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文檔簡介

1、HAINAN MEDICAL JOURNAL 海南醫(yī)學(xué)2011年第22卷第期Vol.22No.2011B 超結(jié)合血脂實(shí)驗(yàn)檢測診斷脂肪肝的發(fā)病情況分析鄭恩海1,黃利1,劉光清1,陳開良1,韓笑1,邱輔佑2(海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院超聲科1,檢驗(yàn)科2,海南海口570102【摘要】目的探討B(tài) 超結(jié)合血脂實(shí)驗(yàn)檢測診斷脂肪肝的應(yīng)用價(jià)值。方法脂肪肝患者20例(觀察組 和20例健康體檢者(對照組 分別進(jìn)行膽固醇(TC、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C、血清甘油三酯(TG、總低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C和B 超診斷等。結(jié)果與對照組相比,觀察組的B 超診斷特點(diǎn)如下:可見致密的點(diǎn)狀高回聲,深部即遠(yuǎn)場網(wǎng)聲衰減,肝內(nèi)管腔結(jié)

2、構(gòu)模糊,肝臟腫大,飽滿,肝緣變鈍。觀察組TG 、TC 明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,兩組間LDL-C 、LDL-C 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05。結(jié)論及時(shí)進(jìn)行血脂檢查并觀察其指標(biāo)變化可作為臨床監(jiān)測脂肪肝的方法之一,同時(shí)B 超也可作為脂肪肝的重要診斷輔助方法?!娟P(guān)鍵詞】B 超;血脂診斷;脂肪肝【中圖分類號】R【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】10036350(201116作者簡介:鄭恩海(1976 ,男,廣東省汕頭市人,主管技師,學(xué)士。·經(jīng)驗(yàn)交流·隨著人們生活水平的提高,人民健康水平有了大幅度提高,但是由于各種因素的影響,目前脂肪肝的發(fā)病率越來越

3、高,肪肝如果不及時(shí)控制可能會引發(fā)肝纖維化、肝硬化,從而給肝臟帶來永久性的損害1,甚至有生命危險(xiǎn)。因此,對脂肪肝早期診斷,了解病情,對促使脂肪肝逆轉(zhuǎn),避免肝纖維、肝硬化、肝功能衰竭的發(fā)生具有重要意義2。脂肪肝的診斷方法主要為實(shí)驗(yàn)室檢測,包括檢查血清TG 、TC 、HDL-C 、LDL-C 等3。不過隨著超聲醫(yī)學(xué)的蓬勃發(fā)展,B 超成像技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛4。本文旨探討B(tài) 超結(jié)合血脂實(shí)驗(yàn)檢測診斷脂肪肝的發(fā)病情況,希望并為診斷脂肪肝提供一種客觀手段,現(xiàn)報(bào)道如下:選取20例脂肪肝患者作為觀察組,均為我院2010年12月至2011年4月住院及門診患者,其中男15例,女5例;最小35歲,最大72歲,平均54

4、.5歲。入選標(biāo)準(zhǔn):(1B超下肝臟體積均勻性增大,輪廓境界平滑,無局限性隆起,包膜顯示不清,下緣角圓鈍。(2符合2003年中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會脂肪肝學(xué)組制定的脂肪肝診斷標(biāo)準(zhǔn)。(3所有患者均排除病毒性肝炎,膽道疾患、藥物中毒、心腦腎和內(nèi)分泌等相關(guān)疾病。(4患者同意5。同期選擇20例健康人作為對照組。兩組性別、年齡等一般情況對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P >0.05。1.2.1血脂檢測所有對象均素食3d 后抽取空腹靜脈血,3000r/min,離心10min 分離血清,用美國貝克曼DXC -600全自動(dòng)升生化分析儀進(jìn)行血脂TG、TC 、HDL-C 、LDL-C。試劑由上海生物工程有限公司

5、提供,所有項(xiàng)目檢測均嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行。1.2.2B 超診斷采用全身多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為3.5MHz ,被檢查者早晨空腹取仰臥位及左側(cè)臥位,對腹部(肝區(qū) 做多切面檢查。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本文所有數(shù)據(jù)采用SPSS 18.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料檢測結(jié)果用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x -±s 表示,兩組均數(shù)比較用成組比較的t 檢驗(yàn),以P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1血脂檢測結(jié)果兩組的多種血脂指標(biāo)水平檢測結(jié)果見表。從表1可以看出:觀察組TG 、TC 明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,兩組間LDL-C 、LDL-C 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

