同等學力人員申請碩士學位臨床醫(yī)學-23

1、同等學力人員申請碩士學位臨床醫(yī)學 -23一、A型題 （ 總題數(shù)： 30，分數(shù)： 45.00）1. 關于基因的敘述，不正確的是（分數(shù)： 1.50 ）A. 結構包括編碼序列、調節(jié)序列和內含子B. 所有的基因都含有編碼序列C. 所有的基因都含轉錄調控序列 D. 所有的基因都含翻譯調控序列基因是負載特定遺傳信息的 DNA片段，其結構包括 DNA編碼序列、非編碼序列和內含子。 cDNA是由 mRNA 通過反轉錄而得，是與 mRNA互補的 DNA，人們習慣地也稱其為基因，它不合基因轉錄的調控序列，但含翻 譯調控及多肽鏈的編碼序列。2. 關于基因表達的敘述，下列哪項是正確的（分數(shù)： 1.50 ）A. 基因表

2、達具有組織特異性 B. 在某一特定階段大部分基因都處于表達狀態(tài)C. 基因表達都經歷基因轉錄和翻譯的階段D. 所有的基因表達產物都是蛋白質基因表達具有時間、 空間特異性， 空間特異性又稱組織特異性或細胞特異性。 在某一特定時期或生長階段， 基因組中只有一小部分基因處于表達狀態(tài)，或表達水平極低?；虮磉_就是基因轉錄和翻譯的過程，但不 是所有的基因表達過程都產生蛋白質。如rRNA、tRNA 編碼基因轉錄產生的 RNA就不是蛋白質。3. 下列關于管家基因的敘述，確切的是 （分數(shù)： 1.50 ）A. 在生物個體生長的某一個階段的所有細胞中持續(xù)表達B. 在生物個體各個生長階段的幾乎所有細胞中持續(xù)表達 C.

3、 在生物個體整個生命過程的部分細胞中持續(xù)表達D. 在特定環(huán)境下的生物個體的所有細胞中持續(xù)表達某些基因產物對生命全過程都是必需的， 這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達， 在個體各 個生長階段的大多數(shù)或幾乎全部組織中持續(xù)表達，很少受環(huán)境因素影響，這樣的基因稱為管家基因，如三 羧酸循環(huán)途徑中各階段反應的酶編碼基因就屬這類基因。4. 基因表達的基本調控點在（分數(shù)： 1.50 ）A. 基因活化B. 轉錄起始 C. 轉錄延長D. 翻譯階段基因表達調控可發(fā)生在遺傳信息傳遞過程 （DNA RNA蛋白質 ） 的任何環(huán)節(jié)， 但在轉錄水平， 尤其是轉錄起 始水平的調節(jié)，對基因表達起著重要作用，即轉錄起始

4、是基因表達的基本調控點。5. 啟動序列是指 （分數(shù)： 1.50 ）A. DNA聚合酶結合并啟動轉錄的特異性 DNA序列B. RNA聚合酶結合并啟動轉錄的特異性 DNA序列 C. 在-10 區(qū)和 -35 區(qū)存在的共有序列D. 可結合激活蛋白的特異性 DNA序列啟動序列是 RNA聚合酶結合并啟動轉錄的特異 DNA序列。 在各種原核基因啟動序列特定區(qū)域內， 通常在轉 錄起始點上游 -10 區(qū)及 -35 區(qū)分別存在一些共有序列 TATAAT、TTGACA。6. 關于基因啟動子的敘述，正確的是（分數(shù)： 1.50 ）A. 編碼 mRNA翻譯起始的那段 DNA序列B. 開始轉錄生成 mRNA的那段 DNA序

5、列C. RNA聚合酶最初結合模板 DNA的部位 D. 分解（ 代謝）物基因激活蛋白結合的 DNA部位真核啟動子或原核啟動序列是由轉錄起始點、RNA聚合酶結合位點及控制轉錄的調節(jié)組件構成，啟動子或啟動序列核苷酸序列會影響其與 RNA聚合酶的親和力， 而親和力大小則直接影響轉錄啟動的頻率及準確性。 啟動子或啟動序列位于轉錄起始點的上游 （即轉錄起始生成 mRNA的那段 DNA序列的上游 ） ；轉錄起始點往往 不是翻譯起始點，翻譯起始點多在轉錄起始點之后。原核生物在啟動序列上游有分解（代謝） 物基因激活蛋白（CAP）結合位點；與阻遏蛋白結合的是 O序列（操縱序列 ） 。7. 參與原核基因轉錄激活調節(jié)

