環(huán)境監(jiān)測實習報告

1、?環(huán)境監(jiān)測與影響評價?實習報告班 級：姓 名：指導教師： 貝榮塔成績： 西南林業(yè)大學xx學院2022年12月31日摘要- 0 -關(guān)鍵詞- 0 -1前言- 1 -2樣品采集- 1 -2.1水樣的采集- 1 -2.2土樣采集- 3 -2.2.1土壤樣品的采集方法- 3 -2.2.2土樣處理方法- 4 -3實驗分析- 4 -3.1校園噪聲監(jiān)測- 5 -3.2交通噪聲監(jiān)測- 5 -3.3室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測- 5 -3.4水樣測定- 7 -3.4.1水溫、pH值、電導率、濁度、溶解氧的測定- 7 -3.4.2水中總磷的測定- 8 -3.4.3水中陰離子的測定- 9 -3.4.4水中氨態(tài)氮的測定- 10

2、-3.4.5水中COD值的測定- 11 -3.4.6水中常見重金屬陽離子的測定- 12 -3.5土樣的測定- 13 -3.5.1土壤含水率的測定- 13 -3.5.2土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的測定- 14 -3.5.3土壤中有機質(zhì)的測定- 15 -3.5.4土壤中PH值的測定- 16 -4結(jié)果分析- 17 -4.1校園噪聲分析- 17 -4.2交通噪聲分析- 20 -4.3水質(zhì)分析- 22 -4.3.1水溫、pH值、電導率、濁度、溶解氧的分析- 22 -4.3.2水中總磷的分析- 23 -4.3.3水中氨態(tài)氮的分析- 24 -4.3.4水中陰離子的分析- 25 -4.3.5水中COD值的分

3、析- 28 -4.3.6水中常見重金屬陽離子的分析- 29 -4.4土壤性質(zhì)分析- 30 -4.4.1土壤含水率的分析- 30 -4.4.2土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的分析- 30 -4.4.3土壤中有機質(zhì)的分析- 31 -4.4.4土壤中PH值的分析- 31 -5結(jié)論與建議- 33 -5.1結(jié)論- 33 -5.2實習總結(jié)- 33 -5.3建議- 34 -6參考文獻：- 34 - 可修改 歡送下載 精品 Word摘要：?環(huán)境監(jiān)測與影響評價?是我們農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境專業(yè)的專業(yè)特色課程之一。在我們的日常生活中，環(huán)境污染不管是大氣污染、水體污染、土壤污染、噪聲污染和生物污染都要十分重視，必須對其污染物

4、的性質(zhì)、含量、狀態(tài)進行分析測定，并進行數(shù)據(jù)模擬，然后對環(huán)境污染進行現(xiàn)狀與影響評價，來改善我們的環(huán)境。為了深入我們在課堂上所學到的理論知識，在?環(huán)境監(jiān)測影響與評價?理論課程結(jié)束后， 12月21日至31日十天的時間，我們展開了一系列教學實習實踐內(nèi)容。在本次實習中我們對室內(nèi)外塵埃粒子進行了監(jiān)測，還分別對生活區(qū)、運動區(qū)、教學區(qū)、交通區(qū)測量了噪聲。通過測得數(shù)字分析學校的噪聲狀況以及交通噪聲狀況與當時過往車輛的關(guān)系。我們也在盤龍江上、中、下游和明通采集了水樣，沿東三環(huán)確定三個點分別采集了土樣。并測定了采回水樣中總磷、氨態(tài)氮、陰離子、重金屬陽離子含量和COD的值，以及實地對水溫、pH值、電導率、濁度、溶解氧

5、進行了測定，以此綜合分析了盤龍江上、中、下游水質(zhì)狀況及受污染的程度。同時對采回的土樣進行了含水率、重金屬銅、鋅、鉛、鎘、有機質(zhì)、PH值的測定，以此分析東三環(huán)不同路段的土壤狀況。關(guān)鍵詞：監(jiān)測；噪聲；水質(zhì)；污染；重金屬；土壤；離子1前言 ?環(huán)境監(jiān)測與影響評價?這門學科要求，在環(huán)境污染中不管是大氣污染、水體污染、土壤污染、噪聲污染和生物污染等，都必須對污染物的性質(zhì)、含量、狀態(tài)進行分析測定，并進行數(shù)據(jù)模擬，然后對環(huán)境污染進行現(xiàn)狀與影響評價。通過課程實習，要求我們掌握環(huán)境噪聲、水、大氣、土壤等常見環(huán)境要素的局部指標監(jiān)測方法，學會常用監(jiān)測儀器的使用方法，并能處理數(shù)據(jù)，評價環(huán)境問題。2樣品采集2.1水樣的采

6、集在本次實習中我們在盤龍江的上、中、下游三個點采集水樣，每個點采集兩個水樣，兩個水樣采集點之間間隔100m，每個水樣大約300ml。并在明通河采集了兩個水樣。1水質(zhì)監(jiān)測的目的：通過本實習，掌握水質(zhì)監(jiān)測的根本內(nèi)容、樣品的采集與處理，學習局部水質(zhì)指標的分析檢測方法和數(shù)據(jù)處理方法。2影響水質(zhì)均勻的因素1時間因素在水質(zhì)監(jiān)測中，同一污染源排出的污染物在同一地點不同時間的濃度可差幾倍甚至上百倍。這是由于污染源的排放規(guī)律隨著生活和生產(chǎn)過程變化；氣象或水文條件對水的稀釋擴散和遷移輸送能力也隨季節(jié)和晝夜而異。2空間因素水體中的污染物總是隨著水流運動而遷移和擴散，遷移擴散速度受水文條件、地理環(huán)境和污染物性質(zhì)影響而

