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文檔簡介
1、non li near optical nano1 王睿.基于飛秒激光Z-scan技術(shù)的納米復(fù)合材料非線性光學(xué)特性研究D.導(dǎo) 師:孫洪波吉林大學(xué),2012.【摘要】納米復(fù)合材料是具有較大應(yīng)用前景的非線性光學(xué)材料,其特有的尺寸 效應(yīng)和可裁剪性一直以來得到廣泛關(guān)注。但如何對納米復(fù)合材料進行深入非線性 光學(xué)特性研究,仍然缺乏有力的工具。為了解決這個問題,本文針對Z-scan測試技術(shù),在光學(xué)信號的分析提取和高精度、高效率測試系統(tǒng)構(gòu)建方面進行了系統(tǒng) 研究。并且利用改進的 Adomian算子推導(dǎo)出飽和吸收的理論模型,歸納了雙光 子吸收,三光子吸收,多光子吸收的理論模型,在此基礎(chǔ)上采用matlab語言實現(xiàn)完
2、整的Z-scan測試數(shù)據(jù)分析軟件。利用搭建的 Z-scan測試系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析 軟件研究金屬納米粒子及復(fù)合納米粒子的非線性光學(xué)特性。觀察發(fā)現(xiàn)納米粒子的非線性光學(xué)特性受形態(tài)、尺寸、組分及表面修飾等因素的影響,通過對測試結(jié)果定量分析總結(jié)調(diào)控納米復(fù)合粒子非線性光學(xué)特性的設(shè)計規(guī)律,為納米復(fù)合成為新型的非線性光學(xué)功能材料奠定基礎(chǔ)。具體工作分為以下幾個部分:1、通過選擇穩(wěn)定的飛秒激光光源、高精度的大面積硅光電探測器(S1337-1010BR )以及專 業(yè)數(shù)字示波器的采集方案,建立飛秒Z-scan測試系統(tǒng)。既提高了 Z-scan測試系統(tǒng)的測試精度,又保證了系統(tǒng)工作的穩(wěn)定性。同時,在數(shù)字示波器的操作系統(tǒng) 上實現(xiàn)
3、Z-scan測試程序的方案,節(jié)省了 PC機與測試儀器通信所消耗的實驗時I 間。利用標準非線性吸收樣品和非線性折射樣品對搭建的系統(tǒng)進行評價,測試效率較采用PC機控制方案提高了 10倍,歸一化測試曲線精度達到0.01。2、目 前Z-scan研究樣品多樣,測試結(jié)果存在多種非線性吸收過程。而現(xiàn)有的理論分 析方法較為單一,無法定量分析含有飽和吸收以及多非線性吸收過程共存的樣 品。因此,本文從現(xiàn)有開孔Z-scan測試理論模型出發(fā),利用Adomian改進算子 詳細推導(dǎo)了飽和吸收發(fā)生情況下的理論模型,并給出數(shù)值解;并歸納了雙光子吸 收、三光子吸收和多光子吸收收情況下的理論分析模型,以及同時存在兩種不同非線性吸
4、收過程的分析方法。采用matlab語言編寫Z-scan數(shù)據(jù)分析程序,為定 量分析非線性吸收樣品提供了可行的解決方案。3、采用上述工具研究有機小分 子材料的非線性吸收特性。文中選擇易于與金屬納米粒子組裝且非線性吸收截面 較大的三種卟啉類衍生物 5,10,15,20-Tetraphenyl-21H ,23H-porphine,5,10,15.20- Tetrakis (4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine 和 Porphine-5,10,15,20-te trakis,在相同的實驗條件下測量他們的非線性吸收系數(shù),發(fā)現(xiàn) Porphine-5,10,15.20- tetr
5、akis的雙光子吸收截面最大。希望采用表面修飾的方法,利用Porphine-5,10,15,20-tetrakis包裹金屬納米粒子,進一步增加納米復(fù)合粒子材料的非線 性吸收特性。4、利用Z-scan測試方法研究不同形態(tài)銀納米粒子和金棒的非線 性光學(xué)特性。發(fā)現(xiàn)金屬納米粒子的非線性吸收特性不僅和以往報道的尺寸效應(yīng)有 關(guān),同時受到其形態(tài)的調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn),粒徑約為75nm的三角形銀納米粒子的 SPR峰在700nm處,而粒徑為35nm的圓盤形納米粒子的 SPR峰在495nm處。 三角形銀納米粒子的SPR峰更接近于飛秒Z-scan探測光束波長,因此其非線 性吸收隨光強的增加表現(xiàn)為由飽和吸收向多光子吸收過渡
