兒童支氣管舒張劑的應用共識解讀-Final(未審批)

1、支氣管舒張劑在兒童呼吸道常見疾病中應用的專家共識解讀共識內(nèi)容提要支氣管舒張劑的概述： 支氣管舒張劑簡介 臨床常用支氣管舒張劑 給藥途徑支氣管舒張劑在兒科呼吸道疾病中的應用 支氣管哮喘 咳嗽變異性哮喘 毛細支氣管炎 支氣管肺發(fā)育不良 其他申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。共識內(nèi)容提要支氣管舒張劑的概述： 支氣管舒張劑簡介 臨床常用支氣管舒張劑 給藥途徑支氣管舒張劑在兒科呼吸道疾病中的應用 支氣管哮喘 咳嗽變異性哮喘 毛細支氣管炎 支氣管肺發(fā)育不良 其他申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。背 景申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。喘息是兒童時期常見的呼吸道癥狀之一，多由氣道炎癥引起氣道反應

2、性增高、支氣管平滑肌痙攣相關(guān)的氣流受限所致支氣管舒張劑是緩解氣道痙攣、改善通氣，從而緩解喘息的主要治療藥物支氣管舒張劑在兒科具體使用時的藥物選擇、給藥方法、藥物劑量及療程等尚存在一定爭議。支氣管舒張劑在兒童呼吸道常見疾病中應用的專家共識支氣管舒張劑的分類申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。2受體激動劑 SABA LABA膽堿能受體拮抗劑 SAMA LAMA新型支氣管舒張劑 選擇性磷酸二酯酶抑制劑 K+通道激活劑，血管活性腸多肽類似物等 硫酸鎂常用支氣管舒張劑作用機制簡介G.E. PBkes,et al. Ipratropium Bromide: A Review of its Pharmac

3、ological Properties and Therapeutic Efficacy in Asthma and Chronic Bronchitis. Drugs. 1980;20: 237-266 .糖皮質(zhì)激素抑制炎癥水腫粘液分泌支氣管收縮刺激遞質(zhì)的釋放肥大細胞脫顆粒肥大細胞脫顆粒I型變態(tài)反應支氣管黏膜細胞支氣管肌細胞感染抗菌藥物體液性介質(zhì)組胺5-羥色胺慢反應物質(zhì)嗜酸性粒細胞趨化因子血小板活化因子激肽抑制肥大細胞釋放體液性介質(zhì)色甘酸鈉的保護2受體激動劑受體激動劑、茶堿（甲基黃嘌呤）甲基黃嘌呤）、抗抗膽堿能藥物膽堿能藥物對釋放的抑制糖皮質(zhì)激素收縮-受體激動受體激動劑劑的刺激-腎上腺素受體

4、腺苷酸環(huán)化酶磷酸二酯酶支氣管舒張支氣管收縮支氣管收縮磷酸二酯酶茶堿（甲茶堿（甲基黃嘌呤）基黃嘌呤）的抑制鳥苷酸環(huán)化酶膽堿能受體膽堿能受體抗膽堿能藥物抗膽堿能藥物的抑制（如異丙托溴銨）增加胞漿內(nèi)Ca2+常用支氣管舒張劑的藥理特點申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。分類藥物給藥途徑起效速度達峰時間維持時間短效2受體激動劑 沙丁胺醇吸入510min11.5h34h口服1530min34h特布他林吸入515min1h46h口服3060min6h長效2受體激動劑 福莫特羅吸入2min2h12h沙美特羅吸入1530min12h短效抗膽堿能藥物異丙托溴銨吸入1530min6090min46h短效茶堿 氨茶

5、堿或多索茶堿口服和靜脈2014GINA已不推薦茶堿緩釋劑 國內(nèi)市場尚缺乏可按兒童體質(zhì)量拆分，適用于兒童哮喘控制的茶堿緩釋劑維持時間長（1224h）共識內(nèi)容提要支氣管舒張劑的概述： 支氣管舒張劑簡介 臨床常用支氣管舒張劑 給藥途徑支氣管舒張劑在兒科呼吸道疾病中的應用 支氣管哮喘 咳嗽變異性哮喘 毛細支氣管炎 支氣管肺發(fā)育不良 其他申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。選擇性腎上腺素能2受體激動劑的特點分布廣：2腎上腺素能受體廣泛分布于支氣管平滑肌、纖毛上皮細胞、肥大細胞和肺泡上皮型細胞、杯狀細胞的表面最常用：2受體激動劑是臨床最常用的支氣管舒張劑作用強：支氣管擴張效應是氨茶堿的1000倍左右申昆