7、且在遷移擴散過程中由于物理和化學變化使污染物濃度發(fā)生變化。3.采樣點的布設1河流采樣斷面和采樣點的布設控制斷面或污染斷面一般認為，重要排污口下游的控制斷面應設在距排污口5001000m處、因為排污口的污染帶下游500m橫斷面的1/2寬度處重金屬的濃度出現(xiàn)頂峰值。削減斷面削減斷面亦稱凈化斷面其中左、中、右三點濃度差異較小的斷面，通常設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以下的河段上。對照斷面具有判斷水體污染程度的參比和對照作用。府設在污染物排入之前，污染物不能擴散到的地方目的在于了解水體被新的污染源污染前的水質(zhì)情況和各種有害物質(zhì)含量，以便與污染后的水質(zhì)對照，判斷新污染源的污染情況。某河段一

8、般只設一個對照斷面，有主要支流時可酌情增加。2湖泊、水庫采樣斷面的采樣點的布設。其布設原那么為：在進出湖泊、水庫的河流集合處分別設置采樣斷面。以各功能區(qū)為中心，在其輻射線上設置弧形采樣斷面。在湖、庫中心，深、淺水區(qū)、滯流區(qū)、不同魚類的回游產(chǎn)卵區(qū)、水生生物經(jīng)濟區(qū)等設置采樣斷面。按湖庫的水體種類適當增減采樣斷面。3地下水采樣點的布設地下水背景值監(jiān)測點的設置設在污染區(qū)的外圍，在垂直于地下水水流方向的上方設置背景采樣點。測井點的布設一般監(jiān)測點在液面下0.3-0.5m處采樣。假設有間溫層或多含水層分布，那么按具體情況分層采樣。4工業(yè)廢水采樣點的布設按以下原那么設置斷面：含第一類污染物的廢水，一律在車間或

9、車間廢水處理設備出口處設置采樣點。 含第二類污染物的廢水、在工廠總排污口處設置采樣點。(5)城市污水采樣點的布設按以下要求設置采樣點：水樣采集的方法：船只采樣、橋梁采樣、涉水采樣、索道采樣等。地面水水樣類型：瞬時水樣、混合水樣、綜合水樣。水樣的保存2.2土樣采集這次實習我們用了半天的時間采集土樣，我們所采的土樣是西南林業(yè)大學后山沿東三環(huán)公路選擇三個點采集，分別為為花地、農(nóng)地、山地。2.2.1土壤樣品的采集方法為了解苗圃地或試驗地的土壤條件，通常采取一定深度的土壤或耕層土壤，并分數(shù)處采集土樣進行混合。具體方法如下：1選點：為獲得平均土樣，必須采取多點混合樣品。樣點的多少可根據(jù)土地面積和地形情況來

10、決定。每畝約取510個樣點，選取樣點時，應防止在非代表性的地方布點，應取“S形布點。2取樣：每一點采樣數(shù)量應大致相等，取表土樣時可由上向下取一片土壤，將各樣點所取土樣均勻混合，用四分法逐次棄去多余局部，最后將剩余的1公斤左右平均樣品裝入樣袋，填寫標簽，帶回室內(nèi)。4土壤剖面樣品為了解土壤發(fā)生、發(fā)育的化學過程和理化性質(zhì)。一般按發(fā)生層次采樣，對于每一種土壤類型，至少取三個重復剖面，各重復剖面的同一層次樣品不得混合。土壤剖面樣品的采集一般是從每層中間局部采取，假設土層過厚，可在該層的上部或下部各取兩個樣品，樣品一般不應少于0.51公斤。假設含較多石塊或侵入體時，應采樣公斤以上，取樣時先從剖面下部層次開

11、始，取出的土樣分層分別裝入布袋內(nèi)，并填好標簽一起帶回室內(nèi)。5土盒標本樣品是為了進一步觀察形態(tài)特征和對土壤進行比擬，應從剖面的下部層次采集，放入盒中的最下一格，依次向上層采集，并逐格蓋上蓋子，以免上層對下層之污染，最后注明編號、采集時間、地點、采集人和土壤名稱，并在土盒側(cè)面注明各層深度。2.2.2土樣處理方法野外采回來的樣品，經(jīng)登記編號后，還要經(jīng)過一系列的處理：風干、磨細、過篩、保存等，才能用于各項分析。1樣品的風干取回的樣品除了某些工程的速測，需用新鮮土樣測定外，一般工程都用風干樣品進行分析。因潮濕的樣品易發(fā)霉變質(zhì)，不能長期保存。樣品的風干可置于通風櫥中或是干凈的木盤等上攤開，壓好標簽進行風干

12、。風干時應保持通風良好，無氨氣、塵埃、酸蒸汽或其它化學氣體以防污染。應經(jīng)常翻動樣品以加速枯燥，并用手捏碎土塊土團，使其直徑在1cm以下，否那么干后不易研磨。一般3天即可風干，潮濕季節(jié)可適當延長。2樣品的制備風干后的樣品還需經(jīng)過磨細，使其通過一定的篩孔。因不同分析工程要求不同，而且稱量樣品很少或樣品分解較困難，因此，必須經(jīng)過磨細等處理。將風干樣品用木棒碾碎，使其全部通過2mm篩孔。凡經(jīng)研磨都不能通過者，記為石礫須遺棄。計算石礫含量： 石礫含量=石礫重/全部風干樣品重×100%但凡通過2mm篩孔的樣品，用四分法選取平均樣品100g，貯于廣口瓶中備用。剩下的樣品繼續(xù)磨細，至全部通過1mm孔

