普通遺傳學(xué)群體的遺傳平衡自出試題及答案詳解第一套

1、僅供個人參考不得用于商業(yè)用途群體的遺傳平衡、名詞解釋1.孟德爾群體：2.基因庫：3.基因型頻率：4.等位基因頻率：。5.遺傳漂變：6.生殖隔離：7.地理隔離：8.進化樹：9.進化速率：10.分子進化鐘：11.群體遺傳學(xué)(population genetics )：12.基因頻率：13.遷移：14.遺傳漂移(genetic drift ):15.物種(species):16.個體發(fā)育：17.遺傳平衡、基因平衡定律：18.親緣系數(shù)(coefficient of relationship)19.近婚系數(shù)(inbreeding coefficient)20.適合度(fitness )21.選擇系數(shù)(s

2、election coefficient)22.遺傳負荷(genetic load)23.突變負荷(mutation load )24.分離負荷(segregation load )25.群體(population)26.基因頻率(gene frequency)27.遺傳多態(tài)現(xiàn)象(genetic polymorphism)28.Hardy-Weinberg 平衡律(law of Hardy-Weinberg equilibrium)29.隨機遺傳漂變(random genetic shift )30.基因流(gene flow )二、填空題：僅供個人參考不得用于商業(yè)用途1.Hardy-Wein

3、berg 定律認為，在（）在大群體中，如果沒有其他因素的干擾，各世代間的（）頻率保持不變。在任何一個大群體內(nèi)，不論初始的基因型頻率如何，只要經(jīng)過（）,群體就可以達到（）。2假設(shè)羊的毛色遺傳由一對基因控制，黑色（B）完全顯性于白色（b），現(xiàn)在一個羊群中 白毛和黑毛的基因頻率各占一半，如果對白色個體進行完全選擇， 當(dāng)經(jīng)過（ ）代選擇才能 使群體的 b 基因頻率（ %）下降到 20%左右。3在一個遺傳平衡的植物群體中，紅花植株占51%，已知紅花（R）對白花（r）為顯性，該群體中紅花基因的頻率為 （），白花基因的頻率為（），群體中基因型 RR 的頻率為（）， 基因型 Rr 的頻率為（），基因型 rr

4、的頻率為（）。4在一個隨機交配的大群體中，隱性基因 a 的頻率 g=0.6。在自交繁殖過程中，每一代都將隱性個體全部淘汰。5 代以后，群體中 a 的頻率為（）。經(jīng)過（）代的連續(xù)選擇才能將 隱性基因 a 的頻率降低到 0.05 左右。5.人類的 MN 血型由 LM 和 LN 這一基因控制，共顯性遺傳。在某城市隨機抽樣調(diào)查1820人的 MN 血型分布狀況，結(jié)果如下： M 型 420 人， MN 型 672 人， N 型 708 人。在該人群 中， LM 基因的頻率為（ ）， LN 基因的頻率為（ ）。6.在一個金魚草隨機交配的平衡群體中，有16%的植株是隱性白花個體，該群體中顯性紅 花純合體的比例

5、為（ ），粉紅色雜合體的比例為（ ）。（紅色對白色是不完全顯性）7對于顯性不利基因的選擇，要使某顯性基因頻率從0.5 降至 0 需經(jīng)（）代的選擇。而對隱性不利基因的選擇， 經(jīng)過 3 代選擇后， 某隱性基因頻率從 0.5 降至（ ），若要降至 0.01， 需再經(jīng)（ ）代的選擇。&對某個地區(qū)的豬群調(diào)查，發(fā)現(xiàn)在群體中有19%的白豬，這表明該地區(qū)的豬群中的白毛基因頻率約為（ ），黑毛基因的頻率為（ ）。（白毛對黑毛是完全顯性）9一般認為（）是生物進化的基礎(chǔ)，（）是生物進化的必要條件，而（）則是生物進化的保證。10.MN 血型由一對共顯性基因決定（L（M）和 L（N）,對兩奈豐島的 426 名具

6、督因人的調(diào)查結(jié) 果為：M型 238 人，MN 型 156 人，N 型 36 人，據(jù)此可知等位基因 L（M）的頻率為（）和 L（N） 的頻率為 （ ），如果 L（N） 的頻率為 0.3，預(yù)計在 1000 個人中 MN 血型的人有 （）。11.近親婚配可以使隱性遺傳病發(fā)病率_。12.在 10000 人組成的群體中，M 型血有 3600 人，N 型血有 1600 人，MN 型血有 4800 人,該群體是_群體。13.先天性聾啞（AR 的群體發(fā)病率為 4/10000，該群體中攜帶者的頻率是_僅供個人參考不得用于商業(yè)用途14.最終決定一個個體適合度的是_。15.選擇放松使顯性致病基因頻率增加_，隱性致病

7、基因頻率增加_。16.遺傳漂變指的是基因頻率在_中的隨機增減。17.通常表示遺傳負荷的方式是群體中每個個體攜帶的_的平均數(shù)目。18.群體內(nèi)隨機婚配不會改變?nèi)后w_。19.某種遺傳病患者， 經(jīng)治療后可以和正常人一樣生活和生育， 該疾病經(jīng)過若干年后的變化是發(fā)病率_。20.舅外甥女之間 X 連鎖基因的近婚系數(shù)是_。21.紅綠色盲（XR 的男性發(fā)病率為0.05，那么女性發(fā)病率為_，致病基因頻率為僅供個人參考不得用于商業(yè)用途_,XX基因型的頻率為_。維持群體遺傳平衡的條件包括：_,_,_,_,_。假定糖原累積癥 1 型（AR 的群體發(fā)病率是 1/10000 ,則致病基因的頻率為_，表兄妹婚配后代發(fā)病率為_

8、。群體發(fā)病率為 1/10000 的一種常染色體隱性遺傳病，那么該致病基因的頻率為_，該病近親婚配的有害效應(yīng)為_，經(jīng)過 2500 年（每個世代按 25 年計算）由于選擇該致病基因頻率降低_。按照遺傳學(xué)的分離率和自由組合率，當(dāng)兩個雜合個體婚配后，子代 3/4 表現(xiàn)_，1/4表現(xiàn)為_。在隨機婚配的大群體中，沒有受到外在因素影響的情況下，_并沒有隨著_的減少而增加。每種基因型的個體數(shù)量隨著群體大小而_，但是相對頻率_，這就是Hardy-We in berg 平衡的推理。Hardy-We in berg 平衡最重要的醫(yī)學(xué)應(yīng)用是通過某一性狀（疾?。╊l率在群體中的分布 情況，確定_頻率和_頻率。當(dāng)鑒定了某一

