高中化學(xué)選修5教學(xué)設(shè)計(jì)

1、.人教版高中化學(xué)選修5"有機(jī)化學(xué)根底"精品教學(xué)設(shè)計(jì)(整套)第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類教學(xué)目標(biāo)【知識(shí)與技能】 1、了解有機(jī)化合物的分類方法，認(rèn)識(shí)一些重要的官能團(tuán)。2、掌握有機(jī)化合物的分類依據(jù)和原那么?！具^程與方法】根據(jù)生活中常見的分類方法，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分類的必要性。利用投影、動(dòng)畫、多媒體等教學(xué)手段，演示有機(jī)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式和分子模型，掌握有機(jī)化合物構(gòu)造的相似性?！厩楦小B(tài)度與價(jià)值觀】 通過對(duì)有機(jī)化合物分類的學(xué)習(xí)，體會(huì)分類思想在科學(xué)研究中的重要意義。教學(xué)重點(diǎn):認(rèn)識(shí)常見的官能團(tuán)；有機(jī)化合物的分類方法教學(xué)難點(diǎn): 認(rèn)識(shí)常見的官能團(tuán)，按官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)展分類教

2、學(xué)過程【引入】師：通過高一的學(xué)習(xí)，我們知道有機(jī)物就是有機(jī)化合物的簡(jiǎn)稱，最初有機(jī)物是指有生機(jī)的物質(zhì)，如油脂、糖類和蛋白質(zhì)等，它們是從動(dòng)、植物體中得到的，直到1828年，德國(guó)科學(xué)家維勒偶然發(fā)現(xiàn)由典型的無機(jī)化合物氰酸銨通過加熱可以直接轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)植物排泄物尿素的實(shí)驗(yàn)事實(shí)，從而使有機(jī)物的概念受到了沖擊，引出了現(xiàn)代有機(jī)物的概念世界上絕大多數(shù)含碳的化合物。有機(jī)物自身有著特定的化學(xué)組成和構(gòu)造，導(dǎo)致了其在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上的特殊性。研究有機(jī)物的組成、構(gòu)造、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)叫有機(jī)化學(xué)。 我們先來了解有機(jī)物的分類。【板書】第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類師：有機(jī)物從構(gòu)造上有兩種分類方法：一是

3、按照構(gòu)成有機(jī)物分子的碳的骨架來分類；二是按反映有機(jī)物特性的特定原子團(tuán)來分類?！景鍟恳?、按碳的骨架分類 鏈狀化合物如CH3CH2CH2CH2CH3有機(jī)化合物脂環(huán)化合物如 環(huán)狀化合物芳香化合物如 【板書】二、按官能團(tuán)分類表1-1 有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和構(gòu)造簡(jiǎn)式烷烴甲烷 CH4烯烴 雙鍵乙烯 CH2=CH2炔烴CC 三鍵乙炔 CHCH芳香烴苯 鹵代烴XX表示鹵素原子溴乙烷 CH3CH2Br 醇OH 羥基乙醇 CH3CH2OH酚OH 羥基苯酚 醚 醚鍵乙醚 CH3CH2OCH2CH3醛 醛基乙醛 酮 羰基丙酮 羧酸 羧基乙酸 酯 酯基乙酸乙酯 【隨堂練習(xí)】按

4、官能團(tuán)的不同可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)展分類，你能指出以下有機(jī)物的類別嗎.【小結(jié)】本節(jié)課我們要掌握的重點(diǎn)就是認(rèn)識(shí)常見的官能團(tuán)，能按官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)展分類。第二節(jié) 有機(jī)化合物的構(gòu)造特點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)【知識(shí)與技能】1、掌握有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)，同分異構(gòu)現(xiàn)象。2、掌握有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫。【過程與方法】用球棍模型制作C3H6、C4H8、C2H6O的分之模型，找出有機(jī)物的同分異構(gòu)。強(qiáng)化同分異構(gòu)體的書寫，應(yīng)考慮幾種異構(gòu)形式碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)，強(qiáng)化同分異構(gòu)體的書寫練習(xí)?！厩楦?、態(tài)度與價(jià)值觀】 通過同分異構(gòu)體的書寫練習(xí)，培養(yǎng)思維的有序性、邏輯性、嚴(yán)謹(jǐn)性。教學(xué)重點(diǎn)有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)；有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。教

5、學(xué)難點(diǎn)有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫。教學(xué)過程第一課時(shí)一有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)與簡(jiǎn)單有機(jī)分子的空間構(gòu)型教學(xué)內(nèi)容教學(xué)環(huán)節(jié)教學(xué)活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)引入有機(jī)物種類繁多，有很多有機(jī)物的分子組成一樣，但性質(zhì)卻有很大差異，為什么.構(gòu)造決定性質(zhì)，構(gòu)造不同，性質(zhì)不同。明確研究有機(jī)物的思路：組成構(gòu)造性質(zhì)。有機(jī)分子的構(gòu)造是三維的設(shè)置情景多媒體播放化學(xué)史話：有機(jī)化合物的三維構(gòu)造。思考：為什么X特霍夫和勒貝爾提出的立體化學(xué)理論能解決困擾19世紀(jì)化學(xué)家的難題.思考、答復(fù)激發(fā)學(xué)生興趣，同時(shí)讓學(xué)生認(rèn)識(shí)到人們對(duì)事物的認(rèn)識(shí)是逐漸深入的。有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)交流與討論指導(dǎo)學(xué)生搭建甲烷、乙烯、 乙炔、苯等有機(jī)物的球棍模型

6、并進(jìn)展交流與討論。討論：碳原子最外層中子數(shù)是多少.怎樣才能到達(dá)8電子穩(wěn)定構(gòu)造.碳原子的成鍵方式有哪些.碳原子的價(jià)鍵總數(shù)是多少.什么叫單鍵、雙鍵、叁鍵.什么叫不飽和碳原子.通過觀察討論，讓學(xué)生在探究中認(rèn)識(shí)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)。有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)歸納板書有機(jī)物中碳原子的成鍵特征：1、碳原子含有4個(gè)價(jià)電子，易跟多種原子形成共價(jià)鍵。2、易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復(fù)雜構(gòu)造單元。3、碳原子價(jià)鍵總數(shù)為4。不飽和碳原子：是指連接雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子所連原子的數(shù)目少于4。師生共同小結(jié)。通過歸納，幫助學(xué)生理清思路。簡(jiǎn)單有機(jī)分子的空間構(gòu)造及碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系觀察與思