13、篩，同上法取平均500g，貯于廣口瓶中供一般化學分析，其余樣品再在研缽中磨細，使其全部通過0.25mm孔篩。通過0.25mm孔篩的土樣，再用四分法選出200g，其中100g進行精選，在放大鏡下剔除草根與植物殘體及其半分解產(chǎn)物，把精選的和未精選的分別裝入廣口瓶中。通過0.25mm孔篩的土樣供腐殖質(zhì)、全氮、金屬元素等分析用，通過2mm或1mm篩孔的樣品供礦質(zhì)全量分析或土壤含水量等測定使用3實驗分析3.1校園噪聲監(jiān)測1實習目的掌握噪聲監(jiān)測方法；熟悉聲級計的使用；練習對非穩(wěn)態(tài)無規(guī)噪聲監(jiān)測數(shù)據(jù)的處理方法。2測定步驟1將學校劃分為25×25m的網(wǎng)格，測量點選在每個網(wǎng)格的中心，假設中心的位置不宜測

14、量，可移至旁邊能夠測量的位置。2依次到各網(wǎng)點測量，時間從8:0017:00，每一網(wǎng)格至少測量四次，時間間隔盡可能相同。3讀數(shù)方式用慢擋，每隔5秒讀一個瞬時A聲級，連續(xù)讀取100個數(shù)據(jù)。讀數(shù)時，要判斷和記錄附近主要噪聲來源和天氣條件3.2交通噪聲監(jiān)測1實習目的掌握噪聲監(jiān)測方法；熟悉聲級計的使用；練習對非穩(wěn)態(tài)無規(guī)噪聲監(jiān)測數(shù)據(jù)的處理方法。2測量地點 測量地點原那么上應選擇在兩個交通道路口之間的交通線上，并設在馬路邊人行道上，一般離馬路邊沿20cm。3測量方法 每三人配置一臺聲級計，分別進行測量、記錄和監(jiān)視。 每隔30min測量一組數(shù)據(jù)，并測量三次。每隔5s讀一個瞬時A聲級，連續(xù)讀取100個數(shù)據(jù)。同時

15、記下車流量。3.3室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測1實習目的要求學會塵埃粒子計數(shù)器的使用和監(jiān)測布點。2 ZHJ-E型塵埃粒子計數(shù)器的根本設定1徑分檔：0.3；0.5；1；3；5；10m。2每樣點采樣時間：1-10min，默認1min。3采樣點設置：2-7點。4每點采樣次數(shù)設置：2-9次。5六檔同時檢測。3儀器使用1開機在設計好的樣點上平擺儀器。按通電源，顯示后，預熱15分鐘。儀器自檢，可在預熱時間內(nèi)進行。按“自檢鍵后，顯示屏變?yōu)楹螅却?min，再變?yōu)楹螅硎緝x器正常；此時，按“選顯鍵及“+或“-鍵，將顯示0.3，0.5，1m計數(shù)為992208；顯示3，5，10m計數(shù)為9168，進一步證實儀器正常。2二實時

16、實鐘校正屏幕顯示時，即儀器處于等待狀態(tài)。按一下“時鐘使變?yōu)楹?，?”并通過“+和“-鍵校正年，“2”為月，“3”為日，“4”為時，“5”為分，全部調(diào)好后，再按一次“時鐘，燈滅，屏幕恢復為狀態(tài)。打印數(shù)據(jù)時，假設同時打印時間，那么必使“時鐘燈亮。3測量周期設定測量周期或稱每次測量的時間，默認時為1分鐘。測量周期的設定方法為：由狀態(tài)，按“周期鍵，顯示變?yōu)楹?，用?或“-鍵調(diào)節(jié)2至9分鐘，注意只有此燈亮時表示測量過程中使用了該設定。4采樣點數(shù)和采樣次數(shù)的設定在狀態(tài)下，或由“測量鍵變?yōu)樵摖顟B(tài)。按“209E鍵，使變?yōu)闋顟B(tài)，用“+或“-進行采樣點個數(shù)的設定；再按一下“209E鍵，由狀態(tài)變?yōu)闋顟B(tài)，可進行各樣點

17、采樣次數(shù)的設定，再按“209E鍵，使恢復為狀態(tài)。4室內(nèi)塵埃粒子的測定拔下儀器后面板的朔料管。按或不按“周期鍵，不按那么表示使用默認值。按“測量、“UCL、“時鐘，并把流量調(diào)節(jié)至2.83L/min。放在第一個采樣點處，開始測量時鐘可以不開。當?shù)谝粋€采樣點的測定次數(shù)完成后，“209E燈滅；到第二個采樣點，按一下“209E鍵，測量又開始，依次測完各樣點。最后打印出0.5m的95%置信度UCL值，單位為顆/m3，并作出凈化等級判斷。測量結(jié)束后，套上后面板的管子，同時讓儀器再工作3-5分鐘，以去除管路塵埃。當0.5m顯示為近0時關(guān)掉電源。3.4水樣測定3.4.1水溫、pH值、電導率、濁度、溶解氧的測定1