6、 >0.05 。2.2B 超診斷結(jié)果與對照組相比,觀察組的B 超診斷特點(diǎn)如下:可見致密的點(diǎn)狀高回聲,深部即遠(yuǎn)場網(wǎng)聲衰減,肝臟腫大,飽滿,肝緣變鈍,肝內(nèi)管腔結(jié)構(gòu)模糊。典型的正常肝與脂肪肝圖象如圖1,圖2所示。表1兩組患者血脂指標(biāo)水平檢測結(jié)果的比較(x -±s ,n=20組別觀察組對照組PLDL-C (mmol/L··1 3討論眾所周知,脂肪肝是一種有多種誘發(fā)因素引起的疾病,同時(shí)也是多種肝臟疾病發(fā)展的一種病理過程,是常見的彌漫性肝病之一。有研究報(bào)道,脂肪肝的發(fā)生與酗酒、肥胖、糖尿病、脂質(zhì)代謝異常及一些藥物應(yīng)用有關(guān),其中長期大量飲酒是造成脂肪肝的最重要原因,肥胖性

7、脂肪肝所含脂類主要為甘油三酯,糖尿病性脂肪肝多見于成年型,且與肥胖有關(guān),超標(biāo)準(zhǔn)體重的肥胖型糖尿病多伴有酒精性脂肪肝,如不及時(shí)戒酒或有效治療,可發(fā)展為酒精性肝炎和肝硬化6。臨床表現(xiàn)缺乏特異性,肝穿刺活檢病理診斷雖然可靠,但不易被患者接受。在發(fā)生機(jī)制上,一旦因某種原因引起肝臟對脂肪酸的利用減少,合成增加,脂肪酸分泌或排泄障礙,酯化成甘油三酯在肝細(xì)胞堆積,就會形成脂肪肝,同時(shí)血脂也增高7。還有形成脂肪肝后由于大量脂肪積聚在肝細(xì)胞內(nèi),使糖異生加強(qiáng),而糖向脂肪的轉(zhuǎn)化因脂肪代謝障礙而相對減弱,導(dǎo)致血糖增高8。脂肪肝如果不及時(shí)進(jìn)行控制與治療,可能發(fā)展為不可逆的肝損害,造成嚴(yán)重后果。因而,測定血脂對脂肪肝的防

8、治有重要的臨床意義。隨著影像分析技術(shù)的蓬勃發(fā)展,利用影像分類技術(shù)結(jié)合B 超成像診斷脂肪腫已經(jīng)成為可能。從脂肪肝形成的原因可以知道,由于過剩脂類物質(zhì)不斷地沉積到肝組織,肝組織的微結(jié)構(gòu)必定會發(fā)生變化。當(dāng)顯示為B 超圖象時(shí),就形成了一種紋理模式,由于彌散性和非彌散性的肝臟疾病的一個(gè)特點(diǎn)就是會破壞正常的組織結(jié)構(gòu),在B 超圖像上就反映為圖像紋理的改變,這就為我們用紋理分析的方法來區(qū)分正常肝和脂肪肝提供了條件9。本組結(jié)果顯示,觀察組TG 、TC 明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,兩組間LDL-C 、LDL-C差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05。觀察組的B 超診斷特點(diǎn)如下:可見致密

9、的點(diǎn)狀高回聲,深部即遠(yuǎn)場網(wǎng)聲衰減,肝內(nèi)管腔結(jié)構(gòu)模糊,肝臟腫大,飽滿,肝緣變鈍。總之,及時(shí)進(jìn)行血脂檢查并觀察其指標(biāo)變化可作為臨床監(jiān)測脂肪肝的方法之一,同時(shí)B 超也可作為診斷脂肪肝的重要輔助方法。參考文獻(xiàn)1張愛民, 常艷敏. 脂肪肝患者血清膽堿酯酶、肝功能、血脂水平的觀察J.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)與臨床, 2006, 17(1:64.2趙紅玲, 寧加玲. 1387例脂肪肝患者的血糖、血脂、血尿酸檢測分析J.廣西醫(yī)學(xué), 2006, 28(10:1601-1603.3王萍玉, 謝書陽, 杜秀娟. 脂肪肝與血脂、血糖、肝功能等因素的Logistie 分析J.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué), 2007, 34(6:1024-1036.4

10、謝明星, 張文君. 應(yīng)用計(jì)算機(jī)超聲圖象紋理定征法評價(jià)缺血后心肌組織變化特征J.臨床心血管病雜志, 2010, 18(9:442-444. 5謝明星, 王新房. 正常心肌超聲圖象紋理分析初步探討J.臨床心血管病雜志, 2009, 19(5:297-299. 6童隆正, 王磊. 肝纖維化圖象的灰度共生矩陣分析J.首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2003, 24(3:240-242.7Bayard M, Holt J, Boroughs E. Nonalcoholic fatty liver disease J.Am FamPhysician, 2006, 73(11:1961-1968.8Adams LA, Talvalk JA. Diagnostic evaluation of nonalco weightloss as a treatment for nonalcoholic fatty liver disease J.J Clin Gastroenterol, 2006, 40(3:39-43. 9Sivaramakdshtma R, Po

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