6、玲，等。 臨床兒科雜志。2015。洪建國。中國實用兒科雜志。2006；4（21）：252-254受體在胎兒早期就已開始發(fā)育受體濃度(fmol/mg)妊娠期(周)妊娠期受體濃度的變化p0.005l妊娠4-6月流產(chǎn)胎兒的肺組織中受體就已出現(xiàn)，異丙腎上腺素可以與受體結(jié)合導致肺組織cAMP的增加1l胎兒的受體活性可以舒張動脈和支氣管平滑肌，增加肺泡液的再吸收，刺激肺泡II型細胞產(chǎn)生和釋放表面活性物質(zhì)2cAMP(pmol/mg10min)-LOG(異丙腎上腺素),異丙腎上腺素對19.6-25 w胎兒肺組織產(chǎn)生的cAMP變化1.DavisDJ,etal.PediatrRes.1987Feb;21(2):1

7、42-7.2.SubbaraoP,etal.ClinRevAllergyImmunol.2006Oct-Dec;31(2-3):209-18.受體激動劑可以快速、完全舒緩嬰幼兒支氣管收縮10例福莫特羅非諾特羅特布他林沙丁胺醇克侖特羅沙美特羅多巴酚丁胺。Scola AM,et al. Br J Pharmacol. 2004 Sep;143(1):71-80. 受體激動劑對肥大細胞組胺釋放的作用2受體激動劑與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用具有協(xié)同作用糖皮質(zhì)激素可增加2受體的表達，并防止和2受體激動劑作用的2受體下調(diào)2受體激動劑可增強糖皮質(zhì)激素的抗炎作用Barnes PJ. Scientific ration

8、ale for inhaled combination therapy with long-acting b2-agonists and corticosteroids. Eur Respir J 2002; 19: 182191.激素激素受體抗炎作用支氣管擴張作用2-受體激動劑2-受體常用SABA吸入給藥后對支氣管擴張作用比較1.Bo G. Sirnonsson,et al. Acta med. scand. 1972;192:371-376 2.FREEDMAN BJ. Br J Dis Chest. 1972;66(3):222-229在一項隨機雙盲對照研究中，可逆性氣道阻塞的患者(n=

9、12)隨機吸入增加劑量的沙丁胺醇(先給0.1mg+30分鐘后再給0.2mg)或特布他林(先給0.25mg+30分鐘后再給0.5mg)氣霧劑，通過動態(tài)肺量測定法和最大呼氣流速（PEFR）以及FEV1等觀察藥物療效特布他林與沙丁胺醇2次給藥后 PEFR變化1結(jié)論：在開始5分鐘內(nèi)特布他林和沙丁胺醇的支氣管擴張作用即可顯著(significant)增加。特布他林有一個更顯著增大的持續(xù)效應：在第2次吸入后的第3、4尤其是第5小時PEFR值顯著(significantly)大于沙丁胺醇。特布他林與沙丁胺醇給藥后 FEV1變化2FEV1變化（L)時間（小時）結(jié)論： 第3、4小時的FEV1值特布他林比沙丁胺醇

10、更顯著增大在一項自身對照研究中，12例哮喘患者先后給予250g的特布他林和100g的沙丁胺醇吸入，觀察給藥后4小時內(nèi)的FEV1變化P=0.02P=0.05特布他林沙丁胺醇特布他林沙丁胺醇小時 30MIN第1次吸入單倍劑量第2次吸入單倍劑量PEFR的改變（L/min)長效2受體激動劑LABA簡介作用維持時間長，具有舒張支氣管和協(xié)同抗炎的作用特點此類藥物在慢性持續(xù)性喘息治療中的地位已得到認可，特別是LABA與ICS 聯(lián)合治療持續(xù)性哮喘已列入各類哮喘診治指南治療地位申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。常用藥物有福莫特羅和沙美特羅福莫特羅福莫特羅屬于速效和長效2受體激動劑。主要特點是起效迅速，作用持

