn)行()(A)活洗 (B)活化 (C)溶解(D)預(yù)平衡122. 在薄層層析中,邊緣效應(yīng)產(chǎn)生的主要原因是()(A)點(diǎn)樣量過大 (B)混合展開劑配比不適宜(C)展開劑不純(D)采用

21、混合展開劑時(shí)易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)123. 自制薄層板所用固定相“硅膠 G,“G代表硅膠中()A含熒光劑B不含熒光劑C含黏合劑D不含黏合劑124. 在中藥制劑的薄層鑒別中,一般在薄層板上原點(diǎn)的點(diǎn)樣直徑不大于A 1mm B 3mmC 5mm D 7mm125. 自制薄層板時(shí),除另有規(guī)定外,固定相和水的比例一般是A 1:1B 1:2C 1:3D 1:4126. 在薄層色譜法鑒別中,最常用的吸附劑是A硅膠GB毯甲基纖維素鈉C硅藻土D聚酰胺127. 中國藥典薄層色譜鑒別中,大多數(shù)品種采用A聚酰胺薄層色譜法B硅膠薄層色譜法C氧化鋁薄層色譜法D纖維素薄層色譜法128. 在薄層色譜法鑒別中,

22、涂布薄層時(shí)使用的玻璃板應(yīng)選用A優(yōu)質(zhì)平板玻璃B普通玻璃C有色玻璃D毛玻璃129. 設(shè)某樣品斑點(diǎn)離原點(diǎn)的距離為 x,溶劑前沿離原點(diǎn)的距離為y,那么Rf值為A x/y B y/x C x/x+yD y/x+y130. 某物質(zhì)的Rf值等于零,說明此種物質(zhì)A在固定相中不溶解B在樣品中濃度太小C沒有隨展開劑展開D與溶劑反響生成新物質(zhì)131. 用薄層色譜法鑒別中藥制劑時(shí)通常是在薄層板上點(diǎn)加供試品和對照品.A二塊B多塊 C同一塊 D三塊132. 自制薄層板所用固定相“硅膠 H,“H代表硅膠中A含熒光劑B不含熒光劑C含黏合劑D不含黏合劑133. 自制薄層板所用固定相“硅膠 GF254,“F代表硅膠中A含熒光劑B

23、不含熒光劑C含黏合劑D不含黏合劑134. 薄層色譜鑒別法中,薄層板臨用前一般需對其進(jìn)行A活洗B活化 C溶解D預(yù)平衡135. 在薄層色譜鑒別法中,硅膠薄層板的活化時(shí)間為A 30minB 20 min C 40 min D 60 min136. 在薄層色譜鑒別法中,硅膠薄層板的活化溫度為A 120CB 80C C 110CD 60C137. 自制薄層板過程中在研磨固定相和水時(shí),應(yīng)按研磨.A同一方向B不同方向C隨便D習(xí)慣138. 薄層色譜鑒別法點(diǎn)樣時(shí),點(diǎn)樣基線距底邊為宜.A 1015 mmB 5 mm C 20mmD 12mm139. 點(diǎn)樣器材點(diǎn)樣于薄層板上形成的點(diǎn)稱為A圓點(diǎn) B小點(diǎn)C原點(diǎn) D樣點(diǎn)1

24、40. 薄層色譜鑒別法中,預(yù)平衡的時(shí)間一般為A 15-30 min B 60 minC 10 min D 40 min141. 薄層色譜鑒別法中展開溶劑的選擇性決定了成份的A最正確別離度 B極性 C溶解性 D比移值142. 獲得的色譜圖是保證定性定量質(zhì)量的前提.A斑點(diǎn)活晰B大 C小D相似143. 薄層色譜法具有雙重功能.A別離和分析 B別離 C分析 D鑒別和檢查144. 薄層色譜法除用于鑒別外,還可用于藥品的雜質(zhì)檢查和A含量測定B分析C別離 D檢查145. 中國藥典最常使用的紫外光燈為A 256nmB 325nmC 365nmD 385nm146. 配制多元展開劑時(shí),小體積溶劑宜使用的量具是A

