二、13基因在染色體上的伴性遺傳

1、第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 1/64/641 第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 2/64/642推論：基因在染色體上推論：基因在染色體上看不見看不見染色體染色體基因基因看得見看得見D dD d推理推理類類比比推推理理第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 3/64/643基因的行為基因的行為染色體的行為染色體的行為傳遞中的性傳遞中的性質(zhì)質(zhì)體細胞中的體細胞中的存在形式存在形式配子中的存配子中的存在形式在形式在體細胞中在體細胞中的來源的來源形成配子時形成配子時的組合方式的組合方式成對成對成對成對成單成單成單成單一個來自父方，一個來自

2、父方，一個來自母方一個來自母方一個來自父方，一個來自父方，一個來自母方一個來自母方自由組合自由組合非同源染色體自由組合非同源染色體自由組合類比類比:基因和染色體之間具有基因和染色體之間具有平行關(guān)系平行關(guān)系等位基因分離等位基因分離同源染色體分離同源染色體分離雜交過程保持雜交過程保持完整性獨立性完整性獨立性在配子形成和受精在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性過程中保持穩(wěn)定性第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 4/64/644第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 5/64/645由于缺少實驗證據(jù)由于缺少實驗證據(jù)美國科學(xué)家摩爾根等美國科學(xué)家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度對此持

3、懷疑態(tài)度薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論基因在染色體上基因在染色體上 但這個結(jié)論究竟是否正確？但這個結(jié)論究竟是否正確？第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 6/64/646PXF1雌、雄雌、雄雌、雄雌、雄雄雄雌雌雄雄為什么白眼性狀為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？別相聯(lián)系？F2紅眼紅眼白眼白眼紅眼紅眼紅眼紅眼白眼白眼第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 7/64/647摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w w）在）在X X染色染色體上，體上，Y Y染色體不含其等位基因。染色體不含其等位基因。常染色體常染

4、色體性染色體性染色體對：對：，雌性同型：雌性同型： 雄性異型：雄性異型：果蠅體細胞染色體果蠅體細胞染色體與性別決定無關(guān)，在雌雄兩性體內(nèi)相同的染色體。與性別決定無關(guān)，在雌雄兩性體內(nèi)相同的染色體。與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定有關(guān)的染色體。第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 8/64/648XwY白眼（雄）白眼（雄）XWXw紅眼（雌）紅眼（雌）YXWY紅眼（雄）紅眼（雄）XWXW紅眼（雌）紅眼（雌）XWXWXW紅眼（雌）紅眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）紅眼（雌）PF2F1配子配子XwXW紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白

5、眼白眼(雄雄)3/41/4第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 9/64/649一條染色體上含有多個基因。一條染色體上含有多個基因。基因在染色體上呈線性排列?；蛟谌旧w上呈線性排列。摩爾根通過實驗將一個特定的基摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因因（控制白眼的基因w w）和一條特）和一條特定的染色體（定的染色體（X X）聯(lián)系起來，從而）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。證明了基因在染色體上。結(jié)論：結(jié)論：第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 10/64/64101、常見的性別決定類型：、常見的性別決定類型： XY型：決定于父方型：決定于父方 雌性

6、：常染色體雌性：常染色體+ XX 雄性：常染色體雄性：常染色體+ XY雌性：常染色體雌性：常染色體+ ZW雄性：常染色體雄性：常染色體+ ZZ例：某些魚類、兩棲類、哺乳動物、人、例：某些魚類、兩棲類、哺乳動物、人、果蠅果蠅、 雌雄異體的植物等雌雄異體的植物等多數(shù)生物多數(shù)生物例：例：蛾蝶類、鳥類蛾蝶類、鳥類等等 ZW型：決定于母方型：決定于母方一、性別決定與伴性遺傳一、性別決定與伴性遺傳第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 11/64/6411 注意：注意： 性染色體是決定性別的主要方式。性染色體是決定性別的主要方式。 但此外還有其他方式：但此外還有其他方式：如蜜蜂如蜜蜂中的中

7、的雄蜂可直接由雄蜂可直接由 單獨發(fā)育而來，是單獨發(fā)育而來，是由由 決定性別的。決定性別的。卵細胞卵細胞染色體數(shù)目染色體數(shù)目性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，的蝌蚪，溫度為溫度為20 時發(fā)育為雌蛙，溫度為時發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時發(fā)育時發(fā)育為雄蛙。為雄蛙。(2)日照長短日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。性反轉(zhuǎn)基因性反轉(zhuǎn)基因型不變型不變第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺

