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文檔簡介
1、同等學力人員申請碩士學位臨床醫(yī)學 -23一、A型題 ( 總題數(shù): 30,分數(shù): 45.00)1. 關于基因的敘述,不正確的是(分數(shù): 1.50 )A. 結構包括編碼序列、調節(jié)序列和內含子B. 所有的基因都含有編碼序列C. 所有的基因都含轉錄調控序列 D. 所有的基因都含翻譯調控序列基因是負載特定遺傳信息的 DNA片段,其結構包括 DNA編碼序列、非編碼序列和內含子。 cDNA是由 mRNA 通過反轉錄而得,是與 mRNA互補的 DNA,人們習慣地也稱其為基因,它不合基因轉錄的調控序列,但含翻 譯調控及多肽鏈的編碼序列。2. 關于基因表達的敘述,下列哪項是正確的(分數(shù): 1.50 )A. 基因表
2、達具有組織特異性 B. 在某一特定階段大部分基因都處于表達狀態(tài)C. 基因表達都經歷基因轉錄和翻譯的階段D. 所有的基因表達產物都是蛋白質基因表達具有時間、 空間特異性, 空間特異性又稱組織特異性或細胞特異性。 在某一特定時期或生長階段, 基因組中只有一小部分基因處于表達狀態(tài),或表達水平極低?;虮磉_就是基因轉錄和翻譯的過程,但不 是所有的基因表達過程都產生蛋白質。如rRNA、tRNA 編碼基因轉錄產生的 RNA就不是蛋白質。3. 下列關于管家基因的敘述,確切的是 (分數(shù): 1.50 )A. 在生物個體生長的某一個階段的所有細胞中持續(xù)表達B. 在生物個體各個生長階段的幾乎所有細胞中持續(xù)表達 C.
3、 在生物個體整個生命過程的部分細胞中持續(xù)表達D. 在特定環(huán)境下的生物個體的所有細胞中持續(xù)表達某些基因產物對生命全過程都是必需的, 這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達, 在個體各 個生長階段的大多數(shù)或幾乎全部組織中持續(xù)表達,很少受環(huán)境因素影響,這樣的基因稱為管家基因,如三 羧酸循環(huán)途徑中各階段反應的酶編碼基因就屬這類基因。4. 基因表達的基本調控點在(分數(shù): 1.50 )A. 基因活化B. 轉錄起始 C. 轉錄延長D. 翻譯階段基因表達調控可發(fā)生在遺傳信息傳遞過程 (DNA RNA蛋白質 ) 的任何環(huán)節(jié), 但在轉錄水平, 尤其是轉錄起 始水平的調節(jié),對基因表達起著重要作用,即轉錄起始
4、是基因表達的基本調控點。5. 啟動序列是指 (分數(shù): 1.50 )A. DNA聚合酶結合并啟動轉錄的特異性 DNA序列B. RNA聚合酶結合并啟動轉錄的特異性 DNA序列 C. 在-10 區(qū)和 -35 區(qū)存在的共有序列D. 可結合激活蛋白的特異性 DNA序列啟動序列是 RNA聚合酶結合并啟動轉錄的特異 DNA序列。 在各種原核基因啟動序列特定區(qū)域內, 通常在轉 錄起始點上游 -10 區(qū)及 -35 區(qū)分別存在一些共有序列 TATAAT、TTGACA。6. 關于基因啟動子的敘述,正確的是(分數(shù): 1.50 )A. 編碼 mRNA翻譯起始的那段 DNA序列B. 開始轉錄生成 mRNA的那段 DNA序
5、列C. RNA聚合酶最初結合模板 DNA的部位 D. 分解( 代謝)物基因激活蛋白結合的 DNA部位真核啟動子或原核啟動序列是由轉錄起始點、RNA聚合酶結合位點及控制轉錄的調節(jié)組件構成,啟動子或啟動序列核苷酸序列會影響其與 RNA聚合酶的親和力, 而親和力大小則直接影響轉錄啟動的頻率及準確性。 啟動子或啟動序列位于轉錄起始點的上游 (即轉錄起始生成 mRNA的那段 DNA序列的上游 ) ;轉錄起始點往往 不是翻譯起始點,翻譯起始點多在轉錄起始點之后。原核生物在啟動序列上游有分解(代謝) 物基因激活蛋白(CAP)結合位點;與阻遏蛋白結合的是 O序列(操縱序列 ) 。7. 參與原核基因轉錄激活調節(jié)