6、的基本要素不包括（分數(shù)： 1.50 ）A. 激活蛋白B. 啟動子 C. Pribnow 盒D. 操縱序列參與原核基因轉錄激活調節(jié)的基本要素包括特異DNA序列（Pribnow 盒、操縱序列 ） 、調節(jié)蛋白 （特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白 ）和 RNA聚合酶等。啟動子是真核基因轉錄激活調節(jié)的基本要素之一。8. 對基因轉錄起負性調節(jié)作用的基本要素是（分數(shù)： 1.50 ）A. 啟動序列B. 操縱序列 C. 激活序列D. CAP原核生物大多數(shù)基因表達調控是通過操縱子機制實現(xiàn)的。操縱子通常由 2 個以上的編碼序列、啟動序列、 操縱序列等組成。 操縱序列與啟動序列接近， 是原核阻遏蛋白的結合位點。 當操縱序

7、列結合有阻遏蛋白時， 會阻礙 RNA聚合酶與啟動序列結合，或使 RNA聚合酶不能沿 DNA鏈向前移動，阻遏轉錄，介導負性調節(jié)。 其他各項都起正性調節(jié)作用。9. 乳糖操縱子中編碼透酶的基因是（分數(shù)： 1.50 ）A. Z 基因B. Y 基因 C. A 基因D. O 序列乳糖操縱子含有一個操縱序列 （O序列） 、一個啟動序列 （P序列） 、一個調節(jié)基因 （I 基因）及 Z、Y、A 3個 編碼基因，后者分別編碼 - 半乳糖苷酶、透酶、乙?；D移酶。 I 基因編碼一種阻遏蛋白，它是與 O序列 結合的，在啟動序列附近有 CAP位點，是分解 （代謝） 物基因激活蛋白 CAP結合的部位。而與 RNA聚合酶結

8、 合的是啟動序列 （P 序列） 。10. 促進 Lac 操縱子轉錄的條件是必須存在（分數(shù)： 1.50 ）A. 葡萄糖B. 乳糖 C. 果糖D. 阿拉伯糖Lac 操縱子是乳糖操縱子， 在沒有乳糖存在時， Lac 操縱子處于阻遏狀態(tài)。 當有乳糖存在時， 乳糖經透酶、 - 半乳糖苷酶催化，轉變?yōu)榘肴樘?。后者作為誘導劑與阻遏蛋白結合，導致阻遏蛋白與操縱序列解離，發(fā) 生轉錄。11. 操縱子的基因表達調節(jié)系統(tǒng)屬于（分數(shù)： 1.50 ）A. 復制水平調節(jié)B. 轉錄水平調節(jié) C. 翻譯后水平調節(jié)D. 翻譯水平調節(jié)操縱子的基因 （DNA）表達調節(jié)系統(tǒng)，是以 DNA為模板轉錄成 mRNA過程中的調節(jié)，即轉錄水平調

9、節(jié)。12. 下列關于 TATA盒的敘述，正確的是（分數(shù)： 1.50 ）A. 是與 RNA-pol 穩(wěn)定結合的序列 B. 是蛋白質翻譯的起始點C. 是與核糖體穩(wěn)定結合的序列D. 是 DNA復制的起始點通常認為 TATA盒是啟動子的核心序列， 轉錄起始前幾種轉錄因子先與 DNA的 TATA盒結合形成復合體， 然 后 RNA-pol 也進入啟動子的核心區(qū) TATA，同時在轉錄因子 （ 具有解螺旋酶活性及識別轉錄起始點 ） 的作用下， 共同形成轉錄起始前復合物，并開始轉錄。而翻譯起始密碼子AUG在轉錄起始點下游。所以翻譯起始點出現(xiàn)于轉錄起始點之后，而 TATA盒在轉錄起始點之前。復制有固定的復制起始點

