06-07(2)高分上期末試卷2

1、試卷編號(hào)： ( B )卷課程編號(hào)： 課程名稱： 有機(jī)化學(xué) 考試形式： 閉卷 適用班級(jí)： 姓名： 學(xué)號(hào)： 班級(jí)： 學(xué)院： 專業(yè)： 考試日期： 題號(hào)一二三四五六七八九十總分累分人 簽名題分 100得分考生注意事項(xiàng)：1、本試卷共 頁(yè)，請(qǐng)查看試卷中是否有缺頁(yè)或破損。如有立即舉手報(bào)告以便更換。 2、考試結(jié)束后，考生不得將試卷、答題紙和草稿紙帶出考場(chǎng)。一、 填空題(每空 2/4 分，共26 分) 得分評(píng)閱人 1. 2分 化合物(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2的CCS名稱是：2. 2 分 (8259) 下面化合物的CCS名稱是： 3. 4 分 (7203)各寫出一個(gè)能滿足下列條件的化合物的構(gòu)造

2、式:(1) 具有手性碳原子的 炔烴C6H10 (2) 具有手性碳原子的烯烴C6H12 南昌大學(xué) 20062007學(xué)年第二學(xué)期期末考試試卷4. 4 分 (8011) 寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學(xué)問題請(qǐng)注明)。 5. 2分 寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題,也應(yīng)注明。 6. 2 分 (8034) 2- 硝基蒽的結(jié)構(gòu)式是 ? 7. 2分 化合物 的CCS名稱是： 8. 2分 異丙基環(huán)己基苯的結(jié)構(gòu)式是 ? （2分）9. 寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學(xué)問題請(qǐng)注明)。（4分） 10. 2分 化合物 的CCS名稱是：二、 選擇題(每空 2

3、 分，共30 分) 得分評(píng)閱人 1. 2 分 (7783)一個(gè)烯烴(C4H8)與稀、冷KMnO4溶液反應(yīng)得到一個(gè)內(nèi)消旋體。這烯烴的結(jié)構(gòu)為:2. 下面四個(gè)同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高? （ ） (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 3. 苯、硝基苯、甲苯和苯胺進(jìn)行親電取代反應(yīng)的速度快慢次序?yàn)椋海?）(A) 硝基苯 >苯>甲苯>苯胺(B) 苯胺>甲苯>苯>硝基苯(C) 甲苯>苯胺>>苯硝基>苯 （D）硝基苯>苯胺>甲苯>苯4. 含有兩個(gè)相同手性碳原子的A-A型化合物有幾

4、種光學(xué)異構(gòu)體? （ ） (A) 2種 (B) 4種 (C)3種 (D) 5種 5. HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是什么? （ ） (A) 碳正離子重排 (B) 自由基反應(yīng) (C) 碳負(fù)離子重排 (D) 1,3-遷移 6. 穩(wěn)定性最大的碳正離子是（ ） (A) (B) (C) (D) 7.某烴C6H12能使溴溶液褪色,能溶于濃硫酸,催化氫化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二種羧酸,則該烴是: （ ） (A) CH3CH2CH=CHCH2CH3 (B) (CH3)2CHCH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CH=CHCH3 (D) CH3CH2

5、CH2CH2CH=CH28.分子式為C5H12的分子共有幾種同分異構(gòu)體 （ ）(A)2 (B)3 (C)4 (D) 59.烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是: ( ) (A) 雙鍵C原子 (B) 雙鍵的-C原子 (C) 雙鍵的-C原子 (D) 叔C原子10. 正丙基苯在光照下溴代的主要產(chǎn)物是: （ ） (A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 鄰溴丙苯 (D) 對(duì)溴丙苯 11. 實(shí)驗(yàn)室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應(yīng)歷程是: （ ） (A) 親電加成反應(yīng) (B) 自由基加成 (C) 協(xié)同反應(yīng) (D) 親電取代反應(yīng) 12.丁二烯與溴化氫進(jìn)行

6、加成反應(yīng)構(gòu)成什么中間體? ( ) 13.按堿性大小排列下列負(fù)離子( )（A） (2)>(3)>(4)>(1) （B）(3)>(2)>(4)>(1)（C）. (4)>(2)>(3)>(1) （D）(2)>(4)>(3)>(1)14. 某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得 CH3COCH3,該烯烴為：（ ） (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH215.下列哪種試劑可將不飽和的二級(jí)醇氧化成相應(yīng)的酮而雙鍵不受影響？（ ）(A) 高錳酸鉀（B）

7、濃硝酸（C）瓊斯試劑（D）過量鉻酸三、 合成題(每空 5 分，共20 分) 得分評(píng)閱人 1.如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 2.如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 3. 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 4. 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 乙烯 1-戊醇 四、 推結(jié)構(gòu)題(每空 6 分，共12 分) 得分評(píng)閱人 1.化合物A（C6H10），溶于乙醚,不溶于水。于A的CCl4溶液中定量地加入Br2, 則0.100molA可使0.100molBr2褪色。A經(jīng)催化氫化生成B,B的相對(duì)分子質(zhì)量為84。A的NMR譜顯示三個(gè)吸收峰,d=4.82(五重峰,J=4Hz,相對(duì)強(qiáng)度=1)d=2.22(多重峰,相對(duì)強(qiáng)度=2),d=1.65 (多重峰,相對(duì)強(qiáng)度=2)。試推A,B結(jié)構(gòu)式。 2. 化合物C3H6Cl2的1H NMR譜有一個(gè)單峰,試推出其可能的結(jié)構(gòu)式。 五、 機(jī)理題(每空 6 分，共12 分) 得分評(píng)閱人 1. 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子