25、燒杯B量筒C量杯 D移液管147. ?中國藥典?規(guī)定分光光度法以作為鑒別參數(shù).A最大吸收波長B透光率C吸收度D吸收系數(shù)148. 氣相色譜鑒別法適合分析制劑中的A揮發(fā)性成份B非揮發(fā)性成份C水溶性成份D脂溶性成份149. tR代表A死體積B死時(shí)間C保存時(shí)間 D別離度150. 氣相色譜鑒別法采用比較法對樣品作出定性鑒別.A保存時(shí)間B熒光法C比色法D保存體積151. 氣相色譜鑒別法所用檢測器為A氫火焰檢測器B 一股檢測器C特殊檢測器D氮?dú)鈾z測器152. 氣相色譜鑒別法中判定藥品是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,關(guān)鍵是供試品與對照品要呈現(xiàn) 相同的色譜峰.A大小B體積 C保存時(shí)間D面積153. 高效液相色譜鑒別法所用

26、檢測器為A氫火焰檢測器B 一股檢測器C紫外檢測器 D氮?dú)鈾z測器第四章 中藥制劑的常規(guī)檢查技術(shù)154. 丸劑的檢查工程不包括C溶散時(shí)限C裝量差異C不溶物C裝量差異C溶化性C pHC水分D不溶物D溶散時(shí)限D(zhuǎn)相對密度D pHD裝量D裝量D相對密度A水分B重量差異155. 散劑的檢查工程不包括A外觀均勻度B水分156 .片劑的檢查工程有A重量差異B水分157. 煎膏劑的檢查工程不包括A相對密度B不溶物158. 膠劑的檢查工程不包括A相對密度B水分159. 糖漿劑的檢查工程不包括A相對密度B不溶物160. 合劑的檢查工程不包括A裝量差異B pH161. 膠囊劑的檢查工程不包括A不溶物B裝量差異C崩解時(shí)限

27、D水分162. ?中國藥典?規(guī)定大蜜丸的含水量限度為A< 15.0%B< 12.0%C<9.0%D<6.0%163. ?中國藥典?規(guī)定散劑的含水量限度為A< 15.0%B< 12.0%C<9.0%D<6.0%164. 中國藥典規(guī)定顆粒劑的含水量限度為(A) < 15.0%(B) < 12.0%(C) <9.0%(D) <6.0%165. 硬膠囊內(nèi)容物的含水量限度為()(A) < 15.0%(B) < 12.0%(C) <9.0%(D) <6.0%166. 水分測定法中,烘十法的適用范圍是A蜜丸類制劑

28、B含揮發(fā)性成分藥品C含揮發(fā)性成分的貴重藥品D不含或少含揮發(fā)性成分的藥品167. 中國藥典規(guī)定取某樣品約0.5g,其稱量范圍是A 0.4 0.6g B 0.450.55g C 0.440.56g D 0.400.60g168. 采用烘十法測定中藥制劑的水分含量,應(yīng)十燥至兩次稱重的差異不超過A 0.3mgB 0.5mgC 3mg D 5mg169. 采用烘十法測定中藥制劑的水分含量,十燥溫度為A100 C 105 CB400 C 500 C C500 C 600 C D 600C 700 C170. 減壓十燥法測定中藥制劑的水分含量,主要吸收樣品中水分的十燥劑為A五氧化二磷 B 氯化鈣 C 硅膠