10、，堿基序列上可能有特異， 但不是TATA序列。核糖體在蛋白質生物合成時是與 mRNA結合的，而TATA盒是DNA上的特異序列。 遠離轉 錄起始點，增強轉錄活性的 DNA序列是增強子，而不是 TATA盒。13. 真核基因組結構特點不包括（分數(shù)： 1.50 ）A. 基因組結構龐大B. 非編碼基因內部存在內含子和外顯子C. 普遍存在重復序列D. 結構基因兩側存在非編碼序列真核編碼基因 （ 不是非編碼基因 ） 內部含有內含子和外顯子， 內含子在轉錄后經剪接去除， 由外顯子連接形 成成熟的 mRN。A14. 順式作用元件是指（分數(shù)： 1.50 ）A. 一種特異的編碼序列B. 一種特異的間隔序列C. 一種

11、特異的具有調節(jié)功能的 DNA序列D. 可影響自身基因表達活性的 DNA序列 絕大多數(shù)真核基因調控機制幾乎普遍涉及編碼基因兩側的DNA序列，這些特異的 DNA序列通過一定的機制影響，控制該基因轉錄起始的準確性及頻率，這些可影響自身基因表達活性的DNA序列即稱為順式作用元件。15. 真核生物轉錄調控占主導地位的是（分數(shù)： 1.50 ）A. 正性調節(jié) B. 負性調節(jié)C. 阻遏調節(jié)D. 負反饋調節(jié)原核生物基因表達調節(jié)主要是操縱子模式， 以負性調節(jié) （阻遏調節(jié) ）為主；真核生物基因表達調節(jié)普遍存在 順式作用元件，以正性調節(jié)為主。16. 基本轉錄因子中直接識別、結合 TATA盒的是（分數(shù)： 1.50 ）A

12、. TF AB. TF BC. TF D D. TF E在 TFA、TFB、TFD、TFE、TFF及 TFH幾種基本轉錄因子中， TFD是唯一具有位點特異的 DNA 結合能力的因子， TATA盒是真核基本轉錄因子 TFD 的結合位點。17. 關于原癌基因特點的敘述，下列哪項是錯誤的（分數(shù)： 1.50 ）A. 存在于正常真核生物基因組中B. 基因序列高度保守C. 其作用通過表達產物來實現(xiàn)D. 所有原癌基因都有致癌性 原癌基因是指存在于生物正常細胞基因中的癌基因。正常情況下， 這些基因處于靜止或低表達狀態(tài)， 不僅 對細胞無害， 而且對維持細胞的正常功能具有重要作用。 只有當其受到致癌因素作用被活化

13、并發(fā)生異常時， 才導致細胞癌變。因此不是所有的原癌基因都有致癌性（D 錯） 。18. 表達產物具有 G 蛋白功能的癌基因是分數(shù)：1.50 )A.sis基因B.src基因C.ras基因D.myc基因ras 癌基因族包括 H-ras 、 K-Ras、 N-ras ，它們有相似的結構，所編碼的蛋白質都是P21，位于細胞質膜內面， P21與 G蛋白功能類似，能與 GTP結合、有 GTP酶活性，并參與 cAMP水平的調節(jié)。19. 原癌基因 sis 家族的表達產物是 （分數(shù)： 1.50 ）A. 生長因子 B. 生長因子受體C. 轉錄因子D. GTP結合蛋白原癌基因 sis 的表達產物是生長因子， 原癌基因

14、發(fā)生突變后可能生成生長因子的變異體， 從而導致細胞生 長、增殖失控，引起病變。 myc、fos 等表達產物是起轉錄因子作用。 erbB 、fms、trk 等的表達產物為生長 因子受體。 ras 的表達產物為 GTP結合蛋白。20. 不屬于抑癌基因的是 （分數(shù)： 1.50 ）A. p53B. RbC. APCD. erb 抑癌基因是一類抑制細胞過度生長、 增殖，從而遏制腫瘤形成的基因。 常見的抑癌基因包括 p53、Rb、P16、 APC、DCC、VHL等，其中 Rb是最早發(fā)現(xiàn)的抑癌基因。由于野生型 P53 蛋白在維持細胞正常生長、抑制惡性 增殖中起重要作用，因此被稱為“基因衛(wèi)士”。 erb 為細

