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文檔簡介
1、 接種國產(chǎn)純化狂犬疫苗免疫2137例效果分析 目的 為了解國產(chǎn)純化狂犬疫苗接種后的免疫效果,探討其影響免疫效果的有關(guān)因數(shù)。 方法 以接種59針疫苗的受傷者為研究對象,每位對象取靜脈血3 ml分離血清按110稀釋,應(yīng)用ELISA法進行抗-RA檢測。 結(jié)果 國產(chǎn)純化狂犬疫苗全程免疫后(5針次)抗-RA陽轉(zhuǎn)率為99.20%,其中男性陽轉(zhuǎn)率為99.16%,女性陽轉(zhuǎn)率為99.24%,9針次后,陽轉(zhuǎn)率為100%。
2、; 結(jié)論 純化狂犬疫苗全程免疫后(5針次)抗-RA陽轉(zhuǎn)率為99.20%,未注射狂犬疫苗的正常人血清65例抗-RA全部陰性,提示正常人在未注射狂犬疫苗的情況下,無隱性感染存在。 關(guān)鍵詞 狂犬病疫苗;免疫;抗體 狂犬病是一種由狂犬病毒(rabies virus)引起的人獸共患傳染病,人被瘋動物或疑似瘋動物致傷后,有發(fā)生狂犬病的危險,而狂犬病的病死率幾乎為100%。目前預(yù)防狂犬病的唯一有效的措施是接種狂犬疫苗1,為了解疫苗接種后的免疫效果,探討其影響免疫效果的有關(guān)因素,對防治
3、本病提供實驗依據(jù),筆者對2001年9月2006年6月的2137例來我中心預(yù)防接種門診接種狂犬疫苗的對象,進行了免疫效果觀察,現(xiàn)報告如下。 1 對象與方法 1.1 研究對象 選擇2001年9月2006年6月的2137例被狗、貓、鼠等動物咬(抓)傷,年齡275歲,接種狂犬疫苗者為主對象。 1.2 傷口處理及接種程序 1.2.1 傷口處理 按常規(guī)沖洗傷口后并進行消毒處理。重者(含頭面部及多處深度致傷),在上述處理的基礎(chǔ)
4、上,同時使用人狂犬病免疫球蛋白按總量的1/2做皮下浸潤注射,余下1/2進行肌肉注射(劑量按20 IU/kg)或注射抗狂犬病毒血清(劑量按40 IU/kg)。 1.2.2 疫苗接種程序 自2001年國家禁止使用普通狂犬疫苗,改用純化狂犬疫苗(地鼠腎細胞、人體二倍體細胞疫苗Vero),由長春、武漢生物制品研究所產(chǎn)。冰箱2 8 保存,有效期內(nèi)使用。接種程序:致輕傷者,按0、3、7、14、28天各1針次,共5針次,重者按9針7次(0、3天,各1次2針后,按7、14、28天各1針次),7針5次注射完成后第15天、75天加強2針次。
5、160; 1.2.3 采血對象 第5針或第9針免疫后15天,抽取靜脈血3 ml,置于試管內(nèi),常規(guī)分離血清,并及時檢測余下血清置-20 備用,同時取65份未注射狂犬疫苗的正常人血清,置-20 保存,做對照檢測備用。 1.3 試劑 狂犬抗體檢測試劑盒(武漢生物制品研究所生產(chǎn),ELISA法)由湖北省疾控中心提供。此試劑均在有效期內(nèi)。 1.4 方法 (1)每孔加樣品稀釋液100 ml,顏色為黃綠色,加待檢樣本10 l后(110稀釋)顏色變?yōu)樗{紫色,每次實
6、驗需設(shè)陽性對照2孔,陰性對照2孔,陽性對照及陰性對照均已稀釋,實驗時可直接按量加入各孔,空白對照1孔(不加樣品稀釋液)置37 30 min。(2)用蒸餾水將濃縮洗滌液做20倍稀釋備用。(3)傾去孔內(nèi)液體,將稀釋好的洗滌液加滿每孔傾去、甩干,共洗滌5次、拍干。(4)每孔加酶結(jié)合物100 l,空白對照孔除外,置37 30 min。(5)洗滌5次同上(3)。(6)每孔加入底物液A、B各1滴,震蕩使之充分混勻,置37 10 min,15 min內(nèi)觀察結(jié)果。 1.5 結(jié)果判定標準 肉眼觀察是藍色程度達到或超過陽性參考孔均值者為陽性,說明待檢樣品的抗體>
7、0.5 IU/ml,達到免疫水平,顯色低于陽性參考孔者判為陰性,應(yīng)考慮加強免疫。2 結(jié)果 2.1 抗-RA陽轉(zhuǎn)率 2137例接種者在全程接種純化狂犬疫苗后,抗-RA陽性2120例,陽轉(zhuǎn)率99.20%, 65份未注射狂犬疫苗的正常人血清全部為陰性。其中男1092例,陽性1083例,陽轉(zhuǎn)率99.18%。女1045例,陽性1037例,陽轉(zhuǎn)率99.23%。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析(2=0.02,P0.05)差異無顯著性。 3 討論 由于人因被病獸咬傷而感染狂犬病毒。一旦發(fā)病,病
8、死率100。因此被犬等動物咬傷者應(yīng)盡早接種狂犬病疫苗??袢呙缃臃N后,血清中出現(xiàn)抗-RA,說明免疫成功。本次觀察的2137例被犬等動物咬傷者中,只盡早按照免疫程序及時注射人用國產(chǎn)純化狂犬疫苗5針,其抗-RA陽轉(zhuǎn)率達99.20%。明顯高于有關(guān)資料報道的陽轉(zhuǎn)率95.62、91.673。 從結(jié)果分析中發(fā)現(xiàn),注射狂犬疫苗后,男女間陽轉(zhuǎn)率比較差異無顯著性。由此說明男女間機體對狂犬病疫苗敏感性相近,使用劑量可不以性別而異。筆者還對65份未注射狂犬疫苗的正常人血清做了抗RA檢測全部為陰性。說明正常人群在無病毒暴露的情況下,無隱形感染存在4。從表1可以看出,各年齡
9、組間的抗-RA陽轉(zhuǎn)率有一定的差異(2=11.11,P0.05),這結(jié)果與隨年齡增大、免疫功能逐漸下降的規(guī)律基本符合。 追蹤發(fā)現(xiàn),有17例抗-RA陰性的患者均在加強3針后(疫苗注射總量為8支,即5針次后的第15、45、75天),才出現(xiàn)抗-RA陽性。其陽轉(zhuǎn)率達100,由此說明國產(chǎn)純化狂犬疫苗對人體有極好的保護作用。以上17例對免疫應(yīng)答遲緩的原因可能與免疫者的個體差異及免疫功能差異所致(本文中2137例患者均在本門診注射疫苗)。對于免疫應(yīng)答遲緩的人群如何使之更快產(chǎn)生抗-RA是值得深入研究的問題。 參考文獻 1 賈芙蓉,蘆天林,杜雙蘭,等.狂犬病疫苗的血清學(xué)效果觀察.中國人獸共患病雜志,1989,5(6):41-42. 2 王兆芳,秦阿敏,葉立新,等.接種狂犬疫苗后抗體陽轉(zhuǎn)情況調(diào)查分析.疾病監(jiān)測雜志,2001,16(8):305. 3 胡錦流,孫輝,武道珍,等.精制狂犬疫
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