檢驗(yàn)報(bào)告審核SOP_第1頁
檢驗(yàn)報(bào)告審核SOP_第2頁
檢驗(yàn)報(bào)告審核SOP_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、臨床檢驗(yàn)報(bào)告單審核山東大學(xué)齊魯兒童醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程檢驗(yàn)科文件編號(hào):etyy-jyklj-版本:第1版頁數(shù):9 第1頁有效期:3年批準(zhǔn)日期:2014年11月分發(fā)部門:臨檢組復(fù)審日期:20仃年11月審批者:張樂海編寫者:王玲修訂記錄:保管者:王玲【目的】保證每個(gè)樣本測(cè)定分析后質(zhì)量控制,確保檢驗(yàn)人員認(rèn)真仔細(xì)地對(duì)每個(gè)測(cè)定結(jié)果 進(jìn)行分析和審核,發(fā)出正確檢驗(yàn)報(bào)告?!維OP文件的更改】該標(biāo)準(zhǔn)操作程序的更改,可由任一使用本程序的操作人員提出并報(bào)請(qǐng)專業(yè)主管 及科主任簽字后生效。【適用范圍】檢驗(yàn)科全部報(bào)告的審核。【操作步驟】第一部分基礎(chǔ)審核一、報(bào)告質(zhì)量(一)報(bào)告單審核應(yīng)考慮的問題1、標(biāo)本影響(1)標(biāo)本采集、運(yùn)送及

2、前處理(分析前的質(zhì)量控制/標(biāo)本采集運(yùn)送指南)。包括 標(biāo)本采集前患兒狀態(tài)的影響臨床使用藥物: 如臨床應(yīng)用維生素 C等還原性的藥物,用氧化酶法檢測(cè)血 糖時(shí)就會(huì)出現(xiàn)結(jié)果非常低。輸液同側(cè)抽血:如正在輸入葡萄糖則血糖結(jié)果偏高。 標(biāo)本狀況的影響LDH、 CK、標(biāo)本溶血:血細(xì)胞中高濃度組分逸出,使測(cè)定結(jié)果增高,如 CK-MB 、 AST、ALT 、 K+; 血細(xì)胞成分進(jìn)入血清后因化學(xué)反應(yīng)而引起其 他物質(zhì)的濃度變化,如溶血后 RBC 中的磷脂進(jìn)入血液被血清中的磷酸酯酶 水解,導(dǎo)致血磷顯著增高;Hb 本身顏色對(duì)檢測(cè)的光學(xué)干擾,如導(dǎo)致 BIL 結(jié)果增高;對(duì)血細(xì)胞計(jì)數(shù)的影 響:PLT增高,RBC減少抗凝狀態(tài):血凝四

3、項(xiàng)標(biāo)本凝固可導(dǎo)致結(jié)果偏高,抗凝劑比例不對(duì)導(dǎo)致結(jié)果異常脂血標(biāo)本:血液脂濁可散射光線,所以對(duì)吸光度一般產(chǎn)生正向干擾,導(dǎo)致一 些項(xiàng)目如 ALB 、UA 、TP 等測(cè)定結(jié)果增高。冷凝集血液標(biāo)本 : 對(duì)血常規(guī)、血凝四項(xiàng)、交叉配血會(huì)有影響。 標(biāo)本運(yùn)送的影響 血漿氨標(biāo)本采集后未及時(shí)送至檢驗(yàn)科,因標(biāo)本放置時(shí)間過長導(dǎo)致結(jié)果偏高。 血鉀標(biāo)本采集后未及時(shí)送至檢驗(yàn)科,因標(biāo)本放置時(shí)間過長導(dǎo)致結(jié)果偏高。 血糖標(biāo)本采集后未及時(shí)送至檢驗(yàn)科,因標(biāo)本放置時(shí)間過長導(dǎo)致結(jié)果偏低。 糞便標(biāo)本采集后未及時(shí)送至檢驗(yàn)科,因標(biāo)本干燥導(dǎo)致有形成分破壞,結(jié)果異 常。2、儀器性能影響 儀器故障方面:如儀器老化、光路系統(tǒng)老化、儀器故障等方面都可對(duì)檢驗(yàn)