8、傳的基本規(guī)律欄目步步高 12/64/6412第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 13/64/64132.對伴性遺傳概念的理解對伴性遺傳概念的理解(1)基因位置：性染色體上基因位置：性染色體上X、Y或或Z、W上。上。(2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。某一性狀出現(xiàn)概率不同。二、伴性遺傳的類型二、伴性遺傳的類型（ X、Y染色體同源與非同源區(qū)段的基因的遺傳）染色體同源與非同源區(qū)段的基因的遺傳）伴伴Y遺傳遺傳伴伴X遺傳遺傳第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 14/64/6414（1）伴）伴X隱性遺傳

9、隱性遺傳 實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳眼遺傳XbYXBXbXbY遺傳特點遺傳特點:具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 15/64/6415女性：女性：XBXbXbXb男性：男性：XbYXBXBXBY遺傳特點遺傳特點:患者中男多女少患者中男多女少正常正常患病患病患病患病正常正常第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 16/64/6416XbYXbXbXbYXBYXBX-XBX-女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，女病，

10、父子病父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，男正， 母女正母女正”。遺傳特點遺傳特點:第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 17/64/6417 一對色覺正常的夫婦，他們所生的子女中，一對色覺正常的夫婦，他們所生的子女中，不可能出現(xiàn)的是（不可能出現(xiàn)的是（ ） A. 子女全部正常子女全部正常 B. 女兒正常，男孩一半正常，一半色盲。女兒正常，男孩一半正常，一半色盲。 C. 女孩正常，其中一半為攜帶者。女孩正常，其中一半為攜帶者。 D. 子女中一半正常，一半色盲子女中一半正常，一半色盲D D第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基

11、本規(guī)律欄目步步高 18/64/6418（2）伴）伴X顯性遺傳顯性遺傳 實例：抗維生素實例：抗維生素D佝僂病佝僂病XDYXDX-XDX-XDY遺傳特點：遺傳特點：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 19/64/6419女性：女性：XDXdXdXd男性：男性：XdYXDXDXDY遺傳特點遺傳特點:患者中女多男少患者中女多男少正常正?；疾』疾』疾』疾≌Ｕ５谖鍐卧谖鍐卧z傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 20/64/6420XdYXdXdXdYXDYXDX-XDX-遺傳特點遺傳特點:男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為男患者的母親及女兒

12、一定為患者，簡記為“男病，男病， 母女病母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，女正，父子正父子正”。 正常男性正常男性正常女性正常女性患病男性患病男性患病女性患病女性第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 21/64/6421 患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則孩則100%100%患病；若生男孩，則患??；若生男孩，則100%100%正常。這種遺正常。這種遺傳病屬于（傳病屬于（ ）遺傳）遺傳A.A.常染色體上隱性常染色體上隱性 B.XB.X染色體上隱性染色體上隱性 C.C.常染色體上

13、顯性常染色體上顯性 D.XD.X染色體上顯性染色體上顯性D D第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 22/64/6422男全病，女全正男全病，女全正 父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫遺傳特點遺傳特點:（3）伴）伴Y遺傳遺傳實例：人類外耳道多毛癥實例：人類外耳道多毛癥第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 23/64/6423 圖圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（述錯誤的是（ ） A、該病是顯性遺傳病，、該病是顯性遺傳病，4是雜合體是雜合體 B、7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C、8與正常女

14、性結(jié)婚，兒子都不患病與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D、該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性、該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群人群DXAYXAXaXaXaXaXaXAY第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 24/64/6424二、遺傳系譜的判定程序及方法二、遺傳系譜的判定程序及方法(1)確定是否是伴確定是否是伴Y染色體遺傳病或母系遺傳病染色體遺傳病或母系遺傳病母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，最可能為細胞質(zhì)遺傳最可能為細胞質(zhì)遺傳.若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒

15、子全為患者，則最可能為伴者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。遺傳。 第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 25/64/6425 (2)判斷顯隱性判斷顯隱性“無中生有無中生有”是隱性；是隱性；“有中生無有中生無”是顯性。是顯性。(3)確認或排除伴確認或排除伴X染色體遺傳染色體遺傳 第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 26/64/6426顯性顯性遺傳看遺傳看男病男病，母女有正非伴性。，母女有正非伴性。隱性隱性遺傳看遺傳看女病女病，父子有正非伴性；，父子有正非伴性；第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 27/64/6427第五單元第五單元遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律欄目步步高 28/64/6428誤區(qū)誤區(qū)1誤認為誤認為XY染色體同源區(qū)段的遺染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳傳等同于常染色體遺傳(寫出基因型寫出基因型)【點撥點撥】由于由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如：父方的染色體傳遞與性別有關(guān)，如：父方的X只傳只傳向女兒不傳向兒子，而向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時也必將與性別相聯(lián)系傳遞時也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