中藥外用制劑的開發(fā)與評價剖析

1、中藥外用制劑的研發(fā)與評價中藥外用制劑的研發(fā)與評價朱衛(wèi)豐紅三七軟膏紅三七軟膏 20082008年年2 2月獲得六類中藥新藥月獲得六類中藥新藥 用于治療各種跌打損傷、扭傷、用于治療各種跌打損傷、扭傷、 撞撞擠、跌撲所致的局部組織疼痛、血瘀擠、跌撲所致的局部組織疼痛、血瘀腫痛等外傷性急性軟組織損傷腫痛等外傷性急性軟組織損傷 由三七、紅花等中藥組成由三七、紅花等中藥組成 皮膚疾病制劑上市品種市場狀況皮膚疾病制劑上市品種市場狀況中藥外用制劑上市品種數(shù)量情況中藥外用制劑上市品種數(shù)量情況軟膏劑在已批準(zhǔn)外用軟膏劑在已批準(zhǔn)外用劑型中占較高的比例劑型中占較高的比例申請、報批中藥外用品種數(shù)量情況申請、報批中藥外用品

2、種數(shù)量情況申報申報(含補(bǔ)充申請含補(bǔ)充申請/仿制品種仿制品種)數(shù)量逐年增加數(shù)量逐年增加藥典收載品種概況藥典收載品種概況 19851985年版年版中國藥典中國藥典收載中藥外用制劑收載中藥外用制劑2929種種 19901990年版年版中國藥典中國藥典收載中藥外用制劑收載中藥外用制劑3131種種 19951995年版年版中國藥典中國藥典收載中藥外用制劑收載中藥外用制劑3939種種 20002000年版年版中國藥典中國藥典收載中藥外用制劑收載中藥外用制劑4343種種 20052005年版年版中國藥典中國藥典收載中藥外用制劑收載中藥外用制劑5151種種呈上呈上升趨升趨勢勢藥典收載的中藥外用劑型有：藥典收載

3、的中藥外用劑型有：貼膏劑（橡膠膏劑、巴布膏劑、貼劑）、貼膏劑（橡膠膏劑、巴布膏劑、貼劑）、酊劑、膏藥（黑膏藥、白膏藥）、凝膠劑、酊劑、膏藥（黑膏藥、白膏藥）、凝膠劑、軟膏劑（油脂性、水溶性、乳劑型）軟膏劑（油脂性、水溶性、乳劑型）露劑、搽劑、散劑、洗劑、涂膜劑、栓劑露劑、搽劑、散劑、洗劑、涂膜劑、栓劑鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑一組數(shù)據(jù)一組數(shù)據(jù)藥典藥典/部頒標(biāo)準(zhǔn)中中藥軟膏劑的現(xiàn)狀部頒標(biāo)準(zhǔn)中中藥軟膏劑的現(xiàn)狀以油脂型基質(zhì)為主，含有大量的中藥粉未，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)很低以油脂型基質(zhì)為主，含有大量的中藥粉未，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)很低 藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)中52個中藥軟膏，個

4、中藥軟膏，39個采用油脂性基質(zhì)個采用油脂性基質(zhì) 52個中藥軟膏，個中藥軟膏，35個有中藥粉末、水提取浸膏、醇提取浸膏共存?zhèn)€有中藥粉末、水提取浸膏、醇提取浸膏共存 部頒標(biāo)準(zhǔn)乳劑型基質(zhì)軟膏部頒標(biāo)準(zhǔn)乳劑型基質(zhì)軟膏100%采用皂性乳化劑、吐溫和司盤采用皂性乳化劑、吐溫和司盤 部頒標(biāo)準(zhǔn)乳劑型基質(zhì)軟膏部頒標(biāo)準(zhǔn)乳劑型基質(zhì)軟膏100%采用硬脂酸、凡士林為油相采用硬脂酸、凡士林為油相 中國藥典中國藥典7個外用散劑，個外用散劑，4個臨用前調(diào)制成為軟膏劑個臨用前調(diào)制成為軟膏劑 部頒標(biāo)準(zhǔn)部頒標(biāo)準(zhǔn)97個外用散劑，個外用散劑，31個臨用前調(diào)制成為軟膏劑個臨用前調(diào)制成為軟膏劑 藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)中52個軟膏中品

