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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)試題 姓名一、單項(xiàng)選擇題,每題2分,共計(jì)70分。1、高致病性病原微生物是指( )A、第一類(lèi)病原微生物 B、第一、二類(lèi)病原微生物 C、第四類(lèi)病原微生物 D、第三、四類(lèi)病原微生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應(yīng)當(dāng)由不少于( )的專(zhuān)人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可,頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書(shū),證書(shū)有效期為( )年。A、3年 B、4年 C、5年 D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有( )以上的工作人員共同進(jìn)行。A、1名 B、2名 C、3名 D、
2、4名5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期,不得少于( )年。A、10 B、20 C、30 D、406、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,登記資料至少保存( )年。A、1 B、2 C、3 D、47、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)( )天。A、1 B、2 C、3 D、48、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的( )時(shí),應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式,使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。A、1/2 B、2/3 C、3/4 D、4/59、以下哪些屬于感染性廢物?( )A、病人血液 B、廢棄的戊二醛 C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體 D、廢棄的疫苗10、以下哪些屬于藥物性廢物?(
3、)A、病人血液 B、病原體的培養(yǎng)基 C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體 D、廢棄的疫苗11、乙型肝炎病毒,按危害程度分類(lèi),屬于第幾類(lèi)病原微生物?( )A、第一類(lèi) B、第二類(lèi) C、第三類(lèi) D、第四類(lèi)12、結(jié)核分枝桿菌,按危害程度分類(lèi),屬于第幾類(lèi)病原微生物? ( )A、第一類(lèi) B、第二類(lèi) C、第三類(lèi) D、第四類(lèi)13、根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施,將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí),哪一級(jí)的防護(hù)水平最低? ( )A、I 級(jí) B、II級(jí) C、III級(jí) D、IV級(jí)14、病原微生物的危害程度分類(lèi)主要應(yīng)考慮以下哪些因素?( )A、微生物的致病性 B、微生物的傳播方式和宿主范圍 C、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施及有效治
4、療措施 D、以上都是15、根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式,將生物安全柜分為( )A、I 級(jí) B、I 級(jí) 、 II級(jí) C、I 級(jí) 、 II級(jí)、III級(jí) D、I 級(jí) 、 II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí)16下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是: ( ) A、生物安全柜 B、防護(hù)服 C、口罩 D 、緩沖間17下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法: ( )A 、規(guī)范操作
5、0; B 、戴眼罩 C 、加強(qiáng)人員培訓(xùn) D 、改進(jìn)操作技術(shù)18運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本須有不少于2人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施,以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的 ( )A 、城市鐵路 B 、飛機(jī) C 、專(zhuān)車(chē) D 、輪船19國(guó)務(wù)院頒布病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī),該法規(guī)是何時(shí)公布的? ( )A 、2004年12月1日
6、60; B 、2004年11月12日 C 、2005年1月1日 D、 2005年6月1日20二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是 ( )A 、生物安全柜、培養(yǎng)箱 B、生物安全柜和水浴箱 C、生物安全柜和高壓滅菌器 D、離心機(jī)和高壓滅菌器21PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū),一般分為以下四區(qū) ( )A 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū) B 試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū) C 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑
7、準(zhǔn)備區(qū) D 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)22甲類(lèi)傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室?( )A 、 BSL- 1 B 、 BSL-2 C 、 BSL-3 D 、 BSL-4 23避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn) ( )A 、 微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為23mm并且完全閉合,柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過(guò)6cmB 、 應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無(wú)需滅菌的接種環(huán)C&
8、#160;、 小心操作干燥的痰標(biāo)本,以免產(chǎn)生氣溶膠 D 、 以上都是24高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí),承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施,并在( )內(nèi)向有關(guān)部門(mén)報(bào)告。A 、 1小時(shí) B 、 2小時(shí) C 、 3小時(shí) D 、 4小時(shí)25生