7、考觀察甲烷、乙烯、 乙炔、苯等有機(jī)物的球棍模型，思考碳原子的成鍵方式與分子的空間構(gòu)型、鍵角有什么關(guān)系.分別用一個(gè)甲基取代以上模型中的一個(gè)氫原子，甲基中的碳原子與原構(gòu)造有什么關(guān)系.分組、動(dòng)手搭建球棍模型。填P19表2-1并思考：碳原子的成鍵方式與鍵角、分子的空間構(gòu)型間有什么關(guān)系.從二維到三維，切身體會(huì)有機(jī)分子的立體構(gòu)造。歸納碳原子成鍵方式與空間構(gòu)型的關(guān)系。碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系歸納分析CC= 四面體型 平面型=C= C直線型 直線型 平面型默記理清思路分子空間構(gòu)型遷移應(yīng)用觀察以下有機(jī)物構(gòu)造： CH3 CH2CH3(1) C = C H H (2) H-CC-CH2CH3 (3) C

8、CCH=CF2、思考：1最多有幾個(gè)碳原子共面.2最多有幾個(gè)碳原子共線.3有幾個(gè)不飽和碳原子.應(yīng)用穩(wěn)固雜化軌道與有機(jī)化合物空間形狀觀看動(dòng)畫軌道播放雜化的動(dòng)畫過程，碳原子成鍵過程及分子的空間構(gòu)型。觀看、思考激發(fā)興趣，幫助學(xué)生自學(xué)，有助于認(rèn)識(shí)立體異構(gòu)。碳原子的成鍵特征與有機(jī)分子的空間構(gòu)型整理與歸納1、有機(jī)物中常見的共價(jià)鍵：C-C、C=C、CC、C-H、C-O、C-X、C=O、CN、C-N、苯環(huán)2、碳原子價(jià)鍵總數(shù)為4單鍵、雙鍵和叁鍵的價(jià)鍵數(shù)分別為1、2和3。3、雙鍵中有一個(gè)鍵較易斷裂，叁鍵中有兩個(gè)鍵較易斷裂。4、不飽和碳原子是指連接雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子所連原子的數(shù)目少于4。5、分子的空間構(gòu)型：

9、1四面體：CH4、CH3CI、CCI42平面型：CH2=CH2、苯3直線型：CHCH師生共同整理歸納整理歸納學(xué)業(yè)評(píng)價(jià)遷移應(yīng)用展示幻燈片：課堂練習(xí)學(xué)生練習(xí)穩(wěn)固作業(yè)習(xí)題P28，1、2學(xué)生課后完成檢查學(xué)生課堂掌握情況第二課時(shí)思考回憶同系物、同分異構(gòu)體的定義.學(xué)生思考答復(fù)，教師板書板書二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體的含義同分異構(gòu)表達(dá)象：化合物具有一樣的分子式，但具有不同的構(gòu)造現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)表達(dá)象。同分異構(gòu)體：分子式一樣, 構(gòu)造不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。同系物：構(gòu)造相似，在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。知識(shí)導(dǎo)航1 引導(dǎo)學(xué)生再?gòu)耐滴锖屯之悩?gòu)體的定義出發(fā)小

10、結(jié)上述2答案，從中得出對(duì)“同分異構(gòu)的理解：1“同分 一樣分子式 2“異構(gòu)構(gòu)造不同分子中原子的排列順序或結(jié)合方式不同、性質(zhì)不同。“異構(gòu)可以是象上述與是碳鏈異構(gòu)，也可以是像與是官能團(tuán)異構(gòu)“同系物的理解：1構(gòu)造相似 一定是屬于同一類物質(zhì)； 2分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán) 分子式不同學(xué)生自主學(xué)習(xí)，完成"自我檢測(cè)1" "自我檢測(cè)1"以下五種有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體； 互為同一物質(zhì)； CH3CH3C=CHCH3CH3CH=CCH3CH3互為同系物。CH3CHCH=CH2 CH3CH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2知識(shí)導(dǎo)航21由和是同分異構(gòu)體，得出

11、“異構(gòu)還可以是位置異構(gòu)；2和互為同一物質(zhì)，穩(wěn)固烯烴的命名法；3由和是同系物，但與不算同系物，深化對(duì)“同系物概念中“構(gòu)造相似的含義理解。不僅要含官能團(tuán)一樣，且官能團(tuán)的數(shù)目也要一樣。4歸納有機(jī)物中同分異構(gòu)體的類型；由此提醒出，有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象產(chǎn)生的本質(zhì)原因是什么.同分異現(xiàn)象是由于組成有機(jī)化合物分子中的原子具有不同的結(jié)合順序和結(jié)合方式產(chǎn)生的，這也是有機(jī)化合物數(shù)量龐大的原因之一。除此之外的其他同分異構(gòu)現(xiàn)象，如順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)將分別在后續(xù)章節(jié)中介紹。板書二、同分異構(gòu)體的類型和判斷方法1.同分異構(gòu)體的類型：a.碳鏈異構(gòu)：指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)：官能團(tuán)不同引起的異構(gòu)c.位置異構(gòu)

12、：官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)小組討論通過以上的學(xué)習(xí)，你覺得有哪些方法能夠判斷同分異構(gòu)體.小結(jié)抓“同分先寫出其分子式可先數(shù)碳原子數(shù)，看是否一樣，假設(shè)同，那么再看其它原子的數(shù)目 看是否“異構(gòu) 能直接判斷是碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)或位置異構(gòu)那么最好，假設(shè)不能直接判斷，那還可以通過給該有機(jī)物命名來判斷。那么，如何判斷“同系物呢.學(xué)生很容易就能類比得出板書2.同分異構(gòu)體的判斷方法課堂練習(xí)投影穩(wěn)固和反響學(xué)生對(duì)同分異構(gòu)體判斷方法的掌握情況，并復(fù)習(xí)穩(wěn)固“四同的區(qū)別。1以下各組物質(zhì)分別是什么關(guān)系.CH4與CH3CH3正丁烷與異丁烷金剛石與石墨O2與O3H 與H2以下各組物質(zhì)中，哪些屬于同分異構(gòu)體，是同分異構(gòu)體的屬于

13、何種異構(gòu). CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH31-丙醇和2-丙醇CH3CHCH3CH3和CH3-CH2-CH2-CH3知識(shí)導(dǎo)航3"投影戊烷的三種同分異構(gòu)體"啟發(fā)學(xué)生從支鏈的多少，猜想該有機(jī)物反響的難易，從而猜想其沸點(diǎn)的上下。然后教師投影戊烷的三種同分異構(gòu)體實(shí)驗(yàn)測(cè)得的沸點(diǎn)。板書三、同分異構(gòu)體的性質(zhì)差異帶有支鏈越多的同分異構(gòu)體，沸點(diǎn)越低。學(xué)生自主學(xué)習(xí)，完成以下練習(xí) "自我檢測(cè)3課本P12 2、3、5題"第三課時(shí)問題導(dǎo)入我們知道了有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，那么，請(qǐng)同學(xué)們想想，該