6、的過程,其原因為表面等離子漂泊和帶間躍遷競爭的結(jié)果。而SPR峰在495nm處的圓盤形銀納米粒子,僅發(fā)生帶間躍遷引起的多光子吸收現(xiàn)象。隨后又研究了粒徑為46nm , SPR峰在710nm處金棒的非線性吸收特性,發(fā)現(xiàn)與三角形銀納米粒子情況相似,隨 探測光強增強由飽和吸收向三光子吸收變化。5、利用分子工程的方法分別用 Si 02和聚合物PSS包裹尺寸相同的金棒,研究核殼結(jié)構(gòu)對金屬納米粒子非線性吸收特性的影響。SiO2殼層引起SPR峰相對于金棒紅移,PSS殼層使復(fù)合金納 米粒子的SPR峰藍移更接近飛秒Z-scan的探測波長800nm。根據(jù)前面對金屬 納米粒子的研究可以推測SiO2結(jié)構(gòu)的飽和吸收現(xiàn)象最強
7、。實際測量結(jié)果表明SiO2核殼結(jié)構(gòu)的飽和吸收光強比包裹 PSS的金棒提高了兩個數(shù)量級,證實表面 修飾方法能夠靈敏調(diào)控納米復(fù)合材料的非線性吸收特性。2 劉振波.從分子到納米體系的非線性光學(xué)性質(zhì)的理論研究D.導(dǎo)師:孫家鐘;李志儒吉林大學(xué),2012.【摘要】 當今是迅猛發(fā)展的信息時代,光子材料對光信息處理、光通訊、光計 算機等技術(shù)的發(fā)展,具有十分重要的戰(zhàn)略意義。非線性光學(xué)(NLO)材料及NLO特性的研究是光通訊技術(shù)中的一個重要的研究領(lǐng)域。它也是目前國際前沿課題之一。開發(fā)和設(shè)計高性能的NLO材料是這一領(lǐng)域發(fā)展的重要基礎(chǔ)。本文采用從頭 算(abinitio )和密度泛函(DFT )等量子化學(xué)方法,對從小
8、分子到納米管的一 些體系的非線性光學(xué)性質(zhì)進行了深入的理論研究。主要貢獻如下:一、惰性原子 插入氟化氫體系(HRgF):在QCISD(T)/aug-cc-pVTZ水平得到了具有全部實頻 的稀有氣體插入氟化氫結(jié)構(gòu) HRgF( Rg=He,Ar,Kr)。在QCISD/aug-cc-pVQ Z水平上得到,它們的靜態(tài)第一超極化率分別是 8a.u.(HF),384a.u.(HHeF),737a. u.(HArF),以及465a.u.(HKrF)。由于稀有氣體原子(Rg)的插入,值從8a.u.(H F)到384737a.u.(HRgF),明顯地增大了大約5090倍。本工作第一次發(fā)現(xiàn)了 HRgF (Rg=He
9、,Ar,Kr)的BO值的Rg原子序數(shù)依賴性。值的順序是非單 調(diào)性的HHeF <HArF> HKrF,而不是HHeF <HArF <HKrF。特別是發(fā)現(xiàn)了 B0 值的Rg原子序數(shù)依賴性包括兩個不同的效應(yīng),即Rg擴張H 距離的結(jié)構(gòu)效應(yīng)和Rg的電子效應(yīng)。從 HHeF到HArF,以及從HArF到HKrF,對值影響占 主導(dǎo)的效應(yīng)是不同的。從HHeF到HArF,結(jié)構(gòu)效應(yīng)是占主導(dǎo)的,值逐漸增大; 而從HArF到HKrF,Rg的電子效應(yīng)是占主導(dǎo)的,值逐漸減小。這樣造成,B 0值的稀有氣體原子序數(shù)依賴性是非單調(diào)的。對于B0的控制因素,由于值的大小次序與激發(fā)態(tài)/基態(tài)偶極矩差(訥:小一致,因
10、此進是值一個主要控 制因素。對于H-Rg鍵本質(zhì),由于短的H-He鍵(只有0.811 )的WBI為0.51, 揭示了 H-He鍵是個半鍵;而長的 H-Ar (1.341)和H-Kr鍵(1.479),由于 WBI 約為0.8,H-Ar和H-Kr鍵幾乎都是單鍵。二、2個Li原子摻雜帶有一對二氟苯 子環(huán)的體系中,由于這種新的配體具有新奇的推-拉電子聯(lián)合效應(yīng),導(dǎo)致第一超極化率的極大增加。確立了一種增大第一超極化率的新策略。在MP2/6-311+G(d,p)水平上,B0值的順序是 2.9 X02(配體 UD)<<5.9 X103(LL)<1.9 X04(H -L)<2.3 X04(
11、HF-L)<3.2 X04(L-L)<7.8 X05a.u.(HF-LF)。結(jié)果表明帶有配體 的邊式推-拉電子效應(yīng)的HF-LF有最大的值。從結(jié)構(gòu)UD到HF-LF,邊式推- 拉電子效應(yīng)帶來B0值的2700倍增加。這顯示了推-拉電子的聯(lián)合效應(yīng)是高效的 提高值的新策略。在結(jié)構(gòu)HF-LF中,由于長程電荷遷移躍遷,導(dǎo)致小的4E值和非常大的進(18.085a.u.),從而帶來了相當大的 B0值(7.8為05a.u.)。 有趣的是,配體的一對子環(huán)可以顯示不同的電子效應(yīng)。在結(jié)構(gòu)H-L和HF-LF中,具有較長Li-子環(huán)距離的左環(huán)顯示了推電子效應(yīng),而具有較短Li-子環(huán)距離的右環(huán)顯示了拉電子效應(yīng)。三、實
