儀器分析復(fù)習(xí)題及答案

1、儀器分析期末復(fù)習(xí)題、選擇題1 在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（）A空心陰極燈 B火焰C原子化系統(tǒng) D分光系統(tǒng)2下列類型的電子能級躍遷所需能量最大的是（ ）A * B n *C * D*3某種化合物，其紅外光譜上13000 2800cm , 1450crr 1 11， 1375cm1 和 720cm1 等處有主要吸收帶，該化合物可能是（）A烷烴 B烯烴C快烴 D芳烴4下列化合物中的質(zhì)子，化學(xué)位移最小的是（ ）A CH3BrBCH4C CH3ID.CH3F5用離子選擇性電極進(jìn)行測量時(shí)，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了（）A減小濃差極化 B加快響應(yīng)速度C使電極

2、表面保持干凈D 降低電極內(nèi)阻6在恒電流電解中，由于陰、陽極電位的不斷變化，為了保持電流恒定，必須：（）A 增大外加電壓 B 減小外加電壓C 保持外加電壓恒定 D 保持陽極電位恒定7 在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，其目的是消除（ ）A極譜極大B遷移電流C充電電流D殘余電流8 在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是（ ）A保留時(shí)間B相對保留值C 半峰寬 D 峰面積9 原子吸收分析中光源的作用是（ ）A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜C發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射D產(chǎn)生紫外線10助色團(tuán)對譜帶的影響是（）A波長變長 B波長變短C波長不變 D譜帶藍(lán)移11下

3、列氣體中，不能吸收紅外光的是（ ）AH2OB CO2CHCID N212原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是（ ）A提高靈敏度B 提高準(zhǔn)確度C減少化學(xué)干擾D 減小背景13下列化合物中，有 n* * * 的化合物是（ ）A一氯甲烷B 丁二烯C丙酮 D二甲苯14用玻璃電極測量溶液的PH 值時(shí)，采用的定量分析方法為（A校正曲線法B 直接比較法C一次加入標(biāo)準(zhǔn)法D 增量法15 恒電位電解時(shí)為減少濃差極化，下列說法不正確的是（ ）A 增大工作電極的面積或減小電流密度B 提高溶液的溫度C 加強(qiáng)機(jī)械攪拌D 減小溶液的濃度 二、填空題1 在紫外吸收光譜中，由于取代基或溶劑的影響，使吸收帶波長變長的稱為 ，

4、使吸收帶波長變短的稱為 。2 原子吸收光譜線的自然變寬是由 ，多譜勒變寬是由 產(chǎn)生的。3 原子吸收光譜法與發(fā)射光譜法，其共同點(diǎn)都是利用 ，但二者在本質(zhì)上有區(qū)別，前者利用的是 ?，F(xiàn)象，而后者利用的是 現(xiàn)象。4 在極譜分析中，電解池 的正、負(fù)極對被分析 離子的靜電吸引力或 排斥力 所產(chǎn)生的干擾電流是 ，借加入 可將它消除。5 色譜峰越窄，理論塔板數(shù)就越 ，理論塔板高度就越 ，柱效能就越6 描述色譜柱的柱總效能指標(biāo)是 。7玻璃電極在使用前需在去離子水中浸泡24 小時(shí)以上，目的是 8 在核磁共振波譜法中， 影響化學(xué)位移的因素有 、 、 、和。9 在 賽伯一 羅 馬 金公 式中 I=Acb ， b 表

5、示與 有 關(guān)的 常 數(shù) ，當(dāng) b=1 時(shí)， 表示 ， 當(dāng) 濃 度 較 大 時(shí) ， b 值 ， 在 低 濃 度 時(shí) b 值 ，表示 。10 極 譜 定 性 分 析 的 依 據(jù) 是 ， 而 定 量 分 析 的 依 據(jù) 是11 膜電位的產(chǎn)生是由于 的結(jié)果。12 在氣一固色譜柱內(nèi)，各組分的分離是基于組分在吸附劑上的 能力的不同，而在氣一液色譜中，各組分的分離是基于各組分在固定液中 能力的不同。13 在極譜分析中，滴汞電極的電位隨外加電壓的改變而改變，稱為 電極。而參比電極的電位很穩(wěn)定，不隨外加電壓的改變而改變，因此稱為 電極。三、問答題1 溶解在已烷中的某化合物具有max已烷=329urn當(dāng)同一化合物