14、如何書寫分子式的有機(jī)物的同分異構(gòu)體，才能不會(huì)出現(xiàn)重復(fù)或缺漏.如何檢驗(yàn)同分異構(gòu)體的書寫是否重復(fù).你能寫出己烷C6H14的構(gòu)造簡(jiǎn)式嗎"課本P10 "學(xué)與問"學(xué)生活動(dòng)書寫C6H14的同分異構(gòu)。教師評(píng)價(jià)學(xué)生書寫同分異構(gòu)的情況。板書四、如何書寫同分異構(gòu)體1.書寫規(guī)那么四句話：主鏈由長(zhǎng)到短；支鏈由整到散； 支鏈或官能團(tuán)位置由中到邊； 排布對(duì)、鄰、間。注:支鏈?zhǔn)羌谆敲床荒芊?號(hào)碳原子上；假設(shè)支鏈?zhǔn)且一敲床荒芊?和2號(hào)碳原子上，依次類推?？梢援媽?duì)稱軸，對(duì)稱點(diǎn)是一樣的。2.幾種常見烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目：CCCC C丁烷：2種 ；戊烷：3種 ；己烷：5種 ；庚烷：9種 堂上練習(xí)投

15、影 以下碳鏈中雙鍵的位置可能有_種。知識(shí)拓展1.你能寫出C3H6 的同分異構(gòu)體嗎.2.提示學(xué)生同分異構(gòu)體暫時(shí)學(xué)過有三種類型，你再試試寫出丁醇的同分異構(gòu)體.按位置異構(gòu)書寫；按碳鏈異構(gòu)書寫；3.假設(shè)題目讓你寫出C4H10O的同分異構(gòu)體，你能寫出多少種.這跟上述第2題答案一樣嗎. 提示：還需 按官能團(tuán)異構(gòu)書寫。知識(shí)導(dǎo)航51大家道碳原子的成鍵特點(diǎn)，那么，利用你手中的球棍模型，把甲烷的構(gòu)造拼湊出來。二氯甲烷可表示為 它們是否屬于同種物質(zhì).是，培養(yǎng)學(xué)生的空間想象能力2那，二氯乙烷有沒有同分異構(gòu)體.你再拼湊一下。板書注意：二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體，它的構(gòu)造只有1種。指導(dǎo)學(xué)生閱讀課文P11的"科學(xué)史話

16、"注：此處讓學(xué)生初步了解形成甲烷分子的sp3雜化軌道疑問：是否要求介紹何時(shí)為sp3雜化. 知識(shí)導(dǎo)航6有機(jī)物的組成、構(gòu)造表示方法有構(gòu)造式、構(gòu)造簡(jiǎn)式，還有“鍵線式，簡(jiǎn)介“鍵線式的含義。板書五、鍵線式的含義課本P10"資料卡片"自我檢測(cè)3 寫出以下鍵線式所表示的有機(jī)物的構(gòu)造式和構(gòu)造簡(jiǎn)式以及分子式。 ； ； ；小結(jié)本節(jié)課知識(shí)要點(diǎn)自我檢測(cè)4投影1.烷烴C5H12的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，試寫出這種異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。課本P12、5 2.分子式為C6H14的烷烴在構(gòu)造式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有個(gè)A2個(gè)B3個(gè)C4個(gè)D5個(gè)3.經(jīng)測(cè)定，某有機(jī)物分子中含2個(gè) CH3，2

17、個(gè) CH2 ；一個(gè) CH ；一個(gè) Cl 。試寫出這種有機(jī)物的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名教學(xué)目標(biāo)【知識(shí)與技能】1、了解有機(jī)化合物的習(xí)慣命名法。2、掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法，理解并靈活運(yùn)用系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原那么?！具^程與方法】通過觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物構(gòu)造式，掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名?！厩楦?、態(tài)度與價(jià)值觀】 通過練習(xí)書寫丙烷CH3CH2CH3分子失去一個(gè)氫原子后形成的兩種不同烴基的構(gòu)造簡(jiǎn)式。體會(huì)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多，構(gòu)造會(huì)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會(huì)習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性，激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。教學(xué)重點(diǎn)掌握有機(jī)化合物的

18、系統(tǒng)命名法教學(xué)難點(diǎn) 烴類化合物的系統(tǒng)命名教學(xué)過程第一課時(shí)教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖【引入新課】引導(dǎo)學(xué)生回憶復(fù)習(xí)烷烴的習(xí)慣命名方法，結(jié)合同分異構(gòu)體說明烷烴的這種命名方式有什么缺陷.回憶、歸納，答復(fù)以下問題；積極思考，聯(lián)系新舊知識(shí)從學(xué)生的知識(shí)入手，思考為什么要掌握系統(tǒng)命名法。自學(xué)：什么是“烴基、“烷基.思考：“基和“根有什么區(qū)別.學(xué)生看書、查閱輔助資料，了解問題。通過自學(xué)學(xué)習(xí)新的概念。歸納一價(jià)烷基的通式并寫出C3H7、C4H9的同分異構(gòu)體。思考?xì)w納，討論書寫。了解烷與烷基在構(gòu)造上的區(qū)別，學(xué)會(huì)正確表達(dá)烷基構(gòu)造投影一個(gè)烷烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式，指導(dǎo)學(xué)生自學(xué)歸納烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟，小組代表進(jìn)展表述，其他成員互為

19、補(bǔ)充。自學(xué)討論，歸納。培養(yǎng)學(xué)生的自學(xué)能力和歸納能力以及合作學(xué)習(xí)的精神。投影幾個(gè)烷烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式，小組之間競(jìng)賽命名，看誰答復(fù)得快、準(zhǔn)。學(xué)生搶答，同學(xué)自評(píng)。了解學(xué)生自學(xué)效果，增強(qiáng)學(xué)習(xí)氣氛，找出學(xué)生自學(xué)存在的重點(diǎn)問題從學(xué)生易錯(cuò)的知識(shí)點(diǎn)出發(fā)，有針對(duì)性的給出各種類型的命名題，進(jìn)展訓(xùn)練。學(xué)生討論，答復(fù)以下問題。以練習(xí)穩(wěn)固知識(shí)點(diǎn)，特別是自學(xué)過程中存在的知識(shí)盲點(diǎn)。引導(dǎo)學(xué)生歸納烷烴的系統(tǒng)命名法，用五個(gè)字概括命名原那么：“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小，并一一舉例講解。學(xué)生聆聽，積極思考，答復(fù)。學(xué)會(huì)歸納整理知識(shí)的學(xué)習(xí)方法投影練習(xí)學(xué)生獨(dú)立思考，完成練習(xí)在實(shí)際練習(xí)過程中對(duì)新知識(shí)點(diǎn)進(jìn)展升華和提高，形成知識(shí)系統(tǒng)?！菊n堂總結(jié)】歸納總結(jié)：

