地高辛片說明書

1、地高辛片以下內(nèi)容僅供參考，請以藥品包裝盒中的說明書為準。妊娠： C哺乳：L 2地高辛片說明書【說明書修訂日期】核準日期：2006 年12 月18 日修改日期：2013 年12 月01 日【藥品名稱】地高辛片【英文名稱】Digoxin Tablets【漢語拼音】Digaoxin Pian【成份】化學名稱：3 B - O-2, 6-二脫氧-B -D-核-己叱喃糖基-(1-4)-O-2 , 6-二脫氧-B-D-核-己叱喃糖基-(1 -4)-2 , 6-二脫氧-B -D-核-己叱喃糖基氧代-12 B , 14 B -二羥基-5B-心雷-20（22）烯內(nèi)酯?！拘誀睢勘酒窞榘咨！具m應癥】1、用于高血壓

2、、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全；對于肺源性心臟病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1 缺乏癥的心功能不全療效差；2、用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速?！疽?guī)格】0.25mg?！居梅ㄓ昧俊砍扇顺Ｓ昧俊？诜撼Ｓ?.125-0.5mg（ 半片 -2 片 ），每日一次， 7 天可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度；若達快速負荷量，可每6-8 小時給藥 0.25mg（1 片 ），總劑量0.75-1.25mg/ 日 （3-5 片 /日 ）；維持量，每日一次0.125-0.5mg（

3、半片 -2 片 ）。小兒常用量。口服：本品總量，早產(chǎn)兒0.02-0.03mg/kg ； 1月以下新生兒0.03-0.04mg/kg ； 1 月 -2 歲， 0.05-0.06mg/kg ；2-5 歲， 0.03-0.04mg/kg ； 5-10 歲， 0.02-0.035mg/kg ； 10歲或 10 歲以上，照成人常用量；本品總量分3 次或每 6-8小時給予。維持量為總量的1/5-1/3 ，分 2 次，每 12 小時 1次或每日1 次。在小嬰幼兒( 尤其早產(chǎn)兒) 需仔細滴定劑量和密切監(jiān)測血藥濃度和心電圖。近年通過研究證明，地高辛逐日給予一定劑量，經(jīng)6-7 天能在體內(nèi)達到穩(wěn)定的濃度而發(fā)揮全效作

4、用，因此，病情不急而又易中毒者，可逐日按5.5以g/kg 給藥， 也能獲得滿意的治療效果，并能減少中毒發(fā)生率?！静涣挤磻?1) 常見的不良反應包括：促心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐( 刺激延髓中樞) 、下腹痛、異常的無力、軟弱。(2) 少見的反應包括：視力模糊或" 色視 " ，如黃視、綠視、腹瀉、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應如精神抑郁或錯亂。(3) 罕見的反應包括：嗜睡、 頭痛及皮疹、蕁麻疹 ( 過敏反應) 。(4) 在洋地黃的中毒表現(xiàn)中，促心律失常最重要，最常見者為室性早搏，約占促心律失常不良反應的33%。其次為房室傳導阻滯，陣發(fā)性或加速性交界性心動過速，陣發(fā)性房性心動過速伴房

5、室傳導阻滯，室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見，但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R 間期延長?！窘伞颗c鈣注射劑合用；任何洋地黃類制劑中毒；室性心動過速、心室顫動；梗阻性肥厚型心肌病( 若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮) ；預激綜合征伴心房顫動或撲動?！咀⒁馐马棥?1) 不宜與酸、堿類配伍。(2) 慎用：低鉀血癥；不完全性房室傳導阻滯；高鈣血癥；甲狀腺功能低下；缺血性心臟??；心肌梗死；心肌炎；腎功能損害。(3) 用藥期間應注意隨訪檢查：血壓、心率及心律；心電圖；心功能監(jiān)測；電解質尤其鉀、鈣、鎂；腎功能；疑有洋地黃中毒時， 應作地高辛血藥濃度測定。過量時，

6、 由于蓄積性小，般于停藥后1-2 天中毒表現(xiàn)可以消退。(4) 應用時注意監(jiān)測地高辛血藥濃度。(5) 應用本品劑量應個體化。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤，故妊娠后期母體用量可能增加，分娩后6周須減量。本品可排入乳汁，哺乳期婦女應用須權衡利弊。【兒童用藥】 新生兒對本品的耐受性不定，其腎清除減少；早產(chǎn)兒與未成熟兒對本品敏感，按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積，1 月以上嬰兒比成人用量略大?！纠夏暧盟帯坷夏耆烁文I功能不全，表觀分布容積減小或電解質平衡失調(diào) 者，對本品耐受性低，必須減少劑量。【藥物相互作用】（1）與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼 （Bumetanide ，

7、 制品為丁尿胺） 、 依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸 ） 等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。(2) 與制酸藥（ 尤其三硅酸鎂） 或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Colestyramine ，消膽胺） 和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine） 或新霉素、對氨水楊酸同用時，可抑制洋地黃強心苷吸收而導致強心苷作用減弱。(3) 與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龍，巴活郎）、蘿芙木堿、琥珀膽堿（ 司可林，Scoline;Suxamethonium Chloride） 或擬腎上腺素類藥同用時，可因作

8、用相加而導致心律失常。(4) 有嚴重或完全性房室傳導阻滯且伴正常血鉀者的應用洋地黃患者不應同時應用鉀鹽，但噻嗪類利尿劑與本品同用時，常須給予鉀鹽，以防止低鉀血癥。(5) B受體阻滯劑與本品同用，有導致房室傳導阻滯發(fā)生嚴 重心動過緩的可能，應重視。但并不排除B阻滯劑用于洋地 黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。(6) 與奎尼丁同用，可使本品血藥濃度提高約一倍，提高程度與奎尼丁用量相關，甚至可達到中毒濃度，即使停用地高辛，其血藥濃度仍繼續(xù)上升，這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛，減少其分布容積之故。兩藥合用時應酌減地高辛用量 1/2-1/3 。(7) 與維拉帕米、地爾硫、胺碘酮合用，由于降低腎及