29、D 硅藻土171. 用減壓十燥法測定水分時(shí),測定用的供試品應(yīng)A破碎成直徑不超過3mm勺顆粒或碎片B 破碎成直徑不超過2mnU勺顆?；蛩槠珻破碎并過五號篩D破碎并過二號篩172. 關(guān)于甲苯法測定水分不正確的表達(dá)是A適用于含揮發(fā)性成分的藥品B樣品消耗量少C樣品不能回收利用D不適合貴重藥材173. 不需做重量差異檢查的劑型有A大蜜丸 B片劑C滴丸劑 D水丸174. 在做重量差異檢查時(shí),符合規(guī)定的選項(xiàng)有A每份供試品均未超過重量差異限度B超過重量差異限度的有3份C有一份超過限度的一倍D超過重量差異限度的有4份175. 在片劑的重量差異檢查中不符合規(guī)定的選項(xiàng)是A有一片超出限度一倍B有一片超過重量差異限度,

30、但未超過一倍C每片均未超過重量差異限度D 2片超過重量差異限度,但未超出一倍176. 單劑量包裝的顆粒劑需做A重量差異檢查B裝量差異檢查C最低裝量檢查D最高裝量檢查177. 外用散劑的粒度檢查,除另有規(guī)定外,通過六號篩的粉末重量應(yīng)不低于供試量的A 95%B 98%C 90%D 80%178. 顆粒劑的粒度檢查,除另有規(guī)定外,不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒及粉末的總和應(yīng)不超過供試量的(A) 10%(B) 12%(C) 15%(D) 16%179.溶化性檢查適用于A顆粒劑B煎膏劑C丸劑D片劑180.不溶物檢查適用于A顆粒劑B膠劑C丸劑D片劑181. 相對密度的測定溫度,除另有規(guī)定外應(yīng)為A20

31、CB 25 CC 30 CD 37 C182. 采用韋氏比重秤法測定相對密度適合A脂溶性成分B水溶性成分C不揮發(fā)的液體D易揮發(fā)的液體183. 用比重瓶法測定某中藥糖漿劑的相對密度時(shí),在裝檢品入瓶時(shí)產(chǎn)生了氣泡,會使測 定結(jié)果A偏高 B 偏低 C 正常 D 偏高或偏低184. 用比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度,在先稱量空比重瓶時(shí),比重瓶壁上有少量的水,這會使測定結(jié)果()(A)偏高 (B) 偏低 (C) 正常 (D)偏高或偏低185. 用比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度時(shí),裝滿供試品的比重瓶在20C水浴中取出, 其比重瓶外壁未擦十,這會使測定結(jié)果()(A)偏高 (B) 偏低 (C) 正常 (D)偏

32、高或偏低186. 當(dāng)室溫超過20C時(shí),用比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度,因未及時(shí)稱重那么比重瓶外壁有水蒸氣凝集,這會使測定結(jié)果()(A)偏高 (B) 偏低(C)正常 (D)偏高或偏低187. 用比重瓶法測定易揮發(fā)液體的相對密度時(shí),其測定結(jié)果與真實(shí)值相比會()(A)偏大(B)偏小(C)沒有影響(D)大小不確定188. 不需做乙醇量檢查的劑型是()(A)灑劑(B)酊劑(C)流浸膏(D)合劑189. 除另有規(guī)定外,所含水分不得過 3.0%的劑型是()(A)袋裝茶(B) 不含糖塊茶劑 (C) 含糖塊狀茶劑 (D)濃縮蜜丸190. 除另有規(guī)定外,所含水分不得過 6.0%的劑型是()(A)顆粒劑(B)

33、丸劑 (C) 硬膠囊 (D) 散劑191. 平均片重為0.3g以下的片劑,重量差異限度應(yīng)為()(A) 士 12%(B) 士 9%(C) 士 8%(D) 士 7.5%192. 平均片重為0.3g及0.3g以上的片劑,重量差異限度應(yīng)為()(A) 土 3%(B) 土 5%(C) 土 10%(D) 土 15%193. 膠囊劑裝量差異限度應(yīng)為()(A) 土 5.0%(B) 土 7.5%(C) 土 9%(D) 土 10%194. 恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次十燥或熾灼后的重量差異在()以下的重量.(A)0.1mg(B) 0.3mg(C) 0.5mg(D) 0.7mg195. 除另有規(guī)定外,顆粒劑