20、1、烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原那么2、要注意的事項(xiàng)和易出錯(cuò)點(diǎn)3、命名的常見題型及解題方法學(xué)生回憶，進(jìn)展深層次的思考，總結(jié)成規(guī)律【歸納】一、烷烴的命名1、烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原那么：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)到繁，一樣基，合并算。2、要注意的事項(xiàng)和易出錯(cuò)點(diǎn)3、命名的常見題型及解題方法第二課時(shí)二、烯烴和炔烴的命名：命名方法：與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原那么。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：、選主鏈，含雙鍵叁鍵；、定編號(hào)，近雙鍵叁鍵；、寫名稱，標(biāo)雙鍵叁鍵。其它要求與烷烴一樣！三、苯的同系物的命名 是以苯作為母體進(jìn)展

21、命名的；對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1號(hào)。 有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。 有時(shí)又以苯基作為取代基。四、烴的衍生物的命名 鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。 醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名 酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。 醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。【作業(yè)】P16課后習(xí)題及"優(yōu)化設(shè)計(jì)"第三節(jié)練習(xí)【補(bǔ)充練習(xí)】(一)選擇題1以下有機(jī)物的命名正確的選項(xiàng)是 ( D ) A. 1,2二甲基戊烷 B. 2乙基戊烷 C. 3,4二甲基戊烷 D. 3甲基己烷2以下有機(jī)物名稱

22、中，正確的選項(xiàng)是 ( AC )A. 3,3二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷3以下有機(jī)物的名稱中，不正確的選項(xiàng)是 ( BD )A. 3,3二甲基1丁烯 B. 1甲基戊烷C. 4甲基2戊烯 D. 2甲基2丙烯4以下命名錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ( AB )A. 4乙基3戊醇 B. 2甲基4丁醇C. 2甲基1丙醇 D. 4甲基2己醇5(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 ( D )A. 2乙基丁烷 B. 3乙基丁烷 C. 2甲基戊烷 D. 3甲基戊烷6有機(jī)物的正確命名是( B )A. 3,3 -二甲基-4-乙基戊烷 B. 3,3, 4 -三甲基己烷C. 3

23、,4, 4 -三甲基己烷 D. 2,3, 3 -三甲基己烷7某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：，其正確的命名為 ( C )A. 2,3二甲基3乙基丁烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 2,3,3三甲基戊烷 D. 3,3,4三甲基戊烷8一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原那么，對(duì)以下幾種新型滅火劑的命名不正確的選項(xiàng)是 ( B ) A. CF3Br 1301 B. CF2Br2 122 C. C2F4Cl2 242 D. C2ClBr2 2021第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法教學(xué)

24、目標(biāo)【知識(shí)與技能】1、了解怎樣研究有機(jī)化合物，應(yīng)采取的步驟和方法。2、掌握有機(jī)物的別離和提純的一般方法，鑒定有機(jī)化合物構(gòu)造的一般過程和方法?！具^程與方法】通過錄象方式，參觀了解質(zhì)普、紅外光譜、核磁共振普儀等儀器核實(shí)驗(yàn)操作過程?！厩楦?、態(tài)度與價(jià)值觀】通過本節(jié)的練習(xí)，從中體驗(yàn)研究有機(jī)化合物的過程和科學(xué)方法，提高自身的科學(xué)素養(yǎng)。教學(xué)重點(diǎn)研究有機(jī)化合物的一般步驟和常用方法。教學(xué)難點(diǎn)有機(jī)物的別離和提純。測(cè)定有機(jī)物的元素組成、相對(duì)分子質(zhì)量、分子構(gòu)造。教學(xué)過程第一課時(shí)【引入】師：我們已經(jīng)知道，有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、構(gòu)造、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)。那么，該怎樣對(duì)有機(jī)物進(jìn)展研究呢.一般的步驟和方法是什么

25、. 這就是我們這節(jié)課將要探討的問題?！景鍟康谒墓?jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法師：從天然資源中提取有機(jī)物成分，首先得到的是含有有機(jī)物的粗品。在工廠生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室合成的有機(jī)化合物也不可能直接得到純潔物，得到的往往是混有未參加反響的原料，或反響副產(chǎn)物等的粗品。因此，必須經(jīng)過別離、提純才能得到純品。如果要鑒定和研究未知有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，必須得到更純潔的有機(jī)物。下面是研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過的幾個(gè)根本步驟：【板書】師：首先我們結(jié)合高一所學(xué)的知識(shí)了學(xué)習(xí)第一步別離和提純。【板書】一、別離、提純師：提純混有雜質(zhì)的有機(jī)物的方法很多，根本方法是利用有機(jī)物與雜質(zhì)物理性質(zhì)的差異而將它們別離。接下來我們主要學(xué)習(xí)三

26、種別離、提純的方法?！景鍟?、蒸餾師：蒸餾是別離、提純液態(tài)有機(jī)物的常用方法。當(dāng)液態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì)，而且該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)，與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大時(shí)一般約大于30ºC，就可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機(jī)物。【演示實(shí)驗(yàn)1-1】含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸餾所用儀器：鐵架臺(tái)鐵圈、鐵夾、酒精燈、石棉網(wǎng)、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、冷凝管、承受器等。如下圖：特別注意：冷凝管的冷凝水是從下口進(jìn)上口出?！狙菔緦?shí)驗(yàn)1-2】要求學(xué)生認(rèn)真觀察，注意實(shí)驗(yàn)步驟【板書】2、結(jié)晶和重結(jié)晶1冷卻法：將熱的飽和溶液慢慢冷卻后析出晶體，此法適合于溶解度隨溫度變化較大的溶液。2蒸發(fā)法：此法適合于溶解度隨溫度變化不大的溶液，如粗鹽的提純

27、。3重結(jié)晶：將以知的晶體用蒸餾水溶解，經(jīng)過濾、蒸發(fā)、冷卻等步驟，再次析出晶體，得到更純潔的晶體的過程?！菊f明】重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，要求該溶劑?雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度很小或溶解度很大，易于除去；2被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。【板書】3、萃取1所用儀器：燒杯、漏斗架、分液漏斗。2萃?。豪萌芤涸诨ゲ幌嗳艿娜軇├锶芙舛鹊牟煌?，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液中提取出來，前者稱為萃取劑，一般溶質(zhì)在萃取劑里的溶解度更大些。分液：利用互不相溶的液體的密度不同，用分液漏斗將它們一一別離出來?！菊f明】考前須知：1、萃取劑必須具備兩個(gè)條件：一是與溶劑互不相溶；二

