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1、新課標必修二 第三章有機化合物第二節(jié) 來自石油和煤的兩種基本化工原料第二課時鞏固復(fù)習(xí):寫方程式:1、乙烯的氧化反應(yīng)2、乙烯的加成反應(yīng)3、聚合反應(yīng)自學(xué)探究:二、苯1.苯的物理性質(zhì):_練習(xí)求算苯的分子式:已知苯分子量78,測定含氫量92.3%,求其分子式? 自學(xué)教材寫出苯的結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式:_實驗3-1 觀察苯的物理性質(zhì),向少量苯中滴加溴的四氯化碳溶液、高錳酸鉀溶液 觀察現(xiàn)象?現(xiàn)象_結(jié)論苯分子中的無明顯的_。拓展知識:a苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),鍵角為120°。b苯分子中碳碳鍵鍵長為介于單鍵和雙鍵之間。練習(xí)1、能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替排布的事實是DA、苯的一溴代物沒有同分異構(gòu)體
2、 B、苯的間位二溴代物只有一種C、苯的對位二溴代物只有一種 D、苯的鄰位二溴代物只有一種2、苯的化學(xué)性質(zhì):A、苯的取代反應(yīng)苯在一定條件下,可以與溴、濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)。(1)實驗裝置:注意:1、實際加入反應(yīng)器的是鐵屑,鐵屑立即與液溴反應(yīng)即生成起催化作用的FeBr3。2、實驗現(xiàn)象:_。思考(1)實驗中的什么現(xiàn)象說明苯與溴發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)?B、苯的硝化反應(yīng) 裝置特點:要用水浴加熱(500C600C),以便于控制反應(yīng)的溫度,溫度計一般應(yīng)置于水浴之中;為防止反應(yīng)物在反應(yīng)過程中蒸發(fā)損失,要在反應(yīng)器上加一冷凝回流裝置。操作注意(1)濃硫酸和濃硝酸混合的次序是:_。而不能將硝酸加入硫酸中。其
3、原理跟用_同。(2)要向冷卻后的混合酸中逐滴滴加苯,且邊加邊振蕩,以防混合過程中產(chǎn)生大量的熱,造成苯的蒸發(fā)。C、一定條件下可以和氫氣、氯氣等發(fā)生加成反應(yīng)。練習(xí)苯在金屬鎳作催化劑,加熱的條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式。D、苯在空氣中燃燒:當堂達標練習(xí):1甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對該分子的描述不正確的是 A、分子式為C25H20 B、所有碳原子都在同一平面上C、此分子為非極性分子 D、此物質(zhì)屬于芳香烴,是苯的同系物2在烴分子中去掉2個氫原子形成一個C=C鍵是吸熱反應(yīng),大約需117125kJ·mol-1的熱量,但1,3-環(huán)
4、己二烯失去2個氫原子變成苯是放熱反應(yīng),反應(yīng)熱為23.4 kJ·mol-1。以上事實表明A、1,3-環(huán)己二烯加氫是吸熱反應(yīng) B、1,3-環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定C、苯加氫生成環(huán)己烷是吸熱反應(yīng) D、苯比1,3-環(huán)己二烯穩(wěn)定3能說明苯分子苯環(huán)的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中, 碳碳鏈不是單雙鍵交替排布的事實是A、苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 B、苯的間位二元取代物只有一種C、苯的鄰位二元取代物只有一種 D、苯的對位二元取代物只有一種4苯的硝化反應(yīng)中,濃硫酸作用是_,化學(xué)方程式為_。 實驗制得的初級產(chǎn)品為_色的油狀液體, 有_氣味,比水_(重或輕)_(有或無)毒。5二甲基苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體,可用還原法制得三種二甲苯,它們的熔點分別如下表:各種溴二甲苯的熔點()234206213.3204205對應(yīng)二甲苯的熔點()13-54x-54-27-54試推斷并寫出熔點為13和234的有機物結(jié)構(gòu)簡式分別為_和_。x為_,其對應(yīng)有機物結(jié)構(gòu)簡式為_。參
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