人教版試題試卷高中生物必修2第2章單元練習(xí)卷

1、一、選擇題（每小題1.5分，共60分）： 1對(duì)一個(gè)四分體的敘述，不正確的是（ ）A有兩個(gè)著絲點(diǎn) B、有四個(gè)DNA分子 C有兩對(duì)姐妹染色單體 D有四個(gè)染色體2.人的精巢中的精原細(xì)胞所進(jìn)行的分裂為（ ）有絲分裂 無(wú)絲分裂 減數(shù)分裂A. B. C. D.5一條復(fù)制過(guò)的染色體，其著絲點(diǎn)數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)依次為（ ）A2，2，4  B1，2，2  C1，4，4  D2，2，26減數(shù)第一次分裂的特點(diǎn)是（ ）A同源染色體分離，著絲點(diǎn)分裂   B同源染色體分離，著絲點(diǎn)不分裂C同源染色體不分離，著絲點(diǎn)分裂 D同源染色體不分離，著絲點(diǎn)不分裂7減數(shù)分裂過(guò)程中，

2、染色體數(shù)目減半發(fā)生在（ ）A初級(jí)精母細(xì)胞形成時(shí)  B次級(jí)精母細(xì)胞形成時(shí)C精子細(xì)胞形成時(shí)      D精子形成時(shí)8人的體細(xì)胞有23對(duì)同源染色體，減數(shù)第一次分裂前期的初級(jí)精母細(xì)胞中有四分體（ ）A46個(gè)  B92個(gè)  C184個(gè)   D23個(gè)10細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體的是（ ）A體細(xì)胞  B精原細(xì)胞  C初級(jí)精母細(xì)胞  D次級(jí)精母細(xì)胞11動(dòng)物的卵細(xì)胞的形成與精子形成過(guò)程的不同點(diǎn)是（ ）次級(jí)卵母細(xì)胞將進(jìn)行普通的有絲分裂 一個(gè)卵原細(xì)胞最終分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)復(fù)制后形成一個(gè)

3、初級(jí)卵母細(xì)胞 卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變形階段一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分裂成的兩個(gè)細(xì)胞大小不等 卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半A  B  C   D12.減數(shù)分裂第二次分裂后期，下列各組中數(shù)量比例是1:1的是（ ） A.染色體和染色單體 同源染色體 13.下列不是人體細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂的共同特點(diǎn)是（ ） A有紡錘體出現(xiàn) B有同源染色體出現(xiàn) C有同源染色體聯(lián)會(huì) D有著絲點(diǎn)分裂14.關(guān)于右圖的說(shuō)法正確的是（ ）A.此細(xì)胞處于減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)時(shí)期，有四分體4個(gè)C.此細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體組合為 12、34或 13、24D.此細(xì)胞核中含染色單體8個(gè)，DNA分子8個(gè)，染色體4

4、個(gè)15DNA含量與正常體細(xì)胞相同，但不含同源染色體的細(xì)胞是（ ）A精子  B受精卵  C次級(jí)精母細(xì)胞  D初級(jí)卵母細(xì)胞16家兔的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂中，形成22個(gè)四分體，則形成的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)為（ ）A11條  B22條 C33條  D44條17100個(gè)精原細(xì)胞和100個(gè)卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞結(jié)合，最多能形成多少個(gè)受精卵？（ ）A100   B200   C300   D40018青蛙的精子與卵細(xì)胞按受精過(guò)程可分為下列步驟，其中體現(xiàn)受精作用實(shí)質(zhì)的是（ ） 22. 減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體的變

5、化行為是 A.復(fù)制->分離->聯(lián)會(huì)->分裂 B.聯(lián)會(huì)->復(fù)制->分離->分裂 C.聯(lián)會(huì)->復(fù)制->分裂->分離 D.復(fù)制->聯(lián)會(huì)->分離->分裂 23.（2003年春季全國(guó)理科綜合）關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（ ） A父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲 24.一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對(duì)夫婦的基因型是：AAaXBXb 、AaXBY B. AaXBXb 、aaXbY C. AAXBXb 、AaXbY