18、原理水體物理性指標很多，如色度、透明度、臭與味、濁度等。2儀器操作步驟(1)把ECOWATCH軟件安裝在電腦。(2)把8節(jié)2號堿性電池安裝在儀器電池倉中，特別注意，涂硅油作好防水。(3)檢查儀器各附件，帶好保護套，校正杯(運輸杯)內(nèi)確保存有淡水。(4)上好保護套，注意不要損傷傳感器。(5)連接現(xiàn)場電纜到儀器，注意在儀器的連接端的金屬內(nèi)有一O型圈，必須涂硅油，擰好連接螺絲，不必太用力。(6)把儀器通過電纜連接到計算機的COM口。(7)雙擊電腦桌面上帶曲線圖標，翻開ECOWATCH文件。(8.)從menu 菜單條上選擇 按鈕,確定，當界面出現(xiàn)#后，輸入menu，回車，進入主菜單。(9)輸入1-RU

19、N。(10)觀察數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性，看是否需要校正傳感器，如果傳感器的數(shù)據(jù)符合要求.可不作校正。(11)儀器可以進入數(shù)據(jù)測量。按1-RUN，選擇1為在線測定；選擇2為非在線測定。進入測定模式后，選擇需設定的工程，如讀數(shù)間隔時間、文件名、采樣地點等。在線測定時，按2當顯示“ON，說明開始測定并儲存數(shù)據(jù)；非在線測定時，按C-Start logging，確認，儀器開始按預先設定的時間間隔自動測定。測定完成后，應關(guān)掉儀器，否那么儀器會一直工作，到耗完電量為止。在線測定，只要退出程序即可到達關(guān)機的目的；非在線測定，關(guān)機過程為：1-RUN2B確認。3.水樣測定操作步驟(1)多參數(shù)水質(zhì)監(jiān)測儀所能測定的水樣分為兩種

20、：一是現(xiàn)場測定，二是取回實驗室內(nèi)再測定。前者只要設定好參數(shù)，傳感器外套上保護罩，置于湖泊或河流中即可；而在實驗室內(nèi)測定水質(zhì)，應把水樣混勻后倒入有機玻璃杯中，利用在線或離線測定，水樣需沒過傳感器。(2)當一批次水樣測完后，一定要關(guān)掉離線狀態(tài)下的儀器，以免損失電源。(3)當一批次水樣測完后，儀器專用量杯裝少許清水，然后旋緊以保護傳感器不至于枯燥而損壞。3.4.2水中總磷的測定1原理：水中的磷一般可分為總磷、溶解性總磷和溶解性正磷酸鹽。水中總磷的測定方法可以用離子色譜法，也可以用鉬銻抗光度比色法。2操作步驟1消解 分取適量混勻水樣于150mL錐形瓶中，加水至50mL，加數(shù)粒玻璃珠，加1mL(3+7)

21、硫酸溶液，5mL5%過硫酸鉀溶液，置電熱板或可調(diào)電爐上加熱煮沸，調(diào)節(jié)溫度使保持微沸3040min，至最后體積為10mL止。放冷，加1滴酚酞指示劑，滴加氫氧化鈉溶液至剛至微紅色，再滴加lmolL硫酸溶液使紅色褪去，充分搖勻。如溶液不澄清，那么用濾紙過濾于50mL比色管中，用水洗錐形瓶及濾紙，一并移入比色管中，加水至標線，供分析用。2校準曲線的繪制取數(shù)支50mL具塞比色管，分別參加磷酸鹽標準使用液0、0.50、l.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加水至50mL。顯色：向比色管中參加1mL10%(mV)抗壞血酸溶液混勻，30秒鐘后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻，放置15min。測量：用

22、10mm或30mm比色皿，于700nm波長處，以零濃度溶液為參比，測量吸光度。3樣品測定 分取適量水樣(使含磷量不超過30g)用水稀釋至標線。以下按繪制校準曲線的步驟進行顯色和測量。減去空白試驗的吸光度，并從校準曲線上查出含磷量。3結(jié)果計算磷酸鹽(P，mg/L)=式中: m出校準曲線查得的磷量(g)； V水樣體積(mL)。3.4.3水中陰離子的測定1原理水中常見的陰離子主要有：F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO43-、PO43-等，測定這些陰離子的方法各不相同，但都可以統(tǒng)一采用離子色譜法。2操作步驟(1)吸取上述7種陰離子標準儲藏液各0.50mL，分別置于7只50mL容量瓶中，各參

23、加洗脫儲藏液0.05mL，加水稀釋至刻度，搖勻，即得各陰離子標準使用液。(2)根據(jù)實驗條件，將儀器按照儀器操作步驟調(diào)節(jié)至可進樣狀態(tài)，待儀器上液路和電路系統(tǒng)到達平衡后，記錄儀基線呈一直線，即可進樣。(3)分別吸取100uL混合陰離子標準使用液進樣，記錄色譜圖。各重復進樣兩次。(4)工作曲線的繪制。分別吸取陰離子標準混合使用液1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL于5只10mL容量瓶中，各參加0.1mL洗脫儲藏液，然后用水稀釋到刻度，搖勻，分別吸取100uL進樣，記錄色譜圖，重復進樣兩次。(5)取未知水樣99.00mL，加1.00mL洗脫儲藏液，搖勻，經(jīng)0.45um微孔濾膜過濾后，取