6、的基本要素不包括(分數(shù): 1.50 )A. 激活蛋白B. 啟動子 C. Pribnow 盒D. 操縱序列參與原核基因轉錄激活調節(jié)的基本要素包括特異DNA序列(Pribnow 盒、操縱序列 ) 、調節(jié)蛋白 (特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白 )和 RNA聚合酶等。啟動子是真核基因轉錄激活調節(jié)的基本要素之一。8. 對基因轉錄起負性調節(jié)作用的基本要素是(分數(shù): 1.50 )A. 啟動序列B. 操縱序列 C. 激活序列D. CAP原核生物大多數(shù)基因表達調控是通過操縱子機制實現(xiàn)的。操縱子通常由 2 個以上的編碼序列、啟動序列、 操縱序列等組成。 操縱序列與啟動序列接近, 是原核阻遏蛋白的結合位點。 當操縱序
7、列結合有阻遏蛋白時, 會阻礙 RNA聚合酶與啟動序列結合,或使 RNA聚合酶不能沿 DNA鏈向前移動,阻遏轉錄,介導負性調節(jié)。 其他各項都起正性調節(jié)作用。9. 乳糖操縱子中編碼透酶的基因是(分數(shù): 1.50 )A. Z 基因B. Y 基因 C. A 基因D. O 序列乳糖操縱子含有一個操縱序列 (O序列) 、一個啟動序列 (P序列) 、一個調節(jié)基因 (I 基因)及 Z、Y、A 3個 編碼基因,后者分別編碼 - 半乳糖苷酶、透酶、乙?;D移酶。 I 基因編碼一種阻遏蛋白,它是與 O序列 結合的,在啟動序列附近有 CAP位點,是分解 (代謝) 物基因激活蛋白 CAP結合的部位。而與 RNA聚合酶結
8、 合的是啟動序列 (P 序列) 。10. 促進 Lac 操縱子轉錄的條件是必須存在(分數(shù): 1.50 )A. 葡萄糖B. 乳糖 C. 果糖D. 阿拉伯糖Lac 操縱子是乳糖操縱子, 在沒有乳糖存在時, Lac 操縱子處于阻遏狀態(tài)。 當有乳糖存在時, 乳糖經透酶、 - 半乳糖苷酶催化,轉變?yōu)榘肴樘?。后者作為誘導劑與阻遏蛋白結合,導致阻遏蛋白與操縱序列解離,發(fā) 生轉錄。11. 操縱子的基因表達調節(jié)系統(tǒng)屬于(分數(shù): 1.50 )A. 復制水平調節(jié)B. 轉錄水平調節(jié) C. 翻譯后水平調節(jié)D. 翻譯水平調節(jié)操縱子的基因 (DNA)表達調節(jié)系統(tǒng),是以 DNA為模板轉錄成 mRNA過程中的調節(jié),即轉錄水平調
9、節(jié)。12. 下列關于 TATA盒的敘述,正確的是(分數(shù): 1.50 )A. 是與 RNA-pol 穩(wěn)定結合的序列 B. 是蛋白質翻譯的起始點C. 是與核糖體穩(wěn)定結合的序列D. 是 DNA復制的起始點通常認為 TATA盒是啟動子的核心序列, 轉錄起始前幾種轉錄因子先與 DNA的 TATA盒結合形成復合體, 然 后 RNA-pol 也進入啟動子的核心區(qū) TATA,同時在轉錄因子 ( 具有解螺旋酶活性及識別轉錄起始點 ) 的作用下, 共同形成轉錄起始前復合物,并開始轉錄。而翻譯起始密碼子AUG在轉錄起始點下游。所以翻譯起始點出現(xiàn)于轉錄起始點之后,而 TATA盒在轉錄起始點之前。復制有固定的復制起始點
