HA121―50－01型超臨界流體萃取裝置操作規(guī)程

1、HA1215001型超臨界流體萃取裝置操作規(guī)程一、開機操作 1、先送空氣開關(guān)，如三相電源指示燈都亮，則說明電源已接通，再起動電源的（綠色）按鈕。 2、接通制冷開關(guān)，同時接通水循環(huán)開關(guān)。 3、開始加溫，先將萃取缸、分離I、分離II、精餾柱的加熱開關(guān)接通，將各自控溫儀調(diào)整到各自所需的設(shè)定溫度。如果精餾柱參加整機循環(huán)需打開與精餾柱相應(yīng)的加熱開關(guān)。 4、在冷凍機溫度降到0左右，且萃取、分離I、分離II溫度接近設(shè)定的要求后，進(jìn)行下列操作。 5、開始制冷的同時將CO2氣瓶通過閥門2進(jìn)入凈化器、冷盤管和貯罐，CO2進(jìn)行液化，液態(tài)CO2通過泵、混合器、凈化器進(jìn)入萃取缸（萃取缸已裝樣品且關(guān)閉上堵頭），等壓力平衡

2、后，打開萃取缸放空閥門5，慢慢放掉殘留空氣后，降低部分壓力后，關(guān)閉放空閥。6、加壓力：先將電極點撥到需要的壓力（上限），啟動泵I綠色按鈕，再手按數(shù)位操器中的綠色觸摸開關(guān)RUN，如果反轉(zhuǎn)時，按一下觸摸開關(guān)FWD/PEV，如果流量過小時，手按觸摸開關(guān)，泵轉(zhuǎn)速加快，直至流量達(dá)到要求時松開，如果流量過大，可手按觸摸開關(guān)，泵轉(zhuǎn)速減小，直至流量降到要求時松開，數(shù)位操作器按鍵的詳細(xì)說明，可參照變頻器使用手冊。當(dāng)壓力加到接近設(shè)定壓力（提前1MPa左右），開始打開萃取缸后面的節(jié)流閥門，具體怎樣調(diào)節(jié)，根據(jù)下面不同流向：）萃取缸分離器I分離器II回路 從閥門3進(jìn)萃取缸，閥門4、6進(jìn)入分離I，閥門9、10進(jìn)入分離II

3、，閥門13、12、1回路循環(huán)；調(diào)節(jié)閥門6控制萃取缸壓力，調(diào)節(jié)閥門10控制分離I壓力，調(diào)節(jié)閥門12控制分離II壓力。）萃取缸分離器I分離器II精餾柱回路從閥門3進(jìn)入萃取缸，閥門4、6進(jìn)入分離I，閥門9、10進(jìn)入分離II閥門13、14進(jìn)入精餾柱，閥門18、16、1回路循環(huán)；調(diào)節(jié)閥門6控制萃取缸壓力，調(diào)節(jié)閥門10控制分離I壓力，調(diào)節(jié)閥門14控制分離II壓力，調(diào)節(jié)閥門16控制精餾柱壓力。）萃取缸精餾柱分離器I分離器II回路從閥門3進(jìn)入萃取缸，閥門4、7進(jìn)入精餾柱，閥門18、8進(jìn)入分離I閥門9、10進(jìn)入分離II，閥門13、12、1回路循環(huán)。調(diào)節(jié)閥門7控制萃取缸壓力，調(diào)節(jié)閥門8控制精餾柱壓力，調(diào)節(jié)閥門10

4、控制分離I壓力，調(diào)節(jié)閥門12控制分離II壓力。7.中途停泵時，只需按數(shù)位操作上的STOP鍵。8.萃取完成后，關(guān)閉冷凍機、泵各種加熱循環(huán)開關(guān)，再關(guān)閉總電源開關(guān)，萃取缸內(nèi)壓力放入后面分離器或精餾柱內(nèi)，待萃取缸內(nèi)壓力和后面平衡后，再關(guān)閉閥門3、閥門4，打開放空閥門5及閥門a1，待萃取缸沒有壓力后，打開萃取缸蓋，取出料筒為止，整個萃取過程結(jié)束。9.分離出來物質(zhì)分別在閥門a2、閥門a3、閥門a4處取出。WKT-J-30D型發(fā)酵罐發(fā)酵操作規(guī)程一、準(zhǔn)備調(diào)節(jié)空氣流量、罐壓、攪拌轉(zhuǎn)速、罐溫(為了保證工藝參數(shù)的可比性，建議上面的四組參數(shù)維持一個固定值)、校正pH電極零點二、接種1、本設(shè)備采用火焰封口接種，接種前應(yīng)