24、100uL按同樣試驗條件進樣，記錄色譜圖，重復進樣兩次。注：對于攜帶有淋洗淋發(fā)生器的離子色譜儀，各環(huán)節(jié)中洗脫液可以不加。如本實驗室中戴安ICS-90離子色譜儀，并帶RFC30淋洗液發(fā)生器，直接過濾，加樣測定即可。3.4.4水中氨態(tài)氮的測定1原理水中氨氮主要來源于生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產(chǎn)物，焦化、合成氨等工業(yè)廢水，以及農(nóng)田排水等。氨氮含量較高時，對魚類呈現(xiàn)毒害作用，對人體也有不同程度的危害。2.操作步驟1取混合水樣適量于錐形瓶中，加1ml10%ZnSO4，滴加20-25%的NaOH，PH調(diào)至10.5，混勻；2過濾，棄去初液20ml，繼續(xù)過濾；3分取濾液10ml2份于50ml比色管

25、中，稀釋至50ml標線；4加1ml酒石酸鉀鈉，加1.5ml納氏試劑，混勻；同時做空白試驗；5放置10分鐘，在波長為420nm處比色；6標準曲線3結(jié)果計算氨氮N，mg/L=注：此處X為依各水樣的吸光度從標準系列中計算出的相應氨氮的量g；V為水樣體積如濾液取樣量為10ml等。3.4.5水中COD值的測定1原理化學需氧量(COD)是指在一定條件下，用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的mgL來表示，它反映了水中受復原性物質(zhì)污染的程度。2操作步驟1用移液管吸取10mL水樣注入消解罐中，分別參加5.00mL消解液和10.00mLAg2SO4-H2SO4催化劑；2旋緊密封蓋，搖勻，置于微波爐腔體內(nèi)，

26、注意微波消解盤上消解罐的平衡；3把儀器上方法選擇撥至“0位置，樣品選擇“數(shù)目與實際樣品數(shù)目一致，時間選擇撥至15min即可；4取出消解罐，待冷卻后翻開消解罐，把消解液倒入200-250mL錐形瓶中，反復沖洗2-3次，體積控制在60mL左右；5在錐形瓶中加2滴試亞鐵靈指示劑，用標定過的硫酸亞鐵銨來滴定試液。顏色變化為：黃色變?yōu)樗{綠色，再突變?yōu)榧t褐色即為滴定等當點。 3結(jié)果計算CODcr(mg/L)=式中：V0空白消耗硫酸亞鐵銨量mLV1水樣消耗硫酸亞鐵銨量mLV2水樣體積mL，密封法V2為10.00mLC硫酸亞鐵銨溶液濃度mol/L8氧1/2摩爾質(zhì)量g/mol消解后，反響液中重鉻酸鉀剩余量應為參

27、加量的1/54/5為宜。對于COD濃度小于50mg/L的水樣，可改用0.05N重鉻酸鉀標準溶液，回滴時用0.01N硫酸亞鐵銨標準溶液。3.4.6水中常見重金屬陽離子的測定1原理在使用銳線光源和在低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對共振線的吸收符合比耳定律： A=lg=KLN0式中：A吸光度；I。入射光強度；I經(jīng)原子蒸氣吸收后的透射光強度；K吸光系數(shù)；L光穿過原子蒸氣的光程長度；N?；鶓B(tài)原子密度。當試樣原子化，火焰的絕對溫度低于30000K時，可以認為原子蒸氣中基態(tài)原子的數(shù)目實際上接近于原子總數(shù)，在固定的實驗條件下，原子總數(shù)與試樣濃度C的比例是恒定的。2操作步驟(1)樣品預處理取l00mL水樣放入20

28、0mL燒杯中，參加硝酸5mL，在電熱板上加熱消解。蒸至l0mL左右，參加5mL硝酸和2mL高氯酸，繼續(xù)消解，直至1mL左右。如果消解不完全，再參加硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL左右。取下冷卻，加水溶解殘渣，通過中速濾紙濾入l00mL容量瓶中，用水稀釋至標線，待測。 取0.2%硝酸100mL，按上述相同的程序操作，以此為空白樣。(2)標準系列與樣品測定翻開儀器左上方燈罩門，把銅、鋅、鉛或鎘的空心陰極燈插入相應燈座，然后翻開主機和電腦電源開關(guān)。雙擊電腦桌面上圖標“Wfx130，翻開操作窗口，依次點擊“操作、“編輯分析方法，編輯完成后，退出；再依次點擊“文件、“新建、“火焰原子吸收，并進入

29、測量狀態(tài)，開始測量：從左至右，依次翻開空壓機開關(guān)關(guān)機時，次序相反，壓力表讀數(shù)在0.2至0.3 之間；再翻開乙炔開關(guān)，壓力調(diào)至0.07左右。輕按主機上綠色點火開關(guān)假設出現(xiàn)報警聲，立即再按一次，然后再綠色按鈕，直至點燃火焰。雙擊電腦桌面上圖標“Wfx130，翻開操作窗口，依次點擊“文件、“新建、“火焰原子吸收，進入測量界面。吸取混合標準溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分別放入6個100 mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。此混合標準系列各金屬的濃度見下表。接著分別測定標準系列的吸光度。用經(jīng)空白校正的各標準的吸光度對相應的濃度作圖，繪制工作曲線。3結(jié)果計算被測金屬m

