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1、儲(chǔ)層損害原因分析環(huán)氧氯丙烷、分析純，天津市博迪化工有限公司； 二甲胺、分析純，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所； 過硫酸鉀、分析純，上海山浦化工有限公司 亞硫酸鈉、分析純，天津市塘沽區(qū)鵬達(dá)化工廠。 實(shí)驗(yàn)裝置：在過硫酸鉀引發(fā)劑下，在水溶液中環(huán)氧氯丙烷和二甲胺按反應(yīng)歷程為自由基和開環(huán)聚合同時(shí)進(jìn)行的方式聚合合成聚（1）自由基聚合：自由基的產(chǎn)生：?jiǎn)误w自由基的形成: 鏈的增長(zhǎng)： 得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為： （2）胺的羥基化及環(huán)氧基團(tuán)的開環(huán)聚合： 3.2環(huán)氧氯丙烷-二甲胺的合成條件的選擇通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)（主要是西南石油學(xué)院馬喜平、王文欣等的環(huán)氧氯丙烷-二甲胺陽離子聚合物的合成和浙江大學(xué)韓志昌的粘土穩(wěn)定劑合成技術(shù)研究），基

2、本確定反應(yīng)溫度為65，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)，引發(fā)劑的加量為1%，反應(yīng)時(shí)單體總濃度50%，單體摩爾比為1.5：1.根據(jù)以上所述我做了五組摸索實(shí)驗(yàn)，在時(shí)間和溫度不變的基礎(chǔ)上分別分別改變了摩爾比和引發(fā)劑的用量，實(shí)驗(yàn)過程中把摩爾比換算成質(zhì)量，用電光分析天平稱取，引發(fā)劑的用量也用電光分析天平稱取，首加50ml 的水，繼續(xù)加入環(huán)氧氯丙烷，間隔5分鐘后加二甲胺溶液（33%），再過5分鐘在加引發(fā)劑（引發(fā)劑用水溶解加入，可以減少損失），五組實(shí)驗(yàn)除加量不同外的操作相同。（配方及實(shí)驗(yàn)記錄如表2）表2-1原始配方 表2-2摸索實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄配方組成序環(huán)氧氯丙烷（g ） 號(hào)(118.527.280.55 655小時(shí)產(chǎn)物時(shí)間情況二甲胺(g 引發(fā)劑(g 溫度較好，無分層， 淡黃色比5深2 3 427.75 27.75 27.7527.28 27.28 27.280.441 65 0.588 655小時(shí) 5小時(shí)分層，接近透明同上 較好，無分層， 淡黃色比5深0.734 6

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