10、,堿基序列上可能有特異, 但不是TATA序列。核糖體在蛋白質生物合成時是與 mRNA結合的,而TATA盒是DNA上的特異序列。 遠離轉 錄起始點,增強轉錄活性的 DNA序列是增強子,而不是 TATA盒。13. 真核基因組結構特點不包括(分數(shù): 1.50 )A. 基因組結構龐大B. 非編碼基因內部存在內含子和外顯子C. 普遍存在重復序列D. 結構基因兩側存在非編碼序列真核編碼基因 ( 不是非編碼基因 ) 內部含有內含子和外顯子, 內含子在轉錄后經剪接去除, 由外顯子連接形 成成熟的 mRN。A14. 順式作用元件是指(分數(shù): 1.50 )A. 一種特異的編碼序列B. 一種特異的間隔序列C. 一種
11、特異的具有調節(jié)功能的 DNA序列D. 可影響自身基因表達活性的 DNA序列 絕大多數(shù)真核基因調控機制幾乎普遍涉及編碼基因兩側的DNA序列,這些特異的 DNA序列通過一定的機制影響,控制該基因轉錄起始的準確性及頻率,這些可影響自身基因表達活性的DNA序列即稱為順式作用元件。15. 真核生物轉錄調控占主導地位的是(分數(shù): 1.50 )A. 正性調節(jié) B. 負性調節(jié)C. 阻遏調節(jié)D. 負反饋調節(jié)原核生物基因表達調節(jié)主要是操縱子模式, 以負性調節(jié) (阻遏調節(jié) )為主;真核生物基因表達調節(jié)普遍存在 順式作用元件,以正性調節(jié)為主。16. 基本轉錄因子中直接識別、結合 TATA盒的是(分數(shù): 1.50 )A
12、. TF AB. TF BC. TF D D. TF E在 TFA、TFB、TFD、TFE、TFF及 TFH幾種基本轉錄因子中, TFD是唯一具有位點特異的 DNA 結合能力的因子, TATA盒是真核基本轉錄因子 TFD 的結合位點。17. 關于原癌基因特點的敘述,下列哪項是錯誤的(分數(shù): 1.50 )A. 存在于正常真核生物基因組中B. 基因序列高度保守C. 其作用通過表達產物來實現(xiàn)D. 所有原癌基因都有致癌性 原癌基因是指存在于生物正常細胞基因中的癌基因。正常情況下, 這些基因處于靜止或低表達狀態(tài), 不僅 對細胞無害, 而且對維持細胞的正常功能具有重要作用。 只有當其受到致癌因素作用被活化
13、并發(fā)生異常時, 才導致細胞癌變。因此不是所有的原癌基因都有致癌性(D 錯) 。18. 表達產物具有 G 蛋白功能的癌基因是分數(shù):1.50 )A.sis基因B.src基因C.ras基因D.myc基因ras 癌基因族包括 H-ras 、 K-Ras、 N-ras ,它們有相似的結構,所編碼的蛋白質都是P21,位于細胞質膜內面, P21與 G蛋白功能類似,能與 GTP結合、有 GTP酶活性,并參與 cAMP水平的調節(jié)。19. 原癌基因 sis 家族的表達產物是 (分數(shù): 1.50 )A. 生長因子 B. 生長因子受體C. 轉錄因子D. GTP結合蛋白原癌基因 sis 的表達產物是生長因子, 原癌基因
14、發(fā)生突變后可能生成生長因子的變異體, 從而導致細胞生 長、增殖失控,引起病變。 myc、fos 等表達產物是起轉錄因子作用。 erbB 、fms、trk 等的表達產物為生長 因子受體。 ras 的表達產物為 GTP結合蛋白。20. 不屬于抑癌基因的是 (分數(shù): 1.50 )A. p53B. RbC. APCD. erb 抑癌基因是一類抑制細胞過度生長、 增殖,從而遏制腫瘤形成的基因。 常見的抑癌基因包括 p53、Rb、P16、 APC、DCC、VHL等,其中 Rb是最早發(fā)現(xiàn)的抑癌基因。由于野生型 P53 蛋白在維持細胞正常生長、抑制惡性 增殖中起重要作用,因此被稱為“基因衛(wèi)士”。 erb 為細