9、群體特定性狀的基因型頻率，就可以得知這個群體的該性狀是否處于O2用 X 檢驗等位基因頻率和基因型頻率分布是否符合Hardy-We in berg 平衡，當(dāng) p_時，可以認為等位基因頻率和基因型頻率分布符合Hardy-Wei nberg 平衡，當(dāng) p_時，認為等位基因頻率和基因型頻率分布不符合Hardy-We in berg 平衡。X 連鎖基因頻率估計不同于常染色體基因，因為男性為半合子，男性發(fā)病率等于_。對于 X 連鎖顯性遺傳病，男性患者是女性患者的_。非隨機婚配可以通過兩種方式增加純合子的頻率， 一種是_，另一種是_，即有共同祖先血緣關(guān)系的親屬婚配。近親婚配盡管表面上不改變等位基因頻率，但可

10、以增加_的比例，降低_數(shù)量。近親婚配不僅提高了后代的有害_純合子的發(fā)生風(fēng)險，而且增加了后代對_疾病的出生缺陷的易感性。親緣系數(shù)是指兩個人從共同祖先獲得某基因座的_等位基因的概率。按照等位基因的分離規(guī)律，每傳一代得到其中一個等位基因的概率是_。近親婚配使子女中得到一對_基因的概率，稱為近婚系數(shù)。男性的 X 連鎖基因一定傳給其_，傳遞概率為 1;相反，男性的 X 連鎖基因不可能傳給他的_，傳遞概率為 0。就 X 連鎖基因來看，姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害_C在發(fā)達國家的開放社會中， 平均近婚系數(shù)_；在一些封閉或隔離的群體中或有特殊婚配風(fēng)俗的人群中，平均近婚系數(shù)_。選擇反映了_

11、對特定表型或基因型的作用。遺傳學(xué)上用_來衡量生育力大小，反映下一代基因庫的分布情況。選擇系數(shù)指在選擇作用下_降低的程度，用 s 表示。對于某些常染色體隱性遺傳病，雜合子與正常純合子比較表現(xiàn)出了適合度增加，稱之為僅供個人參考不得用于商業(yè)用途基因突變率是指每代每個配子中每個_的突變數(shù)量。在小群體中可能出現(xiàn)后代的某_比例較高的可能性，一代代傳遞中_明顯改變，破壞了 Hardy-We in berg 平衡，這種現(xiàn)象稱為隨機遺傳漂變。22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.對于常染色

12、體顯性遺傳病，當(dāng)適合度（f）等于 0 時，該疾病發(fā)生率是突變率的僅供個人參考不得用于商業(yè)用途49.隨著群體遷移兩個群體混合并相互婚配，新的_進入另一群體，將導(dǎo)致_改變，這種等位基因跨越種族或地界的漸近混合稱之為基因流。50.遺傳負荷是由群體中導(dǎo)致適合度下降的所有_構(gòu)成。51.突變負荷是由于基因的有害或致死突變而降低了_，給群體帶來的負荷。52.分離負荷是由于雜合子 （Aa）和雜合子（Aa）之間的婚配，后代中有 1/4 為純合子（aa）,其_降低，因而導(dǎo)致群體_的降低，造成遺傳負荷增加。53.群體的遺傳負荷應(yīng)該是_群體的遺傳負荷與_的遺傳負荷之和。54.群體中的多態(tài)現(xiàn)象是在一個群體中存在由遺傳決

13、定的兩種或兩種以上的_或55.SNP 即 DNA 序列中_發(fā)生的變異。56.單個核苷酸轉(zhuǎn)換可能引起某個_酶切點的丟失或產(chǎn)生， 導(dǎo)致_的變化，稱之為限制性片段長度多態(tài)性。57.染色體的多態(tài)性是指正常人群中經(jīng)?？梢姷礁鞣N_形態(tài)的微小變異，故又稱異形性。58.人類結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的多態(tài)性是一種普遍現(xiàn)象，當(dāng)一種_被另一種替代就可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)性質(zhì)的改變。59.同工酶是催化_化學(xué)反應(yīng)，而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、 理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)_一組酶。60.多座位同工酶指由不同_決定的同工酶。61.復(fù)等位基因同工酶指_座位上的_等位基因所編碼的酶蛋白。62.翻譯后同工酶指翻譯產(chǎn)物經(jīng)不同_產(chǎn)生不同_的同工酶。三、選擇題群體中尿

14、黑酸尿癥（AR 的雜合子頻率為 0.004，那么_A.隨機婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險是0.00002B.隨機婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險是0.00004C.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險是0.008D.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險是0.004E 舅甥女之間的近婚系數(shù)是1/82._孟德爾群體是指 。A. 生活在一定空間范圍內(nèi)，能相互交配的同種個體B. 生活在一定空間范圍內(nèi)的所有生物個體僅供個人參考不得用于商業(yè)用途C. 生活在一定空間范圍內(nèi)能相互交配的所有生物個體D. 生活在一定空間范圍內(nèi)的所有同種生物個體E.以上都不對3._基因庫是指。A. 個個體的全部遺傳信息B. 個孟德爾群體的全部遺

15、傳信息C. 所有生物個體的全部遺傳信息D. 所有同種生物個體的全部遺傳信息僅供個人參考不得用于商業(yè)用途4.5.E. 個細胞內(nèi)的全部遺傳信息一個遺傳不平衡的群體，隨即交配多少代后可達到遺傳平衡A.一個A.C.6.7.1 代 B . 2 代 C . 2 代以上947 人的群體，M 血型 348 人，M 血型者占 36.7% BN 基因的頻率為 0.63 DN 血型者占 36.7%不是影響遺傳平衡的因素。A.群體的大小BC.群體中個體的大規(guī)模遷移Hardy-Weinberg 平衡律不含_A.在一個大群體中BC.沒有突變發(fā)生DOD .無數(shù)代 E .以上都不對N 血型 103 人，MN 血型 496 人