34、不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒及粉末的總和,不應(yīng)超過供試量的()(A)5.0%(B)15.0%(C)10.0%(D)60.0%196. ?中國藥典?規(guī)定,熱水系指()(A) 50 C 60 C (B) 60 C 70 C (C) 70 C 80 C (D) 80 C 100 C197. 應(yīng)進(jìn)行不溶物檢查的劑型是()(A)煎膏劑 (B) 顆粒劑 (C) 膠囊劑 (D) 丸劑198. 測pH時(shí)用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液一般可保存()月.(A) 2 3(B) 46(C) 68(D) 810199. 糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法()(A)與普通片一樣 (B) 取普通片的2倍量進(jìn)行檢查(C) 在包衣前檢查

35、片芯的重量差異,包衣后再檢查一次(D) 在包衣前檢查片芯的重量差異,合格后包衣,包衣后不再檢查200. 崩解時(shí)限是指()(A)固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能(B)固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度(C) 固體制劑在溶液中溶解的速度(D) 固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度201 .崩解時(shí)限檢查法中燒杯內(nèi)的水應(yīng)保持在()(A) 20 C (B) 37 C ± 1C (C) 70 C (D) 100 C202.乙醇量測定系指用一定方法測定各種制劑中在()時(shí)乙醇的含量.(A) 20 C (B) 37 C (C) 45第五章中藥制劑的雜質(zhì)檢查技術(shù)C (D) 70 C203.

36、(A)204.(A)?中國藥典?中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為()定量檢查(B)定性檢查(C) 限量檢查(D) 限制檢查中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多,不屆于其雜質(zhì)來源途徑的是(原料不純(B)包裝不當(dāng)(C) 服用錯誤(D)產(chǎn)生蟲蛀205. 屆于中藥制劑一般雜質(zhì)的是(A)重量差異(B)微生物限度206. 不屆于中藥制劑一般雜質(zhì)的是(A)不申鹽 (B) 重金屆 (C)207. 中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括(C) 性狀)C酯型生物堿(D)(D)重金屆水分(A)酸、堿、土大黃苜、重金屆、砰鹽等 (B)(C)酸、堿、氯化物、重金屆、砰鹽等 (D)208. 限量檢查是指()(A)對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的雜質(zhì)工程進(jìn)行檢查酸、

37、堿、浸出物、重金屆、砰鹽等 酸、堿、揮發(fā)油、重金屆、不申鹽等(B)藥物含量不能超過規(guī)定范圍(C)準(zhǔn)確測定雜質(zhì)含量(D)不要求測定雜質(zhì)的含量,只檢查其量是否超過規(guī)定的最大允許量209. 雜質(zhì)限量是指()(A)藥物中所含雜質(zhì)的實(shí)際含量(C)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量210. 雜質(zhì)限量的表示方法常用(A) g (B)白萬分之幾,211. 雜質(zhì)限量的計(jì)算公式是(A) V？S/c X 100% (B) c？V？SX 100% (C) V ？c/SX 100% (D) c？S/VX 100%212. 藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm,表示()(A)藥物中雜質(zhì)的重量是1.0ppm (B) 在檢查中用了

38、1.0g供試品,檢出了 1.0g雜質(zhì)(C) 藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的白分之一(D) 藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的白萬分之一213. 藥物純度合格是指()(A)含量符合藥典的規(guī)定 (B)對病人無害(C)絕對不存在雜質(zhì)(D)不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定214. 重金屆是指()(A) 在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屆雜質(zhì)(B) Fe2+、Hg2+ Pb2+ (C) 鉛離子(D)在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屆雜質(zhì)215. ?中國藥典?(2005年版)規(guī)定了()重金屆檢查方法.(A) 1 種(B) 2 種(C) 3 種(D) 4 種216. 在重金屆檢查中,標(biāo)準(zhǔn)鉛液

