新篩采血技術培訓ppt課件

1、CompanyLOGO新生兒遺傳性代謝病篩查新生兒遺傳性代謝病篩查血片采集技術規(guī)范與質量控制血片采集技術規(guī)范與質量控制血片采集技術規(guī)范血片采集技術規(guī)范u 血片采集是新生兒遺傳代謝病篩查技術流程中最重要的環(huán)節(jié)。u 血片質量直接影響實驗室檢測結果。u 開展新生兒遺傳代謝病血片采集及 送檢的醫(yī)療機構應當按本技術規(guī)范 要求完成血片采集工作。 2;.血片采集技術規(guī)范血片采集技術規(guī)范篩查采血流程采血填寫采血卡接產(chǎn)單位晾干標本標本遞送新篩中心實驗室3;.血片采集技術規(guī)范血片采集技術規(guī)范基本要求1采血機構和人員職責2血片采集步驟3采血工作質量控制44;.血片采集技術規(guī)范血片采集技術規(guī)范基本要求基本要求1采血機

2、構和人員職責2血片采集步驟3采工作質量控制45;.采集技術規(guī)范：采集技術規(guī)范：基本要求基本要求u 采血機構設置： 設有產(chǎn)科或兒科診療科目的醫(yī)療機構均應當開展新生兒遺傳代謝病篩查血片采集6;.采集技術規(guī)范：采集技術規(guī)范：u 人員要求1、具有與醫(yī)學相關的中專以上學歷，從事醫(yī)學臨床工作2年以上。2、接受過新生兒遺傳代謝病篩查相關知識和技能的培訓并取得技術合格證書。 基本要求基本要求新生兒遺傳代謝病篩查的目的、原則、方法及網(wǎng)絡運行濾紙干血片采集、保存、遞送的相關知識新生兒遺傳代謝病篩查相關信息和檔案管理培訓合格培訓合格培訓合格培訓合格培訓合格培訓合格7;.血片采集技術規(guī)范血片采集技術規(guī)范基本要求1采血

3、機構和人員職責采血機構和人員職責2血片采集步驟3采血工作質量控制48;.采血機構和人員職責采血機構和人員職責1、積極開展新生兒遺傳代謝病篩查的宣傳教育工作。PKUCHG6PD缺乏癥缺乏癥. . .CAH9;.新篩健康教育的必要性：v新篩是一項執(zhí)法工作，又是一項新服務項目，社會、家庭、新生兒家長及醫(yī)務人員對此缺乏足夠認識v首先應提高醫(yī)療保健人員法制意識和責任感，學習新篩知識和技能v嚴格履行告知義務，開展新篩健康教育采血機構和人員職責采血機構和人員職責10;.3、承擔本機構新生兒遺傳代謝病篩查有關信息的收集、統(tǒng)計、分析和上報工作。 采血機構和人員職責采血機構和人員職責11;.樣本驗收 樣本打孔 打

4、孔審核實驗記錄數(shù)據(jù)審核樣本復查樣本儲存 12;.2、加強對本機構血片采集人員的管理和培訓。 采血機構和人員職責采血機構和人員職責13;.4、血片采集人員在實施血片采集前，應當將新生兒遺傳代謝病篩查的目的、意義、篩查疾病病種、條件、方式、靈敏度和費用等情況如實告知新生兒的監(jiān)護人，并取得書面同意。 采血機構和人員職責采血機構和人員職責14;.采血機構和人員職責采血機構和人員職責5、認真填寫采血卡片，做到字跡清楚、登記完整。 卡片內容包括： 采血單位 母親姓名 住院號 居住地址 聯(lián)系電話 新生兒性別 孕周 出生體重 出生日期 采血日期 采血者15;.6、嚴格按照新生兒遺傳代謝病篩查血片采集步驟采集足

5、跟血，制成濾紙干血片，并在規(guī)定時間內遞送至新生兒遺傳代謝病篩查實驗室檢驗。 采血機構和人員職責采血機構和人員職責新篩中心實驗室新篩中心實驗室16;.采血機構和人員職責采血機構和人員職責7、因特殊情況未按期采血或不合格標本退回需要重新采血者，應當及時預約或追蹤采集血片。17;.采血機構和人員職責采血機構和人員職責8、對可疑陽性病例應當協(xié)助新生兒遺傳代謝病篩查中心，及時通知復查，以便確診或采取干預措施。 18;.采血機構和人員職責采血機構和人員職責9、做好資料登記和存檔保管工作，包括掌握活產(chǎn)數(shù)、篩查數(shù)、新生兒采血登記信息、反饋的檢測結果及確診病例等資料，保存時間至少10年。 19;.血片采集技術規(guī)

6、范血片采集技術規(guī)范基本要求1采血機構和人員職責2血片采集步驟血片采集步驟3采血工作質量控制420;.1、清洗雙手，并佩戴無菌、 無滑石粉的手套。 血片采集步驟血片采集步驟21;.2、按摩或熱敷新生兒足跟，濕毛巾或紙尿布不超過42熱敷針刺部位3分鐘。并用75%乙醇消毒皮膚。血片采集步驟血片采集步驟22;.3、待乙醇完全揮發(fā)后，使用一次性采血針刺足跟內側或外側，深度小于3毫米，用干棉球拭去第1滴血，從第2滴血開始取樣。血片采集步驟血片采集步驟23;.4、用拇指輕微地、間歇性地擠壓嬰兒足跟，在血滴形成后放松。將濾紙片接觸血滴，切勿觸及足跟皮膚，使血液自然滲透至濾紙背面，避免重復滴血，至少采集3個血斑