16、，則 _ .M 基因的頻率為 0.66.MN 血型者占 55.4%E.群體中個體的壽命群體中選擇性交配E .選擇選型婚配.沒有大規(guī)模遷移E.群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變 在一個 100 人的群體中，A. A 基因的頻率為 0.3C.是一個遺傳平衡群體AA 為 60% Aa 為 20% aa 為 20% 那么該群體中 B. a基因的頻率為 0.7D.是一遺傳不平衡群體9.E.經(jīng)過一代后基因頻率和基因型頻率都會發(fā)生變化對于一種相對罕見的X 連鎖隱性遺傳病，其男性發(fā)病率為.女性發(fā)病率是 p .女性患者是男性患者的兩倍A.人群中雜合子頻率為 2pq BC.男性患者是女性患者的兩倍DE

17、.女性發(fā)病率為 q210 .在遺傳平衡的基礎(chǔ)上，對于一種罕見的對于一種罕見的對于一種罕見的對于一種罕見的對于一種罕見的A.B.C.D.E.11.以A.D.q,2下列數(shù)據(jù)不對的是AD 病，幾乎所有的受累者均為雜合子AR 病，雜合攜帶者的頻率約為致病基因頻率的2 倍XD 病，男性患者是女性患者的1/2XR 病，男性患者為女性患者的1/qY 伴性遺傳病，男性患者是女性患者的2 倍AR 為例，親屬之間的親緣系數(shù)不對的是 姨表兄妹為 1/8 同胞兄妹為 1/2.祖孫為 1/4 C .舅甥為 1/2.同卵雙生子兄妹為112.能影響遺傳負荷的因素是A.隨機婚配BD.化學(xué)誘變劑E13.群體中的平衡多態(tài)不表現(xiàn)為

18、A. DNA 多態(tài)性D.酶多態(tài)性14.遺傳平衡定律，O近親婚配.B+C+D.電離輻射BE即在一定條件下,B.A.基因頻率和基因型頻率D.表現(xiàn)型頻率15.遺傳平衡所需條件為A.大群體D.沒有大規(guī)模遷移E.B.E.O.染色體多態(tài)性.糖原多態(tài)性在一代代大的繁殖傳代中，一群體中 基因頻率 C. 基因型頻率 表現(xiàn)型頻率和基因型頻率C .蛋白質(zhì)多態(tài)性保持不變。16.不同基因型頻率的預(yù)期值和觀察值進行隨機婚配以上均是X2檢驗,C.沒有突變和自然選擇僅供個人參考不得用于商業(yè)用途罕見的常染色體隱性遺傳病，_A.雜合攜帶者的數(shù)量遠遠高于患者C. 男性患者比女性患者高D.E.女性患者是男性患者的1 2X 連鎖隱性遺

19、傳病_。A. 患者的數(shù)量遠遠高于雜合攜帶者C. 男性患者是女性患者的1 2E.雜合攜帶者的數(shù)量遠遠高于患者 對于甲型血友病，其男性發(fā)病率為A.1/5000 B.1/50000 C.1/25000對于罕見的隱性遺傳病(A.B.C.D.E.患者的數(shù)量遠遠高于雜合攜帶者男性患者是女性患者的 12男性患者比女性患者多女性患者是男性患者的 1 2A.1/2堂兄弟之間的親緣系數(shù)是A.1/2B.1/4C.1/8祖 - 孫之間的親緣系數(shù)是A.1/2父母 - 子女之間屬于_A. 一級親屬同胞之間屬于A. 一級親17181920212223242526272829303132雙親和子女之間的親緣系數(shù)是A.1/2B

20、.1/4C.1/8兄弟姐妹之間的親緣系數(shù)是A.1/2B.1/4C.1/8舅 - 甥之間的親緣系數(shù)是 _D.1/16oD.1/16E.1/32E.1/32A.pv 0.05，符合Hardy-Weinberg 平衡B.p 0.05，符合Hardy-Weinberg 平衡C.p 0.05 ，不符合 Hardy-Weinberg 平衡D.以上均不對E.A+B+CB.D.15000，女性發(fā)病率為D.1/250000 E.1/q2w 0.0001 ),_。隨著隱性遺傳病的發(fā)病率升高，攜帶者和患者的比率升高隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降， 攜帶者和患者的比率升高 隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降， 攜帶者和患者的比率

21、下降 隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降， 攜帶者和患者的比率不變 隨著隱性遺傳病的發(fā)病率升高，攜帶者和患者的比率不變E.1/32E.1/32B. 二級親屬_。C.三級親屬D. 四級親屬E.五級親屬B.二級親屬_。C.三級親屬D. 四級親屬E.五級親屬B.二級親屬_。C.三級親屬D. 四級親屬E.五級親屬B.F二級親屬_。C.三級親屬D. 四級親屬E.五級親屬B.二級親屬C.三級親屬D. 四級親屬E.五級親屬oB.D.1/16E.1/32ooD.1/4E.1/2僅供個人參考不得用于商業(yè)用途屬叔 - 侄之間屬A. 一級親屬祖 - 孫之間屬A. 一級親屬A. 一級親屬AR 基因五級親屬的近婚系數(shù)是A.1/

22、64B.1/16C.1/8AR 基因三級親屬的近婚系數(shù)是僅供個人參考不得用于商業(yè)用途A.1/64 B.1/16 C.1/8D.1/4E.1/233 AR 基因二級親屬的近婚系數(shù)是_。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/234 AR 基因一級親屬間的近婚系數(shù)是_。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/235AR 基因表/堂兄妹間的近婚系數(shù)是_。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/236 XR 基因堂兄妹間的近婚系數(shù)是_。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.037 XR 基因姨表兄妹間的近婚系數(shù)是_。A.1/16B.3/16C.1/8D.1

