豆根與木蘭根的紫外光譜組法鑒別

1、豆根與木蘭根的紫外光譜組法鑒別    【摘要】     目的建立山豆根與木蘭根的紫外光譜組指紋圖譜鑒別的方法，對山豆根及其偽品的紫外光譜進(jìn)行測繪分析，建立一種簡便、快速的山豆根與其偽品木蘭根的鑒別方法。方法采用紫外光譜組法對山豆根和木蘭根進(jìn)行分析比較。結(jié)果山豆根的紫外吸收光譜特征數(shù)據(jù)max具有很好的重復(fù)性，特征性強(qiáng)，其偽品與之有明顯的差異。結(jié)論該法用于鑒別山豆根具有良好的重復(fù)性及準(zhǔn)確性，簡單、方便、可靠，可作為山豆根質(zhì)量控制的方法。     【關(guān)鍵詞】 

2、山豆根； 木蘭根； 紫外光譜組法； 鑒別    山豆根Vietnamese sophora Root，為雙子葉植物豆科越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.的干燥根及根莖1， 主要分布于廣西和貴州等省。根莖主含生物堿，如山豆根堿(Dauricine)、苦參堿（Matrine）、氧化苦參堿（Oxymatrine）等，具有清火、解毒、消腫、止痛、抗炎、保肝、平喘解痙之功效2。木蘭根Magnolia grandiflora Root，豆科植物木蘭屬多種植物的根及根莖。因上述二者外形相似，用傳統(tǒng)的顯微鏡檢、理化分析等方法鑒別存在一定的局限性

3、，一般很難將其區(qū)別。 而紫外光譜組法作為中藥鑒別的輔助手段近年來發(fā)展較快，比其他現(xiàn)代分析技術(shù)更簡單方便，有成本低、操作便捷等特點(diǎn)3。本實(shí)驗(yàn)采用紫外光譜組的方法4，利用6種不同極性的溶劑對山豆根及其偽品木蘭根進(jìn)行提取分析，建立山豆根與偽品木蘭根的紫外光譜組指紋圖譜鑒別的方法5?，F(xiàn)報道如下。1   儀器與樣品1.1   儀器與試劑日本島津UV2500型紫外可見分光光度計，波長范圍200400 nm；狹縫1 nm；掃描速度Medium。蒸餾水、95%乙醇、醋酸乙酯、氯仿、正己烷、石油醚，后者為分析純（AR）試劑。1.2   樣品山豆根對照藥

4、材（購于中國藥品生物制品檢定所）；木蘭根購于安徽亳州藥市，由浙江林學(xué)院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院樓爐煥教授鑒定。2   方法    把山豆根藥材和木蘭根材料分別研成細(xì)粉。準(zhǔn)確稱取6份0.10 g山豆根粉末于6個錐形瓶中。分別加入蒸餾水、95%乙醇、醋酸乙酯、氯仿、正己烷、石油醚6種不同極性的溶劑各10 ml，超聲提取20 min后，將上清液過濾移入10 ml容量瓶，定容至10 ml，搖勻，得6種溶劑的提取液。將上述各6種提取液分別取3 ml稀釋至10 ml。以相應(yīng)溶劑為空白，在200450 nm紫外波長范圍內(nèi)掃描,每份樣品至少掃描2次。3 &

5、#160; 結(jié)果    各溶劑紫外光譜譜線組的光譜特征數(shù)據(jù)見圖18 。     由圖1可以看出，藥材山豆根不同極性溶劑提取液的紫外吸收光譜具有明顯的不同，其中山豆根的醋酸乙酯提取液的紫外吸光度最大，而極性最小的石油醚和正己烷提取液的紫外吸光度最小，而且其6種不同極性溶劑提取液的紫外吸收大都集中于波長250350 nm之間。    由圖2可以看出，偽品木蘭根的不同極性溶劑提取液的紫外吸收光譜也具有明顯的不同，其中木蘭根的蒸餾水提取液的紫外吸光度最大，醋酸乙酯提取液的紫外吸收次之，而石油醚和正己烷提取液的紫外