15、胞癌基因。21. 抑癌基因 p53 表達的蛋白質發(fā)揮生物學作用的部位是(分數(shù): 1.50 )A. 細胞核 B. 細胞質C. 線粒體D. 微粒體抑癌基因 p53 轉錄 2.8kb 的 mRN,A 編碼蛋白質為 P53,是一種核內磷酸化蛋白, 其發(fā)揮作用的部位是細胞 核,一旦細胞 DNA遭到損害, P53 蛋白與 DNA相應部位結合,起特殊轉錄因子作用。22. 關于生長因子概念的敘述不正確的是 (分數(shù): 1.50 )A. 主要以旁分泌和自分泌方式起作用B. 與特異性受體結合產生功能C. 生長因子受體存在細胞核內D. 其化學本質屬于多肽生長因子屬于多肽類物質,主要以自分泌和旁分泌方式起作用,生長因子
16、種類不少,功能多樣,其由不同 細胞合成后分泌, 作用于靶細胞相應特異受體, 這些受體有的位于細胞膜上, 有的位于細胞內 ( 細胞質中 ) , 另有一些膜上受體是通過胞內信息傳遞體系產生第二信使發(fā)揮作用,沒有存在于細胞核內的受體。23. 基因工程的特點是(分數(shù): 1.50 )A. 在分子水平上操作,回到細胞水平上表達 B. 在分子水平上操作,在分子水平上表達C. 在細胞水平上操作,在細胞水平上表達D. 在細胞水平上操作,在分子水平上表達在分子水平上操作,構建好的重組體必須被轉化到受體細胞內,利用宿主細胞的復制、轉錄或翻譯體系, 進行外源插入 DNA片段的復制和擴增或表達。24. 下列 DNA中,
17、一般不用作克隆載體的是(分數(shù): 1.50 )A. 質粒 DNAB. 大腸埃希菌 DNA C. 噬菌體 DNAD. 病毒 DNA可充當克隆載體的 DNA分子有質粒 DNA、噬菌體 DNA、病毒 DNA。另外為增加克隆載體插入外源基因的容 量,還設計有酵母人工染色體載體等。此外為適應真核細胞重組DNA技術,特別是為滿足真核基因表達或基因治療的需要,發(fā)展了一些用動物病毒DNA改造的載體,如腺病毒載體、反轉錄病毒載體、桿狀病毒載體( 用于昆蟲細胞表達 ) 。但大腸埃希菌 DNA一般不用作克隆載體。25. 發(fā)生在兩個 DNA分子同源序列間的重組稱為 (分數(shù): 1.50 )A. 人工重組B. 基本重組 C
18、. 隨機重組D. 根本重組在兩個 DNA分子同源序列間進行單鏈或雙鏈片段的交換,稱同源重組,也稱基本重組。26. 無抗四環(huán)素的細菌培養(yǎng)感染了來自抗四環(huán)素細菌溶菌液的病毒。 原培養(yǎng)的細菌的子代大多獲得抗四環(huán)素 性狀,這種現(xiàn)象的發(fā)生機制是(分數(shù): 1.50 )A. 轉導 B. 共線C. 重組D. 轉化轉導作用涉及借助病毒感染將一細菌的部分DNA轉到另一細菌的過程;接合指供體細菌 ( 雄性 )染色體 DNA轉入到受體細菌 ( 雌性)的過程;共線是指 RNA模板序列與其蛋白質產物序列的線性關系; 重組是兩分子 DNA 間的直接交換;轉化是外源 RNA片段摻入到另一生物的染色體中。27. cDNA文庫是
19、(分數(shù): 1.50 )RNA互補的 DNA RNA互補的 DNADNA互補的 RNADNA互補的 RNAA. 在體外利用反轉錄酶合成的與B. 在體內利用反轉錄酶合成的與C. 在體外利用反轉錄酶合成的與D. 在體內利用反轉錄酶合成的與cDNA 文庫是以 mRNA為模板,在體外利用反轉錄酶合成與mRNA互補的 DNA(cDNA,) 再復制成雙鏈 cDNA 片段,與適當載體連接后轉入受體菌而獲得的。28. 基因工程中,將目的基因與載體 DNA拼接的酶是 (分數(shù): 1.50 )A. DNA聚合酶 B. DNA聚合酶C. 限制性核酸內切酶D. DNA連接酶 基因工程中, 構建重組 DNA分子時, 必須在