23、/4E.038 XR 基因舅表兄妹間的近婚系數(shù)是_。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.039 XR 基因姑表兄妹間的近婚系數(shù)是_。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.040 一個群體的全部遺傳信息稱為 _。A. 基因庫B.基因型 C.基因頻率D.基因型頻率E.基因組41 在一個遺傳平衡的群體中，如果某一性狀的隱性表型的頻率是0.09 ，雜合子的頻率是A.0.3 B.0.6 42一個群體中某一基因型的個體占全部個體的比率稱 。A. 基因組 B. 基因庫 C. 基因型 D. 基因頻率 E. 基因型頻率 43同一基因座位所有基因型頻率之和等于_。A.0 B.1 C.0.5

24、44對于 X 連鎖顯性遺傳病，男性的患病率一般總是比女性 。A. 低 B. 高 C. 相等 D. 不一定 E. 以上均不對 45群體中某一基因的頻率等于相應(yīng)的頻率加上的頻率。A. 純合基因型，雜合基因型 B.1/2 純合基因型，雜合基因型C. 純合基因型， 1/2 雜合基因型 D. 基因，基因型E.基因型，基因46選擇系數(shù) s 是指在選擇作用下降低的適合度f ，二者的關(guān)系是_。A.s=1-fB.s=1+fC.f=1+sD.f-s=1E.s-f=147選擇對常染色體顯性基因的作用_，對常染色體隱性基因的作用_A. 緩慢，迅速 B. 緩慢，緩慢 C. 迅速，緩慢D. 迅速，迅速 E. 以上均不是

25、48近親結(jié)婚的危害主要來自隱性等位基因的。A. 雜合率 B. 純合率 C. 雜合性 D. 純合性 E. 以上均不是 49遺傳漂變一般指發(fā)生在群體中的等位基因的隨機變化。A. 小 B. 大 C. 一個 D. 二個 E 相同 50群體中某一等位基因的數(shù)量稱為。A. 基因庫 B. 信息庫 C. 基因量 D. 基因頻率 E 基因型頻率 51基因頻率在小群體中的隨機增減現(xiàn)象稱為_。A. 基因的遷移 B. 突變負荷 C. 分離負荷 D. 遺傳漂變 E. 以上均不是 52維持遺傳平衡條件不是。僅供個人參考不得用于商業(yè)用途A. 大的群體 B. 隨機交配 C. 無選擇作用 D. 無突變 E. 無限制地遷移 53

26、處于遺傳平衡的群體是。A.BB 0.75 Bb 0.25 bb 0 B.BB 0.25 Bb 0.50 bb 0.25C.BB 0.30 Bb 0.50 bb 0.20 D.BB 0.20 Bb 0.60 bb 0.20E.BB 0.5 Bb 0 bb 0.5054. 群體處于遺傳平衡狀態(tài)，AA 為 64% Aa 為 32% aa 為 4%這個群體中 A 基因的頻率為_。55._我國漢族人群中 PTC味盲者占 9%味盲基因（t ）的頻率為_56._我國漢族人群中 PTC 味盲者占 0.09,遺傳平衡狀態(tài)下，雜合嘗味者的頻率為_體的數(shù)量占_E0.3659._常染色體隱性基因突變率的計算公式為A.

27、u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3 E.60._常染色體顯性基因突變率的計算公式為_。A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3 E.61. 一個 10 萬人的群體中，有 10 人患白化病，該群體中A.1/10000 B.1/5000C.1/1000D.1/100E.1/5062. 一個遺傳平衡的群體中，已知苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為基因突變率為_。A.50 X 10-6/代 B.40 X 10-6/ 代 C.20 X 10-6/代 D.10 X 10-6/ 代 E.5 X 10-6/ 代63.一個遺傳平衡的群體中， 血友病的男

28、性發(fā)病率為0.00008 ，選擇系數(shù)為 0.9 ，其基因突變率為_。A.72X 10-6/代 B.48 X 10-6/代 C.36 X 10-6/代 D.24 X 10-6/代 D.18 X 10-6/代64.一個遺傳平衡的群體中，白化病的發(fā)病率為1/10000 ，適合度為 0.40 ，該基因突變率為A.60X 10-6/代 B.40 X 10-6/代 C.30 X 10-6/代 D.20 X 10-6/代 E.10 X 10-6/代65. 大約 14 個男人中有一個紅綠色盲，女性中紅綠色盲占_。A.1/196B.1/98C.1/28D.1/7E.1/1466._遺傳負荷指。57.一群體中的先

29、天性聾啞的群體發(fā)病率為0.0004 ，該群體中攜帶者頻率為58.一遺傳平衡群體中，顯性基因的頻率為0.1 ，隱性基因的頻率為 0.9 ，雜合顯性性狀個以上均不是以上均不是白化病攜帶者的頻率為_。0.00005 ，適合度為 20%，其僅供個人參考不得用于商業(yè)用途A.一個群體中每個個體帶有有害基因的平均數(shù)B.一個群體中每個個體帶有有害基因的總數(shù)C.一個個體帶有有害基因的總數(shù)D.一個群體中每個個體帶有所有基因的總數(shù)E.以上均不是67. 群體中 , 小劑量電離輻射 1rem 誘發(fā)_。A.5 X 10-8突變/基因 B.2. 5X 10-8突變/基因C.1. 5X 10-8突變/基因D.1 . 0X 1

30、0-8突變/基因 E.0. 5X 10-8突變/基因68._使突變增加一倍的輻射劑量即加倍劑量為_。僅供個人參考不得用于商業(yè)用途A.10rem B.20rem C.30rem D.40rem E50rem 以下為化學(xué)誘變劑的是。A. 殺螨醇 B. 亞硝酸鹽 C. 味精 D.A+B E.B+C等位基因頻率至少為_，攜帶該基因的雜合子頻率大于_，該基因座具有多態(tài)A.0.1 ；20% ；20% ；2% D.0.1 ； 0.2%；0.2%已知蛋白質(zhì)中_以上的編碼基因座具有多態(tài)性。A.1/10 B.1/100 C.1/30 D.1/5 E.1/3 單核苷酸多態(tài)占基因組DNA 變異的。A.50%B.60%