28、是溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度較大。2、檢查分液漏斗的瓶塞和旋塞是否嚴(yán)密。3、萃取常在分液漏斗中進(jìn)展，分液是萃取操作的一個(gè)步驟，必須經(jīng)過充分振蕩后再靜置分層。4、分液時(shí)，翻開分液漏斗的活塞，將下層液體從漏斗頸放出，當(dāng)下層液體剛好放完時(shí)，要立即關(guān)閉活塞，上層液體從上口倒出?！拘〗Y(jié)】本節(jié)課要掌握研究有機(jī)化合物的一般步驟和常用方法；有機(jī)物的別離和提純。包括操作中所需要注意的一些問題。第二課時(shí)【引入】師：上節(jié)課我們已經(jīng)對(duì)所要研究的有機(jī)物進(jìn)展了別離和提純，接下來進(jìn)展第二步元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式?！景鍟慷?、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定1、元素分析師：元素定量分析的原理是將一定量的有機(jī)物燃燒，分解為簡(jiǎn)單的無機(jī)物

29、，并作定量測(cè)定，通過無機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比，即確定其實(shí)驗(yàn)式。以便于進(jìn)一步確定其分子式。例1、某烴含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.2%，求此烴的實(shí)驗(yàn)式。又測(cè)得該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是58，求該烴的分子式。【分析解答】分析：此題題給條件很簡(jiǎn)單，是有機(jī)物分子式確定中最典型的計(jì)算。由于該物質(zhì)為烴，那么它只含碳、氫兩種元素，那么碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10017.2%82.8%。那么該烴中各元素原子數(shù)N之比為：C2H5僅僅代表碳原子和氫原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比，是該烴的實(shí)驗(yàn)式，不是該烴的分子式。設(shè)該烴有n個(gè)C2H5，那么因此，烴的分子式為C4H10。【

30、講解】對(duì)于一種未知物，如果知道了物質(zhì)的元素組成和相對(duì)分子質(zhì)量，就會(huì)很容易通過計(jì)算得出分子式。確定有機(jī)物的分子式的途徑：1.確定實(shí)驗(yàn)式 2. 確定相對(duì)分子質(zhì)量例2、燃燒某有機(jī)物A 1.50g，生成1.12L標(biāo)準(zhǔn)狀況CO2和0.05mol H2O。該有機(jī)物的蒸氣對(duì)空氣的相對(duì)密度是1.04，求該有機(jī)物的分子式。解答：首先要確定該物質(zhì)的組成元素。1.5g A中各元素的質(zhì)量：，所以有機(jī)物中還含有O元素。那么實(shí)驗(yàn)式為CH2O，其式量為30。又因該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量因此實(shí)驗(yàn)式即為分子式?！局v解】從例題可以看出計(jì)算相對(duì)分子量很重要，計(jì)算有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的方法有哪些.密度法(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，相對(duì)密度法(一樣狀況

31、)。另外可以看出元素的質(zhì)量有時(shí)不能由實(shí)驗(yàn)直接得出，還需要對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)展必要的分析和計(jì)算。【歸納總結(jié)】確定有機(jī)物分子式的一般方法1實(shí)驗(yàn)式法：根據(jù)有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出分子組成中各元素的原子個(gè)數(shù)比最簡(jiǎn)式。求出有機(jī)物的摩爾質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量。2直接法：求出有機(jī)物的摩爾質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量根據(jù)有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)直接求出1mol有機(jī)物中各元素原子的物質(zhì)的量。師：有機(jī)物的分子式確實(shí)定方法有很多，在今后的教學(xué)中還會(huì)進(jìn)一步介紹。今天我們僅僅學(xué)習(xí)了利用相對(duì)分子質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)式共同確定有機(jī)物的根本方法。應(yīng)該說以上所學(xué)的方法是用推算的方法來確定有機(jī)物的分子式的。在同樣計(jì)算推出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式后，還可以用物理方法簡(jiǎn)

32、單、快捷地測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，比方質(zhì)譜法?！景鍟?、相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法師：質(zhì)譜是近代開展起來的快速、微量、準(zhǔn)確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法。接下來對(duì)質(zhì)譜法的原理，怎樣對(duì)質(zhì)譜圖進(jìn)展分析以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，以及此方法的優(yōu)點(diǎn)作簡(jiǎn)要準(zhǔn)確的介紹【強(qiáng)調(diào)】以乙醇為例，質(zhì)譜圖最右邊的分子離子峰表示的就是上面例題中未知物A指乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量。師：好了，通過測(cè)定，現(xiàn)在已經(jīng)知道了該有機(jī)物的分子式，但是，我們知道，一樣的分子式可能出現(xiàn)多種同分異構(gòu)體，那么，該如何進(jìn)以步確定有機(jī)物的分子構(gòu)造呢.下面介紹兩種物理方法。【板書】三、分子構(gòu)造的鑒定1、紅外光譜介紹紅外光譜法鑒定分子構(gòu)造的原理，對(duì)紅外光譜圖的正確分析，

33、最終確定有機(jī)物的分子構(gòu)造【說明】從未知物A的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)右OH鍵、CH鍵和CO鍵的振動(dòng)吸收，可以判斷A是乙醇而并非甲醚，因?yàn)榧酌褯]有OH鍵?！景鍟?、核磁共振氫譜介紹核磁共振氫譜法鑒定分子構(gòu)造的原理，對(duì)核磁共振氫譜圖的正確分析，最終確定有機(jī)物的分子中所含H原子的種類和個(gè)數(shù)【說明】未知物A的核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰，說明A只能是乙醇而并非甲醚，因?yàn)榧酌阎挥幸环N氫原子?！拘〗Y(jié)】本節(jié)課主要掌握鑒定有機(jī)化合物構(gòu)造的一般過程和方法。包括測(cè)定有機(jī)物的元素組成、相對(duì)分子質(zhì)量、分子構(gòu)造。了解幾種物理方法質(zhì)譜法、紅外光譜法和核磁共振氫譜法。第二章 烴和鹵代烴第一節(jié) 脂肪烴教學(xué)目標(biāo)【知識(shí)與技能】

34、1、了解烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)的規(guī)律性變化。2、了解烷烴、烯烴、炔烴的構(gòu)造特點(diǎn)。3、掌握烯烴、炔烴的構(gòu)造特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)；乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法【過程與方法】注意不同類型脂肪烴的構(gòu)造和性質(zhì)的比照；善于運(yùn)用形象生動(dòng)的實(shí)物、模型、計(jì)算機(jī)課件等手段幫助學(xué)生理解概念、掌握概念、學(xué)會(huì)方法、形成能力；要注意充分發(fā)揮學(xué)生的主體性；培養(yǎng)學(xué)生的觀察能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α⑻骄磕芰?。【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】 根據(jù)有機(jī)物的結(jié)果和性質(zhì)，培養(yǎng)學(xué)習(xí)有機(jī)物的根本方法“構(gòu)造決定性質(zhì)、性質(zhì)反映構(gòu)造的思想。教學(xué)重點(diǎn)烯烴、炔烴的構(gòu)造特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)；乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法教學(xué)難點(diǎn)烯烴的順反異構(gòu)課時(shí)安排2課時(shí)教學(xué)過程第一課時(shí)烷烴、烯烴【引入】師：