12、際的碳納米管(CNT)中,存在著各種類型的缺陷,這 會影響碳納米管的電學(xué)、熱力學(xué)、機械特性。可是,缺陷是怎樣影響非線性光學(xué) (NLO)特性未見報道。本文首次發(fā)現(xiàn)拓撲缺陷(SW)、單缺失缺陷(SV)、雙缺失缺 陷(DV)對納米管的靜態(tài)第一超極化率(B 0的作用。對于八個缺欠碳納米管和一個 對應(yīng)的完美納米管,B0值的順序是 0(Pefect)<5.0102(DV585-z)<5.3 X102(SW5577-z)<4.6 X103(DV585-xz)<6.0 >103(DV555777)<7.3 X103(SV-xz)<1.1 X104(SV-z)<3
13、.3 X04(SW5577-xz)<2.2 xl05a.u.(SW57-75)。結(jié)果表明,由 于缺陷降低了躍遷能,從而大大的提高了B0值。我們得到了 4種有趣的缺陷與B0值之間關(guān)系:缺陷大大增大了 B0對提高值,SW和DV缺陷的方 向是一個重要的因素。例如,SW5577結(jié)構(gòu)的B0值3.3 X104(缺陷接近xz方 向)>>5.3 X02a.u.(缺陷沿著管軸z方向)。有趣的是,不是缺失缺陷而是拓 撲缺陷能帶來最大的 B0值(結(jié)構(gòu)SW57-75的B0值是2.2 X05a.u.)。對于拓 撲SW缺陷,分離的5-7對缺陷(57-75,值為2.2 X05a.u.)比融合的缺陷(5 5
14、77,3.3 X04a.u.)有更大的值。本工作建議了一種引入合適的缺陷來提高CNT非線性光學(xué)響應(yīng)的新策略。3 楊昕宇,向衛(wèi)東,趙海軍,張希艷,梁曉娟,劉海濤.Bi_2S_3納米晶摻雜鈉硼硅玻 璃的三階非線性光學(xué)性質(zhì)J.無機材料學(xué)報,2011,v.26;NO.13603:290-294.摘要:利用溶膠-凝膠方法制備了 1 wt%Bi2S3納米晶摻雜鈉硼硅玻璃.利用X射 線粉末衍射儀(XRD),X射線光電子能譜(XPS),透射電子顯微鏡(TEM),X射線能 量色散譜(EDX),掃描模式透射電子顯微鏡(STEM)以及高分辨透射電子顯微鏡(H RTEM)對Bi2S3納米晶在鈉硼硅玻璃中的形貌和微結(jié)構(gòu)
15、進行了表征,同時,利用飛秒Z掃描技術(shù)在波長為770 nm對該玻璃的三階非線性光學(xué)性能進行了分析 測試.結(jié)果表明,尺寸為1030 nm的Bi2S3正交晶系納米晶在鈉硼硅玻璃中形 成,該玻璃的三階非線性光學(xué)折射率 y三階非線性吸收率B和三階非線性極化率 X (3分別為 5.90 X0-16 m2/W、7.35 X.4 楊帆,向衛(wèi)東,張希艷,楊昕宇,馮麗,王蕓,梁曉娟,金懷東.CuinS_2納米晶的制備 及三階非線性光學(xué)性質(zhì)的研究J.長春理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2011,v.3403: 96-100.摘要:以無水醋酸銅(Cu(AC)2)為銅源,氯化銦(InCl3)為銦源,正十二硫醇(DDT) 為
16、硫源,1-十八稀(ODE)為溶劑在240 C條件下反應(yīng)3h,合成了金字塔形的CuinS 2納米晶。用X射線粉末衍射(XRD),X射線光電子能譜(XPS),透射電子顯微鏡(T EM),能量分散光譜(EDS),Z-Scan技術(shù)對粉體的結(jié)構(gòu)、形貌、相組成、三階非線 性光學(xué)特性進行表征。結(jié)果表明:通過一鍋法可以合成單分散顆粒尺寸為5-7 nm的金字塔形CuinS2納米晶;分散在正己烷中的CuinS2納米晶的三階光學(xué)非線性 折射率丫三階光學(xué)非線性吸收系數(shù)B以及三階光學(xué)非線性極化率X (3分別為3.444X10-17m2/W,4.5 Majles Ara M H,Afsary M,Hatami M,Mal
17、ekfar R,Boroojerdian P.硫化鉛納 米粒子的三階非線性光學(xué)特性研究(英文)J.光學(xué)精密工程,2011,v.1909:2242-2 246.摘要:針對硫化鉛(PbS)特殊的三階非線性光學(xué)特性,本文在水溶液里合成了 Pb S納米粒子。紫外-可見光譜顯示,由于使用了封端劑,合成的樣品更加穩(wěn)定。用紫 外-可見吸收光譜和X射線衍射斑研究了 PbS納米粒子的特性,結(jié)果表明,由于納 米粒子尺寸減小,其吸收光譜顯示極大的藍移。利用Scherre方程估計PbS粒子的平均粒徑約為8.2nm。最后,基于使用了 632.8nm He-Ne激光器的用單光束Z -掃描技術(shù)研究了所制備的納米粒子的非線性