31、C.70%D.80%E.90%以下_變化為染色體多態(tài)性。A. 染色體大小、形態(tài)和顯帶 B. 同源染色體形態(tài)D. 同源染色體顯帶 E.B+C+D_是含有可電離側(cè)鏈的氨基酸。A. 精氨酸 B. 谷氨酸 C. 甘氨酸 D.A+B 人血清運鐵蛋白多態(tài)類型已發(fā)現(xiàn)有_多種。A.10B.20C.30D.40E.50根據(jù)酶多態(tài)性產(chǎn)生的三類同工酶是_。A.多座位同工酶，復(fù)等位基因同工酶，翻譯后同工酶B.單座位同工酶，復(fù)等位基因同工酶，翻譯后同工酶C.多座位同工酶，等位基因同工酶，翻譯后同工酶D.多座位同工酶，復(fù)等位基因同工酶，翻譯前同工酶E.多座位同工酶，復(fù)等位基因同工酶，翻譯同工酶人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的紅細胞血型抗原

32、有_。A.10 多種 B.40 多種 C.100 多種 D.400A.硫酸化、乙?；?、甲基化、腺苷酸化等B.磷酸化、甲?；?、甲基化、腺苷酸化等C.磷酸化、乙?；?、甲基化、腺苷酸化等D.磷酸化、乙?；?、乙基化、腺苷酸化等E.磷酸化、乙?；?、甲基化、鳥苷酸化等乳酸脫氫酶基因 LDHA,LDHB 分別位于_A.15p11-p14;12p12.2-p12.1 B. 11p15-p14;12p12.2-p12.1C.11p15-p14;11p12.2-p12.1D.11p11-p14;12p12.2-p12.1E._11p15-p14;12p11.2-p12.1 據(jù)估計，人類基因組的編碼單核苷酸多態(tài)有_

33、。A.25 X 40 萬個 B.25 X 40 個 C.25 X 10 萬個 D.25 X 10 個 E.50 X 40 萬個顯性基因半致死突變，造成下一代死亡的機會是_。A.5%B.15%C.25%D.50%E.75%舅甥女婚配中，等位基因傳遞_步，使子女基因型成為某一基因純合子。A.1B.2C.3D.4E.5遺傳漂變指的是_。A.基因頻率的增加B .基因頻率的降低 C .基因由 A 變?yōu)?a 或由 a 變?yōu)?A6970性。71727374.757677787980818283產(chǎn)生不同分子形式的同工酶修飾反應(yīng)有C. 同源染色體大小E.B+C多種 E.500 多種僅供個人參考不得用于商業(yè)用途D

34、.基因頻率在小群體中的隨機增減E.基因在群體間的遷移僅供個人參考不得用于商業(yè)用途84在一個隨機交配群中，基因頻率和基因型頻率在無突變、選擇等情況下，遵循（）而保持各代不變。A 孟德爾定律 B 哈德魏伯格定律 C 連鎖定律 D 中心法則 85基因頻率和基因型頻率保持不變，是在（）中，交配一代后情況下能夠?qū)崿F(xiàn)。A 自花粉群體 B 回交后代群體 C 隨機交配群體 D 測交后代群體 86指出下列群體中哪一個處于遺傳平衡中（）（1）4%AA:32%Aa:64%aa （2）100%AA（3）32%AA:64%Aa:4%aa （4）3%AA:47%Aa:50%aa 87親代傳給子代的是 （ ）A 基因型 B

35、 表現(xiàn)型 C 基因 D 性狀88由等位基因 A-a 組成的遺傳平衡群體， A 基因頻率為 0.8，那么 Aa 基因型頻率為 （ ） A0.8 B0.64 C0.32D0.1689.在一個隨機交配群，基因頻率為 A=0.2 , a=0.8，如隨機交配一代，則產(chǎn)生的新群體的 基因型頻率為（ ）：A0.06:0.62:0.32 B0.04:0.32:0.64 C0.32:0.08:0.60 D0.04:0.36:0.6090.環(huán)境變化突然使一種隱性等位基因完全致死。要使它的頻率從10-2 減少到 10-3，這將 經(jīng)過多少世代？（ ）A900 ； B10； C1； D30； （5）3000。91.禁止

36、近親結(jié)婚的理論依據(jù)是 （ ）A 近親結(jié)婚的后代必患遺傳病B 近親結(jié)婚是社會道德所不允許的C 近親結(jié)婚的后代患遺傳病的幾率會增加D 遺傳病都是由隱性基因控制的四、是非題：1.群體中個體的大規(guī)模遷移影響遺傳平衡。2.在一個群體中， BB 為 64% Bb 為 32% bb 為 4% B 基因的頻率為 0.96。3.一對夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化?。ˋR）患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為 1/10000 ，這對夫婦生下白化病患兒的概率是 1/300。4.PTC 味盲為常染色體隱性性狀，我國漢族人群中PTC 味盲者占 9%相對味盲基因的顯性 基因頻率是 0.09 。5.基因頻率是指某一基因在所有

37、等位基因中所占的比例。6.群體中 AA 0.25 ; Aa： 0.50 ; aa： 0.25，它處于遺傳平衡狀態(tài)。7.某 AR 病群體發(fā)病率為 1/10000，致病基因突變率為50X 10-6/代。適合度（f）為 0.5。8.在一個遺傳平衡群體中，甲型血友病的男性發(fā)病率為0.00009 ，適合度為 0.3，甲型血友 病基因突變率為 9X 10-6/代。9.某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為1/10000 ，一對表型正常的姨表兄妹婚配，他 們后代罹患苯丙酮尿癥的風(fēng)險是 1/100 。僅供個人參考不得用于商業(yè)用途10. 物種是指一群相互交配或可以相互交配的個體。（）11. 孟德爾群體是遺傳學(xué)上指

38、由許多個體所組成的任意群體。（）12.在一個 Mendel 群體內(nèi)，不管發(fā)生什么情況，基因頻率和基因型頻率在各代始終保持不 變。（ ）13.選擇不僅可以累積加強變異，而且還能創(chuàng)造變異。（ ）14.在一自由授粉的遺傳平衡群體中，已找到純合植株 （dd） 約占 1，該群體中含 d 的雜合 體所占百分數(shù)為 0.18 。（ ）15.在一個大群體中，若無其他因素干擾，只要隨機交配一代，群體即可達到平衡。（ ）16.由于抽樣留種所造成的誤差改變了原群體的基因頻率，這是遺傳漂變現(xiàn)象。（ ）17.在一個大群體中，如果 A 基因頻率等于 a 基因頻率，則該群體達到平衡。（）18.植物上、下代傳遞的是基因，而不是