4、結(jié) 果的準(zhǔn)確性造成影響。儀器性能方面:檢測(cè)系統(tǒng)性能 /精密度、準(zhǔn)確性、線性等,校準(zhǔn) /校準(zhǔn)驗(yàn)證等 的影響 。3、試劑影響線性范圍的影響:各試劑都有自己的線性范圍,對(duì)超過線性的結(jié)果一定要進(jìn) 行增量或者減量測(cè)定,尤其是一些酶類檢測(cè),超過線性的高值標(biāo)本檢測(cè)時(shí)經(jīng) 常會(huì)由于底物耗盡而出現(xiàn)假性低值或者負(fù)值,負(fù)值審核時(shí)容易審出來,但一 些假性低值結(jié)果則需要結(jié)合其它檢驗(yàn)結(jié)果或者看儀器上的報(bào)警,查看反應(yīng)曲 線才能發(fā)現(xiàn),這方面就需要審核者倍加注意了。試劑性能的影響:特別是開放系統(tǒng)的檢測(cè)系統(tǒng),這就要求對(duì)使用的試劑性能 做到心中有數(shù),對(duì)不符合檢測(cè)性能標(biāo)準(zhǔn)的試劑進(jìn)行更換,以免造成錯(cuò)誤結(jié)果的產(chǎn)生4、室內(nèi)質(zhì)控情況應(yīng)該考慮進(jìn)

5、去報(bào)告審核人員必須對(duì)當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果熟知,并且進(jìn)行過具體的分析;要保證所有質(zhì)控結(jié)果都在控的情況下,才可進(jìn)行報(bào)告的審核工作;對(duì)于在控的項(xiàng)目,要了解該項(xiàng)目的質(zhì)控值相對(duì)于靶值是偏高還是偏低; 對(duì)于那些接近2SD警告線的項(xiàng)目,更要重點(diǎn)關(guān)注。在保證標(biāo)本狀態(tài)、儀器狀態(tài)都正常,室內(nèi)質(zhì)控在控的情況 下再審核結(jié)果二、報(bào)告格式臨床檢驗(yàn)報(bào)告單的內(nèi)容,審核這些項(xiàng)目是否齊全。1、醫(yī)院名稱與報(bào)告標(biāo)題。2、被檢者姓名、性別、年齡、門診/病室、床號(hào)、病歷號(hào)。3、送檢日期、時(shí)間,送檢醫(yī)師,樣品性質(zhì),樣品狀態(tài),對(duì)不符合要求樣品的狀態(tài)描述。4、檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱(英文縮寫名、中文名),檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)果單位、參考值。5、報(bào)告日期、時(shí)間,報(bào)告

6、人,審核人。6、僅對(duì)被檢樣品所檢項(xiàng)目負(fù)責(zé)的聲明。三、報(bào)告內(nèi)容1、臨床醫(yī)師所申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目是否全部檢驗(yàn)、有無漏項(xiàng)(申請(qǐng)單保存)。2、檢驗(yàn)結(jié)果書寫或傳輸(檢驗(yàn)設(shè)備 -LIS,LIS - HIS)有無錯(cuò)誤。3、有無非常異常的、難以解釋的結(jié)果,決定是否需要復(fù)查等。若出現(xiàn)異常、難以解釋的結(jié)果應(yīng)及時(shí)與臨床進(jìn)行溝通,也可詢問患兒家長患兒病情,要考慮到與臨床病情是否相符。發(fā)生與臨床資料矛盾的結(jié)果一定要引起注意,進(jìn)行復(fù)查再簽發(fā)。4、有無危急值需要及時(shí)報(bào)告臨床。5、有無不符合邏輯的總體變化某一單項(xiàng)指標(biāo)顯著異常:必須復(fù)查,以防交叉污染或者由于機(jī)器偶然誤差所致.同一單子相關(guān)指標(biāo)不符:如肝功能中ALP,GGT都較高,而