18、光學(xué)特性。對3種具有不同摩爾數(shù)的樣品的測試表明,計算所得的非線性折射率在-10-7(cm2/W)量級。劉仁明.雙金屬核-殼納米顆粒體系的非線性光學(xué)性質(zhì)增強效應(yīng)J.淮陰師范學(xué) 院學(xué)報(自然科學(xué)版),2011,v.10;No.4305:405-408.摘要:研究了金/銀和銀/金核殼結(jié)構(gòu)球形納米顆粒復(fù)合體系的非線性光學(xué)性質(zhì). 結(jié)果表明 ,可以通過改變顆粒的核殼結(jié)構(gòu)組分、結(jié)構(gòu)參數(shù)以及復(fù)合顆粒的體積分 數(shù)等手段來獲得有效三階非線性極化率的增強 .7 向衛(wèi)東,趙海軍,楊昕宇,鐘家松,羅紅艷,郭玉清,梁曉娟,楊欣琪.摻雜CuinS_2納 米晶玻璃的三階非線性光學(xué)性質(zhì)J.高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報,2012,v.330
19、2:230-235.摘要:采用溶膠-凝膠法結(jié)合氣氛控制制備了 CuinS2納米晶玻璃.利用X射線粉 末衍射儀(XRD)和透射電子顯微鏡(TEM)對CuinS2納米晶在玻璃中的形貌和微 結(jié)構(gòu)進行了表征 ,并利用飛秒 Z 掃描技術(shù)對該玻璃的三階非線性光學(xué)性質(zhì)進行了 研究.結(jié)果表明,在鈉硼硅玻璃中形成了尺寸分布為 10 nm 左右的均一的 CuinS2 四方晶系納米晶 .該玻璃體現(xiàn)出優(yōu)良的三階非線性光學(xué)性能 ,其三階非線性光學(xué)折 射率y吸收系數(shù)B和極化率X (3分別為8.57 X10-16 m2/W,3.74X 10-8 m/W和 1.95 X10-17 m2/V2.8 王睿,潘凌云,夏曉東,韓丹翱
20、,齊霽,楊罕.不同形態(tài)銀納米粒子的非線性光學(xué)特性J.高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報,2012,v.3301:149-152.摘要:通過光誘導(dǎo)生長制備了三角形和圓盤形銀納米粒子 ,并采用飛秒 Z-scan 技 術(shù)考察了這 2 種形貌的銀納米粒子在 800 nm 光波長下的非線性光學(xué)特性 .在基 態(tài)等離子漂白和自由載流子吸收等效應(yīng)的作用下 ,粒徑為 75 nm 的三角形銀納米 粒子的非線性透過率隨激發(fā)光強的增加而呈現(xiàn)由飽和向反飽和非線性吸收過渡 的現(xiàn)象;粒徑為 35 nm 的圓盤形銀納米粒子僅表現(xiàn)出反飽和吸收現(xiàn)象 .實驗結(jié)果 表明 ,銀納米粒子非線性吸收過程受粒子形態(tài)調(diào)控.9 鄭立思,馮苗,詹紅兵.表面修飾基團
21、對金納米顆粒非線性光學(xué)效應(yīng)的影響研究J.物理學(xué)報,2012,v.6105:221-227. 摘要:采用兩相法分別制備一級硫醇修飾和二級十六烷基三甲基溴化銨 (CTAB) 修飾的金納米顆粒 ,通過透射電子顯微鏡和紫外 -可見吸收光譜表征了其結(jié)構(gòu)和 線性光學(xué)性質(zhì).采用開孔Z掃描技術(shù),研究表面修飾對金納米顆粒在532 nm波長 激光作用下的非線性光學(xué)效應(yīng)及光限幅性能的影響行為結(jié)果表明,二級CTAB的修飾增強了顆粒在激光照射下的局域場作用 ,并提高了熱電子對非線性光學(xué)效應(yīng) 的貢獻程度 ,從而有效地提高了金納米顆粒的光限幅性能.10 王蕓,梁曉娟,蔡倩,馮麗,邵明國,鐘家松,向衛(wèi)東.Cu_2ZnSnS_
22、4納米晶的制備 及其三階非線性光學(xué)性能的研究J.化學(xué)學(xué)報,2012,v.7007:903-910. 摘要:以乙酰丙酮銅、醋酸鋅、二氯亞錫、油胺和硫粉為前驅(qū)體 ,采用 one-pot 法合成出了單分散的 Cu2ZnSnS4(CZTS) 納米晶.所得樣品采用 X 射線粉末衍射 儀(XRD),能量色散譜儀(EDS),透射電子顯微鏡(TEM),高分辨透射電子顯微鏡(H RTEM),光電子能譜儀(XPS),紫外-可見光譜儀(UV-vis)和Z-掃描(Z-scan)技術(shù)對 其結(jié)構(gòu)組成、形貌、性能等進行了表征 .結(jié)果表明 :所獲得的產(chǎn)物為四方相結(jié)構(gòu)的 六邊形 CZTS 納米顆粒 ,直徑約為 10 n m .