39、基因型。（）19.在一個隨機交配的大群體中，顯性基因A 的頻率 p= 0. 6,在平衡狀態(tài)下，Aa 基因型的頻率應(yīng)該是 048。（）五、簡答與計算 1 .什么是生物的進化？它和遺傳學(xué)有什么關(guān)系？2.拉馬克和達爾文對于生物的進化有什么不同的看法？他們的進化觀點還 存在哪些不合理性？3.什么是自然選擇？在生物進化中的作用怎樣？4.什么是遺傳的平衡定律？如何證明？5.有那些因素影響基因頻率？6 突變和隔離在生物進化中起什么作用?僅供個人參考不得用于商業(yè)用途7什么叫物種？它是如何形成的？有哪幾種不同的形成方式?&多倍體在植物進化中起什么作用?9.下表是 CCR5 等位基因在亞洲不同人群中三種基

40、因型人數(shù)的觀察值(Martinson, 1997)。.計算各人群中的基因型頻率和等位基因頻率及其標(biāo)準差；計算基因型頻率和等位基因的 95%置信區(qū)間；比較亞洲不同人群的 CCR5 等位基因頻率有否差異，亞洲人群與歐洲人群的等位基因頻率有否差異。群體觀察值人數(shù)(n)+/+4-/-A 32/A 32巴基斯坦343220菲律賓1262600蒙古595900泰國1011001010.某城市醫(yī)院的 94 075 個新生兒中，有 10 個是軟骨發(fā)育不全的侏儒(軟骨發(fā)育不全是一種完全表現(xiàn)的常染色體顯性突變)，其中只有 2 個侏儒的父親或母親是侏儒。試問在配子中軟骨發(fā)育不全的突變頻率是多少？11.某小麥群體中，

41、感病性植株（rr ）有 9%,抗病性植株（RR 或 Rr）為 91%。抗病性植株可正常生長、開花和結(jié)實。 而感病性植株的幼苗致死。經(jīng)三代隨機交配后，該小麥群體 中染病性植株的百分比是多少？僅供個人參考不得用于商業(yè)用途12.觀察在某一由 700 個個體組成的人群中，血型的分布如下：O 型 338 個，A 型 326 個，B型 20 個，AB 型 16 個。（a）計算血型等位基因的頻率（b）基于以上所計算的等位基因的頻率，所觀察的表型分布是否與預(yù)期一致？13.人類的禿頭（bald ness）是一種從性顯性遺傳 （sex- in flue need domi nance），禿頭基因 b 位于常 染色

42、體上。在男性中它是顯性的，即只要有一個禿頭基因b 就有禿頭的性狀；而在女性中則是隱性的，即需要在純合狀態(tài) （b/b） 下才有禿頭性狀。禿頭等位基因在人群中的頻率是 0.3， 假設(shè)隨機婚配，那么在一個由 500 個男人和 500 個女人組成的群體中， 預(yù)期男人和女人各有多 少禿頭患者？14、已知牛的有角與無角為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因A 與 a 控制。在自由放養(yǎng)多年的一群牛中（無角的基因頻率與有角的基因頻率相等），隨機選出 1 頭無角公牛和6 頭有角母牛，分別交配，每頭母牛只產(chǎn)了 1 頭小牛。在 6 頭小牛中， 3 頭有角， 3 頭無角。 根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對相對性狀中的顯性性狀

43、？請簡要說明推斷過程。15、果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性?，F(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的 F1 代 再自交產(chǎn)生 F2 代，將 F2 代中所有的黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3 代。問F3 代中灰身與黑身果蠅的比例是A . 3 : 1B. 5 : 1C. 8 : 1D . 9 : 116.某自花傳粉的植物灰種皮（Y）對白種皮（y）為顯性，紫莖（A）對綠莖（a）為顯性, 抗?。˙）對感?。╞）為顯性，各由一對等位基因控制，并分別位于三對同源染色體上， 且當(dāng)花粉含 AB 基因時不能萌發(fā)長出花粉管。請回答：僅供個人參考不得用于商業(yè)用途如果只考慮種皮顏色的遺傳：將基因型aabbYy

44、 的植株自交所結(jié)全部種子播種共得15 株植株，基因有 10 株結(jié)灰色種子共 300 粒，有 5 株結(jié)白色種子共 100 粒，則子代的性狀分離比與孟德爾定律預(yù)期分離比_(填相符或不相符)，最可能的原因是如果只考慮莖的顏色和抗病性狀的遺傳：讓基因型為AaBa 的植株和 aabb 的植株相互受粉，正交和反交產(chǎn)生的子代的性狀分離比_(填相同或不相同)，原因是用基因型為 AaBa 的植株作材料，可以采用_育種方法獲得基因型為 AABB紫莖抗病的植株。17請分析下列三組與果蠅有關(guān)的雜交實驗(注：親本均為純種):果蠅的體色遺傳：正交：131父)TF2:灰體(一早、242反交:請回答下列問題:體色的所有基因中

45、共含有_條脫氧核苷酸鏈，若只讓反交的F,中灰體果蠅相互交配,則產(chǎn)生的F3中純種灰體雌果蠅所占比例為_,F3中黑體基因的頻率為_。18.有一種蝸牛(Cepaeanemoralis)其蝸殼的顏色是復(fù)等位基因控制的，褐色(CB)對粉紅色(CP)是顯性，粉紅色(CP)對黃色(CY)是顯性。(CY)對(CP)、(CB)都是隱性。在一個群體中：褐色 236 只；粉紅 231 只；黃色 33 只，共計 500 只，假設(shè)這個群體是符合Hardy-Weinberg平衡群體，(CB)、(CP)和(CY)的基因頻率各是多少？P:灰體早 X 黑體111-s 卜一黑體 (-早、242P：灰體父 X 黑體早T1F1:灰體