5、種僅個軟膏中品種僅1個有鑒別與含量測定個有鑒別與含量測定 新藥注冊管理辦法的修訂新藥注冊管理辦法的修訂19851985年衛(wèi)生部正式出臺新藥審批辦法；年衛(wèi)生部正式出臺新藥審批辦法；19921992年衛(wèi)生部進(jìn)行了有關(guān)審批辦法的修改和補(bǔ)充；年衛(wèi)生部進(jìn)行了有關(guān)審批辦法的修改和補(bǔ)充；19991999年國家藥品監(jiān)督管理局出臺了新的新藥審批辦法；年國家藥品監(jiān)督管理局出臺了新的新藥審批辦法；2002.12.12002.12.1國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)行新修改的新藥審批辦國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)行新修改的新藥審批辦法（試行）；法（試行）；2005.7.12005.7.1國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)行新修改的新藥審批國家食品

6、藥品監(jiān)督管理局執(zhí)行新修改的新藥審批辦法；辦法；2007.7.10 2007.7.10 發(fā)布局令第發(fā)布局令第2828號號藥品注冊管理辦法藥品注冊管理辦法，10.110.1正式執(zhí)行。正式執(zhí)行。 評審技術(shù)要求逐步提高，對新藥研發(fā)提出了更高的要評審技術(shù)要求逐步提高，對新藥研發(fā)提出了更高的要求。求。 解決思路解決思路立足經(jīng)典名方的研究開發(fā)(外用散劑)產(chǎn)品的二次開發(fā)研究技術(shù)水平應(yīng)有前瞻性加強(qiáng)基礎(chǔ)研究加強(qiáng)基礎(chǔ)研究共性技術(shù)共性技術(shù)輔料與制備輔料與制備質(zhì)控與評價質(zhì)控與評價適宜中藥特點(diǎn)的設(shè)計與評價方法適宜中藥特點(diǎn)的設(shè)計與評價方法差異化的基質(zhì)輔料與制劑技術(shù)差異化的基質(zhì)輔料與制劑技術(shù)完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制與穩(wěn)定性完善的質(zhì)

7、量標(biāo)準(zhǔn)控制與穩(wěn)定性深入的經(jīng)皮滲透及體內(nèi)外評價深入的經(jīng)皮滲透及體內(nèi)外評價提升技術(shù)水平提升技術(shù)水平加強(qiáng)二次開發(fā)加強(qiáng)二次開發(fā)增強(qiáng)產(chǎn)品競爭力增強(qiáng)產(chǎn)品競爭力繼承發(fā)展外治法繼承發(fā)展外治法中藥外用傳統(tǒng)制劑中藥外用傳統(tǒng)制劑中藥外用新型制劑中藥外用新型制劑研發(fā)過程鏈控制研發(fā)過程鏈控制提取分離濃縮干燥處方工藝設(shè)計輔料篩選工藝優(yōu)選質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)處方前研究制劑研究質(zhì)量評價穩(wěn)定性中藥外用制劑研發(fā)過程鏈控制 十一五支撐計劃課題十一五支撐計劃課題適宜中藥特點(diǎn)的外用制劑共性技術(shù)研究適宜中藥特點(diǎn)的外用制劑共性技術(shù)研究研發(fā)過程鏈控制研發(fā)過程鏈控制提取分離濃縮干燥處方工藝設(shè)計輔料篩選工藝優(yōu)選質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)處方前研究制劑研究質(zhì)量評價穩(wěn)定性中藥外

8、用制劑研發(fā)過程鏈控制乳膏研發(fā)過程鏈控制乳膏研發(fā)過程鏈控制載藥量與基質(zhì)選擇乳化劑選擇穩(wěn)定性的評價(外觀的定量評價)適宜中藥特點(diǎn)的軟膏制劑油水分散共性技術(shù)研究適宜中藥特點(diǎn)的軟膏制劑油水分散共性技術(shù)研究解決穩(wěn)定性解決穩(wěn)定性減少篩選盲目性減少篩選盲目性質(zhì)量及穩(wěn)質(zhì)量及穩(wěn)定性評價定性評價工藝設(shè)計工藝設(shè)計工藝優(yōu)化工藝優(yōu)化溶度參數(shù)及理溶度參數(shù)及理化參數(shù)表征化參數(shù)表征處方設(shè)計處方設(shè)計輔料篩選輔料篩選多成分體系理化參數(shù)表征l指標(biāo)成分法l重量法l粒徑法lpH/有機(jī)相雙梯度RP-HPLC法表觀溶解量表觀分配系數(shù)表觀解離常數(shù)l溶度參數(shù)法溶度參數(shù)()是表征分子間相互作用的參數(shù)。l 具有加和性質(zhì)，可用于表征中藥混合物體系的