11、續(xù)時間長，支氣管舒張效應呈劑量依賴性，吸入福莫特羅后支氣管舒張效應是沙丁胺醇的10倍以上。吸入后約2min起效，2h達效應高峰，作用維持時間為12h左右，是目前惟一的速效、長效選擇性2受體激動劑。適用于學齡兒童急性和持續(xù)性哮喘的治療及運動性哮喘的預防，可重復給藥。目前臨床上使用的福莫特羅和ICS的聯(lián)合制劑為布地奈德/福莫特羅和倍氯米松/福莫特羅，鑒于福莫特羅的速效支氣管舒張作用，可根據(jù)癥狀短期內(nèi)按需使用ICS/福莫特羅聯(lián)合制劑。沙美特羅沙美特羅屬于長效2受體激動劑，主要特點是起效緩慢，作用持續(xù)時間長，吸入后約1530min起效，維持時間約12h。沙美特羅是沙丁胺醇的衍生物，作用強度在一定范圍內(nèi)

12、呈劑量依賴關(guān)系；最大有效劑量為50g/次，每日2次，增加劑量并不能提高療效，而可能增加藥物不良反應。沙美特羅和ICS的聯(lián)合制劑為氟替卡松/沙美特羅，主要用于學齡期兒童持續(xù)哮喘的控制治療和運動性哮喘的預防。由于該藥起效慢，不作為哮喘急性發(fā)作的緩解治療藥物。2受體激動劑使用注意事項雖然目前臨床所用2受體激動劑具有較強的受體選擇性，但是過量或不恰當使用可能導致嚴重不良反應。具體使用時應注意避免不同劑型2受體激動劑的聯(lián)合使用，并且在持續(xù)高劑量吸入治療時，需監(jiān)測心電圖和血清鉀離子濃度。抗膽堿能藥物簡介根據(jù)作用起效時間的不同和作用持續(xù)時間的不同，抗膽堿能藥也分為短效與長效兩類。短效抗膽堿能藥簡稱SAMA，

13、常用藥物有異丙托溴銨，為非選擇性M受體阻滯劑，其舒張支氣管作用比2受體激動劑弱，起效也較慢，但持續(xù)時間更為長久。異丙托溴銨吸入后約15 30 min起效，支氣管擴張效果達峰時間為60 90 min，維持時間約46 h。長效抗膽堿能藥簡稱LAMA，主要藥物為噻托溴銨，為選擇性M1、M3受體阻斷劑。 18歲以下患者不推薦。申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。茶堿類藥物簡介 茶堿類（甲基黃嘌呤類）藥物通過抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌細胞內(nèi)cAMP濃度，拮抗腺苷受體，降低細胞內(nèi)Ca2+濃度，抑制肥大細胞釋放炎癥遞質(zhì)等機制，從而兼具舒張支氣管、抗炎和免疫調(diào)節(jié)的作用。 分類：茶堿緩釋劑短效茶堿申昆玲，等。

14、 臨床兒科雜志。2015。茶堿的效果與血藥濃度密切相關(guān)S.Makino,etal.ClinicalandExperimentalAllergy.1996;26(Suppl2):47-54.茶堿的最佳治療窗20g/m容易中毒茶堿緩釋劑茶堿緩釋劑具有作用維持時間長（1224h） 的特點。從理論上講，茶堿緩釋劑聯(lián)合ICS吸入治療可作為哮喘控制治療的備選方案之一。但是，目前國內(nèi)市場尚缺乏可按兒童體質(zhì)量拆分，適用于兒童哮喘控制的茶堿緩釋劑。短效茶堿短效茶堿可作為緩解藥物用于哮喘急性發(fā)作的治療。臨床使用較多的為氨茶堿或多索茶堿，有口服和靜脈兩種制劑。目前認為，茶堿松弛支氣管平滑肌的血藥濃度低限為10g/m

15、l，1020g/ml為最有效濃度范圍，而20g/ml時可引起茶堿毒性反應，40g/ml時可能導致死亡。因此，臨床應用茶堿類藥物治療哮喘時應進行茶堿血藥濃度監(jiān)測并個體化給藥。2014年GINA已不推薦茶堿類制劑用于兒童哮喘的緩解治療。由于價格低廉，在安全劑量范圍內(nèi)，茶堿類藥物目前仍是我國治療哮喘的選擇藥物之一。支氣管舒張劑在兒科呼吸道疾病中的應用共識對支氣管舒張劑在支氣管哮喘治療中的推薦急性發(fā)作期： SABA是目前最有效的緩解氣道痙攣藥物，是兒童急性哮喘發(fā)作的首選藥物。如具備霧化給藥條件，霧化吸入應為首選。目前臨床上可選用沙丁胺醇或特布他林霧化溶液霧化吸入。 SAMA霧化吸入治療不做首選，僅在S