23、計算出尺寸大小為 10 nm,13 nm 的納 米晶的三階非線性光學(xué)折射率 丫(.08 X0-15,-9.08 X0-17 m2W-1),三階非線11 馬騰穎,關(guān)威,溫世正,郎中玲,顏力楷,蘇忠民.Lindqvist型鉬酸鹽修飾的碳納米 管二階非線性光學(xué)性質(zhì)的理論研究J.高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報,2012,v.3305:1057-10 62.摘要:利用密度泛函理論(DFT)方法研究了 Mo6O192-修飾的單壁碳納米管的非 線性光學(xué)(NLO)性質(zhì).結(jié)果表明,Mo6O192-修飾的單壁碳納米管作為特殊的有機 -無機雜化體系,具有顯著的二階非線性光學(xué)響應(yīng).通過調(diào)整Mo6O192-與納米管 之間的角度 ,體
24、系的穩(wěn)定性顯示出規(guī)律性的變化趨勢 ,且二階 NLO 響應(yīng)發(fā)生了變 化.對靜場二階極化率(B vec有主要貢獻的電子躍遷特征表明,Mo6O192-與碳納米管之間角度的改變影響了分子內(nèi)的給受體特征.當角度達到 30°時,化合物顯示出最大的B vec值,此時雜多陰離子簇為電子受體,而碳納米管為電子給體此外, 在碳納米管的端位連接電子給體 (如氨基)可有效 .12 劉英濤,王鑫,劉翔宇,冀永強.供體-鋸齒型碳納米管 -受體的非線性光學(xué)響應(yīng)對管徑的依賴性J.化學(xué)學(xué)報,2012,v.7009:1131-1134.摘要:用密度泛函 B3LYP 方法得到一系列不同管徑的氨基 -硝基雙取代納米管 NH
25、2-(n,0)CNT-NO2(n=510)的幾何結(jié)構(gòu).用CAM-B3LYP方法計算了體系的第 一超極化率(B 0研究表明,B0寸管徑大小有著極強的依賴性特別是對偶數(shù)納米 管(n=6,8 和 10),其 B 0(5.5 X 1039.8 X104au)是奇數(shù)納米管 B 0(1.0 X 1032.8 X1 03au)的535倍.13 劉仁明.雙金屬核一殼納米顆粒體系的表面等離激元和非線性光學(xué)性質(zhì)D.導(dǎo)師:高雷.蘇州大學(xué),2011.摘要:本文主要研究了雙金屬納米顆粒的表面等離激元共振和非線性光學(xué)性質(zhì),我們用理論計算和數(shù)值模擬都證明了可以通過調(diào)節(jié)核殼結(jié)構(gòu)組分、 結(jié)構(gòu)參數(shù)以及復(fù) 合顆粒的體積分數(shù)等手段來
26、改變體系的等離激元共振頻率和非線性光學(xué)性質(zhì),從而為制備具有較強的非線性的復(fù)合材料提供理論依據(jù)。 本文的主要工作如下 : 第 一章,我們對雙金屬納米顆粒的表面等離激元共振的研究進展以及非線性光學(xué)性 質(zhì)的研究概況做了一個簡單的介紹 ,并簡要介紹了一下本文的主要工作。 第二章 , 我們主要研究了雙金屬核殼結(jié)構(gòu)的球形納米顆粒在點電荷電場中的多極等離激 元共振特性。研究表明 :表面等離激元共振頻率和相應(yīng)的衰減率與不同的極化模 式相對應(yīng) ,并且隨著球殼厚度的 .14 王翠萍.非線性光學(xué)晶體的水熱法探索與水溶性NaYF_4:Yb ,Er 納米熒光體的制備D.導(dǎo)師:李志華.山東師范大學(xué),2012.摘要 :功能
27、材料是社會發(fā)展、國民經(jīng)濟以及國家建設(shè)的基礎(chǔ)和先導(dǎo)。功能材料的 種類繁多,用途也很廣泛,它涉及能源技術(shù)、信息技術(shù)、納米技術(shù)、生物工程技 術(shù)、環(huán)保技術(shù)、計算機技術(shù)、空間技術(shù)、海洋工程技術(shù)等現(xiàn)代高新技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)。 因此有著十分廣闊的市場前景和極為重要的戰(zhàn)略意義。 功能材料是新材料領(lǐng)域的 核心,因此成為世界各國新材料領(lǐng)域研究發(fā)展的重點, 也是高新技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略的 競爭熱點。 本論文主要圍繞非線性光學(xué)晶體和上轉(zhuǎn)化納米材料生長及其性能進 行了系統(tǒng)的研究。 主要采用水熱法和溶劑熱法合成材料, 對部分實驗機理進行了 討論。主要內(nèi)容如下:(1 )以 Bi(NO_3)_3 5H_2O 為原料,硼酸、草酸、尿素、硝酸