9、物理化學(xué)性質(zhì)；l 是“相似相溶（容）” 和“相似尋找相似”原則的定量表達(dá)，可用于衡量物質(zhì)之間相容性；l 可用于劑型設(shè)計與評價，對于研究藥物的提取、分離、擴(kuò)散、釋放、滲透及制備等過程的物理化學(xué)變化有重要的指導(dǎo)意義。 中藥提取物溶度參數(shù)表征中藥提取物溶度參數(shù)表征溶解分配擴(kuò)散油相-藥物-水油相-乳化劑-水藥物-乳化劑溶解性能分配性能表面性能溶度參數(shù)的表征意義溶度參數(shù)的表征意義查表法計算法實(shí)驗(yàn)法直接計算法基團(tuán)貢獻(xiàn)法濁度法平衡溶脹法黏度法薄層色譜法反相氣相色譜法溶度參數(shù)計算方法溶度參數(shù)計算方法溶度參數(shù)表征及方法學(xué)研究方法方法丹皮酚丹皮酚白鮮堿白鮮堿梣酮梣酮甘草次酸甘草次酸薄荷腦薄荷腦復(fù)方混合物復(fù)方混合物

10、基于基于 H Hmm、V Vmm22.28 21.52 20.44 19.10 18.82 19.67基于基于T Tb b、MMWW、D D22.07 22.26 20.69 17.93 17.48 18.38良膚及復(fù)方混合物有效成分直接估算(J/cm3)1/2，25)良膚處方為例進(jìn)行溶度參數(shù)表征丹皮酚丹皮酚白鮮堿白鮮堿梣酮梣酮甘草次酸甘草次酸薄荷腦薄荷腦良膚全方良膚全方混合物混合物 d d19.120.016.917.616.417.1 p p8.811.311.38.55.26.9 h h11.44.26.47.510.810.1 T T24.221.517.518.619.7Check

11、Check T T24.223.621.521.220.621.0良膚及復(fù)方混合物有效成分Constantinou-Gani法估算(J/cm3)1/2，25)多成分體系溶度參數(shù)表征多成分體系溶度參數(shù)表征白鮮皮提取物及良膚復(fù)方混合物IGC法測定(J/cm3)1/2，25) d d p p h h T T白鮮皮提取物白鮮皮提取物19.354.458.6521.66良膚全方混合物良膚全方混合物18.783.387.0520.34兩種物質(zhì)的溶度參數(shù)是否相等或相近是判斷兩種物質(zhì)能否互溶的原則，是“相似相溶”規(guī)則的量化表達(dá)。溶度參數(shù)法表征溶解量溶度參數(shù)法表征溶解量軟件系統(tǒng)具備的功能軟件系統(tǒng)具備的功能該軟件

12、系統(tǒng)具備已知結(jié)構(gòu)成該軟件系統(tǒng)具備已知結(jié)構(gòu)成分溶度參數(shù)的計算分溶度參數(shù)的計算能夠處理反相氣相色譜（能夠處理反相氣相色譜（IGCIGC）測定的數(shù)據(jù)）測定的數(shù)據(jù), ,進(jìn)行溶劑進(jìn)行溶劑或基質(zhì)篩選或基質(zhì)篩選HSPiP軟件系統(tǒng)軟件系統(tǒng)溶劑溶劑丹皮酚丹皮酚白鮮堿白鮮堿梣酮梣酮甘草次酸甘草次酸薄荷腦薄荷腦白鮮皮白鮮皮提取物提取物全方混合全方混合物物水水8.139.869.088.968.349.109.50甘油甘油4.095.905.214.984.405.045.46丙二醇丙二醇3.185.043.973.973.314.064.43甲醇甲醇3.615.254.134.093.484.574.87乙醇乙醇2

13、.594.393.353.112.353.403.69正辛醇正辛醇1.823.192.141.620.341.871.89丙酮丙酮2.152.370.751.161.672.472.40醋酸乙酯醋酸乙酯2.142.691.611.210.951.821.57三氯甲烷三氯甲烷2.102.332.121.431.571.090.56乙醚乙醚3.223.462.462.211.912.662.23良膚組分與常用溶劑的RED(溶度參數(shù)差值)Hansen溶解球表征良膚溶解性能溶解球表征良膚溶解性能丹皮酚白鮮堿梣酮甘草次酸白鮮皮提取物全方混合物良膚組分與常用溶劑的良膚組分與常用溶劑的Hansen球三維圖球

