中國醫(yī)科大學2011年7月考試課程《藥劑學》在線作業(yè)

1、中國醫(yī)科大學2011年7月考試課程藥劑學在線作業(yè) 一、單項選擇題共 50 道試題，共 100 分。V 1.  以下不是脂質體與細胞作用機制的是 A. 融合B. 降解C. 內吞D. 吸附      總分值：2  分2.  聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的正確表達為 A. 陽離子型外表活性劑，HLB15，常為O/W型乳化劑B. 司盤80，HLB4.3，常為W/O型乳化劑C. 吐溫80，HLB15，常為O/W型乳化劑D. 陰離子型外表活性劑，HL

2、B15，常為增溶劑，乳化劑      總分值：2  分3.  有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用 A. 浸漬法B. 滲漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸餾法      總分值：2  分4.  屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是 A. pH敏感脂質體B. 氨芐青霉素毫微粒C. 抗體藥物載體復合物D. 磁性微球      總分值：2 &

3、#160;分5.  片劑處方中加入適量1%的微粉硅膠其作用為 A. 崩解劑B. 潤滑劑C. 抗氧劑D. 助流劑      總分值：2  分6.  用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內的體積計算的密度為 A. 松密度B. 真密度C. 顆粒密度D. 高壓密度      總分值：2  分7.  以下物質中，不能作為經皮吸收促進劑的是 A. 乙醇B. 山梨酸C. 外表活性劑D. DMSO

4、      總分值：2  分8.  以下對熱原性質的正確描述是 A. 耐熱，不揮發(fā)B. 耐熱，不溶于水C. 有揮發(fā)性，但可被吸附D. 溶于水，不耐熱      總分值：2  分9.  環(huán)糊精包合物在藥劑學上不能用于 A. 增加藥物的穩(wěn)定性B. 液體藥物固體化C. 增加藥物的溶解度D. 促進藥物揮發(fā)      總分值：2 

5、0;分10.  以下輔料中哪個不能作為薄膜衣材料 A. 乙基纖維素B. 羥丙基甲基纖維素C. 微晶纖維素D. 羧甲基纖維素      總分值：2  分11.  在一個容器中裝入一些藥物粉末，有一個力通過活塞施加于這一堆粉末，假定，這個力大到足夠使粒子內空隙和粒子間都消除，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為 A. 真密度B. 粒子密度C. 表觀密度D. 粒子平均密度      總分值：2  分

6、12.  I2KIKI3，其溶解機理屬于 A. 潛溶B. 增溶C. 助溶      總分值：2  分13.  以下關于溶膠劑的表達中，錯誤的選項是 A. 可采用分散法制備溶膠劑B. 屬于熱力學穩(wěn)定體系C. 加電解質可使溶膠聚沉D. 電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定      總分值：2  分14.   A. AB. BC. CD. D    

7、60; 總分值：2  分15.  以下關于藥物配伍研究的表達中，錯誤的選項是 A. 固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉(可阻止水汽進入)置于室溫及較高溫度(如55)，觀察其物理性質的變化B. 固體制劑處方配伍研究，一般均應建立pH-反應速度圖，選擇其最穩(wěn)定的pHC. 對口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、外表活性劑和緩沖液等的配伍D. 對藥物溶液和混懸液，應研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡合劑和穩(wěn)定劑時，不同溫度下的穩(wěn)定性      

8、;總分值：2  分16.  透皮制劑中加入“Azone”的目的是 A. 增加貼劑的柔韌性B. 使皮膚保持潤濕C. 促進藥物的經皮吸收D. 增加藥物的穩(wěn)定性      總分值：2  分17.  油性軟膏基質中加入羊毛脂的作用是 A. 促進藥物吸收B. 改善基質的吸水性C. 增加藥物的溶解度D. 加速藥物釋放      總分值：2  分18.  可作除菌濾過的濾

9、器有 A. 0.45m微孔濾膜B. 4號垂熔玻璃濾器C. 5號垂熔玻璃濾器D. 6號垂熔玻璃濾器      總分值：2  分19.  以下有關氣霧劑的表達，錯誤的選項是 A. 可防止藥物在胃腸道中降解，無首過效應B. 藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C. 使用劑量小，藥物的副作用也小D. 常用的拋射劑氟里昂對環(huán)境有害E. 氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用      總分值：2  分20.  在

10、藥物制劑中，單糖漿的流動表現(xiàn)為以下哪種形式 A. 牛頓流動B. 塑性流動C. 假塑性流動D. 脹性流動      總分值：2  分21.  口服制劑設計一般不要求 A. 藥物在胃腸道內吸收良好B. 防止藥物對胃腸道的刺激作用C. 藥物吸收迅速，能用于急救D. 制劑易于吞咽      總分值：2  分22.  滲透泵片控釋的基本原理是 A. 片劑膜內滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出B. 藥物由控釋膜