35、同學(xué)們，從這節(jié)課開場(chǎng)我們來學(xué)習(xí)第二章的內(nèi)容烴和鹵代烴。在高一的時(shí)候我們接觸過幾種烴，大家能否舉出一些例子. 眾生： 能！甲烷、乙烯、苯。師：很好！甲烷、乙烯、苯這三種有機(jī)物都僅含碳和氫兩種元素，它們都是碳?xì)浠衔铮址Q烴。根據(jù)構(gòu)造的不同，烴可分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。而鹵代烴那么是從構(gòu)造上可以看成是烴分子中的氫原子被鹵原子取代的產(chǎn)物，是烴的衍生物的一種。我們先來學(xué)習(xí)第一節(jié)脂肪烴?！景鍟康诙?烴和鹵代烴第一節(jié) 脂肪烴師：什么樣的烴是烷烴呢.請(qǐng)大家回憶一下。學(xué)生答復(fù)，教師給予評(píng)價(jià)【板書】一、烷烴1、構(gòu)造特點(diǎn)和通式：僅含CC鍵和CH鍵的飽和鏈烴，又叫烷烴。假設(shè)CC連成環(huán)狀，稱為環(huán)烷烴。烷烴

36、的通式：H2n+2 (n1)師：接下來大家通過下表中給出的數(shù)據(jù)，仔細(xì)觀察、思考、總結(jié)，看自己能得到什么信息.表21 局部烷烴的沸點(diǎn)和相對(duì)密度名稱構(gòu)造簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/ºC相對(duì)密度甲烷CH4-1640.466乙烷CH3CH3-88.60.572丁烷CH3(CH2) 2CH3-0.50.578戊烷CH3(CH2)3CH336.10.626壬烷CH3(CH2)7CH3150.80.718十一烷CH3(CH2)9CH3194.50.741十六烷CH3(CH2)14CH3287.50.774十八烷CH3(CH2)16CH3317.00.775(教師引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)上表總結(jié)出烷烴的物理性質(zhì)的遞變規(guī)律，并給予

37、適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià))【板書】2、物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈規(guī)律性變化，沸點(diǎn)逐漸升高，相對(duì)密度逐漸增大；常溫下的存在狀態(tài)，也由氣態(tài)(n4)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。還有，烷烴的密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。師：我們知道同系物的構(gòu)造相似，相似的構(gòu)造決定了其他烷烴具有與甲烷相似的化學(xué)性質(zhì)。【板書】3、化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似1取代反響光照如：CH3CH3+ Cl2 CH3CH2Cl + HCl3n+12點(diǎn)燃2氧化反響H2n+2 + O2nCO2 +(n+1)H2O 烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 師：接下來大家回憶一下乙烯的構(gòu)造和性質(zhì)，便于進(jìn)一步學(xué)習(xí)烯烴。 由學(xué)生答復(fù)高一所學(xué)的乙烯的分

38、子構(gòu)造和性質(zhì)，教師給予評(píng)價(jià) 【板書】二、烯烴1、概念：分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。通式：H2n(n2)例：乙烯丙烯1-丁烯2-丁烯 師：請(qǐng)大家根據(jù)下表總結(jié)出烯烴的物理性質(zhì)的遞變規(guī)律。表21 局部烯烴的沸點(diǎn)和相對(duì)密度 名稱構(gòu)造簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/ºC相對(duì)密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.5191-丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.5951-戊烯CH2=CH(CH2) 2CH3300.6401-己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.6731-庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.697(教師引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)上表總結(jié)出烯烴的

39、物理性質(zhì)的遞變規(guī)律，并給予適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià))【板書】2、物理性質(zhì)變化規(guī)律與烷烴相似師：烯烴構(gòu)造上的相似性決定了它們具有與乙烯相似的化學(xué)性質(zhì)?！景鍟?、化學(xué)性質(zhì)與乙烯相似1烯烴的加成反響：要求學(xué)生練習(xí)；1，2 一二溴丙烷；丙烷 2鹵丙烷簡(jiǎn)單介紹不對(duì)稱加稱規(guī)那么2 3加聚反響：聚丙烯聚丁烯【板書】二烯烴的加成反響：1，4一加成反響是主要的【板書】4、烯烴的順反異構(gòu)師：烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象除了前面學(xué)過的碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)之外，還可能出現(xiàn)順反異構(gòu)。順2丁烯反2丁烯師：像這種由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)否那么就意味著雙鍵的斷裂而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。 小

40、結(jié)：本節(jié)課主要學(xué)習(xí)了烷烴和烯烴的構(gòu)造特點(diǎn)和性質(zhì)，構(gòu)造的相似性決定了性質(zhì)的相似性；并了解了二烯烴的1，4加成和烯烴的順反異構(gòu)。第二課時(shí)炔烴環(huán)節(jié)教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖課前準(zhǔn)備上課前，播放炔烴的flash主題動(dòng)畫。欣賞音樂動(dòng)畫，課前準(zhǔn)備，穩(wěn)定情緒，進(jìn)入上課狀態(tài)。襯托本節(jié)課的學(xué)習(xí)主題，激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)欲望。新課學(xué)習(xí)展示一瓶用排水法收集的乙炔氣體。通過觀察、掌握乙炔的物理性質(zhì)。培養(yǎng)學(xué)生的概括能力和觀察能力，加深記憶。引導(dǎo)分析乙炔的組成和構(gòu)造特點(diǎn)。書寫乙炔的電子式和構(gòu)造式。穩(wěn)固書寫電子式與構(gòu)造的知識(shí)比照烷、烯、炔的構(gòu)造特點(diǎn)，推測(cè)乙炔其化學(xué)性質(zhì)。思考：1、炔烴有無順反異構(gòu)。2、乙炔可能具有的化學(xué)性質(zhì)及驗(yàn)證方法

41、。培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和知識(shí)遷移能力。分析實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)的實(shí)驗(yàn)裝置，引導(dǎo)學(xué)生正確選擇氣體的實(shí)驗(yàn)裝置。思考：如何選擇氣體實(shí)驗(yàn)室制取裝置.培養(yǎng)學(xué)生知識(shí)遷移能力。探究實(shí)驗(yàn)：乙炔的制取與性質(zhì)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，分析原因根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析乙炔的化學(xué)性質(zhì)培養(yǎng)學(xué)生觀察能力和分析問題的能力。歸納總結(jié)乙炔的化學(xué)性質(zhì)：1、可燃性：2、使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、加成反響：乙炔與溴加成播放乙炔與溴發(fā)生加成反響機(jī)理(動(dòng)畫)。理解和掌握乙炔的化學(xué)性質(zhì)寫出化學(xué)化學(xué)方程式。加深理解加成反響機(jī)理。 引導(dǎo)學(xué)生通過分析歸納掌握本節(jié)的重點(diǎn)知識(shí)乙炔的化學(xué)性質(zhì)。運(yùn)用現(xiàn)代教育手段，幫助學(xué)生微觀角度認(rèn)識(shí)化學(xué)反響的機(jī)理。穩(wěn)固練習(xí)設(shè)計(jì)典型習(xí)題進(jìn)展課堂練