16、ABA單藥治療效果不佳時，再考慮聯(lián)合SAMA霧化吸入治療。 硫酸鎂、短效茶堿：適于中重度哮喘兒童且已合理使用上述藥物療效不佳者。 2014版GINA明確指出靜脈氨茶堿或茶堿不應該用于哮喘急性發(fā)作的治療。緩解期及慢性持續(xù)期： 處于任何控制治療級別的哮喘患兒均可按需使用SABA以緩解癥狀。對于需要第3級或以上級別治療的哮喘兒童（如5歲以上），可以采用低劑量ICS與速效LABA聯(lián)合制劑。申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。2014GINA對不同藥物的推薦級別 GINA 2014.SABA首選 吸入型SABA的按需使用是緩解癥狀的首選措施。SABA可以極其有效地快速改善哮喘的癥狀（證據(jù)水平 A）SA

17、MA重度發(fā)作時聯(lián)合使用 SAMA不能作為一線用藥，作為重度急性發(fā)作或SABA療效不佳時的備選藥物茶堿不推薦 由于療效和安全性都比較差，茶堿已不再被推薦特布他林聯(lián)合糖皮質(zhì)激素霧化吸入用于緩解哮喘急性發(fā)作的治療有效率高020406080100治療有效率（%）P0.05對照組（n=36）觀察組（n=36）75.094.4黃春容.布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入治療小兒哮喘的療效觀察和護理. 中國基層醫(yī)藥, 2012, 19(9): 1422-1423.一項隨機對照臨床研究選取72例輕中度急性發(fā)作期的哮喘患兒，隨機分為觀察組和對照組，每組各36例。兩組患兒均給予綜合治療，觀察組在綜合治療基礎(chǔ)上給予糖皮質(zhì)激

18、素霧化吸入混懸液和特布他林霧化液（各2ml）聯(lián)合霧化吸入，每天2次，連用1周。觀察兩組患兒治療后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困難及肺部喘鳴改善情況及消失所需時間，并進行臨床療效判定。結(jié)果表明，觀察組較對照組的治療有效率更高。012345678910喘憋消失咳嗽消失哮鳴音消失住院天數(shù)常規(guī)治療加用特布他林和布地奈德P0.01P0.01n=30，特布他林2.5-5mg, bid x5d 布地奈德0.5-1mg, bid x5d n=30，氨茶堿、地塞米松等聯(lián)合霧化吸入特布他林和糖皮質(zhì)激素較常規(guī)治療可有效縮短支氣管哮喘患者的癥狀消失時間和住院天數(shù)牟曉梅等.布地奈德、特布他林佐治兒童哮喘療效觀察.中國誤診學雜

19、志.2008;8(24):5890-1時間（天）n一項研究納入60例哮喘急性發(fā)作期患兒，年齡6月齡12歲，隨機分為觀察組和對照組（各30例），對照組患兒采用氨茶堿、地塞米松等靜脈滴注解痙、平喘及吸氧等對癥治療，合并感染者加用抗生素；觀察組則在對照組治療的基礎(chǔ)上加用霧化吸入布地奈德0.51 mg+特布他林2.55 mg，510 min次，2次d，治療5 d后進行臨床觀察。結(jié)果顯示，與對照組相比,聯(lián)合霧化吸入布地奈德和特布他林組喘憋、哮嗚音、咳嗽消失時間、住院天數(shù)更短。P0.01P0.01共識對支氣管舒張劑在咳嗽變異性哮喘治療中的推薦診斷性治療CVA確診的基本條件是支氣管舒張劑診斷性治療可使咳嗽發(fā)