28、鉀為礦化劑,在 .15 饒金安,鄒剛,溫曉鐳,陶俊,張其錦.光響應(yīng)性聚二乙炔 /納米銀復(fù)合囊泡交聯(lián)體 系的制備及其三階非線性光學(xué)性質(zhì)研究A中國化學(xué)會高分子學(xué)科委員會.2011 年全國高分子學(xué)術(shù)論文報告會論文摘要集C 中國化學(xué)會高分子學(xué)科委員會:,20 11:1摘要:正隨著以光子學(xué)為中心的信息時代的到來 ,具有特殊信息處理功能和超 快響應(yīng)的光電材料成為未來信息材料發(fā)展的主體。 本文我們制備了新型光響應(yīng)聚 二乙炔/納米銀復(fù)合囊泡交聯(lián)體系 :復(fù)合囊泡可提供三階非線性光學(xué)特性 ,而環(huán)糊 精和偶氮苯間的光控包絡(luò)和16 周中軍.幾種納米分子及小分子體系的非線性光學(xué)性質(zhì)的理論研究D.導(dǎo)師:黃旭日;李志儒.吉
29、林大學(xué) ,2011.摘要:在當今迅猛發(fā)展的信息時代里 ,光子材料對光信息處理、光通訊、光計算機 的發(fā)展,具有重要的戰(zhàn)略意義。非線性光學(xué)(NLO)材料及其特性的研究是其中的一 個重要的領(lǐng)域。 也是目前國際前沿課題之一。 尋找和設(shè)計高性能的非線性光學(xué)材 料是這一領(lǐng)域發(fā)展的重要基礎(chǔ)。本文采用精確的從頭算 (ab initio) 和密度泛函理 論(DFT)等量子化學(xué)方法,對修飾的石墨烯納米分子以及一些重要小分子體系的 非線性光學(xué)性質(zhì)進行了深入的理論研究。主要貢獻如下: 一、石墨烯納米帶 (G raphene Nanoribbon, GNR) 作為優(yōu)秀的共軛橋被引入到推電子基團 (Donor) 一 共軛
30、橋 (Conjugated Bridge) 一拉電子基團 .17 王凱.貴金屬納米顆粒陣列的三階非線性光學(xué)特性研究D.導(dǎo)師:綠川克美;陸培祥.華中科技大學(xué) ,2011.摘要:21 世紀以來 ,隨著信息化社會的發(fā)展 ,光纖通訊技術(shù)的廣泛應(yīng)用在一定程度 上滿足了人們對高傳輸速率、高信噪比的要求。但是,在光纖通訊系統(tǒng)里面常見的光電轉(zhuǎn)換器件會導(dǎo)致響應(yīng)時間慢、噪聲增大等缺陷,直接制約著光通訊技術(shù)的發(fā)展。因此 ,人們試圖直接用光來對光進行控制和處理 ,即“以光控光”。目前,主要 是通過較強的控制激光激發(fā)傳輸介質(zhì)中的三階非線性光學(xué)特性,使介質(zhì)的吸收系數(shù),折射率或偏振等光學(xué)參數(shù)發(fā)生改變 ,從而實現(xiàn)對信號光的間
31、接控制。 其中,較為 主流的干涉型全光開光器件是利用控制激光引起其中一束光的傳輸介質(zhì)的折射 率發(fā)生改變 ,從而改變其中信號光的相位 ,來實現(xiàn)全光開關(guān)的目的。這就要求人們 找到一種同時具有高的非線性折射率 .18 董延茂,路建美,紀順俊,嚴鋒,徐慶鋒.PNPMI-b-PDMMAM-CdS/CdSe/ZnS 納米復(fù)合材料的三階非線性光學(xué)性質(zhì)研究A中國儀器儀表學(xué)會儀表材料分會、重 慶儀表材料研究所、中南大學(xué)、功能材料期刊社.第七屆中國功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會議論文集(第2分冊)C中國儀器儀表學(xué)會儀表材料分會、重慶儀 表材料研究所、中南大學(xué)、功能材料期刊社 :,2010:5摘要:用 RAFT 方法合成了
32、兩親性聚 ( N -苯基馬來酸酐 )-b 聚( N , N -二甲基甲基丙烯 酰胺)-CdS/CdSe/Z nS(PNPMI-b-PDMMAM-CdS/CdSe/Z nS)高分子納米復(fù)合物 (PNCs),分別用掃描電鏡(SEM),透射電鏡(TEM)和熒光(PL)進行了表征,用Z-掃 描方法研究了復(fù)合物的三階非線性光學(xué)性質(zhì)。 研究表明 ,PNPMI-b-PDMMAM-Cd S/CdSe/ZnS 的三階非線性系數(shù)為 1.89 >10(11)esu,高于 PNPMI-b-PDMMAM- CdS400% 。復(fù)合物在光開關(guān)和信息領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。19 王玉華,韓春杰,阮玲慧,黃琴艷,吳建波.
