基礎(chǔ)化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、基礎(chǔ)化學(xué)復(fù)習(xí)題一、選擇題1、下列有機(jī)基團(tuán)叫做異丁基的是（ ）2、將下列化合物按沸點(diǎn)降低的順序排列正確的是（ ）丁烷 己烷 3-甲基戊烷 2-甲基丁烷 2，3-二甲基丁烷A B C D 3、下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是（ ） A CH2=CHCH2+ B CH3CH2CH2+ C CH3CH+CH3 D CH2=CHCH+CH34、結(jié)構(gòu)CH3CH=C（CH3）2的烴中，下列哪種碳類(lèi)型是不存在的（ ）A 伯碳原子 B 仲碳原子 C 叔碳原子 D 季碳原子5、下列各組物質(zhì)中，用Br2/CCl4試劑不能加以區(qū)別的是（ ）A 環(huán)丙烷和丙烷 B 環(huán)已烯和環(huán)已烷 C 1丁炔和1丁烯 D 苯和苯乙烯6、分子式為

2、C4H8化合物結(jié)構(gòu)中，其中屬于烯烴（包括順?lè)串悩?gòu)體）有（ ）A 3種 B 4種 C 5種 D 6種7、按照“次序規(guī)則”基團(tuán)大小的比較方法，下列四種基團(tuán)中，其中最大的是（ ）A OH B CH2CH3 C COOH D NO28、正丁烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）9、下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)中不存在順?lè)串悩?gòu)體的物質(zhì)是（ ）10、（反）1，2二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）11、在室溫下往下列化合物中加AgNO3醇溶液，即可生成沉淀的是（ ）A氯苯 B1-氯乙烷 C芐氯 D1-氯丙烯12、下列化合物在AgNO3/C2H5OH體系中最不易生成沉淀的是（ ）A CH3Cl B H2C=CH-Cl C CH3CH2Cl

3、D CH2=CHCH2-X13、下列關(guān)于鹵代烴親核取代反應(yīng)歷程特點(diǎn)描述，屬于SN2反應(yīng)的特點(diǎn)是（ ）A 反應(yīng)速率與堿的的濃度無(wú)關(guān) B反應(yīng)分兩步進(jìn)行C反應(yīng)過(guò)程中生成活性中間體碳正離子 D產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化14、下列有機(jī)物發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，活性由強(qiáng)到弱順序正確的是（）A B C D 15、下列物質(zhì)名稱(chēng)叫做（R）-2-溴丁烷的是（ ） 16、根據(jù)休克爾規(guī)則，下列化合物具有芳香性的的是（）17、將下列化合物的沸點(diǎn)最高的是 （ ）A CH3CH2COOH B CH3CH2CH2OH C CH3CH2CHO D CH2CH2CH3 18、下列化合物堿性最強(qiáng)的是（ ）19、下面化合物中，不能發(fā)生鹵仿反應(yīng)的是（

4、 ） A CH3CH(OH)CH2CH2CH3 B CH3CH2CH2OH C CH3COCH2CH2COCH3 D C6H5COCH3 20、下列二元羧酸受熱不放出CO2的是 （ ）21、將RCH=CHCOOH還原成RCH=CHCH2OH的還原劑是（ ）A LiAlH4 B ZnHg/HCl C Zn+HCl D Na+C2H5OH22、可用來(lái)鑒別CH3CHO 和CH3COCH3的試劑是( )A 2，4-二硝基苯肼 B 托倫試劑 C NaHSO3 D I2+NaOH23、氯化重氮苯與下列化合物發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)時(shí)，最難反應(yīng)的是（ ）24、下列化合物屬于單糖的是 （ ）A 蔗糖 B 乳糖 C 糖原

5、D 核糖25、親電取代反應(yīng)活性最大的是 （ ） A 吡咯 B 苯 C 噻吩 D.呋喃26、與NaHSO3反應(yīng)速率最小的是 （ ）27、下列化合物酸性最弱的是（ ） 28、下列物質(zhì)中堿性最強(qiáng)的是A 對(duì)甲苯胺 B 芐胺 C 2，4-二硝基苯胺 D 對(duì)硝基苯胺29、下列化合物易發(fā)生水解反應(yīng)的是 （ ）30、下列物質(zhì)中水解反應(yīng)速度最快的是（ ）31、反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為（ ）32、下列描述不屬于SN1反應(yīng)特征的是（ ） A 中間體是正碳離子 B 叔鹵代烷比仲鹵代烷反應(yīng)快C產(chǎn)物的絕對(duì)構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 D 有重排產(chǎn)物生成 33、下列幾種還原劑，不能把酯還原成醇的是 （ ）A Na +C2