30、g/L=式中：m從標準曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬量ug；V分析用的水樣體積mL。注：假設m是從標準曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬的濃度，那么上述計算式應改為： 被測金屬mg/L=m×稀釋倍數(shù)3.5土樣的測定3.5.1土壤含水率的測定1.概述土壤水分是生物及作物生長必須的物質(zhì)，不是污染組分，當無論用新鮮土樣還是用風干土樣測定污染組分時，都需要測定土壤含水率，一遍計算按烘干圖為基準的測定結(jié)果。2.測定步驟取通過2mm或1mm篩孔的樣品5g左右放入鋁盒中，將帶土樣的鋁盒放入烘箱，烘68小時，然后取出稱重。4.結(jié)果計算與分析土壤含水率(d)=【烘前土樣重烘后土樣重÷烘后

31、土樣重】×1003.5.2土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的測定1原理：在使用銳線光源和在低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對共振線的吸收符合比耳定律： A=lg=KLN0式中：A吸光度；I。入射光強度；I經(jīng)原子蒸氣吸收后的透射光強度；K吸光系數(shù)；L光穿過原子蒸氣的光程長度；N。基態(tài)原子密度。2操作步驟1銅、鋅、鉛、鎘的測定稱取土壤樣品0.3-1.0g于l00mL燒杯中，用少許去離子水濕潤，參加王水15ml，同時做空白實驗，在電熱板上微沸，至有機物劇烈反響后，加5ml高氯酸，加熱至大量冒白煙，樣品呈灰白色。取下樣品，用15ml1%HNO3加熱溶解。以中速定量濾紙過濾于50ml容量瓶中，用少許水

32、或HNO31%洗滌殘渣，定容，測定。銅、鋅、鉛、鎘系列標準混合溶液的配制：吸取混合標準溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分別放入6個100 mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。此混合標準系列各金屬的濃度見下表。分別測定標準系列的吸光度。用經(jīng)空白校正的各標準的吸光度對相應的濃度作圖，繪制工作曲線。2稱取土壤樣品稱取土壤樣品0.1-1.0g于聚四氟乙烯坩堝中，濕潤，加10ml HNO3，加5mlHF，煮沸10min，加5ml (1+1)H2SO4，煮至大量冒白煙，用10ml1% HNO3溶解，加2ml10%氯化銨溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，過濾，定容至5

33、0mL，待測。鉻標準系列溶液的配制：分別吸取50g/ml的鉻標準使用液0、0.50、1.00、2.00、3.00和5.00mL于別外6個100ml容量瓶中，各加2ml10%氯化銨溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，定容，待測。其濃度見下表： 標準系列的配制和濃度混合標準使用液體積(mL)00.501.003.005.0010.00標準系列各金屬濃度(mg/L)鎘00.050.100.300.501.00銅00.250.501.502.505.00鉛00.501.003.005.0010.00鋅00.050.100.300.501.00鉻00.250.501.001.502.50注：定容體積

34、100mL。(3)樣品測定儀器用0.2%硝酸調(diào)零，依次吸入空白樣和試樣，測量其吸光度?？鄢瞻讟游舛?，從工作曲線上查出試樣中銅、鋅、鉛、鎘濃度。用同樣的方法，測定土壤中鉻的量。3結(jié)果計算重金屬mg/kg=式中：C標準曲線查定濃度(mg/L)；V土壤試樣定容體積(mL)；W土壤樣品重(g)。3.5.3土壤中有機質(zhì)的測定1概述在外加熱源的條件下，用一定量的標準重鉻酸鉀-硫酸溶液來氧化土壤有機質(zhì)，剩余的重鉻酸鉀用標準硫酸亞鐵來滴定。由消耗的硫酸亞鐵量計算有機碳的含量，再間接計算有機質(zhì)的含量。2測定步驟用分析天平準確稱取過0.25mm孔篩的土樣0.10.5g，放入枯燥的硬質(zhì)試管中。用移液管或滴定管準

35、確參加0.8mol/L K2Cr2O75ml，輕輕搖動試管，使管內(nèi)土樣分散。再沿管壁緩慢參加濃H2SO45ml，在試管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。把試管插入鐵絲籠中并放入預先加熱至180190的油浴鍋中，此時油溫下降至170180，保持此溫度。當試管內(nèi)容物開始沸騰時，計時煮沸5分鐘。取出試管，稍冷后擦凈管外油液?；蛘甙蜒b有試液的硬質(zhì)試管置于消煮爐中，待試液沸騰后，計時5分鐘，取出。將試管內(nèi)容物用蒸餾水洗入三角瓶中，瓶內(nèi)總體積不要超過6070ml，參加23滴鄰菲羅啉指示劑，用0.2 mol/L FeSO4滴定，溶液顏色由橙黃變綠再突變到棕紅色即為終點。假設以二苯胺做指示劑，應于溶液中先參加N

36、aF粉末1小勺或50% H3PO43ml使溶液中Fe3+與其絡合成無色絡離子，以消除滴定時產(chǎn)生的紅褐色Fe2(SO4)3的干擾，然后參加二苯胺1ml，此時溶液呈暗紫色，用0.2 mol/L FeSO4滴定至暗綠色即為終點。同時做空白試驗以消除藥品不純等的影響，加石英砂、防止暴沸。3結(jié)果計算有機質(zhì)式中：V0 滴定空白時消耗的FeSO4毫升數(shù)； V 滴定樣品時消耗的FeSO4毫升數(shù)； N FeSO4的當量濃度；0.0031毫克當量碳的克數(shù)。3.5.4土壤中PH值的測定1概述土壤的酸堿度按其存在方式，可分為活性酸和潛在酸?；钚运崾怯赏寥廊芤褐械臍潆x子引起的，用水可提取出這種活性氫離子，用pH值來表示

