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文檔簡介

1、第十章 液-液萃取和液-固浸取 1. 25時醋酸(A)庚醇-3(B)水(S)的平衡數(shù)據(jù)如本題附表所示。習(xí)題1附表1 溶解度曲線數(shù)據(jù)(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)醋酸(A)庚 醇-3(B)(333(B)水(S)醋酸(A)庚 醇-3(B) -3(B)-3(B)-3(B) 3(B)水(S)096.43.648.512.838.73.593.03.547.57.545.08.687.24.242.73.753.619.374.36.436.71.961.424.467.57.929.31.169.630.758.610.724.50.974.641.439.319.319.60.779.745.826.727.51

2、4.90.684.546.524.129.47.10.592.447.520.432.10.00.499.6習(xí)題1附表2 聯(lián)結(jié)線數(shù)據(jù)(醋酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%)水 層庚 醇-3 層水 層庚 醇-3 層6.45.338.226.813.710.642.130.519.814.844.132.626.719.248.137.933.623.747.644.9 試求:(1)在直角三角形相圖上繪出溶解度曲線及輔助曲線,在直角坐標(biāo)圖上繪出分配曲線。(2)確定由200 kg醋酸、200 kg庚醇-3和400 kg水組成的混合液的物系點位置。混合液經(jīng)充分混合并靜置分層后,確定兩共軛相的組成和質(zhì)量。(3)上述兩液層的

3、分配系數(shù)及選擇性系數(shù)。(4)從上述混合液中蒸出多少千克水才能成為均相溶液? 解:(1)溶解度曲線如附圖1中曲線SEPHRJ所示。輔助曲線如附圖1曲線SNP所示。分配曲線如附圖2 所示。 (2)和點醋酸的質(zhì)量分率為 水的質(zhì)量分率為 由此可確定和點M的位置,如附圖1所示。由輔助曲線通過試差作圖可確定M點的差點R和E。由杠桿規(guī)則可得 由附圖1可查得E相的組成為習(xí)題1 附圖1 習(xí)題1 附圖2 R相的組成為 (3)分配系數(shù) 選擇性系數(shù) (4)隨水分的蒸發(fā),和點M將沿直線SM移動,當(dāng)M點到達(dá)H點時,物系分層消失,即變?yōu)榫辔锵怠S筛軛U規(guī)則可得 需蒸發(fā)的水分量為 2. 在單級萃取裝置中,以純水為溶劑從含醋酸

4、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的醋酸庚醇-3混合液中提取醋酸。已知原料液的處理量為1 000 kg/h,要求萃余相中醋酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于10%。試(1)水的用量;(2)萃余相的量及醋酸的萃取率。操作條件下的平衡數(shù)據(jù)見習(xí)題1。 解:(1)物系的溶解度曲線及輔助曲線如附圖所示。由原料組成xF=0.3可確定原料的相點F,由萃余相的組成xA=0.1可確定萃余相的相點R。借助輔助曲線,由R可確定萃取相的相點E。聯(lián)結(jié)RE、FS,則其交點M即為萃取操作的物系點。由杠桿規(guī)則可得 習(xí)題2 附圖 (2)由杠桿規(guī)則可確定萃余相的量。 由附圖可讀得萃取相的組成為 萃取率= 3. 在三級錯流萃取裝置中,以純異丙醚為溶劑從含醋酸質(zhì)量分

5、數(shù)為30%的醋酸水溶液中提取醋酸。已知原料液的處理量為2000 kg,每級的異丙醚用量為800 kg,操作溫度為20 ,試求(1) 各級排出的萃取相和萃余相的量和組成;(2)若用一級萃取達(dá)到同樣的殘液組成,則需若干千克萃取劑。20 時醋酸(A)水(B)異丙醚(S)的平衡數(shù)據(jù)如下:習(xí)題3附表 20 時醋酸(A)水(B)異丙醚(S)的平衡數(shù)據(jù)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))水 相有 機(jī) 相醋酸(A)水(B)異丙醚(S)醋酸(A)水(B)異丙醚(S)0.6998.11.20.180.599.31.4197.11.50.370.798.92.8995.51.60.790.898.46.4291.71.91.91.097.