14、三維圖溶度參數(shù)法表征油水分配性能溶度參數(shù)法表征油水分配性能藥物的油/水分配系數(shù)與藥物、油、水三者溶度參數(shù)之間有以下關(guān)系：式中，i、 o 、 a分別為藥物、油相和水相的溶度參數(shù)，K為藥物i在油相o和水a(chǎn)相 之間的分配系數(shù)，Vi為藥物的摩爾體積，Vi/ Vo為油相、水相的體積比。丹皮酚丹皮酚白鮮堿白鮮堿梣酮梣酮甘草次酸甘草次酸薄荷腦薄荷腦良膚良膚溶度參數(shù)推算溶度參數(shù)推算2.212.572.756.943.153.86參考值參考值1.98a2.47b2.85b6.90b3.40aa：試驗(yàn)值，b：ACD logP預(yù)測值pH梯度梯度RP-HPLC測定測定pKa l pH梯度RP-HPLCl 流動相中甲醇

15、的比例保持恒定，酸堿緩沖液以不同比例混合，使pH呈線性變化l 基本原理物質(zhì)不同解離狀態(tài)在色譜中保留行為的差異pH/有機(jī)相雙梯度表征多成分有機(jī)相雙梯度表征多成分logP和和pKa甲醇/pH雙梯度過程中pH流動相流動相1 12 23 34 4甲醇甲醇%4070407040704070堿緩液堿緩液%57.728.856.73.348.824.144.922.6酸緩液酸緩液%2.31.228.31.711.25.915.17.4t tG G25min25min25min25minpHpH11.4711.207.936.94流動相流動相5 56 67 78 8甲醇甲醇%4070407040704070堿

16、緩液堿緩液%40.520.336.518.37.03.53.31.3酸緩液酸緩液%19.59.723.511.75326.556.728.7t tG G25min25min25min25minpHpH4.993.591.551.45甲醇/pH雙梯度色譜條件pH/有機(jī)相雙梯度表征多成分有機(jī)相雙梯度表征多成分logP和和pKa外用油水分散制劑乳化劑輔料篩選外用油水分散制劑乳化劑輔料篩選幾乎所有中藥外用油水分散制劑品種的油相采用硬脂酸、凡士林，乳化劑采用硬脂酸皂、吐溫和司盤為乳化劑。結(jié)構(gòu)復(fù)雜、成分多樣的中藥成分與乳化劑是否相融？序號品種序號品種序號品種1乙二醇單硬脂酸酯2二硬脂酸甘油酯3單油酸甘油酯

17、4蜂蠟5三乙醇胺6司盤-857司盤-608司盤-409司盤-8010司盤-2011硬脂酸鈉12吐溫6013吐溫4014吐溫2015聚氧乙烯單硬脂酸酯16聚氧乙烯（40）氫化蓖麻油17油酸18乙醇胺19單和雙甘油酯20單硬脂酸甘油酯21卵磷脂2010版藥典中與美國藥典版藥典中與美國藥典USP30相同的乳化劑相同的乳化劑乳化劑的篩選乳化劑的篩選界面張力降低界面膜強(qiáng)度 HLB值理論相轉(zhuǎn)變溫度法（PIT法）相轉(zhuǎn)變溫度PIT乳化劑的篩選乳化劑的篩選 溶度參數(shù)理論R比值理論化合物化合物以O(shè)為橫坐標(biāo)，I為縱坐標(biāo)，O值和I值決定了化合物的在圖上的位置。有機(jī)性部分有機(jī)性部分親油疏水親油疏水O值值無機(jī)性部分無機(jī)性

18、部分親水疏油親水疏油I值值有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選123在有機(jī)概念圖上凡是在有機(jī)概念圖上凡是090以內(nèi)以內(nèi)的物質(zhì)都可以看作是具的物質(zhì)都可以看作是具有乳化能力的物質(zhì)，其乳化有乳化能力的物質(zhì)，其乳化能力受能力受I/O比值（比值（角）和與角）和與原點(diǎn)的距離原點(diǎn)的距離( (碳鏈長度碳鏈長度) )的影的影響。響?；驹瓌t基本原則根據(jù)根據(jù)角大小，每隔角大小，每隔1015選擇一種乳化劑；選擇一種乳化劑；角最小和角最小和角最大的乳化劑鏈長不能相等，應(yīng)保持角最大的乳化劑鏈長不能相等，應(yīng)保持一長一短或一短一長一短或一短一長一長；乳化劑與被乳化劑的乳化劑與被乳化劑的油鏈長（油