6、溶解在乙醇中時(shí)，把max乙醇 =309urn。問該吸收是什么躍遷引起的。并說明max位移的原因。2.已知苯的最大吸收峰位置在255urn處，若苯中的 H被CH=CH取代，其吸收峰的位置怎樣變化？簡要說明理由。3 原子發(fā)射光譜是如何產(chǎn)生的？四、計(jì)算題1 用氯離子選擇性電極測定果汁中氯化物含量時(shí)，在100mL的果汁中測得電動勢為一26 . 8mv,加入1 . OOmLO. 500mol L經(jīng)酸化得NaCI溶液，測得電動勢為一 54. 2mv,計(jì)算果汁中氯化物的濃度。3 .將CNT離子選擇性電極和飽和甘汞電極放入1. 0 10-3mol/LCN溶液中，電池電動勢為0. 438V。計(jì)算未知溶液 CN一

7、離子的濃度？5 .采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定某試樣中的 Me取試樣1. 200g，溶解并加入 NHH2O一 NHCI，動物膠NaSQ溶液， 稀釋到50. 00mL,取該試液10.00mL，測得波高為50urn，加入0. 5mL錳標(biāo)準(zhǔn)溶液（濃度為I mg L_l）,波高為 80mm計(jì)算試樣中 Mn的含量。參考答案一、選擇題1.C 2. A 3. D 4. B 5. B6. A 7.B 8.D9.C 10. A 11. D 12. B 13.C 14. B15 .D二、：填空題1.紅移藍(lán)移2.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間引起的原子的熱運(yùn)動3.原子光譜原子的吸收原子的發(fā)射4.遷移電流支持電解質(zhì)5.多小高6.分離度

8、7.使不對稱電位處于穩(wěn)定值8.屏敝效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)氫鍵效應(yīng)質(zhì)子交換溶劑效應(yīng)。9.自吸譜線強(qiáng)度與濃度無關(guān)v 1等于1無自吸現(xiàn)象或自吸現(xiàn)象可忽略10.半波電位擴(kuò)散電流11.溶液和膜界面離子發(fā)生交換12.吸附和脫附溶解和揮發(fā)13.極化去極化三、1'可答題l.答；是n *躍遷引起的。乙醇的極性大于乙烷，溶齊U極性增強(qiáng)，生成氫鍵的能力增強(qiáng)，n*躍遷在乙醇中躍遷比在已烷中所需能量咼,故max向短波方向移動。2.答；吸收峰位置向長波方向移動（強(qiáng)烈紅移）。當(dāng)苯中的H被C由CH取代后，使苯環(huán)的共軛體系增長，因而使得成鍵軌道與反鍵軌道間的能量差減小，因而吸收峰紅移。3.答：以電能或火焰作用于氣態(tài)原子的外層電子

9、，當(dāng)原子外層電子獲得足夠的能量后，就會使外層電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)。原子外層電子處于基態(tài)時(shí)是不穩(wěn)定的，其壽命小于108S,就需將激發(fā)時(shí)所吸收的能量釋放出來,此能量以光的形式發(fā)射，即為原子發(fā)射光譜。四、計(jì)算題1.已知：Cs=0.500mol/L Vs = I.OOmL Vx=100mLEi=-26.8mVE2=54.2mVVsCs E/S 八 1根據(jù)式Cx=(101)Vx Vs1.00 0.500 “ = (10 1)100 1.00=0.004990.53 仁2.64 10-3mol/L0.059,3. E Klg Cin0.312 = K 0.059lgCi30.438 = K 0.059lg1.010(2) ( 1 )得30.126 = 0.059lgC cn- + 0.059lg1.010-貝U: lgCcN- = 5.13-6C CN-=/L5.已知 hx=50mm Vs =0.5mL Vx =