20、作緩解治療SABA霧化治療、氣霧劑吸入治療或口服藥物治療，藥物劑量與典型哮喘相同大多數(shù)患者治療12周咳嗽癥狀明顯減輕或緩解申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入比布地奈德單藥治療咳嗽變異性哮喘的療效更顯著60%83.33%75%95.24%0%50%100%對照組治療組顯效總有效率P0.05P12歲每次2.5ml(相當于沙丁胺醇2.5mg)1. 可必特(吸入用復方異丙托溴銨溶液）說明書2. 硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液說明書硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液(2.5ml/支支)2成分成分:沙丁胺醇5mg規(guī)格2.5ml/支使用劑量使用劑量18個月12歲每次2

21、.5mg,部分兒童可能需要增至5mg12歲每次2.55.0mg,部分成人可能需要10mg的較高劑量需注意，年長兒應用本品時，沙丁胺醇的劑量不足，必要時需考慮補充前者的劑量。小劑量SABA改善肺功能存在個體差異較大，療效不確定時間（分鐘）第1劑SABA產(chǎn)生的FEV1變化Schuh S,etal. Pediatrics. 1989 Apr;83(4):513-8.大劑量大劑量小劑量小劑量第2劑SABA產(chǎn)生的FEV1變化32例重度急性哮喘兒童(5-17歲)隨機分成2組，使用霧化沙丁胺醇每20分鐘一次，共使用6次，分為大劑量組0.15mg/kg體重(n=16)，小劑量組0.05mg/kg體重(n=16

22、)，測定治療前后的FEV1等肺功能的改變。結(jié)論：60分鐘后大劑量組的FEV1比小劑量組顯著升高(p0.05)(除了第120分鐘時）。兩組震顫、興奮、嘔吐等副作用無明顯差異。（第2劑的小劑量組產(chǎn)生的FEV1每個患兒個體差異很大，存在療效不確定問題）FEV1的變化（%）Low dose: 20kg兒童按0.05mg/kg使用沙丁胺醇劑量為1.0 mg(異丙托溴胺復方制劑0.5支) High dose:20kg兒童按0.15mg/kg使用沙丁胺醇劑量為3.0mg (沙丁胺醇0.6支)對哮喘急性發(fā)作：沙丁胺醇/異丙托溴銨復方制劑與沙丁胺醇單藥相比，治療后FEV1并無顯著差異FitzGerald JM,

23、et al. The clinical efficacy of combination nebulized anticholinergic and adrenergicbronchodilators vs nebulized adrenergic bronchodilator alone in acute asthma. Canadian Combivent Study Group. Chest. 1997;111(2):311-5.一項多中心、雙盲隨機對照研究，哮喘急性發(fā)作患者(年齡18-55歲，F(xiàn)EV10.05P0.05沙丁胺醇/異丙托溴銨沙丁胺醇共識對支氣管舒張劑在毛細支氣管炎 治療中的

24、推薦 對于有哮喘高危因素（哮喘家族史或個人史）或有早產(chǎn)兒肺部疾病史的毛細支氣管炎患兒，或重癥患兒，可以試用支氣管舒張劑，然后觀察臨床效果，如果用藥后無改善，則考慮停用。申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。特布他林、糖皮質(zhì)激素聯(lián)合霧化明顯縮短毛細支氣管炎癥狀的緩解天數(shù)周進，等。聯(lián)合硫酸特布他林氧驅(qū)動霧化吸入佐治嬰幼兒毛細支氣管炎療效分析。臨床肺科雜志. 2014 ；19 (2)：257-58一項隨機對照研究，毛細支氣管炎患兒80例（年齡2-19月）被隨機分為治療組和對照組，各40例。治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上給予糖皮質(zhì)激素1mg和特布他林5mg霧化吸入；對照組在綜合治療的基礎(chǔ)上給予地塞米松0.2

25、5-0.5mg/kg/d和糜蛋白酶4ku霧化吸入。均為bid 5 7天。觀察喘憋、呼吸困難、咳嗽、肺部啰音消失時間兩組患者主要癥狀及體征治療天數(shù)比較結(jié)論：治療組呼吸困難緩解,咳嗽、喘憋緩解,肺部啰音吸收時間均短于對照組（P 0.05）特布他林聯(lián)合糖皮質(zhì)激素霧化吸入有效改善毛細支氣管炎的血氧飽和度吳珍珠等.硫酸特布他林加溴化異丙托品霧化吸入治療毛細支氣管炎.現(xiàn)代實用醫(yī)學. 2002:14(5):257該研究共入組毛細支氣管炎患兒120例，對照組60例，給予吸氧、抗感染、止咳、平喘、祛痰治療。 觀察組60例，常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用硫酸特布他林（2.5mg）聯(lián)合糖皮質(zhì)激素（0.5mg）霧化吸入。BID