20、 DNA連接酶催化下才能將外源 DNA與載體連接起來, 此外還有 一些工具酶也是重組 DNA時不可缺少的,如 DNA聚合酶及限制性核酸內切酶、反轉錄酶等,但它們不直 接參與目的基因與載體 DNA的拼接。而 DNA聚合酶在重組 DNA技術中是不需要的。29. 重組 DNA技術中,不常用到的酶是 (分數(shù): 1.50 )A. 限制性內切酶B. DNA聚合酶C. DNA連接酶D. 拓撲異構酶 重組 DNA技術中常用的工具酶有限制性核酸內切酶、DNA連接酶、 DNA聚合酶、反轉錄酶、多聚核苷酸激酶、末端轉移酶及堿性磷酸酶等,但不需要拓撲異構酶。30. 互補篩選屬于 (分數(shù): 1.50 )A. 抗藥性標志
21、篩選B. 標志補救篩選 C. 酶聯(lián)免疫篩選D. 免疫化學篩選二、B型題 ( 總題數(shù): 1,分數(shù): 2.00)A. 細胞原癌基因B. 抑癌基因C. 病毒癌基因D. 操縱子調節(jié)基因(1).Rb 基因是一種A.B. C.D.(2).sis 基因是一種A. B.C.D.典型的抑癌基因有 Rb基因、p53 基因等。凡能編碼生長因子、 生長因子受體、 細胞內生長信息傳遞分子, 以及與生長有關的轉錄調節(jié)因子的基因均應歸屬癌基因的范疇。正常情況下, 細胞原癌基因處于靜止狀態(tài),對機體并不構成威脅。相反,它們還具有重要的生理功能,特別是在胚胎發(fā)育時期或組織再生的情況下。三、C型題 (總題數(shù): 4,分數(shù): 8.00
22、)A. 操縱基因B. 啟動子C. 兩者都是D. 兩者都非(1). 操縱子的組分A.B.C.D.(2).阻遏蛋白結合部位A.B.C.D.操縱基因和啟動子都是操縱子的順式作用元件,是操縱子的組分。 而阻遏蛋白結合在操縱基因, 通常是操 縱子的負調節(jié)方式。A. GTP/GDP結合蛋白B. 轉錄因子 (AP-1)C. 兩者均是D. 兩者均非(1).ras 的產物A. B.C.D.(2).fos 的產物A.B. C.D.ras 癌基因來自反轉錄病毒, 其表達的蛋白質具有與 GTP或 GDP結合功能。 fos 癌基因也來自反轉錄病毒, 其表達的蛋白質是轉錄因子。A. 轉錄因子B. 抑癌基因C. 兩者都是D
23、. 兩者皆非(1).p53 基因A.B.C. D.(2).src 基因A.B.C.D. p53 基因的表達產物 P53蛋白是一種轉錄因子,調節(jié)約 30 個基因的表達。 p53 基因的主要功能是: 對細 胞周期起負調控作用,抑制細胞從 G 1 期進入 S期;激活某些 DNA損傷修復蛋白;誘導細胞凋亡。 p53 基因突變與癌的發(fā)生相關,故稱為抑癌基因。 src 不是抑癌基因,其產物蛋白質也不是轉錄因子。A. DNA結合蛋白B. 細胞周期關卡C. 兩者均是D. 兩者均非(1).myc 基因表達產物A. B.C.D.(2).Rb 基因表達產物A.B.C. D.myc 基因表達產物是與 DNA結合的細胞
24、核轉錄因子,具有調控轉錄活性。Rb 基因定位于人染色體 13q14 ,其表達產物 Rb蛋白是一種 DNA結合蛋白,其主要功能是作為細胞周期關卡,在細胞G 1 期起抑制作用。四、X型題 ( 總題數(shù): 15,分數(shù): 45.00)31. 基因表達調控的環(huán)節(jié)包括A. 基因活化 B. 轉錄起始 C. mRNA轉運 D. 翻譯后加工 遺傳信息傳遞過程的任何環(huán)節(jié)都可發(fā)生基因表達調控,其中轉錄起始是最基本的調控點。32. 真核基因的結構特點有A. 基因不連續(xù)性 B. 單順反子 C. 含重復序列 D. 一個啟動基因后有幾個編碼基因 真核基因特點有:基因不連續(xù)性;單順反子;含重復序列。一個啟動基因后有幾個編碼基因