39、的用量一般為()(A) 1mL (B) 2mL (C) 3mL (D) 4mL217. 重金屆限量檢查時(shí),一般以(A)鉛 (B) 汞 (C) 銅218. 重金屆限量檢查時(shí)酸性條件下以(A)硫代乙酰胺 (B) 氯化徹 (C)219. 重金屆限量檢查時(shí)堿性條件下以(B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(D)藥物中所含雜質(zhì)未超過最大允許量(C) g (D) mg)為代表.(D) 鐵)為顯色劑.硫化鈉 (D) 硫酸鈉)為顯色劑.(A)硫代乙酰胺(B) 酸性氯化業(yè)錫試液 (C) 硫化鈉(D)碘化鉀試液220.在重金屆檢查中,參加顯色劑后最正確顯色時(shí)間為()(A) 1min (B) 2min (C) 3min

40、(D) 4min221 .藥物的重金屆檢查中(第一法),溶液的酸堿度通常是()(A)強(qiáng)酸性 (B) 弱酸性 (C) 弱堿性 (D) 中性222. 采用Nc2S作顯色劑檢查重金屆的條件是()(A)弱酸性 (B) 堿性 (C) 中性 (D) 強(qiáng)酸性223. 硫代乙酰胺法檢查重金屆,溶液最正確pH值是()(A) 2.0(B) 2.5(C) 3.0(D) 3.5224. 古蔡法檢砰裝置中的漠化汞試紙的作用是()(A)吸收H2S(B)消除砰化氫的十?dāng)_(C) 與AsH3形成有色斑點(diǎn)(D)除去Pb (Ac) 2棉花225. 檢查某制劑中重金屆,規(guī)定重金屆量不得超過白萬分之十五,假設(shè)取樣 1g,應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶

41、液(0.01mgPb/ml)為()(A) 0.5ml(B) 2ml (C) 1.5ml(D) 3ml226. 假設(shè)熾灼殘?jiān)糇髦亟饘脵z查時(shí),熾灼溫度應(yīng)限制在()(A) 400500 C (B) 500600 C (C) 600700 C (D) 700800 C227. 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制,其目的是()(A)預(yù)防硝酸鉛水解(B)預(yù)防硝酸鉛氧化(C)預(yù)防硝酸鉛復(fù)原(D)預(yù)防溶液腐敗228. 重金屆檢查中,配制標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的試劑是()(A)醋酸鉛 (B) 硫酸鉛 (C) 硝酸鉛 (D) 硫化鉛229. 微孔濾膜法是用來檢查()(A)鐵鹽 (B) 石申鹽 (C) 重金屆 (D)

42、硫化物230. 對于重金屆限量在25 g的供試品,?中國藥典?采用的檢查方法是()(A)第一法 (B) 第二法 (C) 第三法 (D) 第四法231. 砰鹽檢查法中,制備砰斑所采用的濾紙是()(A)氯化汞試紙(B)漠化汞試紙(C)氯化鉛試紙(D)漠化鉛試紙232. 古蔡法檢查砰鹽中,Zn和HCl的作用是()(A)產(chǎn)生AsH3f (B)去極化作用(C)調(diào)節(jié)酸度 (D)生成新生態(tài)H2f233. 在一般雜質(zhì)檢查中,能用于定量測定的方法是()(A)重金屆檢查第一法(B)不申鹽檢查第一法(C)重金屆檢查第二法(D)砰鹽檢查第二法234. 石申鹽檢查法中,參加KI的目的是()(A)除H2S (B)將五價(jià)砰