26、1周。觀察兩組患者治療前后的SpO2差異。859095100對照組(n=60)觀察組(n=60)治療前治療后SpO2（%）P0.05P0.05P0.05結(jié)論：觀察組比對照組的治療后SpO2明顯升高（P0.05）共識對支氣管舒張劑在支氣管肺發(fā)育不良治療中的推薦 霧化吸入支氣管舒張劑可通過松弛支氣管平滑肌、降低氣道阻力、改善通氣功能，用于治療支氣管肺發(fā)育不良（BPD）喘息癥狀，正壓通氣暴露增加是使用支氣管舒張劑的最佳預測。申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。特布他林有效改善支氣管肺發(fā)育不全（BPD）患兒的肺順應性和肺阻力8例呼吸機依賴性嚴重BPD患兒，平均年齡13.0 3.2周，皮下注射5 g/

27、kg特布他林，分別測定第30、60分鐘時的肺順應性、肺阻力等指標動態(tài)肺順應性(ml/CmH2o)01234503060時間（分鐘）P0.001P0.001特布他林對動態(tài)肺順應性的作用特布他林對平均肺阻力的作用平均肺阻力的下降(%)-30%-20%3060時間（分鐘）P0.05P0.025結(jié)論：特布他林的使用可以顯著改善嚴重BPD患兒的肺呼吸力學效應。Sosulski R,et al. Pediatr Pulmonol. 1986 Sep-Oct;2(5):269-73.共識對支氣管舒張劑在喘息性支氣管炎和肺炎治療中的推薦 對于有反復喘息病史，且哮喘預測指數(shù)陽性的患兒，可以使用支氣管舒張劑（同時

28、應該按支氣管哮喘進行規(guī)范化治療）。而對于無反復咳喘病史的患兒，也可以試用支氣管舒張劑，如果有效，可重復應用；如果癥狀無改善，則考慮停用。 肺炎也可以出現(xiàn)喘息癥狀。在2014年WHO發(fā)布的兒童疾病綜合管理中提到，對2個月5歲診斷為肺炎的兒童，如有喘息，可以吸入速效支氣管舒張劑，有效則可繼續(xù)應用。申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。布地奈德、特布他林聯(lián)合霧化吸入對嬰幼兒喘息性肺炎有顯著治療作用50例年齡4個月-3歲的住院喘息性肺炎患兒，隨機將其分為兩組，治療組25例，對照組25例，兩組均給予綜合治療。治療組在綜合治療基礎(chǔ)上給予2mL布地奈德、1mL特布他林聯(lián)合霧化吸入治療，2次/天，療程3-5天

29、。對照組在綜合治療基礎(chǔ)上予以琥珀酸氫化可的松5mg/kg和平喘藥治療，1次/天，療程3-5天。觀察咳喘、肺部哮鳴音、濕I羅音消失及住院時間。治愈：5 d以內(nèi)咳、喘、肺部哮鳴音、濕I羅音完全消失；好轉(zhuǎn)：5 d后無喘、憋，肺部哮鳴音消失，濕I羅音未完全消失；無效：7 d后咳、喘減輕，肺部仍有哮鳴音、濕噦音等。治愈率(%)30%50%70%90%對照組治療組p0.05臨床癥狀體征改善時間(天)02468氣急緩解喘鳴音消失濕羅音消失咳嗽消失住院時間P0.01P0.01P0.01P0.05P0.01結(jié)論：聯(lián)合霧化吸入組比對照組的治愈率明顯增加(p0.05)，氣急緩解、喘鳴音消失、濕羅音消失、咳嗽消失及住

30、院時間均較對照組明顯縮短。治療期間未見不良反應。戴義國。中國當代醫(yī)藥。2010;17(7):57-8布地奈德、硫酸特布他林、異丙托溴銨聯(lián)合霧化吸入對兒童喘息性支氣管炎有顯著治療作用216例喘息性支氣管炎患兒，隨機分成兩組：觀察組108例，平均月齡(22.64.8)個月；對照組108例，均月齡(21.55.5)個月。兩組均予抗感染、止咳平喘、吸氧等對癥支持治療。觀察組加用吸人用布地奈德混懸液2mL、 硫酸特布他林霧化液1mL及異丙托溴銨氣霧劑0.25mL三種藥物聯(lián)合霧化吸人， 2次/天。對照組則予地塞米松5 mg、 一糜蛋白酶4000 U加人生理鹽水2 mL經(jīng)壓力霧化泵吸入，2次/天。用藥3-7