6、H5OH B NaBH4 C LiAlH4 DH2/Pt34、下列化合物與HCN發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最小的是( ) 35、下列碳負(fù)離子穩(wěn)定性最高的是（ ）36、下列化合物沒(méi)有旋光性的是（ ） 37、下列化合物堿性最弱的是（ ）.A CH3CH2NH2 B NH3 C CH3CONH2 D PhNH238、下列化合物酸性最強(qiáng)的是（ ）A CH3COOH B CH3CHClCOOH C Cl3CCOOH D ClCH2CH2COOH39、下列酸與醇在酸催化下成酯，反應(yīng)速率最快的是（ ）A (CH3)3CCOOH與 HOC2H5 B CH3CH2COOH與HOC2H5 C (CH3)2CHCOOH與

7、HOC2H5 D CH3CH2COOH與HOCH2CH2CH3 40、下列化合物中不具有芳香性的是（ ）A 吡咯 B 噻吩 C 吡啶 D 四氫呋喃41、下列化合物發(fā)生氨解反應(yīng)時(shí)活性最小的是（ ） 42、下列化合物中，沸點(diǎn)最低的是（ ）A 3,3二甲基戊烷 B 正庚烷 C 2甲基庚烷 D 2甲基己烷43、下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（ ）A CH3CH2OH B C6H5OH C H2CO3 D CH3COOH44、下列化合物中 ，堿性最弱的是（ ）A 甲胺 B 三甲胺 C苯胺 D氨45、下列化合物，發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)活性最大的是（ ）46、下列化合物是手性分子的是（ ）47、鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙炔三

8、種物質(zhì)，需要的試劑和順序是（ ）A Br2的CCl4溶液，KMnO4溶液 B AgNO3的氨溶液，KMnO4溶液C HgSO4/H2SO4，KMnO4溶液 D Br2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液48、下列化合物在濃堿作用下，不能發(fā)生Cannizzaro（歧化）反應(yīng)的是 （ ）49、下列化合物與FeCl3溶液不顯色的是（ ）A對(duì)苯醌 B對(duì)甲苯酚 C 乙酰乙酸乙酯 D 2，4-戊二酮50、下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A 乙二醇 B 環(huán)已酮 C 正丁醇 D 苯 51、下列烯烴中，存在順?lè)串悩?gòu)的是（ ）52、下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（ ）A CH2 BrCH2CH2COOH B CH

9、3CHBrCH2COOH C CH3CH2CHBrCOOH D CH3CH2CH2COOH 53、下列羧酸衍生物與甲醇反應(yīng)時(shí)，活性最強(qiáng)的是（ ）A 乙酐 B 乙酰氯 C 乙酰胺 D 乙酸乙酯54、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)時(shí)，活性最強(qiáng)的是（ ）A 甲醛 B 乙醛 C 丙酮 D 苯甲醛55、可用來(lái)鑒別苯甲醛和丙醛的試劑是( )A I2+NaOH B 托倫試劑 C 2，4-二硝基苯肼 D斐林試劑56、下列四種化合物，其中-H活性最差的是（ ）A丙酮 B 乙酸 C乙醛 D丙醛57、下列物質(zhì)，受熱生成環(huán)戊酮的是 （ ）A丁二酸 B戊二酸 C 己二酸 D 庚二酸58、下列四種氯代烴，SN1和SN2反應(yīng)活

10、性均最低的是（ ）59、下列化合物芳香性最強(qiáng)的是 ( )A噻吩 B 吡啶 C吡咯 D苯60、下列化合物中，沸點(diǎn)高低順序排列正確的是（ ）乙醇 乙醛 乙酸 乙烷A B C D61、下列化合物中 ，堿性最強(qiáng)的是（ ）62、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）A 乙醇 B 正戊醛 C 3-戊酮 D環(huán)戊酮63、下列芳香酸，酸性最強(qiáng)的是（ ）64、將RCOCH2COOH還原成RCH2CH2COOH的還原劑是（ ）A Zn+HCl B ZnHg/HCl C LiAlH4 D Na+C2H5OH65、下列羰基化合物與羥氨（NH2-OH）發(fā)生反應(yīng)時(shí)，速度最快的是（ ）66、（R）2溴丁烷與（S）2溴丁烷相比較

11、，哪種性質(zhì)不同（ ）A 密度 B 旋光度 C 化學(xué)性質(zhì) D 折光率67、下列四個(gè)反應(yīng)按歷程分類(lèi)，屬于親核取代歷程的是（ ）68、實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化，最好的線路是（ ）A 先硝化，再磺化，最后鹵代 B 先磺化，再硝化，最后鹵代C 先鹵代，再磺化，最后硝化 D先鹵代，再硝化，最后磺化69、下列化合物能溶于稀NaOH溶液的是（ ）A苯甲醚 B氯乙烯 C對(duì)硝基苯酚 D溴苯70、分子式為C9H12的芳香烴，氧化是生成三元羧酸，硝化時(shí)只有一種一元硝基化合物，則該化合物的結(jié)構(gòu)為（ ）71、下列化合物與NaHSO3發(fā)生親核加成反應(yīng)時(shí)，活性最大的是（ ）72、下列物質(zhì)中能進(jìn)行重氮化反應(yīng)的是 （ ）A苯胺 BN-甲基苯