6、 D. AaXbXb 、AaXbY 25.人類的遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩28果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，次級(jí)精母細(xì)胞中有同源染色體（ ）A2對(duì)  B4對(duì)  C1對(duì)  D0對(duì)29在有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生，而發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的是（ ）A染色體復(fù)制  B同源染色體分開  C染色單體分開  D細(xì)胞質(zhì)分裂32某生物

7、有4對(duì)染色體，如1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞過(guò)程中，其中1個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有1對(duì)姐妹染色單體移向同一極，則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為（ ）A11 B12 C13 D0434.人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是（ ）A受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞 B受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞C初級(jí)精母細(xì)胞和男性的神經(jīng)元 D精子和人的腸上皮細(xì)胞36人類某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是 A顯性基因位于常染色體 B隱性基因位于常染色體上 C顯性基因位于X染色體 D隱性基因位于X染色體上4 B.精原細(xì)胞 C.精子細(xì)胞 38某動(dòng)物的卵細(xì)胞內(nèi)有8條染色體，其中來(lái)自母方的染

8、色體有（ ） A2條 B4條 C8條 D不能確定40. 以性染色體為XY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過(guò)多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢（ ） A為雌性 B為雄性 C性別不能確定 D雌、雄比例為111關(guān)于人類性別的敘述，不正確的是（ ） A女性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)相同的性染色體（XX） B女性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY） C男性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY） D人類性別決定的方式是XY型10血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（ ） A兒子、女兒全部正常 B兒子患病，女兒

9、正常 C兒子正常，女兒患病 D兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患病1.在XY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是（ ）。2.下列各項(xiàng)中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是（ ）。3.性染色體存在于（ ）。6某夫婦中，妻子患有紅綠色盲，丈夫患有神經(jīng)性肌肉衰弱（線粒體疾?。?，則其后代患病的概率是A12 B14 C18 D06.猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是（ ）。7.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）。A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅    B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C

10、.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅    D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅12.下列各項(xiàng)中，不正確的是（ ）。19下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的家系圖，該病為隱性伴性遺傳病，1的致病基因是由()A1遺傳的 B2遺傳的C3遺傳的 D4遺傳的11下圖是某遺傳病系譜圖。如果-6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是A1/4 B1/3 C1/8 D1/62(07廣東理基)下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是B.5.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為雜合子C

11、該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子50右圖2-36是人類遺傳病的系譜圖，若母親是純合體，則該病的致病基因可能是 AY染色體上的基因 B常染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因 DX染色體上的隱性基因 三、非選擇題（共70分） 55、（12分）下圖是一個(gè)遺傳病的系譜圖（假設(shè)該病受一對(duì)遺傳因子控制，A是顯性、a是隱性）： （1）該遺傳病是 性遺傳病。（2）II5、II6、III9的遺傳因子組成分別是 、 、 。（3）III10遺傳因子組成可能是 ，她是雜合子的概率是 。1、下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位基因?yàn)锳、a）。據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的致病基因是在

12、_染色體上，屬_遺傳病。（2）10 、11、12都表現(xiàn)正常，他們的父親5最可能的基因型是_.（3）10和可能相同的基因型是_。9為雜合體的概率為_。（4）10為純合體的概率為_。（5）若9和11結(jié)婚，其子女患該病的概率是_ 。（6）已知14同時(shí)患紅綠色盲，但其父母視覺均正常，其父親的基因型為_ _。54、（9分）.下圖的五個(gè)細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）請(qǐng)回答以下問(wèn)題： （1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_，屬于減數(shù)分裂的是_。（2）A細(xì)胞有_條染色體，有_個(gè)DNA分子，屬于_期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有_。（4）染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有_。（5）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有_。（6）A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞的染色體有_條。圖遺