15、胞癌基因。21. 抑癌基因 p53 表達的蛋白質發(fā)揮生物學作用的部位是（分數(shù)： 1.50 ）A. 細胞核 B. 細胞質C. 線粒體D. 微粒體抑癌基因 p53 轉錄 2.8kb 的 mRN，A 編碼蛋白質為 P53，是一種核內磷酸化蛋白， 其發(fā)揮作用的部位是細胞 核，一旦細胞 DNA遭到損害， P53 蛋白與 DNA相應部位結合，起特殊轉錄因子作用。22. 關于生長因子概念的敘述不正確的是 （分數(shù)： 1.50 ）A. 主要以旁分泌和自分泌方式起作用B. 與特異性受體結合產生功能C. 生長因子受體存在細胞核內D. 其化學本質屬于多肽生長因子屬于多肽類物質，主要以自分泌和旁分泌方式起作用，生長因子

16、種類不少，功能多樣，其由不同 細胞合成后分泌， 作用于靶細胞相應特異受體， 這些受體有的位于細胞膜上， 有的位于細胞內 （ 細胞質中 ） ， 另有一些膜上受體是通過胞內信息傳遞體系產生第二信使發(fā)揮作用，沒有存在于細胞核內的受體。23. 基因工程的特點是（分數(shù)： 1.50 ）A. 在分子水平上操作，回到細胞水平上表達 B. 在分子水平上操作，在分子水平上表達C. 在細胞水平上操作，在細胞水平上表達D. 在細胞水平上操作，在分子水平上表達在分子水平上操作，構建好的重組體必須被轉化到受體細胞內，利用宿主細胞的復制、轉錄或翻譯體系， 進行外源插入 DNA片段的復制和擴增或表達。24. 下列 DNA中，

17、一般不用作克隆載體的是（分數(shù)： 1.50 ）A. 質粒 DNAB. 大腸埃希菌 DNA C. 噬菌體 DNAD. 病毒 DNA可充當克隆載體的 DNA分子有質粒 DNA、噬菌體 DNA、病毒 DNA。另外為增加克隆載體插入外源基因的容 量，還設計有酵母人工染色體載體等。此外為適應真核細胞重組DNA技術，特別是為滿足真核基因表達或基因治療的需要，發(fā)展了一些用動物病毒DNA改造的載體，如腺病毒載體、反轉錄病毒載體、桿狀病毒載體（ 用于昆蟲細胞表達 ） 。但大腸埃希菌 DNA一般不用作克隆載體。25. 發(fā)生在兩個 DNA分子同源序列間的重組稱為 （分數(shù)： 1.50 ）A. 人工重組B. 基本重組 C

18、. 隨機重組D. 根本重組在兩個 DNA分子同源序列間進行單鏈或雙鏈片段的交換，稱同源重組，也稱基本重組。26. 無抗四環(huán)素的細菌培養(yǎng)感染了來自抗四環(huán)素細菌溶菌液的病毒。 原培養(yǎng)的細菌的子代大多獲得抗四環(huán)素 性狀，這種現(xiàn)象的發(fā)生機制是（分數(shù)： 1.50 ）A. 轉導 B. 共線C. 重組D. 轉化轉導作用涉及借助病毒感染將一細菌的部分DNA轉到另一細菌的過程；接合指供體細菌 （ 雄性 ）染色體 DNA轉入到受體細菌 （ 雌性）的過程；共線是指 RNA模板序列與其蛋白質產物序列的線性關系； 重組是兩分子 DNA 間的直接交換；轉化是外源 RNA片段摻入到另一生物的染色體中。27. cDNA文庫是

19、（分數(shù)： 1.50 ）RNA互補的 DNA RNA互補的 DNADNA互補的 RNADNA互補的 RNAA. 在體外利用反轉錄酶合成的與B. 在體內利用反轉錄酶合成的與C. 在體外利用反轉錄酶合成的與D. 在體內利用反轉錄酶合成的與cDNA 文庫是以 mRNA為模板，在體外利用反轉錄酶合成與mRNA互補的 DNA（cDNA，） 再復制成雙鏈 cDNA 片段，與適當載體連接后轉入受體菌而獲得的。28. 基因工程中，將目的基因與載體 DNA拼接的酶是 （分數(shù)： 1.50 ）A. DNA聚合酶 B. DNA聚合酶C. 限制性核酸內切酶D. DNA連接酶 基因工程中， 構建重組 DNA分子時， 必須在