33、退火溫度對銅納米顆粒復(fù)合材料的三階非線性光學(xué)性質(zhì)的影響J.武漢科技大學(xué)學(xué)報,2010,v.33;No.13203:269-272. 摘要:采用離子注入法制備銅納米顆粒復(fù)合材料,在波長為 790 nm 的入射激光作用下,運用Z-掃描技術(shù)測量了銅納米顆粒復(fù)合材料的非線性光學(xué)折射率和非線 性光學(xué)吸收系數(shù) ,分析了退火溫度對銅納米顆粒復(fù)合材料光學(xué)性質(zhì)的影響。結(jié)果 表明,隨著退火溫度的升高 ,銅納米顆粒復(fù)合材料的顆粒尺寸明顯增大 ,且光學(xué)非 線性折射率上升。通過改變非晶二氧化硅中銅納米顆粒復(fù)合材料的形狀 ,得到不 同的三階非線性光學(xué)系數(shù)的特定值。20 李燕麗.納米復(fù)合薄膜非線性光學(xué)性質(zhì)的數(shù)值研究J.天津
34、科技大學(xué)學(xué)報,201 0,v.2504:44-47.摘要:利用 Maxwell-Garnert 理論,從理論上分析了貴金屬金和銀嵌入 SiO2 主體 基質(zhì)復(fù)合體系的非線性光學(xué)性質(zhì) .進一步從數(shù)值上研究了體系的有效線性介電函 數(shù)和光學(xué)非線性隨體積分數(shù)和形狀因子的變化 ,發(fā)現(xiàn)體系的光學(xué)非線性更依賴于 金屬顆粒組分的體積因子 .同時研究了 s 方向和 p 方向極化的總反射率的行為 .In-Situ X-Ray Study of the Structural Evolution ofGold Nano-Doma ins by Spray Depositi on on Thi n Con ductive
35、P3HT FilmsAbstractpHi-Res PDF【7603 kbPDF w/ Links 4132 kbMahmoud Al-Hussein , Matthias Ruderer , Jan Perlich , Gerd Herzog , BeritHeidmann , Adeline Buffet , Stephan V. Roth , Peter Muller-Buschbaum , Markus Schindler and Matthias SchwartzkopfLangmuir , Just Accepted ManuscriptDOI: 10.1021/la3048483
36、Publication Date (Web): January 29, 2013Copyright ?2013 American Chemical SocietyAbstractGold (Au) nan oparticles are deposited from aqueous soluti on onto one of the most used con ductive polymers, n amely poly(3-hexylthiophe ne) (P3HT), using airbrush depositi on. We report on the structure format
37、io n and pack ing of the Au nan oparticles after a 5-sec ond spray cycle. In-situ graz ing in cide nee small-a ngle X-ray scatteri ng (GISAXS) measureme nts with 20 ms time resoluti on allow a real-time observati on of the emerge nee and evoluti on of the microstructure duri ng a spray cycle and sub
38、seque nt solve nt evaporati on. The results reveal multi-stagenano -scale orderi ng of the Au-Rods and Gels fromnan oparticles duri ng the spray cycle. Further ex-situ atomic force microscopy (AFM) measureme nts of the sprayed films showed the formatio n of Au mono layer isla nds on top of the polym
39、er film. Our study suggests that the solve nt-substrate in teract ion as well as solve nt evaporati on kin etics are importa nt factors that n eed to be take n into con siderati on in order to grow a compact uniform mono layer film for the fabricati on of ultra thin films using airbrush deposition.S
40、elf-Assembli ng Semic on duct ing PolymersElectronic MaterialAbstractHi-Res PDF1284 kbPDF w/ Links 1011 kbSarah H.An drew P-Z. Clark , Chenjun Shi , Be nny C. Ng ,James N. Wilk ing , Alexa nder L. Ayzner , Adam Z. Stieg , Benjamin J. Schwartz, Thomas G Mason,丫ves Rubin , andTolbertACS Nano , Just Ac
41、cepted ManuscriptDOI: 10.1021/nn304437kPublication Date (Web): January 24, 2013Copyright ?2013 American Chemical SocietyAbstractIn an effort to favor straight polymer chains without crystalline grain boundaries, we have syn thesized an amphiphilic conjugated polyelectrolyte, poly(fluorene-alt-thioph
42、ene) (PFT), which self-assembles in aqueous solutions to form cylindrical micelles. In contrast to many diblock copolymer assemblies, the semic on duct ing backb one runs parallel, not perpe ndicular, to the long axis of the cylindrical micelle. Solution-phase micelle formation is observed by X-ray
43、and visible light scattering. The micelles can be cast as thin films and the cylindrical morphology is preserved in the solid state. The effects of self-assembly are also observed through spectral shifts in optical absorption and photoluminescenee. Solutions of higher molecular weight PFT micelles f
44、orm gel networks at sufficiently high aqueous concentrations. Rheological characterization of the PFT gels reveals solid-like behavior and stra in harde ning below the yield point, properties similar to those found in entan gled gels formed from surfacta nt-based micelles. Fin ally, electrical measu
45、reme nts on diode test structures in dicate that despite a complete lack of crystalli nity in these self-assembled polymers, they effectively con duct electricity.Characterizati on of Nano structured Plasm on ic Surfaces withSecond Harmonic Gen erati onAbstractFull Text HTML-Hi-Res PDF【3019 kbT- PDF