31、天觀察患兒咳嗽、喘息等癥狀，肺部哮鳴音及濕啰音的改善情況，以及不良反應的發(fā)生。q療效評價分為：顯效：用藥3 d及以內(nèi)，咳嗽、喘息等癥狀得到明顯改善，肺部哮鳴音及濕噦音消失；有效：用藥47 d，癥狀得到明顯改善，肺部體征消失或明顯減弱；無效：用藥7 d以上癥狀與體征均無改善或改善不明顯。總有效率=顯效率+有效率。臨床總有效率(%)60%70%80%90%100%對照組觀察組p=0.000臨床癥狀體征改善時間(天)02468咳嗽喘息肺部體征P=0.007P=0.008P=0.008結(jié)論：聯(lián)合霧化吸入組比對照組的臨床總有效率明顯增加(p=0.000)，咳嗽、喘息明顯改善所需時間及肺部哮鳴音、濕噦音消

32、失時間均較對照組明顯縮短。2組間不良反應無明顯差異。劉華容。中國醫(yī)藥導報。2014;11(1):76-8其它指南對學齡前兒童喘息使用支氣管舒張劑治療的推薦1.Brand PL,et al. Eur Respir J. 2014;43(4):1172-7. 2.Tenero L ,et al. Early Hum Dev. 2013;89 Suppl 3:S13-7. 2014年ERS1喘息急性發(fā)作的學齡前兒童可以吸入支氣管舒張劑治療。吸入支氣管舒張劑是緩解喘息、氣短癥狀的臨床治療選擇之一2013Elsevier2急性喘息發(fā)作的治療，無論那一種表型，主要依賴于SABA的支氣管舒張作用在急性期異丙

33、托溴銨作為受體激動劑的聯(lián)合用藥，藥物的耐受性良好，對中重度喘息療效明顯共識對支氣管舒張劑在輔助診斷試驗中的應用推薦1000倍 支氣管舒張試驗是通過使用支氣管舒張藥物，測定用藥前后肺通氣功能第1秒用力呼氣容積（FEV1）等指標的變化來判斷氣道可逆性的方法。支氣管舒張劑在支氣管舒張試驗中應用 ： 在誘導痰試驗開始之前1015min，以及檢測之后吸入SABA，或在檢測中吸入高滲鹽水和SABA的混合液，以保證操作的安全性。支氣管舒張劑在誘導痰技術(shù)中應用 ：申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015?？偨Y(jié)支氣管舒張劑在兒科呼吸道常見疾病管理中具有重要地位，吸入性速效2受體激動劑是治療任何年齡兒童急性喘息發(fā)作的

34、首要選擇與沙丁胺醇相比，特布他林對2受體的選擇更強，因此支氣管舒張的維持作用更強，心血管副作用更少，不降低動脈血氧分壓。SAMA與SABA相比，起效更慢、支氣管舒張作用更弱，因此不做首選，僅在SABA單藥治療效果不佳時，再考慮聯(lián)合SAMA霧化吸入治療。由于有效劑量和中毒劑量相差不多，茶堿僅適于中重度哮喘兒童且已合理使用上述藥物療效不佳者，現(xiàn)已不被新的GINA指南推薦。申昆玲，等。 臨床兒科雜志。2015。謝 謝！ GINA對支氣管舒張劑在哮喘急性加重期(5歲及以下)治療中的推薦 評估病情嚴重程度，同時給予SABA、吸氧起始治療。 對于中重度或?qū)ABA起始治療無應答的兒童，可以增加異丙托溴銨。 由于缺乏資料，對5歲及以下的兒童使用硫酸鎂沒有經(jīng)驗。不管是否做出哮喘的診斷，嬰幼兒喘息發(fā)作的起始治療應給予SABAGINA.2014:90,98,101GINA對支氣管舒張劑在哮喘緩解期及慢性持續(xù)期(6歲以上)治療中的推薦GI