20、 DNA連接酶催化下才能將外源 DNA與載體連接起來， 此外還有 一些工具酶也是重組 DNA時不可缺少的，如 DNA聚合酶及限制性核酸內切酶、反轉錄酶等，但它們不直 接參與目的基因與載體 DNA的拼接。而 DNA聚合酶在重組 DNA技術中是不需要的。29. 重組 DNA技術中，不常用到的酶是 （分數(shù)： 1.50 ）A. 限制性內切酶B. DNA聚合酶C. DNA連接酶D. 拓撲異構酶 重組 DNA技術中常用的工具酶有限制性核酸內切酶、DNA連接酶、 DNA聚合酶、反轉錄酶、多聚核苷酸激酶、末端轉移酶及堿性磷酸酶等，但不需要拓撲異構酶。30. 互補篩選屬于 （分數(shù)： 1.50 ）A. 抗藥性標志

21、篩選B. 標志補救篩選 C. 酶聯(lián)免疫篩選D. 免疫化學篩選二、B型題 （ 總題數(shù)： 1，分數(shù)： 2.00）A. 細胞原癌基因B. 抑癌基因C. 病毒癌基因D. 操縱子調節(jié)基因（1）.Rb 基因是一種A.B. C.D.（2）.sis 基因是一種A. B.C.D.典型的抑癌基因有 Rb基因、p53 基因等。凡能編碼生長因子、 生長因子受體、 細胞內生長信息傳遞分子， 以及與生長有關的轉錄調節(jié)因子的基因均應歸屬癌基因的范疇。正常情況下， 細胞原癌基因處于靜止狀態(tài)，對機體并不構成威脅。相反，它們還具有重要的生理功能，特別是在胚胎發(fā)育時期或組織再生的情況下。三、C型題 （總題數(shù)： 4，分數(shù)： 8.00

22、）A. 操縱基因B. 啟動子C. 兩者都是D. 兩者都非（1）. 操縱子的組分A.B.C.D.(2).阻遏蛋白結合部位A.B.C.D.操縱基因和啟動子都是操縱子的順式作用元件，是操縱子的組分。 而阻遏蛋白結合在操縱基因， 通常是操 縱子的負調節(jié)方式。A. GTP/GDP結合蛋白B. 轉錄因子 (AP-1)C. 兩者均是D. 兩者均非(1).ras 的產物A. B.C.D.(2).fos 的產物A.B. C.D.ras 癌基因來自反轉錄病毒， 其表達的蛋白質具有與 GTP或 GDP結合功能。 fos 癌基因也來自反轉錄病毒， 其表達的蛋白質是轉錄因子。A. 轉錄因子B. 抑癌基因C. 兩者都是D

23、. 兩者皆非(1).p53 基因A.B.C. D.(2).src 基因A.B.C.D. p53 基因的表達產物 P53蛋白是一種轉錄因子，調節(jié)約 30 個基因的表達。 p53 基因的主要功能是： 對細 胞周期起負調控作用，抑制細胞從 G 1 期進入 S期；激活某些 DNA損傷修復蛋白；誘導細胞凋亡。 p53 基因突變與癌的發(fā)生相關，故稱為抑癌基因。 src 不是抑癌基因，其產物蛋白質也不是轉錄因子。A. DNA結合蛋白B. 細胞周期關卡C. 兩者均是D. 兩者均非(1).myc 基因表達產物A. B.C.D.(2).Rb 基因表達產物A.B.C. D.myc 基因表達產物是與 DNA結合的細胞

24、核轉錄因子，具有調控轉錄活性。Rb 基因定位于人染色體 13q14 ，其表達產物 Rb蛋白是一種 DNA結合蛋白，其主要功能是作為細胞周期關卡，在細胞G 1 期起抑制作用。四、X型題 ( 總題數(shù)： 15，分數(shù)： 45.00)31. 基因表達調控的環(huán)節(jié)包括A. 基因活化 B. 轉錄起始 C. mRNA轉運 D. 翻譯后加工 遺傳信息傳遞過程的任何環(huán)節(jié)都可發(fā)生基因表達調控，其中轉錄起始是最基本的調控點。32. 真核基因的結構特點有A. 基因不連續(xù)性 B. 單順反子 C. 含重復序列 D. 一個啟動基因后有幾個編碼基因 真核基因特點有：基因不連續(xù)性；單順反子；含重復序列。一個啟動基因后有幾個編碼基因