9、物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo),不包括( )A 、噪聲 B、氣流量 C 、負(fù)壓在正常范圍 D、風(fēng)速26微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序( ) A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌
10、、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒27干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用( )作生物指示物A 、嗜熱脂肪桿菌芽孢 B 、枯草桿菌黑色變種芽孢 C 、短小芽孢桿菌 D 、糞鏈球菌28一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染,適宜的消毒方法是:(
11、 )A、干烤 B、高壓蒸汽滅菌法 C 、75%酒精浸泡 D、紫外線(xiàn)照射 29 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由( )人進(jìn)行? A 、1 B 、2 C 、3 D 、430脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是( )A 、 外層手套防護(hù)眼鏡防護(hù)服口罩帽子內(nèi)層手套 B 、 防
12、護(hù)眼鏡外層手套口罩帽子防護(hù)服內(nèi)層手套 C 、 防護(hù)服防護(hù)眼鏡口罩帽子外層手套內(nèi)層手套D 、 口罩帽子外層手套防護(hù)眼鏡內(nèi)層手套防護(hù)服31二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件( )A、 送排風(fēng)系統(tǒng) B、 三區(qū)兩緩布局 C、 UPS電源 D、 自動(dòng)閉門(mén)系統(tǒng)32生物安全柜內(nèi)少量灑溢,沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于( )A 、嚴(yán)重差錯(cuò) B、一般差錯(cuò) C 、一般實(shí)驗(yàn)室感染事故 D、嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)
13、室感染事33下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因( )A、因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B、被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C、在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過(guò)程中,感染性材料灑溢D、在離心感染性材料及致病因子過(guò)程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露34. 造成職業(yè)暴露的原因及風(fēng)險(xiǎn)因素( )A、防護(hù)意識(shí)淡漠,安全注射操作不規(guī)范 B、手衛(wèi)生不規(guī)范 C、醫(yī)療廢物處置不當(dāng) D、以上都是35.在我國(guó)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例中,將病原微生物分為四類(lèi),其分類(lèi)依據(jù)是( )A、病原微生物的傳染性及其危害程度 B、病原微生物的生物學(xué)特性C、病原微生物
14、的遺傳性特性 D、病原微生物的生化反應(yīng)特性二、是非題,每題2分,共30分,答題時(shí)在( )內(nèi)打或打×。1裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。( )2從事病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的所有操作人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),通過(guò)考核,獲得上崗證書(shū)。( )3殺死芽胞最有效的方法是濾過(guò)除菌法。( )4. 各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為:一級(jí)最高,四級(jí)最低。( )5. 生物安全柜是主要的防護(hù)屏障,只要有生物安全柜,個(gè)人防護(hù)就不重要了。( ) 6進(jìn)入BSL-1實(shí)驗(yàn)室,工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服,戴上帽子和口罩。( )7用顯微技術(shù)檢測(cè)固定并染色的血液標(biāo)本時(shí),涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死
15、,因此可以直接丟棄。( )8開(kāi)啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿,以免扎傷或污染手部。( )9污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)。( )10滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅。( )11危險(xiǎn)等級(jí)第二類(lèi)的病原微生物是指高個(gè)體危害,低群體危害的病原微生物等感染因子,即能引起人類(lèi)或動(dòng)物嚴(yán)重疾病,或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失,但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播,或能使用抗生素、抗寄生蟲(chóng)藥治療的病原體。( )12和BSL-3和BSL-4級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一樣對(duì)實(shí)驗(yàn)室選址方面有特殊要求,BSL-1和BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。( )13.為了使實(shí)驗(yàn)室空氣流通,生物安全柜可以放在與門(mén)或窗相對(duì)的位置。( )14.實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù):實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí),通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、使用個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施,確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染,確保周?chē)h(huán)境不受其污染。( )15二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會(huì),其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)或事故的判定及制度的制定,意外事件的專(zhuān)家咨詢(xún),以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告( )答案一、1、B 2、B 3、C 4、B 5、B 6、
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