42、習(xí)，對(duì)學(xué)生在練習(xí)中存在的問題進(jìn)展分析。運(yùn)用本節(jié)知識(shí)解答練習(xí)中的問題穩(wěn)固乙炔的構(gòu)造和化學(xué)性質(zhì)的知識(shí)，并培養(yǎng)學(xué)生由此及彼的知識(shí)遷移能力。本節(jié)知識(shí)總結(jié)突出乙炔構(gòu)造與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系回憶總結(jié)，明確主次，突出重點(diǎn)。新舊知識(shí)比擬，使知識(shí)系統(tǒng)化、條理化。布置課后練習(xí)題。課后完成作業(yè)及時(shí)穩(wěn)固知識(shí)環(huán)節(jié)教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖課前準(zhǔn)備上課前，播放炔烴的flash主題動(dòng)畫。欣賞音樂動(dòng)畫，課前準(zhǔn)備，穩(wěn)定情緒，進(jìn)入上課狀態(tài)。襯托本節(jié)課的學(xué)習(xí)主題，激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)欲望。新課學(xué)習(xí)展示一瓶用排水法收集的乙炔氣體。通過觀察、掌握乙炔的物理性質(zhì)。培養(yǎng)學(xué)生的概括能力和觀察能力，加深記憶。引導(dǎo)分析乙炔的組成和構(gòu)造特點(diǎn)。書寫乙炔的電子式和構(gòu)

43、造式。穩(wěn)固書寫電子式與構(gòu)造的知識(shí)比照烷、烯、炔的構(gòu)造特點(diǎn)，推測(cè)乙炔其化學(xué)性質(zhì)。思考：1、炔烴有無順反異構(gòu)。2、乙炔可能具有的化學(xué)性質(zhì)及驗(yàn)證方法。培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和知識(shí)遷移能力。分析實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)的實(shí)驗(yàn)裝置，引導(dǎo)學(xué)生正確選擇氣體的實(shí)驗(yàn)裝置。思考：如何選擇氣體實(shí)驗(yàn)室制取裝置.培養(yǎng)學(xué)生知識(shí)遷移能力。探究實(shí)驗(yàn)：乙炔的制取與性質(zhì)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，分析原因根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析乙炔的化學(xué)性質(zhì)培養(yǎng)學(xué)生觀察能力和分析問題的能力。歸納總結(jié)乙炔的化學(xué)性質(zhì)：1、可燃性：2、使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、加成反響：乙炔與溴加成播放乙炔與溴發(fā)生加成反響機(jī)理(動(dòng)畫)。理解和掌握乙炔的化學(xué)性質(zhì)寫出化學(xué)化學(xué)方程式。加深理解加成反響機(jī)理

44、。 引導(dǎo)學(xué)生通過分析歸納掌握本節(jié)的重點(diǎn)知識(shí)乙炔的化學(xué)性質(zhì)。運(yùn)用現(xiàn)代教育手段，幫助學(xué)生微觀角度認(rèn)識(shí)化學(xué)反響的機(jī)理。穩(wěn)固練習(xí)設(shè)計(jì)典型習(xí)題進(jìn)展課堂練習(xí)，對(duì)學(xué)生在練習(xí)中存在的問題進(jìn)展分析。運(yùn)用本節(jié)知識(shí)解答練習(xí)中的問題穩(wěn)固乙炔的構(gòu)造和化學(xué)性質(zhì)的知識(shí)，并培養(yǎng)學(xué)生由此及彼的知識(shí)遷移能力。本節(jié)知識(shí)總結(jié)突出乙炔構(gòu)造與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系回憶總結(jié)，明確主次，突出重點(diǎn)。新舊知識(shí)比擬，使知識(shí)系統(tǒng)化、條理化。布置課后練習(xí)題。課后完成作業(yè)及時(shí)穩(wěn)固知識(shí)第二節(jié) 苯 芳香烴教學(xué)目標(biāo)1知識(shí)目標(biāo)：了解苯的物理性質(zhì)，理解苯分子的獨(dú)特構(gòu)造，掌握苯的主要化學(xué)性質(zhì)。2能力目標(biāo)：培養(yǎng)學(xué)生邏輯思維能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?情感目標(biāo)：使學(xué)生認(rèn)識(shí)構(gòu)造決定性質(zhì)，

45、性質(zhì)又反映構(gòu)造的辯證關(guān)系。培養(yǎng)學(xué)生以實(shí)驗(yàn)事實(shí)為依據(jù)，嚴(yán)謹(jǐn)XX勇于創(chuàng)新的科學(xué)精神。引導(dǎo)學(xué)生以假說的方法研究苯的構(gòu)造，并從中了解研究事物所應(yīng)遵循的科學(xué)方法。教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)和關(guān)鍵1重點(diǎn)：苯的分子構(gòu)造與其化學(xué)性質(zhì)2難點(diǎn)：理解苯環(huán)上碳碳間的化學(xué)鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵。3關(guān)鍵：正確處理苯的分子構(gòu)造與其化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系。教學(xué)方法1主要教學(xué)方法歸納、演繹法：通過學(xué)生的邏輯推導(dǎo)和歸納，最終確定苯的分子構(gòu)造。2輔助教學(xué)方法情境激學(xué)法：創(chuàng)設(shè)問題的意境，激發(fā)學(xué)習(xí)興趣，調(diào)動(dòng)學(xué)生內(nèi)在的學(xué)習(xí)動(dòng)力，促使學(xué)生在意境中主動(dòng)探究科學(xué)的微妙。 實(shí)驗(yàn)促學(xué)法：通過學(xué)生的動(dòng)手操作，教師的演示，觀察分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，掌握苯的分子