7、。血片采集步驟血片采集步驟24;.5、手持消毒干棉球輕壓采血部位止血。血片采集步驟血片采集步驟25;.6、將血片懸空平置于18至25的空氣中，自然晾干至少3小時，呈深褐色。避免陽光及紫外線照射、烘烤、揮發(fā)性化學物質等污染。 血片采集步驟血片采集步驟26;.7、及時將檢查合格的濾紙干血片置于密封袋內，密閉保存在28冰箱中，有條件者可0以下保存。每個標本以180度方向錯開疊放，若標本間用物理方法（紙片）隔開則無需旋轉。血片采集步驟血片采集步驟27;.血片采集步驟血片采集步驟8、所有血片應當按照血源性傳染病標本對待，對特殊傳染病標本，如艾滋病等應當作標識并單獨包裝。（生物安全標識包裝）28;.新生兒

8、遺傳代謝病篩查健康教育新生兒遺傳代謝病篩查健康教育填寫采血卡、登記、核對填寫采血卡、登記、核對足跟內外側緣足跟內外側緣改善采血部位血循環(huán)改善采血部位血循環(huán)75%酒精消毒酒精消毒針刺和取血針刺和取血24小時常溫晾干小時常溫晾干質量檢查質量檢查, 合格標本置冰箱內合格標本置冰箱內5天內遞送至篩查中心天內遞送至篩查中心采血程序流程29;.血片采集技術規(guī)范血片采集技術規(guī)范基本要求1采血機構和人員職責2血片采集步驟3采血工作質量控制采血工作質量控制430;.u 標本質量目的是改進和保證所采集的新生兒血片的質量：1、不可接受和低質量的標本；2、引起嬰兒創(chuàng)傷及父母心理傷害；3、耽擱嬰兒的檢測、治療時間；4、

9、可能出現(xiàn)漏診或未能及時診斷的病例；5、分析結果的周轉時間應及時性。 采血工作質量控制采血工作質量控制31;.采血工作質量控制采血工作質量控制1、血片采集的濾紙應當與試劑盒標準品、質控品血片所用濾紙一致。 2、采血針必須一人一針。 32;.采血工作質量控制采血工作質量控制3、正常采血時間為出生72小時后，7天之內，并充分哺乳；對于各種原因（早產(chǎn)兒、低體重兒、正在治療疾病的新生兒、提前出院者等）未采血者，采血時間一般不超過出生后20天。 充分哺乳充分哺乳72小時小時在無蛋白質負荷或少蛋白質負荷的情況下，血液中苯丙氨酸（phe）含量較低，會出現(xiàn)實驗結果的假陰性。可避開促甲狀腺素（TSH）生理性高峰期

10、，而使以TSH作為甲狀腺功能減低（CH）癥篩查的假陽性33;.采血工作質量控制采血工作質量控制24 48 72 96 120 144 168 (出生后時間出生后時間)0新生兒新生兒應激期應激期篩查時間篩查時間分析物在體內水平分析物在體內水平PKU苯丙氨酸苯丙氨酸酪氨酸酪氨酸正常正常酪氨酸酪氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸34;.正常足月新生兒一周內干血滴紙片正常足月新生兒一周內干血滴紙片TSH變化動態(tài)圖變化動態(tài)圖新生兒日齡新生兒日齡采血工作質量控制采血工作質量控制35;.采血工作質量控制采血工作質量控制4、合格濾紙干血片應當為： a)至少3個血斑，且每個血斑直徑大于8毫米。 b)血滴自然滲透，濾紙正反面血

11、斑一致。 c)血斑無污染。 d)血斑無滲血環(huán)。 5、濾紙干血片應當在采集后及時遞送，最遲不宜超過5個工作日。 6、有完整的血片采集信息記錄。 36;.采血工作質量控制采血工作質量控制樣本過少 滲透不良血斑有劃痕或摩擦郵寄前血片未干樣本過多37;.血斑稀釋、褪色、污染出現(xiàn)滲血環(huán)血斑結塊或分層無血斑采血工作質量控制采血工作質量控制38;.v苯丙酮尿癥（PKU)v概述vPKU為苯丙氨酸羥化反應障礙所致的一種常見的遺傳代謝病?？梢蛉狈Ρ奖彼崃u化酶（PAH）引起。也可因輔酶因子BH4缺陷引起。苯丙氨酸（phe)及其代謝產(chǎn)物的堆積是產(chǎn)生經(jīng)典PKU的基礎，苯丙氨酸（phe)濃度持續(xù)增高可使發(fā)育中的中樞神經(jīng)

12、受到永久性損害而導致呆傻。PKU病兒若通過新篩及早做出診斷，得到及時治療，預后則顯著不同。各國發(fā)病率不同，根據(jù)我國上世紀90年代中期隊90萬新生兒的一次調查顯示，統(tǒng)計發(fā)病率為1/15270。39;.v苯丙酮尿癥（PKU）的臨床表現(xiàn)v1、出生時正常，新生兒期無明顯特殊的臨床癥狀；v2、未治療的患兒在4-9個月出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩；v3、約有1/4的患兒有癲癇發(fā)作，亦可有腦癱；v4、患兒出生后皮膚、毛發(fā)逐漸變淺，虹膜色素減少。有些患兒身上有發(fā)霉樣或鼠尿味；v5、以上癥狀除了智力低下外，經(jīng)飲食治療后，均可恢復正?；蚝棉D。40;.v先天性甲狀腺功能減低（TSH)v概述v先天性甲狀腺功能低下，是由于先天性甲狀腺發(fā)育障礙或甲狀腺激素合成障礙，致使甲狀腺素分泌減少，導致生長發(fā)育遲緩，智力低下。是新生兒最常見的內分泌疾病，發(fā)病率約1/2500-4000左右。女嬰多于男嬰，比例3:1.41;.v先天性甲低(TSH)的臨床表現(xiàn)v1、新生兒及嬰兒期甲低v大