25、是原核細胞的 結構特點。33. 真核基因啟動子的特點是A. 包括至少一個轉錄起始點 B. 至少包括一個以上的功能組件 C. 包括 RNA聚合酶的結合位點 D. 決定轉錄起始的準確性 真核基因啟動子是指 RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件。 啟動子至少包括一個轉錄起始點及一個以上的功能組件。 TATA盒是其典型的功能組件之一,它的共有序列是TATA-AAA。TATA盒通常位于轉錄起始點上游,控制轉錄起始的準確性及頻率,是真核基本轉錄因子TF D的結合位點。34. 增強子A. 含有轉錄起始點B. 決定基因表達的時間特異性C. 決定基因表達的空間特異性D. 增強啟動子轉錄活性 增強子是指遠離
26、轉錄起始點,決定基因時間、空間特異性表達,增強啟動子轉錄活性的DNA序列。35. 下列選項中,屬于順式作用元件的有A.啟動子B. 增強子C.沉默子D.TF D順式作用元件是指可影響自身基因表達活性的DNA序列, 根據(jù)順式作用元件在基因中的位置、 轉錄激活作用的性質及發(fā)揮作用的方式,可將真核基因的這些功能元件分為啟動子、增強子及沉默子等。啟動子指的 是 RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件。增強子是遠離轉錄起始點,決定基因的時間、空間特異 性表達,增強啟動子轉錄活性的 DNA序列。沉默子為負性調節(jié)元件,對基因轉錄起阻遏作用。TFD是真核基本轉錄因子,屬于反式作用因子。36. 抑癌基因正確的
27、敘述是A. 又稱隱性癌基因 B. 其產物多發(fā)揮負調節(jié)作用 C. 抑癌基因突變常致腫瘤發(fā)生 D. p53 是第一個被發(fā)現(xiàn)的抑癌基因抑癌基因抑制細胞過度生長, 是通過其表達產物在細胞周期中發(fā)揮重要的負調節(jié)作用。 抑癌基因突變是隱 性的, 常需要兩個等位基因都發(fā)生突變才能起作用, 如 Rb基因一個等位基因就能抑制視網膜細胞, 使之正 常生長;但兩個等位基因都缺失就導致腫瘤形成,所以也稱抑癌基因為隱性癌基因。至于第一個被發(fā)現(xiàn)的 抑癌基因則是 Rb 而不是 p53,它是第二個被發(fā)現(xiàn)的。37. 原癌基因的活化機制包括A. 獲得啟動子和增強子 B. 基因易位 C. 原癌基因擴增 D. 點突變 原癌基因被激活
28、的機制為: 獲得啟動子與增強子:當反轉錄病毒感染細胞后, 病毒基因組所攜帶的長末 端重復序列插入到細胞原癌基因附近或內部,可以啟動下游鄰近基因的轉錄,使原癌基因過度表達,從而 導致細胞癌變?;蛞孜唬喝旧w易位在腫瘤組織中很常見。原癌基因擴增:原癌基因數(shù)量增加或表 達活性增強,產生過量的表達蛋白質,會導致腫瘤的發(fā)生。點突變:原癌基因在射線或化學致癌劑作用 下,可能發(fā)生單個堿基的替換 ( 點突變 ) ,從而改變表達蛋白的氨基酸組成,造成蛋白質結構的變異。38. 癌基因表達產物具有A. 生長因子及其類似物的作用 B. 促進 RNA聚合酶活性C. 與 DNA結合能力 D. 胞內蛋白激酶活性 癌基因表達產物是對細胞增殖起調控作用的,其編碼產物主要是生長因子、信號轉導途徑中的各種蛋白、 各種反式作用因子等蛋白質,但不具有促進RNA聚合酶活性的功能。39. 其表達產物是生長因子受體的癌基因是A. sisB. erbB C. fms D. trk 癌基因 sis 的表達產物是生長因子。40. DNA 重組的步驟包括A. 將重組 DNA導入受體細胞 B. 將外源 DNA與載體連接 C. 培養(yǎng)細胞以擴增重組 DNA D. 選出含有重組體的克隆 一個完整的基因克隆過程包括目的基因的獲得、克隆基因載體的選擇
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