人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)_第1頁(yè)
人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)_第2頁(yè)
人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)_第3頁(yè)
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1、人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于檢測(cè)人血清,血漿中干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)水平,感染人的血液學(xué)診斷。本公司專業(yè)供應(yīng)Elisa試劑盒,品質(zhì)保證,價(jià)格優(yōu)惠,可免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù),歡迎來電咨詢021-35300935 QQ:112549202實(shí)驗(yàn)原理: 本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定標(biāo)本中人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)。用純化的人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后

2、再與HRP標(biāo)記的干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)的存在與否。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8保存陰性對(duì)照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8保存陽(yáng)性對(duì)照0.5ml×1瓶0.5ml

3、5;1瓶2-8保存酶標(biāo)試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8保存樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8保存顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8保存顯色劑B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8保存樣本處理及要求:1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀

4、,應(yīng)再次離心。2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心

5、20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:1.

6、 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)2. 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50l。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。 4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。 7. 溫育:操作

7、同3。8. 洗滌:操作同5。9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50l,再加入顯色劑B 50l,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘10. 終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。結(jié)果判定: 試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值1.00; 陰性對(duì)照平均值0.10 臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15 陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為人干細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(SCGF-)陰性 陽(yáng)性判定:樣品OD值 臨界值(CUT OFF)者為人干細(xì)胞生

8、長(zhǎng)因子-(SCGF-)陽(yáng)性注意事項(xiàng)1操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5底物請(qǐng)避光保存。6試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm7所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1試劑盒保存:;2-8。2有效期:6個(gè)月上海逸峰生物科技有限公司代理不同品牌價(jià)格檔次的ELISA試劑

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