43、復(fù)原為三價(jià)砰(C)使砰斑活晰(D)使氫氣發(fā)生速度加快235. 古蔡法檢查不申鹽時(shí),醋酸鉛棉花的作用是()(A)將As5+復(fù)原為As3+ (B) 除AsH3 (C)除H2S(D)抑制錦化氫的產(chǎn)生236. Ag (DDC法檢查砰鹽,最后生成的紅色物質(zhì)是()(A) As (DDC (B) DDC (C) 膠態(tài)砰 (D) 膠態(tài)銀237. 藥物的雜質(zhì)檢查中,規(guī)定限量一般不超過白萬分之十的是()(A)氯化物 (B) 鐵鹽 (C) 石申鹽 (D) 重金屆238. 檢查某藥物中的砰鹽：取標(biāo)準(zhǔn)砰溶液2.0mL(每1mL相當(dāng)于1 的As),砰鹽限量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為()(A) 0.02g(B) 2

44、.0g(C) 0.020g(D) 1.0g239. 檢查藥物中的砰鹽,稱取樣品2.0g,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)砰溶液(1ug/ml)2.0ml在相 同條件下制成的砰斑比較,不得更深.砰鹽限量是()(A)白萬分之一(B)白萬分之十(C) 0.01%(D) 0.1%240. 在砰鹽檢查中,需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花,此段棉花不宜過緊也不宜太松,一般要求是A 60mg棉花裝管高度6080mmB 60mg 棉花裝管高度100120mmC100mg棉花裝管高度50mm D 150mg 棉花裝管高度100mm241. 砰鹽檢查法第一法古蔡氏法中,標(biāo)準(zhǔn)砰溶液1從gAs/mL的取用量為A 1mL B2mL C3

45、mL D4mL242. 石申鹽檢查法第二法Ag-DDC&中,標(biāo)準(zhǔn)砰溶液1 gAs/mL的取用量為A 2mL B 3mL C 4mL D 5mL243. 采用Ag-DDCfe進(jìn)行比色測定時(shí),應(yīng)采用的參比液為A甲醇 B 氯仿 C Ag-DDC 試液 D 水244. Ag-DDC&檢查砰鹽中砰化氫與Ag-DDC勺氯仿溶液作用生成的物質(zhì)是A不申斑 B 錦斑 C 膠態(tài)砰 D紅色膠態(tài)銀245. 關(guān)于古蔡氏法以下說法錯誤的選項(xiàng)是A鋅粒為復(fù)原劑,將砰鹽復(fù)原為砰化氫氣體B砰化氫氣體遇到漠化汞試紙生成黃色至黃褐色的砰斑C比較供試品砰斑與標(biāo)準(zhǔn)砰斑的面積大小與顏色深淺D在檢砰器的導(dǎo)氣管中裝入醋酸鉛棉花

46、吸收錦化氫,消除其十?dāng)_246. 砰鹽檢查法中,反響溫度一般限制在A 10 20 C B 2030 C C 2540C D 3050 C247. 進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí),樣品的熾灼溫度為A 400 500C B 500600C C 600700C D 700800 C248. ?中國藥典?測定有機(jī)溶劑殘留量的方法是A GC 法 B HPLC 法 C TLC 法 D UV 法249. 西洋參中人參的檢查采用A 一般化學(xué)反響法B薄層色譜鑒別法C 熒光鑒別法D微量升華法250. 附子理中丸中烏頭堿的檢查屆于A 一般雜質(zhì)的檢查B 特殊雜質(zhì)的檢查C制劑通那么檢查D 微生物檢查251 .進(jìn)行含醇量檢查的劑型是A注射劑 B 口服液 C 灑劑 D 合劑252. ?中國藥典?規(guī)定甲醇量檢查的方法是A GC 法 B HPLC 法 C TLC 法 D UV 法253. 農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為A丙酮 B 甲醇 C 乙醇 D 水254. 總灰分和酸不溶性灰分測定時(shí)的灰化溫度為A 400 C 500 C B 500 C 600 C C 700C 800 C D 800 C 900 C255. 灰分檢查法中,供試品應(yīng)過A