鄉(xiāng)(鎮(zhèn))飲用水監(jiān)測實驗室操作規(guī)程

1、鄉(xiāng)(鎮(zhèn)飲用水監(jiān)測實驗室 操作規(guī)程(一檢測指標(biāo):色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、 PH 值、余氯。1. 色度1.1 方法:鉑 -鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法1.2 范圍:水樣不經(jīng)稀釋,本法最低檢測色度為 5度,測定范圍為 5-50度。1.3 操作步驟1.3.1取 50ml 透明的水樣于比色管中。1.3.2將 50ml 水樣比色管與標(biāo)準(zhǔn)比色管進(jìn)行比對,即可得到水樣色度。2. 渾濁度2.1 方法:目視比濁法福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)2.2 范圍:本法最低檢測渾濁度為 1NTU 。2.3 操作步驟2.3.1取 50ml 搖勻的水樣置于標(biāo)準(zhǔn)比色管中。2.3.2將 50ml 水樣比色管與標(biāo)準(zhǔn)比色管進(jìn)行目視比色, 即得水樣渾濁度。3.

2、 臭和味3.1 方法:嗅氣和嘗味法3.2 操作步驟3.2.1取 100ml 水樣置于 250ml 錐形瓶中,振搖后從瓶口嗅水的氣味,用 適當(dāng)文字描述。 與此同時取少量水樣放入口中, 不要咽下, 品嘗水的味道, 予以描述。4. 肉眼可見物4.1 方法:直接觀察法4.2 操作步驟4.2.1將水樣搖勻,在光線明亮處迎光直接觀察,記錄所觀察的肉眼可見 物。5. PH值5.1 方法:玻璃電極法5.2 操作步驟5.2.1玻璃電極在使用前應(yīng)放入純水中浸泡 24h 以上。5.2.2儀器校正:儀器開啟 30min 后,按儀器使用說明操作。5.2.3 PH 定位:選用一種與被測水樣 PH 接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液,重復(fù)

3、定位 12次,當(dāng)水樣 PH 7.0時, 則用四硼 酸鈉標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位, 以苯二甲酸氫鉀或混合磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液復(fù)定 位。5.2.4用洗瓶以純水緩緩淋洗兩個電極數(shù)次,再以水樣淋洗 68次,然 后插入水樣中, 1min 后直接從儀器上讀出 PH 值。6. 余氯6.1 方法:目視比色法。6.2 操作步驟6.2.1取 5ml 水樣置于比色管中,加入一粒試劑,充分搖勻后進(jìn)行目測讀 數(shù)即得水中余氯含量。鄉(xiāng)(鎮(zhèn)飲用水監(jiān)測實驗室操作規(guī)程(二檢測指標(biāo) 菌落總數(shù) 總大腸菌群1. 菌落總數(shù)1.1生活飲用水1.1.1以無菌操作方法用滅菌吸管吸取 1ml 充分混勻的水樣, 注入滅菌平 皿中, 傾注約 15ml 融化并

4、冷卻到 45左右的營養(yǎng)瓊脂, 并立即旋搖平皿, 每次檢驗應(yīng)做一平行接種, 同時另用一個平皿只傾注營養(yǎng)瓊脂作為空白對 照。1.1.2待冷卻凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,置于 361培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 48h ,進(jìn) 行菌落計數(shù),即為水樣 1ml 中的菌落總數(shù)。1.2水源水1.2.1以無菌操作方法吸取 1ml 充分混勻的水樣, 注入盛有 9ml 滅菌生理 鹽水的試管中混勻成 1 10稀釋液。1.2.2吸取 1 10稀釋液 1ml , 注入盛有 9ml 滅菌生理鹽水的試管中混勻 成 1 100稀釋液,按同法依次稀釋成 1 1000, 1 10000稀釋液備用, 每次遞增稀釋必須更換一支 1ml 滅菌吸管。1.2.3用滅

5、菌吸管取未稀釋的水樣和 2-3個適宜稀釋度的水樣 1ml ,分別 注入滅菌平皿內(nèi),以下操作同生活飲用水的檢驗步驟。2. 總大腸菌群2.1乳糖發(fā)酵試驗2.1.1取 10 ml水樣接種到 10ml 雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,取 1ml 水樣 接種到 10ml 單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,另取 1ml 水樣注入到 9ml 滅菌生 理鹽水中,混勻后吸取 1ml (即 0.1ml水樣注入到 10ml 單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,每一稀釋度接種 5管。 2.1.2檢驗水源水時, 如污染較嚴(yán)重, 應(yīng)加大稀釋度, 可接種 1, 0.1, 0.01 ml , 每個稀釋度接種 5管, 每個水樣共接種 15管。 接種 1ml

