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1、鉀離子對(duì)離體蛙心興奮性的影響XXX(XX學(xué)院醫(yī)學(xué)院,廣東 XX *)摘要:目的:學(xué)習(xí)離體蛙心灌流的實(shí)驗(yàn)方法,觀察灌流液中K+濃度改變對(duì)心臟活動(dòng)的影響。方法:離體蛙心灌流。結(jié)果:加入30L KCl后,心臟的收縮末期張力明顯降低,舒張末期期張力下降,心率基本不變。結(jié)論:心臟興奮性受到鉀離子的影響而明顯下降。關(guān)鍵詞 鉀離子;離體蛙心;灌流心臟的自動(dòng)節(jié)律性活動(dòng)需要一個(gè)合適的理化環(huán)境,蛙心離體后用任氏液灌流,在一定時(shí)間內(nèi)仍能保持節(jié)律性興奮和收縮活動(dòng)。由于心臟的正?;顒?dòng)還有賴于內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定,改變灌流液的成分可引起心臟活動(dòng)的改變。鉀離子參與心肌細(xì)胞的復(fù)極化和自律細(xì)胞的4期自動(dòng)去極化過程,做這個(gè)實(shí)驗(yàn)初步研

2、究鉀離子對(duì)心臟興奮性的影響,加深對(duì)心臟功能的了解。1 材料與方法1.1 材料 儀器 RM6240BD型生理信號(hào)采集與處理系統(tǒng)、張力換能器(均由成都儀器廠制造)。 試劑 任氏液(按照SOP標(biāo)準(zhǔn)配置), KCl。 動(dòng)物 青蛙15只 體重 49.2-74.8g(XX學(xué)院醫(yī)學(xué)院動(dòng)物中心提供)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法離體蛙心的制備 按照張軒萍,梁月琴介紹的方法制備1。 實(shí)驗(yàn)過程 用試管夾將蛙心插管固定在鐵支架上,將蛙心夾夾住心尖,所連著的線通過滑輪連接在張力換能器上。連線應(yīng)與地面垂直,將張力換能器輸出線連接在生物信號(hào)采集與處理系統(tǒng)輸入通道上。調(diào)節(jié)微調(diào),使心臟舒張期張力至g。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有數(shù)據(jù)均用s表示

3、。采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,兩組間數(shù)據(jù)比較采用兩獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn)。P表示差異有顯著性。2 結(jié)果未加入K+時(shí)離體蛙心的心臟的活動(dòng)波形穩(wěn)定,加入 K+后心臟的收縮末期張力明顯降低,舒張末期期張力下降,心率基本不變。(詳見表1表3)表1 K+對(duì)心臟收縮末期張力(g)的影響(s) 對(duì)照組 處理組* (備注:*與處理組心臟收縮末期張力比較,*P)表2 K+對(duì)心臟舒張末期張力(g)的影響(s)對(duì)照組 處理組*(備注:*與處理組心臟舒張末期張力比較,*P 0.05)3 討論細(xì)胞外液K+濃度升高可引起心肌收縮能力減弱。K+對(duì)心肌收縮功能有抑制作用。因?yàn)榧?xì)胞外的K+和Ca2+在細(xì)胞膜上有競(jìng)爭(zhēng)性

4、抑制,因此,當(dāng)膜外鉀離子濃度升高時(shí),平臺(tái)期內(nèi)流的鈣離子減少,細(xì)胞內(nèi)鈣與肌鈣蛋白結(jié)合的量減少,進(jìn)而減小了心肌的興奮-收縮耦聯(lián)作用,從而減弱了心肌收縮能力。在本實(shí)驗(yàn)中有幾個(gè)小組在加入鉀離子后,離體蛙心在一段時(shí)間后出現(xiàn)驟?,F(xiàn)象,導(dǎo)致數(shù)據(jù)收集不齊,標(biāo)本數(shù)據(jù)不足導(dǎo)致樣本T檢驗(yàn)不是很可信。以下分析驟停原因:在輕度高鉀時(shí),靜息期細(xì)胞內(nèi)K+外流減少,靜息電位負(fù)值減小,故心肌興奮性增高。靜息電位減小說明細(xì)胞膜處于部分去極化狀態(tài),因而在動(dòng)作電位的0期,膜內(nèi)電位上升的速度較慢,幅度較小。這是因?yàn)樵诓糠秩O化的狀態(tài)下,膜的快鈉孔道部分失活,所以在0期鈉的快速內(nèi)流減少。當(dāng)鉀離子濃度顯著升高時(shí),由于靜息電位過小,心肌興奮性也將降低甚至消失,因?yàn)檫@時(shí)快鈉孔道大部或全部都已失活,心搏可因而停止??赡苁窃谌CL溶液時(shí)失誤,導(dǎo)致灌流液中鉀離子濃度顯著升高。總而言之,心臟興奮性受到鉀離子的影響明顯下降。參考文獻(xiàn):1 張軒萍,

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