46、構(gòu)造和化學(xué)性質(zhì)。 輔助教學(xué)手段：多媒體輔助教學(xué)運(yùn)用先進(jìn)的教學(xué)手段，將微觀現(xiàn)象宏觀化，將瞬間變化定格化，有助于學(xué)生掌握苯的構(gòu)造特點(diǎn)和苯的主要化學(xué)性質(zhì)易取代、難加成、難氧化的本質(zhì)。 學(xué)法指導(dǎo)1、觀察與聯(lián)想 學(xué)會(huì)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,通過現(xiàn)象分析本質(zhì)。將苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)和已經(jīng)掌握的舊知識(shí)聯(lián)系起來,使感性知識(shí)和理性知識(shí)有機(jī)結(jié)合。2、推理與假設(shè) 讓學(xué)生通過推理大膽提出假設(shè)，再小心求證并導(dǎo)出結(jié)論,從而掌握一定的邏輯思維方法。教學(xué)程序1、整體構(gòu)造：2、過程設(shè)計(jì)教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖引入小奇聞：化學(xué)家預(yù)言第一次世界大戰(zhàn)投影板書 苯芳香烴第一課時(shí)聽講，對(duì)小奇聞進(jìn)展情緒體驗(yàn)。激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣。 投影板書一、苯的組成及構(gòu)造

47、(一)苯的組成：C6H6苯的分子式為C6H6。思考 根據(jù)化學(xué)式，苯的組成有什么特點(diǎn). 思考與交流1請(qǐng)寫出C6H6可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式。注意對(duì)學(xué)生進(jìn)展啟發(fā)、鼓勵(lì)分組討論后由小組代表寫出可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式：ACHCCH2CH2CCHBCH3CCCCCH3引導(dǎo)學(xué)生用假說的方法研究苯的構(gòu)造。過渡這些構(gòu)造的共同點(diǎn)是什么.思考與交流2 到底苯分子中有沒有碳碳雙鍵或碳碳三鍵呢"請(qǐng)同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn). 學(xué)生明確構(gòu)造決定性質(zhì)，性質(zhì)反映構(gòu)造?！緦W(xué)生探究實(shí)驗(yàn)】 提問上述實(shí)驗(yàn)有什么現(xiàn)象.說明什么.實(shí)驗(yàn)-1：在苯中分別滴加溴水和酸性KmnO4溶液，震蕩、靜止，觀察現(xiàn)象。提問上述實(shí)驗(yàn)有什么現(xiàn)象.說明什么.講述“凱庫勒

48、和苯分子的構(gòu)造思考與交流31865年德國(guó)化學(xué)家凱庫勒苯環(huán)構(gòu)造的有關(guān)觀點(diǎn)：1 6個(gè)碳原子構(gòu)成平面六邊形環(huán)；2環(huán)內(nèi)碳碳單雙鍵相互交替。提問上述說法是否正確呢.思考與交流4為了驗(yàn)證假說,科學(xué)家做了大量實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)苯的一溴代物只一種,鄰位二溴代物也只一種.這說明了什么"思考與交流5 如何更確切地表示苯分子的構(gòu)造.1872年凱庫勒提出補(bǔ)充論點(diǎn):苯分子中碳原子完全以平衡位置為中心進(jìn)展振蕩運(yùn)動(dòng),使得相鄰碳原子之間不斷反復(fù)進(jìn)展相吸和相斥,雙鍵因此不斷更換位置,交替運(yùn)動(dòng). 投影鍵長(zhǎng)數(shù)據(jù)1935年，詹斯用x射線衍射法證實(shí)苯環(huán)是平面的正六邊形，測(cè)得苯的碳碳鍵長(zhǎng)都相等。投影、講述現(xiàn)代科學(xué)對(duì)苯分子構(gòu)造的研究：1苯

49、分子為平面正六邊形構(gòu)造，鍵角為120°2苯分子中碳碳鍵鍵長(zhǎng)介于單鍵和雙鍵之間。 軟件演示苯分子球棍模型和比例模型。實(shí)驗(yàn)1現(xiàn)象： 苯中參加酸性 KMnO4 溶液，紫紅色不褪；苯中參加溴水，橙色不褪并轉(zhuǎn)移到苯層，即上層呈橙紅色結(jié)論：苯不能使溴水或酸性高錳酸溶液裉色，說明苯分子中不含C=C 或CC。結(jié)論：由于苯的一溴代物只有一種，說明苯分子中的六個(gè)氫原子位置應(yīng)該是等同的。進(jìn)一步體會(huì)苯分子的構(gòu)造特點(diǎn)。苯分子中碳碳鍵既不同于單鍵也不同于雙鍵，而是介于單鍵和雙鍵之間的和種獨(dú)特的鍵。對(duì)學(xué)生進(jìn)展化學(xué)史教育，同時(shí)教育學(xué)生有科學(xué)探索精神。指導(dǎo)學(xué)生以事實(shí)為依據(jù)驗(yàn)證假說。引導(dǎo)學(xué)生體會(huì)物質(zhì)的構(gòu)造決定性質(zhì)，性質(zhì)

50、又反映構(gòu)造的辯證關(guān)系。導(dǎo)學(xué)生以事實(shí)為依據(jù)驗(yàn)證假說。展示一瓶純潔的苯。引導(dǎo)學(xué)生從：色、味、態(tài)、溶解性、密度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、毒性等方面去觀察、實(shí)驗(yàn)、查閱資料投影板書二、苯的物理性質(zhì)實(shí)驗(yàn)：觀察苯的顏色、狀態(tài)，苯有毒，不要求學(xué)生多聞氣味做實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)苯在水和酒精中的溶解度根據(jù)前面研究的苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵, 那么苯的化學(xué)性質(zhì)如何.實(shí)驗(yàn)-2：電腦展示：苯和液溴的反響。投影板書化學(xué)性質(zhì)1：能取代投影 C6H6+Br2C6H5Br+HBr設(shè)問這個(gè)實(shí)驗(yàn)事實(shí)說明什么. 投影板書三、苯的化學(xué)性質(zhì)學(xué)生聯(lián)想并動(dòng)手練習(xí)體會(huì)構(gòu)造決定性質(zhì)，性質(zhì)又反映構(gòu)造的辯證關(guān)系。小結(jié)穩(wěn)固題和作業(yè)請(qǐng)同學(xué)談?wù)勥@節(jié)課的主要收獲是什么.見課件，根底訓(xùn)練練習(xí)升華七、板書設(shè)計(jì)(略)第三節(jié) 鹵代烴教學(xué)目標(biāo)【知識(shí)目標(biāo)】1了解鹵代烴的概念和溴乙烷的主要物理性質(zhì)。2掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解溴乙烷發(fā)生水解反響的條件和所發(fā)生共價(jià)鍵的變化?！灸芰头椒繕?biāo)】1通過溴乙烷的水解實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力；2通過學(xué)習(xí)溴乙烷的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，培養(yǎng)學(xué)生使用化學(xué)平衡知識(shí)認(rèn)識(shí)溴乙烷水解反響的能力；3由乙烷與溴乙烷構(gòu)造異同點(diǎn)引出溴乙烷可能具有的化學(xué)性質(zhì)，再通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)展驗(yàn)證的假說方法?！厩楦泻蛢r(jià)值觀目標(biāo)】1通過鹵代烴中如何檢