6、 以下水樣時,必須作 10倍遞增稀釋后,取 1ml 接種,每遞增稀釋一次,換用 1支 1ml 滅菌刻度吸管。2.1.3將接種管置 361培養(yǎng)箱內(nèi),培養(yǎng) 24h 2h ,如所有乳糖蛋白 胨培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸,則可報告為總大腸菌群陰性,如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者, 則按下列步驟進(jìn)行。2.1.4分離培養(yǎng)將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上,于 361 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 18h-24h ,觀察菌落形態(tài),挑選符合下列特征的菌落作革蘭 氏染色、鏡檢和證實試驗。深紫黑色、具有金屬光澤的菌落;紫黑色、不 帶或略帶金屬光澤的菌落;淡紫紅色、中心較深的菌落。2.1.5證實試驗經(jīng)上述染色鏡檢為革蘭氏陰性無芽孢桿菌,同時接

7、種乳糖蛋白胨培養(yǎng) 液,置 361培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 24h 2h ,有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者,即證實有總大腸菌群存在。鄉(xiāng)(鎮(zhèn)飲用水監(jiān)測實驗室工作人員職責(zé)* 嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,認(rèn)真履行職責(zé)。* 認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識,熟練掌握各項操作技能。* 承擔(dān)本鎮(zhèn)區(qū)域內(nèi)集中式供水、 自建設(shè)施供水、 二次供水和學(xué)校供水的水 質(zhì)常規(guī)指標(biāo)監(jiān)測。* 及時準(zhǔn)確出具監(jiān)測報告。* 水質(zhì)監(jiān)測發(fā)現(xiàn)重大異常情況, 及時報告衛(wèi)生院、 鎮(zhèn)政府及縣衛(wèi)生監(jiān)督機 構(gòu)。* 監(jiān)測結(jié)果如弄虛作假或重大異常情況報告不及時, 造成不良后果者將追 究相關(guān)法律責(zé)任。鄉(xiāng)(鎮(zhèn)飲用水監(jiān)測實驗室管理規(guī)程* 實驗室工作人員要嚴(yán)格遵守實驗室安全操作規(guī)程, 必須經(jīng)過培訓(xùn)后方可 上崗。*

8、實驗室嚴(yán)格限制非實驗室人員進(jìn)入,減少實驗室交叉污染。* 進(jìn)入實驗室, 盡量避免攜帶非必需物品。 實驗臺上不放任何與實驗無關(guān) 的物件或私人用品。* 工作人員進(jìn)入實驗室,應(yīng)穿工作服。* 實驗室內(nèi)禁止吸煙、飲食。* 下班時檢查門、窗、水、電、氣,切實關(guān)好。鄉(xiāng)(鎮(zhèn)飲用水監(jiān)測實驗室安全操作規(guī)程* 實驗前須開啟紫外燈對實驗室和操作區(qū)域進(jìn)行照射消毒 1小時以上; 實 驗結(jié)束后,開啟紫外燈對操作區(qū)和實驗室進(jìn)行照射消毒 2小時以上。 * 實驗室垃圾應(yīng)經(jīng)高壓滅菌后丟棄。* 使用各種儀器設(shè)備時, 必須嚴(yán)格遵守其安全使用規(guī)則和操作規(guī)程, 認(rèn)真 填寫使用登記表。* 使用易燃、易爆和劇毒試劑時,必須遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。* 使用電、氣、水、火時,應(yīng)按有關(guān)使用規(guī)則進(jìn)行操作,保證安全。 鄉(xiāng)(鎮(zhèn)飲用水監(jiān)測實驗室配置儀器設(shè)備及耗材 接種針 接種環(huán) 玻片 白大衣 鹽水瓶 消毒劑 余氯快速檢測計 余氯速測盒 色度儀 濁度儀 PH 計 電爐 試管架 燒杯 三角燒瓶 載玻片 洗耳球 試管刷 試管簍 試鏡紙 濾紙 香柏油 烤箱 檢測站印章 檢測站水質(zhì)報告單 檢測站原始記錄本 醫(yī)用剪刀 醫(yī)用鑷子 中號 中號 500600600mm 中號 1000W