37、。土壤活性酸度的測定，可用一指示電極和一參比電極插入土壤懸液中，那么構(gòu)成一電池反響，再用pH計測定兩電極間的電位差。然后根據(jù)電位差即可計算出氫離子濃度或pH值。2測定步驟稱取通過1mm篩孔的風干土樣5g，放入50ml小燒杯中，參加蒸餾水25ml，用玻棒間歇地攪拌30分鐘，使土體完全分散，放置1520分鐘后用校正過的酸度計進行測定。此時應將玻璃電極球部滲入懸液土層中，甘汞電極浸在懸液上部清液中，以減少懸液效應。4結(jié)果分析4.1校園噪聲分析圖4.1.1 A棟全天三個時段噪聲分布圖A棟全天三個時段噪聲分布比照圖0510152025303540455040以下41-4546-5051-5556-606

38、1-6566-7071-7576-8081-85噪聲分段(單位：db)個數(shù)早上中午下午分析討論：從圖中可以看出A棟全天的噪聲主要集中在46db65db之間， A棟是學習場所所以全天看來噪聲不是很大。圖4.1.2 B棟全天三個時段噪聲分布圖分析討論：從圖中可以看出B棟早上噪聲在4655分貝之間，中午在5160分貝之間，下午主要在5665之間。圖4.1.3 圖書館全天三個時段噪聲分布圖分析討論：從圖中可以看出圖書館早、中、晚三個時段的噪聲相差不是很大，主要集中在5160分貝之間。是因為圖書館是學習的地方整天的噪聲都不是很大。圖4.1.4 籃球場全天三個時段噪聲分布圖分析討論：從圖中可以看出籃球場的

39、噪聲都有點大，是由于籃球場是運動場所有人打籃球和風大所導致的緣故。圖4.1.5食堂全天三個時段噪聲分布圖分析討論：從表中可以看出食堂早上早上噪聲多在66-77分貝，中午多在71-75分貝，下午多在71-80分貝。由此可看出中午下午噪聲較大。表4-1-5 校園噪聲分析表早上中午下午LeqLnpLeqLnpLeqLnpA棟52.061.552.161.655.266.7B棟51.456.061.878.961.873.3圖書館56.164.754.661.554.862.8籃球場58.366.064.877.882.8106.2食堂69.374.773.978.474.278.2分析討論：從表中可

40、以看出，噪聲級與噪聲污染級呈正比，籃球場噪聲污染相對嚴重，是由于籃球場是活動區(qū)有人在打籃球和當天晚上球場上舉辦活動造成的。食堂和教學區(qū)中午和下午噪聲污染相對大。4.2交通噪聲分析圖4.2.6 家屬區(qū)十字路口兩個時段噪聲分布圖分析討論：家屬區(qū)十字路口非頂峰期噪聲多在65分貝左右，頂峰期多在70分貝左右，并且頂峰期最高到達85分貝以上。是由于頂峰期來往的車輛多和那時有公交車和貨車的經(jīng)過使噪聲高達85分貝。圖4.2.7 佳園小區(qū)十字路口兩個時段噪聲分布圖分析討論：從圖中可以看出家屬區(qū)十字路口非頂峰期噪聲多在65分貝左右，頂峰期多在70分貝左右，并且頂峰期最高到達85分貝以上。可能使頂峰期時車輛和來往

41、的人較多。表 4-2-8 交通噪聲非頂峰期頂峰期LeqLnpLeqLnp家屬區(qū)十字路口68.476.471.384.8佳園小區(qū)十字路口大道69.679.672.585.4分析討論：從表中可以看出噪聲級和噪聲污染程度是成正比的關(guān)系，噪聲級大的噪聲污染程度就大噪聲級小的噪聲污染就小。佳園小區(qū)十字路口大道的噪聲級都比家屬區(qū)十字路口的噪聲級大是由于佳園小區(qū)十字路口大道來往的人和車輛多。 表4-2-9車流量頂峰期非頂峰期車流量/min車流量/min家屬區(qū)十字路口25輛22輛佳園小區(qū)十字路口大道68輛60輛分析討論：從表中可以看出佳園小區(qū)十字路口和家屬區(qū)十字路口頂峰期車流量大于非頂峰期，是由于頂峰期出于下

42、班時車輛來往頻繁。而佳園小區(qū)十字路口每分鐘的車流量遠大于家屬區(qū)十字路口，是由于佳園小區(qū)十字路口是主干道車輛來往頻繁。4.3水質(zhì)分析4.3.1水溫、pH值、電導率、濁度、溶解氧的分析表4-3-1盤龍江明通河水質(zhì)指標TempDO ConcpHTurbidity+ChlorophyllCondDO%TDS °Cmg/LNTUug/LmS/cm%g/L盤龍江上段10.75.24 7.53 0.93.20.2947.20.26盤龍江上段10.755.527.460.83.20.29149.80.259盤龍江上段10.835.767.440.8 2.90.29152.10.259盤龍江中段14.