46、 w/ Links 1064 kbFiguresV. K. Valev *Molecular Imaging and Photonics, KU Leuven, Celestijnenlaan 200 D, B-3001 Leuven, BelgiumLangmuir , 2012 , 28 (44), pp 15454-5471DOI: 10.1021/la302485cPublication Date (Web): August 14, 2012Copyright ?2012 American Chemical Society*E-mail: vk.valevfys.kuleuven.be
47、 . Web site: www.valev .org .? Author Prese nt AddressIngegneUniSrpienzaa di Roma, Via A.Dipartimento di Scienze di Base e Applicate per lScarpa 16, I-00161 Roma, Italy.Secti on:Optical, Electro n, and Mass Spectroscopy and Other Related PropertiesAbstractBecause of its high surface and in terface s
48、en sitivity, thenon li near opticaltech nique ofsec ond harm onic gen erati on (SHG) is a desig nated method for in vestigati ng nano structured metal surfaces. In deed, the latter prese nt a high surface-to-volume ratio, but even more importa ntly, they can exhibit stro ng n ear-field enhan ceme nt
49、s or“ hot spots ” . Hot spots often appear as a result of geometric features on the nano scale or surface plasm on resonan ces, which are collective electro n oscillati ons on the surface that, on the nano scale, can readily be excited by light. I n the last 10 years, n ear-fieldhot spots have been
50、responsible for dramatic developments in the field ofnano -optics.In this Feature Article, the in flue nce of hot spots on the SHG resp onse ofnano structured metal surfaces is discussed on both the microscopic and macroscopic levels. On the microscopic level, the nano structured metal surfaces were
51、 characterized by sca nning SHG microscopy, compleme nted by rigorous nu merical simulati ons of the n ear-field and of the local electric curre nts at the fun dame ntal freque ncy. On the macroscopic level, SHG-circular dichroism and magn etizati on-i nduced SHG characterizati on tech niq ues were
52、employed.Optics CommunicationsVolume 293 , 15 April 2013, Pages 139-48Opi i( sPerforma nce improveme nt of super-resolv ing pupilfilters via comb in atio n with non li near saturableabsorptio n filmsYikun Zha a b,Fuxi Gan a a Shanghai Institute of Optics and Fine Mechanics, Chinese Academy of Scienc
53、es, Shanghai 201800, China b University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China/10.1016Zj.optcom.2012.11.095, How to Cite or Link Using DOIPermissions & ReprintsView full textAbstractWith the continuous development of the field of information technology, there has b
54、een a demand for recording mark size of optical data storage, optical imaging resolving power, andstudy of optical far-field super-resolution spot by using pupil filters. However, common concerns have continued to plague super-resolving pupil filters based on either scalar diffraction theoryor vecto
55、r diffraction theory. These concerns include the fact that the side lobe becomes non-negligible when the central lobe is squeezed to a certain extent. Moreover, it is difficult to reducethe super-resolving spot to nanoscale. In this work, we proposed a novel method to combine the super-resolving pup
56、il filters with nonlinear saturable absorption thin films to reduce thecentral spot size to nanoscale, lower the intensity ratio of side lobe to central lobe, and elongate the depth of focus or tunable tolerance distance between the super-resolving spot andsample. The simulated results indicate that
57、 by using the three-zone annular binary phase filter as the super-resolving pupil filter and Sb2 Te3 as the nonlinear saturable absorption thin films,the central spot size can be reduced to nanoscale, the side lobe intensity is squeezed to about 10% of the central lobe intensity, and the tunable tolerance distance between the super-resolving spot and the sample is about two times that of the depth of focus of the diffraction limited spot at the incident laser wavelength of 405 nm and the numerical aperture ofOrigi
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