46、(一早131s )TF2:灰體(一早、111-s 卜一黑體 (-早、242實驗 I 中果蠅體色的遺傳方式為_，正交 R 雄果蠅的一個初級精母細胞中控制僅供個人參考不得用于商業(yè)用途19.白花三葉草自交不親和。該草葉片上缺乏條斑是一種隱性純合狀態(tài)vv,這種植株大約占25%。問：(要求寫出計算過程)(1) 三葉草植株中有多少比例對這個隱性等位基因是雜合的？(2) 三葉草植株產(chǎn)生的花粉中，有多少比例帶有這個隱性等位基因？(3)假如把非條斑植株淘汰一半(s=0.5.,下一代有多少比例植株是非條斑葉的？(中科院昆明植物研究所 2004 考研試題15 分)僅供個人參考不得用于商業(yè)用途20.無親緣關(guān)系的 10

47、0 人的 DNA 用 Hind 川消化，電泳分離后與一標(biāo)記探針雜交，可看到 條雜交帶：5.7kb、6.0kb、6.2kb 和 6.5kb，每一片段代表一個不同的限制性片段等位基因A2、A3、A4，根據(jù)圖示的雜交結(jié)果，計算4 個限制性片段等位基因A 1 、 A 2 、 A 3 、頻率。9211?15is616 56 26.0721. Let A 對 Let a 基因為顯性，存在的頻率分別為p 和 q，在一雜交群體中 p+q =1。(1)若隱性表型占總數(shù)的 16%，問雜合體中的隱性基因占總的隱性基因的比例是多少？ 若純合隱性個體占 1%,在雜合子中隱性基因占總的隱性基因的比例是多少？22. 一個牛

48、的大群體中紅色(RR)占 49%，雜色 (Rr)占 42%，白色(rr)占 9% ,(1) 在此群體中親代產(chǎn)生的配子中含r 基因的占多少？(2) 在另一群體中，白色的僅占1% , 99%都是紅色或雜色的，問含r 的配子是多少？23.現(xiàn)有 20 萬人組成的一個群體，其中 20 人患苯丙酮尿癥， 該群體中，苯丙酮尿癥的致病基因頻率是多少？已知苯丙酮尿癥的適合度為0.2，請問該群體中苯丙酮尿癥基因的突變率是多少？24.今有一男子，外祖母是一白化病患者，他和姨表妹婚后試計算生出白化病患兒的風(fēng)險有多大？25.某地調(diào)查 11 萬人，其中尿黑酸尿病患者 11 人。該地的一正常男子與其舅表妹結(jié)婚， 利用近婚系

49、數(shù)計4A1、A4 的僅供個人參考不得用于商業(yè)用途算其子女患該病的風(fēng)險為多少？生有一個正常女兒和一個正常兒子后， 該男子和舅表妹離婚后與無血緣關(guān)系的女子結(jié)婚， 子女發(fā)病風(fēng)險是多少？以上近親結(jié)婚 子女發(fā)病風(fēng)險比隨機結(jié)婚子女發(fā)病風(fēng)險增加了多少倍？26.何謂 Hardy-Weinberg 定律？簡述影響群體遺傳平衡的因素及其作用。27.有人在某地調(diào)查發(fā)現(xiàn)， 108 名軟骨發(fā)育不全患者共生育了 27 個子女，這些患者的457 名正常同胞共生育了 582 個子女。問軟骨發(fā)育不全的適合度是多少？28.某市調(diào)查發(fā)現(xiàn)，所生的 94705 個孩子中，軟骨發(fā)育不全患者為 10 名，問該病發(fā)病 率為多少？又知該病的選

50、擇系數(shù)為 0.80 ，問該病的致病基因突變率為多少？29.已知血友病 A 的男性發(fā)病率為 0.00008，適合度 f=0.29，問，該病的致病基因突變率是多少？30.白化病基因的頻率為 0.01 ，如果選擇壓力增加，使所有白化病患者均不能生育， 需經(jīng)過多少代才能使其基因頻率降低為 0.005 ？31.假設(shè)苯丙酮尿癥基因頻率為0.01，突變率為 50 X 10-6/代，f=0,患者不能生育?，F(xiàn)通過飲食治療， 治愈者的生育率與正常人一樣， f=1. 這樣， 要經(jīng)過多少代致病基因頻率僅供個人參考不得用于商業(yè)用途增高一倍？答案一、名詞解釋1 、孟德爾群體：通過個體間的相互交配的結(jié)果，孟德爾遺傳因子可以

51、各種方式 從一代傳遞給另一代的群體稱為孟德爾群體。 該群體不是一些個體的簡單集合體， 而是在各 個體間有相互交配關(guān)系的集合體。2、 基因庫：是指一個群體中全部個體所共有的全部基因稱為基因庫。3、基因型頻率：任何一個遺傳群體都是由它所包含的各種基因型所組成的，在 一個群體內(nèi)某特定基因型所占的比例就是基因型頻率。4、 等位基因頻率：是指一群體內(nèi)特定基因座中某一等位基因占該基因座等位基 因總數(shù)的比率，或稱基因頻率。5、遺傳漂變：在一個小群體內(nèi)，每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時，會產(chǎn)生較大的抽樣誤差，由這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化， 叫做隨機遺傳漂變， 或簡稱遺傳漂變。6、 生殖隔離：

52、是指防止不同物種的個體相互雜交的環(huán)境、行為、機械和生理的障礙。生殖隔離可以分為兩大類：.合子前生殖隔離，能阻止不同群體的成員間交配或產(chǎn)生合子；合子后生殖隔離，是降低雜種生活力或生殖力的一種生殖隔離。這兩種生殖隔 離最終達到阻止群體間基因交換的目的。7、 地理隔離：是由于某些地理的阻礙而發(fā)生的，例如海洋、大片陸地、高山和 沙漠等，使許多生物不能自由遷移，相互之間不能自由交配，不同基因間不能彼此交流。8、 進化樹：采用物種之間的最小突變距離構(gòu)建而成的一種樹狀結(jié)構(gòu)，可以表示 不同物種的進化關(guān)系和程度， 也稱為種系發(fā)生樹。一般是當(dāng)不同物種蛋白質(zhì)的氨基酸差異進 一步以核苷酸的改變來度量時可用最小突變距離