9、全身對地高辛的清除率而提高其血藥濃度，可引起嚴重心動過緩。(8) 螺內(nèi)酯可延長本品半衰期，需調(diào)整劑量或給藥間期，隨訪監(jiān)測本品的血藥濃度。(9) 血管緊張素轉換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥 濃度增高。(10) 依酚氯胺(Edrophonium Chloride ， Tensilon 騰喜龍 )與本品合用可致明顯心動過緩。(11) 吲哚美辛(Indometacin ，消炎痛)可減少本品的腎清除，使本品半衰期延長，有中毒危險，需監(jiān)測血藥濃度及心電圖。(12) 與肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需調(diào)整肝素用量。(13) 洋地黃化時靜脈用硫酸鎂應極其謹慎，尤其是也靜注鈣鹽時，可發(fā)生心

10、臟傳導阻滯。(14) 紅霉素由于改變胃腸道菌群，可增加本品在胃腸道的吸收。(15) 甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon 滅吐靈 ) 因促進腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%?！舅幬镞^量】(1)若地高辛血藥濃度為2.02.5ng/ml ,應警惕地高辛藥 物過量或毒性反應。(2) 患者在 2-3 周之前服用過任何洋地黃制劑，宜予小劑量給藥，以免中毒。(3) 強心苷劑量計算應按標準體重，因脂肪組織不攝取強心苷。(4) 推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調(diào)整每次劑量。(5) 肝功能不全者，應選用不以肝臟代謝為主的洋地

11、黃制劑。(6) 腎功能不全者選用洋地黃毒苷，因為尿中排泄的代謝產(chǎn)物大多是無活性的，并不影響本品的半衰期。(7) 應用洋地黃患者對電復律極為敏感，應高度警惕。(8) 透析不能從體內(nèi)迅速去除本品。(9) 在本品引起嚴重或完全性房室傳導阻滯時，不宜補鉀。(10) 腎功能不全、老年及虛弱者在常用劑量及血藥濃度時就可有中毒反應。嬰幼兒尤其是早產(chǎn)兒和發(fā)育不全兒，要在血 藥濃度及心電監(jiān)測下調(diào)整劑量。(11) 當患者由強心苷注射液改為本品時，為補償藥物間藥動 學差別，需要調(diào)整劑量。(12) 應靜脈給藥，因為肌肉注射有明顯局部反應，且作用慢、生物利用度差。(13) 本品過量及毒性反應的處理：輕度中毒者，停用本品

12、及利尿治療，如有低鉀血癥而腎功能尚好，可給以鉀鹽。發(fā)生 促心律失常者可用： 氯化鉀靜脈滴注，對消除異位心律往往有效。苯妥英鈉，該藥能與強心昔競爭性爭奪Na K ATP酶，因而有解毒效應。成人用100 200mg加注射用水20ml緩慢靜注， 如情況不緊急，亦可口服，每次0.1mg， 每日3 4次。利多卡因，對消除室性心律失常有效，成人用 50 100mg 加入葡萄糖注射液中靜脈注射，必要時可重復。阿托品，對緩慢性心律失常者可用。成人用 0.52mg皮 下或靜脈注射。心動過緩或完全房室傳導阻滯有發(fā)生阿斯綜合癥的可能 時，可植入臨時起搏器。應用異丙腎上腺素，可以提高緩慢 的心率。依地酸鈣鈉(Calc

13、ium Disodium Edetate) ，以其與鈣螯合的作用，也可用于治療洋地黃所致的心律失常。對可能有生命危險的洋地黃中毒可經(jīng)膜濾器靜脈給與地高辛免疫Fab片段，每40mg地高辛免疫Fab片段，大約結 合 0.6mg 地高辛或洋地黃毒苷。【藥理毒理】治療劑量時1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜N-K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內(nèi)外 Nc+ - K+主動偶聯(lián)轉 運受損，心肌細胞內(nèi) Na+濃度升高，從而使肌膜上 Na+C聲交 換趨于活躍，使細胞漿內(nèi)ca2+增多，肌漿網(wǎng)內(nèi)ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的cf釋放；心肌細胞內(nèi) ca2+濃度增高，激動心肌收縮蛋白從而增

14、加心肌收縮力。2、負性頻率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心臟心輸出量增加，血流動力學狀態(tài)改善，消除交感神經(jīng)張力的反射性增高，并增強迷走神經(jīng)張力，因而減慢心率。此外，小劑量時提高竇房結對迷走神經(jīng)沖動的敏感性，可增強其減慢心率作用。大劑量( 通常接近中毒量) 則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現(xiàn)竇性心動過緩和不同程度的房室傳導 阻滯。3、心臟電生理作用：通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經(jīng)的間接作用，降低竇房結自律性；提高普肯野氏纖維自律性；減慢房室結傳導速度，延長其有效不應期，導致房室結隱匿性傳導增加，可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率；由于本藥縮短心房有效不應期，當用于房性心動過速和房撲時，可能導致心房率的加速和心房撲動轉為心房纖顫；縮短普肯野氏纖維有效不應期。【藥代動力學】本品為由毛花洋地黃提純制得的強心苷，其特點是排泄較快而蓄積性較小?？诜饕?jīng)小腸上部吸收，吸收不完全，也不規(guī)則，口服吸收率約75%，生物利用度：片劑為60%-80%