7、ALT, AST很低,甚至是負(fù)值,這往往是相應(yīng)底物耗盡的表現(xiàn),應(yīng)檢查反應(yīng)進(jìn)程曲線加以判斷。復(fù)查方法:對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋后再檢測(cè),以防假陰性的產(chǎn)生。 酶類多項(xiàng)增高個(gè)別降低接近零值,往往提示酶活力過高導(dǎo)致酶反應(yīng)底物耗 盡,應(yīng)檢查反應(yīng)進(jìn)程曲線加以判斷。同一項(xiàng)目結(jié)果總體變化: 檢驗(yàn)結(jié)果都有各自的參考范圍,因此一般來說,一 天的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該也會(huì)大部分落在此范圍內(nèi),如果出現(xiàn)總體大于此范圍或者 低于此范圍,則要引起注意此項(xiàng)目結(jié)果是否偏高或者偏低。比如 K 的結(jié)果一 般都會(huì)在 3.54.5mmol/L 之間,如果查看當(dāng)天結(jié)果大部分在 3.5mmol/L 以 下,則要考慮 K 是否偏低,需要校正。目前我們醫(yī)院的 L

8、IS 系統(tǒng)可以很方便 的查看當(dāng)天的檢驗(yàn)結(jié)果,可以調(diào)出某個(gè)項(xiàng)目當(dāng)天的所有測(cè)定值,可以一目了 然的看出當(dāng)天結(jié)果和總體性。審核者最好能在審核前在 LIS 上調(diào)出各個(gè)項(xiàng)目 查看總體情況。同一單子結(jié)果總體變化: 如結(jié)果總體偏低 ,必須查找原因。先查看歷史紀(jì) 錄,是否病理原因所致。排除后,應(yīng)想到由于標(biāo)本的原因(血清未完全分 離,含有纖維蛋白原,特別是 ICU 標(biāo)本)而導(dǎo)致機(jī)器吸樣不足,從而造成結(jié) 果假性偏低!應(yīng)注意:吸樣不足,生化儀不會(huì)報(bào)警,必須從結(jié)果中去分析。 第二部分 專業(yè)審核一、臨檢(一) 血細(xì)胞分析1、當(dāng)血小板計(jì)數(shù)異常時(shí),可復(fù)檢或觀察血片。結(jié)果一致時(shí),再審核。2、當(dāng)血紅蛋白計(jì)數(shù)異常,如過高、過低時(shí)

9、,可復(fù)檢。結(jié)果一致時(shí),再審核。3、當(dāng)白細(xì)胞計(jì)數(shù)異常時(shí) (WBC 大于 30.0 或小于 2.5),先復(fù)檢。結(jié)果一致時(shí), 再審核。4、當(dāng)白細(xì)胞分類異常時(shí)(單核細(xì)胞高于 20%,),觀察血片,結(jié)果一致時(shí),再 審核。5、當(dāng)白細(xì)胞直方圖異常時(shí)(什么樣的直方圖算異常?),觀察血片,結(jié)果一致 時(shí),再審核。6、當(dāng)出現(xiàn)危急值時(shí),重新取樣,復(fù)檢,結(jié)果吻合時(shí),審核。上報(bào)危急值。)WBC 大于 30.0 或小于 4.0,且為首次檢測(cè)標(biāo)本時(shí),應(yīng)該涂片鏡檢。7、PLT 小于 30 或者大于 1000,并且是首次檢查時(shí),復(fù)查。(二) 血凝四項(xiàng)1、當(dāng)血凝結(jié)果 PT>30,APTT>90 、FIB<0.5