6、吸光度也最小，其中正己烷提取液的紫外吸收較石油醚小，與山豆根情況相反。圖1  山豆根6種溶劑紫外光譜圖（略）   圖2  木蘭根6種溶劑紫外光譜圖（略） 圖3  山豆根、木蘭根石油醚提取液紫外光譜圖 （略）     圖4  山豆根、木蘭根正烷提取液紫外光譜圖（略）       由圖3可以看出，山豆根與木蘭根的石油醚提取液的紫外吸收光譜在波長340450 nm之間內(nèi)基本相吻合，但在波長250330 nm之間相差明顯，山

7、豆根石油醚提取液的紫外吸收較大。    由圖4可以看出，山豆根與木蘭。根正己烷提取液在波長250350 mm之間紫外吸收強(qiáng)度相差明顯，而350 mm以上兩種提取物的紫外吸收幾乎沒有。圖5  山豆根、木蘭根氯仿提取液紫外光譜圖（略）       圖6  山豆根、木蘭根醋酸乙酯提取液紫外光譜圖（略）     由圖5可以看出，山豆根與木蘭根氯仿提取液在波長250350 mm之間紫外吸收強(qiáng)度也存在較大差別，且木蘭根的氯仿提取液在波長400 mm以上紫外吸

8、收幾乎沒有。另外其中山豆根氯仿提取液在波長280 mm處出現(xiàn)明顯吸收峰。結(jié)果見表1。    由圖6可以看出，山豆根與木蘭根醋酸乙酯提取液在波長250400 mm之間紫外吸收強(qiáng)度也存在明顯差別，相同波長下，藥材山豆根提取液的紫外吸光度值比木蘭根提取液的吸紫外光度值大2倍以上。說明山豆根中易溶于醋酸乙酯的成分總體可能比木蘭根多。另外，兩種藥材的醋酸乙酯溶劑提取液的紫外指紋圖譜分別在波長278254 mm下有較強(qiáng)吸收峰。圖7  山豆根、木蘭根乙醇提取液紫外光譜圖 （略）     圖8  山豆根、木蘭根

9、蒸餾水提取液紫外光譜圖（略）     由圖7可以看出，山豆根與木蘭根的乙醇提取液在波長250400 mm之間紫外吸收強(qiáng)度差別明顯，山豆根提取液的紫外吸光度明顯大于偽品木蘭根提取液的紫外吸光度。且山豆根提取液在波長285 mm處有吸收峰。    由圖8可以看出，在波長250400 mm山豆根與木蘭根兩者的蒸餾水提取液的紫外吸收強(qiáng)度相差明顯。而且山豆根提取液的紫外吸收光譜曲線在波長273 mm處有吸收峰。表1  譜圖中顯示的最大吸收峰（略）4  討論    本法是以指紋譜圖測定作為理論依據(jù)

10、，測繪出樣品紫外光譜譜線組圖。山豆根 不同溶劑測試液，其最大吸收峰數(shù)目、峰位值相互差異不明顯，但與其偽品比較,有很強(qiáng)的特征性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性好，可用于山豆根的真?zhèn)舞b別。    利用紫外光譜組法對中藥山豆根和木蘭根進(jìn)行全組分測定，獲得對山豆根和木蘭根具有鑒定意義的整體宏觀光譜指紋圖譜，依據(jù)山豆根樣品的紫外光譜能準(zhǔn)確地鑒定山豆根及其偽品（木蘭根），同時根據(jù)吸收峰的高低可對其進(jìn)行質(zhì)量控制6。此方法簡便、快捷，重復(fù)性好，靈敏度高。    【參考文獻(xiàn)】  1 國家藥典委員會. 中國藥典，部S. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社. 2005:19.2 肖培根. 新編中藥志M. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2002：82.3 彭文進(jìn),黃沙澧. 紫外指紋圖譜技術(shù)在長生露口服液鑒別中的應(yīng)用J. 湖南中醫(yī)藥導(dǎo)報, 20