11、的微孔恒速釋放C. 減少藥物溶出速率D. 減慢藥物擴散速率      總分值：2  分23.  軟膏中加入 Azone的作用為 A. 透皮促進劑B. 保溫劑C. 增溶劑D. 乳化劑      總分值：2  分24.  微囊和微球的質量評價項目不包括 A. 載藥量和包封率B. 崩解時限C. 藥物釋放速度D. 藥物含量      總分值：2&

12、#160; 分25.  以下不能表示物料流動性的是 A. 流出速度B. 休止角C. 接觸角D. 內摩擦系數(shù)      總分值：2  分26.  以下表達不是包衣目的的是 A. 改善外觀B. 防止藥物配伍變化C. 控制藥物釋放速度D. 藥物進入體內分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加藥物穩(wěn)定性F. 控制藥物在胃腸道的釋放部位      總分值：2  分27.  

13、;以下關于藥物微囊化特點的表達，錯誤的選項是 A. 緩釋或控釋藥物B. 防止藥物在胃內失活后減少對胃的刺激性C. 使藥物濃集于靶區(qū)D. 提高藥物的釋放速度      總分值：2  分28.  以下各因素中，不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素的是 A. 安瓿的理化性質B. 藥液的pHC. 溶劑的極性D. 附加劑      總分值：2  分29.  可作為不溶性骨架片的骨架材料是 A. 聚乙烯醇B.

14、殼多糖C. 聚氯乙烯D. 果膠      總分值：2  分30.  以下關于骨架型緩釋片的表達，錯誤的選項是 A. 親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B. 不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小C. 藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢D. 骨架型緩釋片一般有三種類型      總分值：2  分31.  混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是 A. 與藥物成鹽增加溶解度B. 保持溶液的最穩(wěn)定PH值C. 使電

15、位降到一定程度，造成絮凝D. 與金屬離子絡合，增加穩(wěn)定性      總分值：2  分32.  以下關于膠囊劑的表達哪一條不正確 A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高藥物的穩(wěn)定性C. 可防止肝的首過效應D. 可掩蓋藥物的不良嗅味      總分值：2  分33.  以下應用固體分散技術的劑型是 A. 散劑B. 膠囊劑C. 微丸D. 滴丸     &

16、#160;總分值：2  分34.  單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是 A. 凝聚劑B. 穩(wěn)定劑C. 阻滯劑D. 增塑劑      總分值：2  分35.  CRH用于評價 A. 流動性B. 分散度C. 吸濕性D. 聚集性      總分值：2  分36.  含聚氧乙烯基的非離子外表活性劑溶液，當加熱到某一溫度時，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為 A. 臨

17、界膠團濃度點B. 曇點C. 克氏點D. 共沉淀點      總分值：2  分37.  包衣時加隔離層的目的是 A. 防止片芯受潮B. 增加片劑硬度C. 加速片劑崩解D. 使片劑外觀好      總分值：2  分38.  HAS在蛋白質類藥物中的作用是 A. 調節(jié)pHB. 抑制蛋白質聚集C. 保護劑D. 增加溶解度      總分值：2&#

18、160; 分39.  以下關于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化表達中，錯誤的選項是 A. 許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-離子催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化B. 在pH很低時，藥物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲線圖中，最低點所對應的橫坐標即為最穩(wěn)定pHD. 給出質子或接受質子的物質都可能催化水解      總分值：2  分40.  可作為滲透泵制劑中滲透促進劑的是 A. 氫化植物油B. 脂肪C. 淀粉漿D. 蔗糖   

19、0;  總分值：2  分41.  以下輔料可以作為片劑崩解劑的是 A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC      總分值：2  分42.  經皮吸收給藥的特點不包括 A. 血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久B. 防止了肝的首過作用C. 適合長時間大劑量給藥D. 適合于不能口服給藥的患者      總分值：2  分43.  復凝

20、聚法制備微囊時，將pH調到3.7，其目的為 A. 使阿拉伯膠荷正電B. 使明膠荷正電C. 使阿拉伯膠荷負電D. 使明膠荷負電      總分值：2  分44.  在一定條件下粉碎所需要的能量 A. 與外表積的增加成正比B. 與外表積的增加呈反比C. 與單個粒子體積的減少成反比D. 與顆粒中裂縫的長度成反比      總分值：2  分45.  以下關于滴丸劑的表達哪一條是不正確的 A. 發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高B. 可將液體藥物制成固體丸，便于運輸C. 生產成本比片劑更低D. 可制成緩釋制劑      總