10、時(shí),復(fù)檢,結(jié)果一致時(shí),再審核。 遇黃疸、脂血、有凝塊血漿時(shí),結(jié)果明顯異常,則重新抽血,復(fù)檢。2、當(dāng)PT、APTT出現(xiàn)危急值時(shí),用原血復(fù)檢,結(jié)果吻合時(shí),與臨床溝通,情況符合時(shí)審核,上報(bào)危急。如與臨床不符合時(shí),則重新抽血,復(fù)檢。(三) 尿沉渣分析1、當(dāng)病人尿干化學(xué)蛋白陽性時(shí),用 5-磺基水楊酸復(fù)查尿蛋白,或用加熱醋酸法 復(fù)查,結(jié)果吻合時(shí),即可審核報(bào)告,不相符合時(shí),以加熱醋酸法或磺基水楊酸法為 準(zhǔn),以排除尿干化學(xué)假陽性。2、當(dāng)肉眼血尿而尿沉渣紅細(xì)胞呈陰性時(shí),鏡檢,若鏡下有紅細(xì)胞,復(fù)檢尿沉 渣及干化學(xué),以鏡下紅細(xì)胞為準(zhǔn)。(四) 糞便分析1、標(biāo)本應(yīng)是新鮮不含其他雜質(zhì)的,不可是尿布、尿褲及衛(wèi)生紙等吸水物質(zhì)

11、的 上取下來的。2、檢驗(yàn)人員挑取粘液及血液部分,按照操作規(guī)程進(jìn)行鏡檢,無異??蓪徍?。3、疑似肉眼血便,鏡檢和潛血都陰性者,復(fù)查并溝通。病房標(biāo)本與護(hù)士溝 通,門診與家長溝通,排除患兒飲食或藥物影響。4、新生兒柏油樣糞便,鏡檢正常,潛血陽性,報(bào)告可發(fā)。二、生化1、有異常結(jié)果首先查看儀器運(yùn)行是否正常,標(biāo)本狀態(tài)是否溶血、脂血、有無 凝塊,確認(rèn)無誤后用原血重新樣換另外一臺(tái)儀器復(fù)查。復(fù)查結(jié)果若與上次相同,則 與臨床溝通,詢問病人情況及抽血時(shí)存在的問題,若與臨床相符則可審核,若與臨 床不符,則建議重新抽血復(fù)查。2、在 LIS 上設(shè)置復(fù)檢規(guī)則。設(shè)置復(fù)檢規(guī)則項(xiàng)目舉例:TP初次結(jié)果<45g/L或>90

12、g/L、PHOS初次檢測(cè)結(jié)果<0.4mmol/L、AMY 初次檢 測(cè)結(jié)果 >300U/L、TBILvDBIL、TP<ALB、CK<CK-MB。3 、 常 見 的 違 反 邏 輯 的 結(jié) 果 有 必 要 復(fù) 查 , 比 如 :TBIL<DBIL;TP<ALB;CK<CK-MB;4、體檢結(jié)果:參加體檢的人群多為健康人群,若出現(xiàn)不正常結(jié)果應(yīng)該復(fù)查。 如: ALT>100U/L; 空腹 GLU>10mmol/L.5、復(fù)查注意事項(xiàng):CM-MB 如果大于 100U/L,同時(shí) LDH、HBDH 也高且小于 1000U/L ,ALT,AST 也都在 300以上時(shí),需將血樣用已知正常 CK 值的血清稀釋 5-10 倍后重測(cè)CK,結(jié)果乘稀釋倍數(shù)。(特別是肌營養(yǎng)不良的患者)如果ALT和AST中的某一項(xiàng)高于正常幾倍而另一項(xiàng)低時(shí),一般用生理鹽水 稀釋 3-5 倍后重測(cè)這兩項(xiàng)。三、免疫1、手工操作的項(xiàng)目如 ELISA 每天應(yīng)做陰陽性對(duì)照,以控制操作的質(zhì)量。2、 對(duì)于出現(xiàn)的異常結(jié)果應(yīng)復(fù)檢,如:原發(fā)性甲亢的病人,T3、 T4 升高而 TSH 降低,如果不符合這種病情邏輯,就要引起注意;應(yīng)先檢查機(jī)器是否正常,排除血 清量不足引起的結(jié)果異常后復(fù)檢,復(fù)檢無誤后再發(fā);注意溶血

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論