25、是原核細胞的 結構特點。33. 真核基因啟動子的特點是A. 包括至少一個轉錄起始點 B. 至少包括一個以上的功能組件 C. 包括 RNA聚合酶的結合位點 D. 決定轉錄起始的準確性 真核基因啟動子是指 RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件。 啟動子至少包括一個轉錄起始點及一個以上的功能組件。 TATA盒是其典型的功能組件之一，它的共有序列是TATA-AAA。TATA盒通常位于轉錄起始點上游，控制轉錄起始的準確性及頻率，是真核基本轉錄因子TF D的結合位點。34. 增強子A. 含有轉錄起始點B. 決定基因表達的時間特異性C. 決定基因表達的空間特異性D. 增強啟動子轉錄活性 增強子是指遠離

26、轉錄起始點，決定基因時間、空間特異性表達，增強啟動子轉錄活性的DNA序列。35. 下列選項中，屬于順式作用元件的有A.啟動子B. 增強子C.沉默子D.TF D順式作用元件是指可影響自身基因表達活性的DNA序列， 根據(jù)順式作用元件在基因中的位置、 轉錄激活作用的性質及發(fā)揮作用的方式，可將真核基因的這些功能元件分為啟動子、增強子及沉默子等。啟動子指的 是 RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件。增強子是遠離轉錄起始點，決定基因的時間、空間特異 性表達，增強啟動子轉錄活性的 DNA序列。沉默子為負性調節(jié)元件，對基因轉錄起阻遏作用。TFD是真核基本轉錄因子，屬于反式作用因子。36. 抑癌基因正確的

27、敘述是A. 又稱隱性癌基因 B. 其產物多發(fā)揮負調節(jié)作用 C. 抑癌基因突變常致腫瘤發(fā)生 D. p53 是第一個被發(fā)現(xiàn)的抑癌基因抑癌基因抑制細胞過度生長， 是通過其表達產物在細胞周期中發(fā)揮重要的負調節(jié)作用。 抑癌基因突變是隱 性的， 常需要兩個等位基因都發(fā)生突變才能起作用， 如 Rb基因一個等位基因就能抑制視網膜細胞， 使之正 常生長；但兩個等位基因都缺失就導致腫瘤形成，所以也稱抑癌基因為隱性癌基因。至于第一個被發(fā)現(xiàn)的 抑癌基因則是 Rb 而不是 p53，它是第二個被發(fā)現(xiàn)的。37. 原癌基因的活化機制包括A. 獲得啟動子和增強子 B. 基因易位 C. 原癌基因擴增 D. 點突變 原癌基因被激活

28、的機制為： 獲得啟動子與增強子：當反轉錄病毒感染細胞后， 病毒基因組所攜帶的長末 端重復序列插入到細胞原癌基因附近或內部，可以啟動下游鄰近基因的轉錄，使原癌基因過度表達，從而 導致細胞癌變?；蛞孜唬喝旧w易位在腫瘤組織中很常見。原癌基因擴增：原癌基因數(shù)量增加或表 達活性增強，產生過量的表達蛋白質，會導致腫瘤的發(fā)生。點突變：原癌基因在射線或化學致癌劑作用 下，可能發(fā)生單個堿基的替換 （ 點突變 ） ，從而改變表達蛋白的氨基酸組成，造成蛋白質結構的變異。38. 癌基因表達產物具有A. 生長因子及其類似物的作用 B. 促進 RNA聚合酶活性C. 與 DNA結合能力 D. 胞內蛋白激酶活性 癌基因表達產物是對細胞增殖起調控作用的，其編碼產物主要是生長因子、信號轉導途徑中的各種蛋白、 各種反式作用因子等蛋白質，但不具有促進RNA聚合酶活性的功能。39. 其表達產物是生長因子受體的癌基因是A. sisB. erbB C. fms D. trk 癌基因 sis 的表達產物是生長因子。40. DNA 重組的步驟包括A. 將重組 DNA導入受體細胞 B. 將外源 DNA與載體連接 C. 培養(yǎng)細胞以擴增重組 DNA D. 選出含有重組體的克隆 一個完整的基因克隆過程包括目的基因的獲得、克隆基因載體的選擇