6、113.3484.42.34.81.993.325.5071.73.411.43.984.736.758.94.421.66.971.544.345.110.631.110.858.146.4037.116.536.215.148.7 解:由平衡數(shù)據(jù)在直角三角形坐標(biāo)圖上繪出溶解度曲線及輔助曲線,如附圖所示。 由原料組成xF=0.3,在圖中確定原料相點F。由物料衡算確定一級萃取物系的組成 習(xí)題3 附圖 由此可確定一級萃取物系點M1的位置。借助輔助曲線,通過試差作圖可由M1確定一級萃取的萃取相點E1和萃余相點R1。由杠桿規(guī)則可得 由附圖可讀得一級萃取相和萃余相的組成為 由R1的量及組成,以及所加萃

7、取劑的量,通過物料衡算可求得二級萃取的物系點M2。與一級萃取計算方法相同可得 kg kg 與二級萃取計算相同,可得三級萃取計算結(jié)果 kg kg (2)若采用一級萃取達(dá)到同樣的萃取效果,則萃取物系點為附圖中的N點。由杠桿規(guī)則可得 習(xí)題4 附圖 4. 在多級錯流萃取裝置中,以水為溶劑從含乙醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的乙醛甲苯混合液中提取乙醛。已知原料液的處理量為1 200kg/h,要求最終萃余相中乙醛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0.5%。每級中水的用量均為250 kg/h。操作條件下,水和甲苯可視為完全不互溶,以乙醛質(zhì)量比表示的平衡關(guān)系為Y=2.2X。試求所需的理論級數(shù)。 解:(a)直角坐標(biāo)圖解法 在XY直角坐標(biāo)圖上繪

8、出平衡曲線Y=2.2X,如附圖所示。 原料中稀釋劑的量為 操作線的斜率為 過XF作斜率為4.512的直線,與平衡線交于Y1,則XFY1為一級萃取的操作線。過Y1作Y軸的平行線,與X軸交于X1。過X1作XFY1的平行線,與平衡曲線交于Y2,X1Y2即為二級萃取的操作線。同理可作以后各級萃取的操作線,其中Xi為第i級萃余相的組成,直至Xn小于或等于所規(guī)定的組成0.005為止。操作線的條數(shù)即為理論級數(shù),即 n=7 (b)解析法 由于B與S不互溶,故可采用式(1035)計算理論級數(shù)。 取n=7 也可采用迭代計算求理論級數(shù)。平衡關(guān)系為 操作關(guān)系為 由此可得迭代關(guān)系為 迭代計算結(jié)果為 即所需理論級數(shù)為7級

9、。 5. 在多級逆流萃取裝置中,以水為溶劑從含丙酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的丙酮醋酸乙酯混合液中提取丙酮。已知原料液的處理量為2 000kg/h,操作溶劑比()為0.9,要求最終萃余相中丙酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于6%,試求(1)所需的理論級數(shù);(2)萃取液的組成和流量。操作條件下的平衡數(shù)據(jù)列于本題附表。習(xí)題5附表 丙酮(A)醋酸乙酯(B)水(S)的平衡數(shù)據(jù)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))萃 取 相萃 余 相丙酮(A)醋酸乙酯(B)水(S)丙酮(A)醋酸乙酯(B)水(S)07.492.6096.33.53.28.388.54.891.04.26.08.086.09.485.65.09.58.382.213.580.56.012.8

10、9.278.016.677.26.214.89.875.420.073.07.017.510.272.322.470.07.621.211.867.027.862.010.226.415.058.632.651.013.2 解:(1)由平衡數(shù)據(jù)在直角三角形坐標(biāo)圖上繪出溶解度曲線及輔助曲線,如附圖所示。習(xí)題5 附圖由原料組成xF=0.40,在圖中確定原料相點F。F=1000kg/h、S/F=0.9,再根據(jù)杠桿規(guī)則可確定F、S的和點M。由最終萃取要求xn=0.06確定Rn。聯(lián)結(jié)Rn、M,其延長線與溶解度曲線交于E1,F(xiàn)E1、RnS兩線的交點即為操作點。 借助輔助曲線作圖可得E1的共軛相點R1(第一

11、級萃取萃余相點),聯(lián)結(jié)R1與溶解度曲線交于E2。同理可找到R2、R3 ,直至萃余相的組成小于0.06為止,操作線的條數(shù)即為理論級數(shù)。由作圖可得 n=6 (2)聯(lián)結(jié)S、E1,并延長交AB與E,E即為萃取液的相點,讀圖可得 由杠桿規(guī)則可得 6. 在多級逆流萃取裝置中,以純氯苯為溶劑從含吡啶質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%的吡啶水溶液中提取吡啶。操作溶劑比()為0.8,要求最終萃余相中吡啶質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于5%。操作條件下,水和氯苯可視為完全不互溶。試在XY直角坐標(biāo)圖上求解所需的理論級數(shù),并求操作溶劑用量為最小用量的倍數(shù)。操作條件下的平衡數(shù)據(jù)列于本題附表。習(xí)題6附表 吡啶(A)水(B)氯苯(S)的平衡數(shù)據(jù)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))萃

12、 取 相萃 余 相吡啶(A)水(B)氯苯(S)吡啶(A)水(B)氯苯(S)00.0599.95099.920.0811.050.6788.285.0294.820.1618.951.1579.9011.0588.710.2424.101.6274.4818.980.720.3828.602.2569.1525.5073.920.5831.552.8765.5836.1062.051.8535.053.5961.044.9550.874.1840.606.4053.053.2037.908.9049.013.2037.8049.013.2037.80 解:將以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的平衡數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為質(zhì)量比表