43、071.657.270.4 2.30.44516.10.365盤龍江中段14.11.657.150.430.44416.10.365盤龍江中段14.161.727.090.4 2.90.44716.80.367盤龍江下段13.636.657.560.7 4.80.45764.10.379盤龍江下段13.626.347.30.7 4.80.45461.10.377盤龍江下段13.626.297.250.740.45460.60.377明通河10.820.87.4711.26.90.5387.30.48明通河10.830.617.3911.7 70.5385.50.479分析討論：從表中可以看出盤

44、龍江中水溫自上游到下游呈先增大后又減小的趨勢，中游和下游相差不怎么大。是由于在上游測時在早上溫度低而測中游和測下游是太陽出來了使溫度有所升高；PH值都大于7，呈堿性，從上到下先減小后又增大可能是到了中游有過多的生活污水排入而使堿性有所降低；盤龍江的渾濁度先減小后又增大。明通河的渾濁度相比盤龍江大了近10倍多是由于明通河的水面比擬淺和污泥比擬多。葉綠素含量從上游到下游先減小后增大，下游含量最高；電導率從上游到下游先減小后增大，下游電導率最高，可能是水中各種鹽、堿和金屬離子的影響使導電率增高。4.3.2水中總磷的分析表4-3-2磷標準曲線數(shù)據(jù)標準液中磷的含量ug1002.006.0010.0020

45、.0030.00標準液的吸光光度005700650102016002360328圖4.3.3磷標準曲線所以根據(jù)公式得出x=(y-b)/a,算出P量x表4-3-4 水樣含磷量水樣 吸光度 X值 磷酸鹽(P，mg/L)盤龍江上游10.059 0.9149 0.03660盤龍江上游2 0.0535 0.3298 0.01319盤龍江中游1 0.093 4.5319 0.1813盤龍江中游2 0.081 3.2553 0.1302盤龍江下游1 0.068 1.8723 0.07489盤龍江下游2 0.074 2.4082 0.09635明通河1 0.0565 0.6489 0.02596明通河20.3

46、12 27.8298 1.1132鉛的標準曲線：Y=0.0013x+0.0042 r=0.9977鋅的標準曲線：Y=0.0038x+0.0369 r=0.9863磷酸鹽(P，mg/L)=式中： m出校準曲線查得的磷量(g)；(x) V水樣體積(mL)。(25mL)分析討論：從表中可以看出盤龍江中磷酸鹽的含量是先增大又減小，其中上游是最小的下游次之中游是最大的，是由于上游是源頭污染小中游有工廠和生活污水的排入使水中的磷酸鹽含量增多，到了下游又減小是因為水的自凈化分解了一局部從而使磷酸鹽減少。明通河的水樣是在同一個點取的但磷酸鹽含量相差很大，是由于第一瓶水樣是采了水的上清液而采第二瓶時水被弄渾濁了

47、導致所采的水樣變渾了從而使水中的磷酸鹽含量增多了。4.3.3水中氨態(tài)氮的分析表4-3-5 各水樣氨氮N，mg/L水樣 吸光度 X值 氨氮N，mg/L盤龍江上游1 0.1109 30.65 1.226盤龍江上游2 0.1155 31.89 1.276盤龍江中游1 0.222 60.67 2.427盤龍江中游2 0.3065 83.51 3.34盤龍江下游1 0.121 33.38 1.335盤龍江下游2 0.149 40.95 1.638明通河1 0.1495 41.08 1.643明通河2 0.615 166.89 6.676標準曲線Y=-0.0025+0.0037x r=0.9991分析討論

48、：從表中可以看出盤龍江水中的氨氮含量自上游到下游呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢，在中游含量最大是由于生活污水和工業(yè)廢水的排入使水體污染導致氨氮含量增多，到了下游又減小是由于水的自凈化使一些氨氮被分解了。明通河在同一個點采的水樣氨氮含量相差很大是由于采第二瓶水樣的時候水渾濁了從而使含量增多。4.3.4水中陰離子的分析表4-3-6 陰離子標準水樣陰離子12345F離子X0.150.300.600.901.2A0.2760.05260.09220.13520.1930氯離子X0.200.400.801.201.60A0.02880.04970.06790.10880.1462硝酸根X1.002.004.0

49、06.008.00A0.03300.07010.17390.24850.3661硫酸根X2.505.0010.0015.0020.00A0.13560.30360.56560.90281.3162圖4.3.7離子標準曲線根據(jù)F離子標準曲線y=ax+b得a=0.1533，b=0.0035，r=0.9973圖4.3.8氯離子標準曲線根據(jù)氯離子標準曲線y=ax+b得a=0.0818，b=0.0116，r=0.9928圖4.3.9 硝酸根離子標準曲線根據(jù)氯離子標準曲線y=ax+b得a=0.0471，b=-0.0194，r=0.9975圖4.3.10 硫酸根離子標準曲線根據(jù)硫酸根子標準曲線y=ax+b得

50、a=0.066，b=-0.0482，r=0.99644-3-11水中各陰離子測定數(shù)據(jù)水樣F-Cl-NO3-SO42-盤龍江上1 0.1323 1.5680 0.9919 2.7779盤龍江上2 0.1180 1.6852 1.0925 3.1657盤龍江中1 0.3066 4.7975 2.5502 4.0495盤龍江中2 0.2386 4.2781 2.6403 3.1549盤龍江下1 0.0979 4.8259 2.4487 3.7939盤龍江下2 0.0850 4.9099 2.7171 3.9415明通河1 0.0725 0.8290 0.4217 1.8280明通河2 0.0633 5.1515 0.8403 3.8826表4-3-12 水中各陰離子計算后結(jié)果水樣F-Cl-NO3-SO42-盤龍江上1 0.8402 11.99 20.65 4