5、事先準(zhǔn)備好酒精棉花、鉗子、鑷子和接種環(huán)。2、在無菌室內(nèi)將菌種裝入三角燒瓶內(nèi)，接種量根據(jù)工藝要求確定。3、關(guān)閉進(jìn)氣閥，打開排氣閥，待罐內(nèi)壓力跌至零后，放入酒精環(huán)，將酒精環(huán)內(nèi)酒精點燃，擰開接種口，并向罐內(nèi)通氣，使口有空氣排出，保證罐內(nèi)正壓。4、接種口在火焰保護(hù)下，將三角瓶的菌種在火環(huán)中間倒入罐內(nèi)，將接種口蓋在火焰上滅菌后擰緊，取去酒精環(huán)，向罐內(nèi)通氣。接種完畢。三、培養(yǎng)1、種子接入發(fā)酵罐后，即可進(jìn)行控溫培養(yǎng)，罐壓一般控制在0.05Mpa0.10Mpa，轉(zhuǎn)速和通氣量根據(jù)各自工藝要求而定。2、發(fā)酵溫度根據(jù)工藝要求而定，通過循環(huán)水箱來控制發(fā)酵溫度。當(dāng)發(fā)酵溫度低于或高于工藝設(shè)定溫度時，循環(huán)水箱可自動加熱或冷

6、卻。3、培養(yǎng)中攪拌電機轉(zhuǎn)速應(yīng)根據(jù)工藝調(diào)整要求，不要超過罐體的設(shè)計轉(zhuǎn)速，具體操作仔細(xì)閱讀說明書。4、培養(yǎng)過程中補料可以參照接種方法進(jìn)行，也可以用蠕動泵補料。5、在發(fā)酵中途要取樣檢查時，可通過取樣口取樣。取樣前，取樣管路閥門需用蒸汽滅菌，防止雜菌污染引起誤導(dǎo)，取樣結(jié)束后同樣要用蒸汽沖洗取樣管道閥門。四、補料l、將經(jīng)滅菌消毒的補料瓶及輸液管放置于擱架上，用手動方式轉(zhuǎn)動蠕動泵泵頭，將輸液管沿蠕動泵轉(zhuǎn)動方向嵌入蠕動泵內(nèi)，并用蠕動泵內(nèi)的夾子夾緊軟管。2、旋下補料口上的悶頭，用酒精棉球?qū)ρa料口消毒，然后將針頭插入并穿透密封蓋，并用補料針上的螺母鎖緊。3、打開蠕動泵手動開關(guān)，使輸液管中充滿料液?；蛑萌鋭颖糜谧詣訝顟B(tài)，根據(jù)發(fā)酵工藝要求設(shè)定控制周期。4、酸堿液、消泡液操作類同于補料操作補料方式有多種，可根據(jù)工藝要求選用恰當(dāng)?shù)难a料方式。五、取樣1、取樣器消毒，或采用無菌室配備的無菌的取樣瓶取樣。2、打開蒸汽發(fā)生器，待蒸汽發(fā)生器的壓力達(dá)到0.3Mpa時打開出料口蒸汽閥門，開啟出料口上端1#出料閥門，開啟出料口下端2#出料閥門上的小排氣閥門，通蒸汽3040分鐘。3、關(guān)閉出料口1#閥門、2#出料閥小排氣閥門，關(guān)閉出料口蒸汽閥門：打開出料口1、2#閥門，使罐內(nèi)的料液從出料口流出，在火焰的保護(hù)下取入取樣瓶內(nèi)。4、關(guān)閉出料2#