13、示,其結(jié)果列于附表2中。習(xí)題6 附表2萃取相(Y)00.1250.2370.3240.4140.4810.5750.7661.30萃余相(X)00.05290.1250.2340.3450.5820.8841.403.71 由表中數(shù)據(jù)在XY直角坐標(biāo)系中繪出平衡曲線,如附圖中曲線Y1Y2BQ所示。 由S/F=0.8及xF =0.35可得操作線的斜率 由最終萃取要求可確定點Xn, 習(xí)題6 附圖 過點Xn作斜率為0.8125的直線與直線交于J,則XnJ即為操作線。在平衡曲線與操作線之間作階梯至X0.053,所作的級梯數(shù)即為理論級數(shù)。由作圖可得理論級數(shù)為 當(dāng)萃取劑用量最小時,操作線的斜率最大,此時的操

14、作線為XnB,其斜率為 7.在25 下,用純?nèi)軇㏒在多級逆流萃取裝置中萃取A、B混合液中的溶質(zhì)組分A。原料液處理量為800 kg/h,其中組分A的含量為32%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同),要求最終萃余相中A的含量不大于1.2%。采用的溶劑比(S/F)為0.81。試求經(jīng)兩級萃取能否達(dá)到分離要求。 操作范圍內(nèi)級內(nèi)的平衡關(guān)系為解:本題為校核型計算,但和設(shè)計性計算方法相同。若求得的,說明兩級逆流萃取能滿足分離要求,否則,需增加級數(shù)或調(diào)整工藝參數(shù)。(1)對萃取裝置列物料衡算及平衡關(guān)系式 (a)組分A (b)組分S (c)式中 (d) (e) (f)聯(lián)立式(a)式(f),得(1)對第一理論級列物料衡算及平衡關(guān)系式

15、(g)組分A (h)組分S (i)式中 (j) (k)聯(lián)立式(g)式(k),得計算結(jié)果表明,兩級逆流萃取可以達(dá)到給定的分離要求。 8. 在填料層高度為3 m的填料塔內(nèi),以純S為溶劑從組分A質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.8%的A、B兩組分混合液中提取A。已知原料液的處理量為2 000kg/h,要求組分A的萃取率不低于90%,溶劑用量為最小用量的1.2倍,試求(1)溶劑的實際用量,kg/h;(2)填料層的等板高度HETS,m;(3)填料層的總傳質(zhì)單元數(shù)。操作條件下,組分B、S可視為完全不互溶,其分配曲線數(shù)據(jù)列于本題附表。習(xí)題8 附表 X KgA/KgB0.0020.0060.010.0140.0180.020 Y

16、 KgA/KgS0.00180.00520.00850.0120.01540.0171習(xí)題8 附圖 解:(1)由分配曲線數(shù)據(jù)在XY直角坐標(biāo)系中繪出分配曲線,如附圖曲線NBQ所示。 萃取劑用量最小時的操作線為XnB,其斜率為 (2)操作線的斜率為; 過點Xn作斜率為0.792的直線交X=XF=0.018于J,XnJ即為操作線。在操作線與分配曲線之間作級梯,可得理論級數(shù)為 (3)由附圖可看出,平衡線及操作線均為直線,因此,可采用積分計算填料層的傳質(zhì)單元數(shù)。由附圖可求得平衡線方程為 操作線方程為 習(xí)題9 附圖1 9. 在多級逆流萃取裝置中,用三氯乙烷為溶劑從含丙酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%的丙酮水溶液中提取丙

17、酮。已知原料液的處理量為4 500 kg/h,三氯乙烷的用量為1 500 kg/h,要求最終萃余相中丙酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于5%,試求(1)分別用三角形相圖和xy直角坐標(biāo)圖求解所需的理論級數(shù);(2)若從萃取相中脫除的三氯乙烷循環(huán)使用(假設(shè)其中不含水和丙酮),每小時需補充解:(1)三角形坐標(biāo)圖解 由平衡數(shù)據(jù)在直角三角形坐標(biāo)圖上繪出溶解度曲線及輔助曲線,如附圖1所示。由原料組成xF =0.35確定原料的相點F;由萃取要求xn =0.05確定Rn點;由F=4 500kg/h、S=1 500kg/h,再根據(jù)杠桿規(guī)則確定F、S的和點M。聯(lián)結(jié)RnM并延長與溶解度曲線交于E1,則E1F和SRn的交點即為操作點。借輔助曲線作圖可找到E1的共軛相點R1,聯(lián)結(jié)R1并延長與溶解度曲線交于E2,同理可找

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