53、表示。9、 進化速率：進化速率是指在某一段絕對時間內(nèi)的遺傳改變量，一般可用不同物種的蛋白質(zhì)、DNA 和 mtRNA 等大分子的差異來估算進化速率。10、 分子進化鐘：禾 U 用不同物種的蛋白質(zhì)、DNA 和 mtRNA 等大分子的差異估算出 的分子進化速率， 進而可以推斷不同物種進化分歧的時間。11、群體遺傳學(xué)( population genetics )：應(yīng)用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計學(xué)的方法，研究群體中基因頻 率和基因型頻率， 以及影響這些頻率的選擇效應(yīng)、 突變作用， 研究遷移和遺傳漂變等與 遺傳結(jié)構(gòu)的關(guān)系及進化機制。 (研究一個群體內(nèi)基因的傳遞情況， 及基因頻率改變的科 學(xué)。)12.基因頻率 : 在一群體

54、內(nèi)不同基因所占比例。(某一基因在群體的所有等位基因的總數(shù)中 所占的頻率或一群體內(nèi)某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數(shù)的比率。)13.遷移： 個體從一個群體遷入另一個群體或從一個群體遷出， 然后參與交配繁殖， 導(dǎo)致群 體間的基因流動。14.遺傳漂移( genetic drift)：在一個小群體內(nèi)，每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時， 會產(chǎn)生較大的抽樣誤差， 這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化， 稱遺傳 漂 變。15.物種( species )：指形態(tài)相似，有一定的分布區(qū)域，彼此可以自由交配，并產(chǎn)生正常 后代的一群個 體。16.個體發(fā)育：高等生物從受精卵開始發(fā)育， 經(jīng)過一系列細胞

55、分裂和分化， 長成新的個體的 過程稱為個體發(fā)育。17.遺傳平衡、基因平衡定律：在一個完全隨機交配群體內(nèi)，如果沒有其他因素(如突變、選擇、遺傳漂移和遷移)干擾時，則基因頻率和基因型頻率常保持一定。18.親緣系數(shù)指兩個人從共同祖先獲得某基因座的同一等位基因的概率。19.近婚系數(shù)指近親婚配使子女中得到這樣一對相同基因的概率。20.適合度為某一基因型的個體在同一環(huán)境條件下生存并將其傳遞給下一代的能力， 其大小 用相對生育率來衡僅供個人參考不得用于商業(yè)用途量。21.選擇系數(shù)指在選擇作用下適合度降低的程度。22.遺傳負荷指群體中的有害基因或致死基因的存在使群體的適合度降低的現(xiàn)象，一般以平 均每個人攜帶有害

56、基因的數(shù)量來表示。23.突變負荷就是由于基因的有害或致死突變而降低了適合度，給群體帶來的負荷。24.分離負荷是適合度較高雜合子由于基因分離而產(chǎn)生適合度低的隱性純合子， 而降低群體 適合度的現(xiàn)象。25.群體即在一定空間內(nèi)， 可以相互交配， 并隨著世代進行基因交換的許多同種個體的集群。26.基因頻率就是在一群體中某一等位基因中的一種基因, 在該基因位點上可能有的基因數(shù)與總基因數(shù)的比率。27.遺傳多態(tài)現(xiàn)象是指同一群體中共同存在著兩種或兩種以上不同遺傳類型的個體的現(xiàn)象。28.Hardy-Weinberg 平衡律即在一個大群體中，如果是隨機婚配，沒有突變，沒有自然選 擇，沒有大規(guī)模遷移所致的基因流，群體

57、中的基因頻率和基因型頻率一代代保持不變。29.在大群體中，正常適合度條件下，繁衍后代數(shù)量趨于平衡，因此基因頻率保持穩(wěn)定；但 是在小群體中可能出現(xiàn)后代的某基因比例較高的可能性， 一代代傳遞中基因頻率明顯改 變，破壞了 Hardy-Weinberg 平衡，這種現(xiàn)象稱為隨機遺傳漂變。30.隨著群體遷移兩個群體混合并相互婚配， 新的等位基因進入另一群體， 將導(dǎo)致基因頻率 改變，這種等位基因跨越種族或地界的漸近混合稱之為基因流。二、填空題1. 0.74 0.26 0.422. 33. 0.3 0.7 0.09 0.42 0.494. 0.15 18.335. 0.42 0.586. 36%48%7.10

58、.2958. 0.1 0.99.遺傳 變異 選擇10. 隨機交配 基因 一代隨機交配遺傳平衡11. 增高12. 遺傳平衡僅供個人參考不得用于商業(yè)用途13. 0.0414. 生殖能力15. 快，慢16.小群體17. 有害基因18. 基因頻率19. 升高20. 1/821. 0.0025 ；0.05；0.122. 群體很大；隨機婚配；沒有選擇；沒有突變；無遷移23. 0.01 ；1/160024. 0.01 ；（1+15q）/16q ；一半25. 顯性性狀；隱性性狀26. 顯性性狀；隱性性狀27. 增減；不變28. 等位基因；雜合子29. Hardy-Weinberg 平衡30. 0.05 ；v

59、0.0531. 突變基因頻率 q32. 1/233. 選型婚配；近親婚配34. 純合子；雜合子35. 隱性基因；多基因或多因素36. 同一37. 1/238. 相同僅供個人參考不得用于商業(yè)用途39. 女兒；兒子40. 還要大41. 較低；較高42. 環(huán)境因素43. 生物適合度44. 適合度45.“雜合子優(yōu)勢”46. 基因座47. 2 倍48. 基因；基因頻率49.等位基因；基因頻率50. 有害基因51. 適合度52. 適合度；適合度53. 隨機婚配；近親婚配54. 變異型；基因型55. 單個核苷酸56. 限制性內(nèi)切酶；酶切片段57. 染色體58. 氨基酸59. 相同的；不同的60. 基因座61

60、. 同一；不同62. 修飾反應(yīng)；分子形式三、選擇題：1E2A3 B 4 A5 A6 B7 B 8 D 9 E10 E 11C12E 13E14 A 15 E 16 B 17A 18C 19 C 20 E 21 B22A23A 24B 25 C26 B27 A 28 A 29 B30 B 31 C 32A 33 B34C35D 36B 37 E38 E39 C40 E41 B42 D 43 E 44B 45 A46 C47A 48 C49 D50 A 51 D52 D 53 E54 B 55 B 56C 57 C58B59D 60B 61 C62 E63 B64 D 65 A66 A 67 B 68D 69 D