19、鏈長（C原子數(shù)目）及結(jié)構(gòu)應(yīng)相近原子數(shù)目）及結(jié)構(gòu)應(yīng)相近；有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選A型乳化型乳化( (O/W型型) )，各乳化劑，各乳化劑的量應(yīng)按的量應(yīng)按角大小自角大小自I和和O軸向軸向著著A線成倍數(shù)地遞增；線成倍數(shù)地遞增；B型乳化型乳化( (W/O型型) )則自兩軸向則自兩軸向著著B線成倍數(shù)遞增。線成倍數(shù)遞增。有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選有機(jī)概念圖用于組合乳化劑初步篩選陰離子陰離子乳化劑乳化劑自乳化自乳化非離子非離子外觀性狀外觀性狀評價指標(biāo)評價指標(biāo)經(jīng)皮滲透性經(jīng)皮滲透性穩(wěn)定性穩(wěn)定性D優(yōu)化設(shè)計Design Expert 7.1.6良膚油水分散乳膏的研究良膚

20、油水分散乳膏的研究良膚油水分散乳膏低能乳化工藝良膚油水分散乳膏低能乳化工藝陰離子陰離子乳化劑乳化劑自乳化自乳化非離子非離子外觀性狀外觀性狀評價指標(biāo)評價指標(biāo)經(jīng)皮滲透性經(jīng)皮滲透性穩(wěn)定性穩(wěn)定性精精 乳乳高壓均質(zhì)示意圖高壓均質(zhì)示意圖空間填充設(shè)計空間填充設(shè)計優(yōu)化優(yōu)化JMP8.0良膚油水分散乳膏高壓均質(zhì)工藝的研究良膚油水分散乳膏高壓均質(zhì)工藝的研究良膚油水分散乳膏高壓均質(zhì)工藝良膚油水分散乳膏高壓均質(zhì)工藝良膚油水分散乳膏的體外評價良膚油水分散乳膏的體外評價穩(wěn)定性理化性質(zhì)流變特性體外經(jīng)皮滲透性成分含測體外評價釋放度微觀形態(tài)pH值電導(dǎo)率Zeta電位粒徑及粒徑分布丹皮酚白鮮堿梣酮 甘草次酸流變特性觸變性動態(tài)黏彈性離

21、心實(shí)驗(yàn)?zāi)蜔崮秃畬?shí)驗(yàn)近紅外反射/透射光掃描法分析Js、Ps、tL、Qs等累積釋放量、釋放速率近紅外反射近紅外反射/透射光掃描法分析透射光掃描法分析基本原理：多重光散射理論量化參數(shù)：粒子遷移速率、平均粒徑、乳化相厚度、穩(wěn)定性指數(shù)應(yīng)用特點(diǎn)：直接測量而不需要稀釋，直接表述分散體系的真實(shí)狀態(tài) 縮短樣品穩(wěn)定性測試時間，得到客觀準(zhǔn)確的量化數(shù)據(jù)近紅外反射近紅外反射/透射光掃描法分析透射光掃描法分析Sample NameSample NameStability IndexStability IndexSample NameSample NameStability IndexStability Index1 11

22、.2911112.032 20.7312123.843 30.9113132.514 41.9114141.265 50.5915153.576 60.8416165.717 72.0317170.738 84.4318181.299 91.2619191.1210100.8420200.73樣品動態(tài)變化曲線穩(wěn)定性指數(shù)(越小越好)流變學(xué)特性分析流變學(xué)特性分析l流變曲線、屈服應(yīng)力、觸變性、動態(tài)粘彈性l用于乳膏體系處方篩選、工藝設(shè)計、質(zhì)量控制及穩(wěn)定性評價涂抹、鋪展性能灌裝、擠出性能藥物釋放、吸收性能流變學(xué)特性分析流變學(xué)特性分析Brookfield LVDV-2+PRO旋轉(zhuǎn)粘度計Anton Paar

23、 Physica MCR101流變儀流變學(xué)用于穩(wěn)定性分析流變學(xué)用于穩(wěn)定性分析0月流變曲線1月流變曲線2月流變曲線0月屈服應(yīng)力1月屈服應(yīng)力2月屈服應(yīng)力藥動學(xué)評價l局部皮膚動力學(xué)（丹皮酚、百鮮堿、梣酮、甘草次酸）l血藥動力學(xué)（丹皮酚）體外透皮吸收l小鼠腹部皮膚lTT-6D Franz擴(kuò)散池l40%乙醇生理鹽水lHPLC同時測定丹皮酚、百鮮堿、梣酮、甘草次酸良膚乳膏良膚乳膏的透皮吸收及藥動學(xué)評價良膚乳膏的透皮吸收及藥動學(xué)評價成分成分10min10min20min20min30min30min1h1h2h2h4h4h6h6h8h8h10h10h12h12h24h24h丹皮酚丹皮酚0.970.251.520.013.900.091.890.480.620.250.420.070.