12、胺 C N，N-二甲基苯胺 D三乙胺73、下列化合物酯化反應(yīng)速度由大到小的順序，排列正確的是 （ ） a. CH3COCl b. CH3COOC2H5 c. CH3CONH2 d.（CH3CO）2O A abcd B adbc C abdc D bcda74、下列費(fèi)歇爾投影式中屬于S構(gòu)型的是（ ）75、下列化合物中最容易與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)的是 （ ）A溴苯 B 硝基苯 C甲苯 D鄰二甲苯76、下列化合物的構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（ ）77、下列物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是 （ ）A對(duì)叔丁基苯酚 B對(duì)氯苯酚 C對(duì)甲基苯酚 D對(duì)硝基苯酚78、下列糖中不與吐倫試劑反應(yīng)的是 （ ）A葡萄糖 B果糖 C蔗糖 D麥芽糖7

13、9、下列酯類(lèi)化合物在堿性條件下水解反應(yīng)（親核取代）速度最大的是（ ）80、下列化合物親電取代反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（ ）A喃呋 B噻吩 C吡咯 D苯81、下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是（ ）A正丁醇 B正丙醇 C2-丁醇 D2-甲基-2-丁醇82、不對(duì)稱(chēng)烯烴和HBr在過(guò)氧化物存在下發(fā)生加成反應(yīng)，生成反馬氏規(guī)則加成產(chǎn)物，其反應(yīng)機(jī)理是（ ）A自由基加成歷程 B親核加成歷程 C親電加成歷程 D自由基取代歷程83、下列化合物親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對(duì)位，且反應(yīng)活性比苯小的是（）苯胺硝基苯苯酚氯苯84、下列各組化合物中，哪個(gè)是對(duì)映異構(gòu)體（）85、下列化合物中堿性最弱的是（）86、下列物質(zhì)中，屬于還原性二糖的

14、是（ ） A葡萄糖 B麥芽糖 C蔗糖 D果糖87、下列化合物既能發(fā)生碘仿反應(yīng)，又能和NaHSO3加成的是：（ ）A CH3COCH2CH3 B CH3CHOHCH2CH3 C CH3COC6H5 D CH3CH2CH2CHO二、命名下列化合物三、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1、（R）-2-氯丁烷的Fischer投影式 2、（Z）-3-甲基-2-戊烯 3、乙烷穩(wěn)定構(gòu)象（用紐曼投影式表示）4、甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 5、芐基 6、 順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象7、5-甲基-2-溴-3-己酮 8、萘胺 9、 D吡喃葡萄糖（哈沃斯式） 10、偶氮苯 11、正丁烷的穩(wěn)定構(gòu)象（紐曼投影式） 12、（R

15、）2羥基丙酸 13、鄰苯二甲酸甲乙酯 14、 N，N二甲基苯胺 15、對(duì)甲基苯磺酰氯16、 (Z)-3,4-二甲基-3-己烯 17、氫氧化四甲銨 18、甲酸異丙酯 19、-羥基丁酸 20、N-乙基苯胺 21、4-硝基-1-萘酚22、對(duì)，對(duì)-二羥基偶氮苯 23、（S）-2-甲基-1，2-二氯丁烷 24、 對(duì)-甲基苯磺酰氯 25、（反）-2-丁烯 26、苯丙烯酸（肉桂酸） 27、四氫呋喃28、對(duì)甲基氯化重氮苯 29、對(duì)-硝基-對(duì)羥基偶氮苯 30、3-（間甲氧苯基）丁醛31、（R）-2-羥基丁二酸的費(fèi)歇爾投影式 32、乙酰乙酸 33、1，4-萘二胺34、順丁烯二酸酐 35、-（D）-吡喃葡萄糖的哈沃

16、斯式 36、對(duì)甲基苯磺酰胺 37、水楊酸四、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1、1丁炔、1丁烯、甲基環(huán)丙烷、丁烷 2、叔丁基氯、氯苯、氯代環(huán)己烷3、丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇 4、苯胺、芐胺、N-甲基芐胺5、吡啶、3甲基吡啶、苯胺 6、苯酚、苯甲醛、苯甲酸、苯7、戊酸、戊醛、2戊酮、環(huán)己酮 8、苯酚、苯甲醚、苯甲醇、芐氯9、丙醛、丙酮、芐醇和乙醇 10、鄰甲苯胺 、N-甲基苯胺 、苯甲酸和水楊酸11、甲醛、乙醛、2-戊酮、3-戊酮 12、2，4-戊二酮、鄰羥基苯甲酸、2-羥基丙酸、苯酚13、苯胺、N-乙基苯胺、N，N-二乙基苯胺 14、苯甲醛、戊醛、2-戊酮、環(huán)己酮、環(huán)己醇15、丙胺、丙醛、丙

17、酸和丙酮 16、苯乙酮、苯甲醇、2-氯苯酚、芐氯17、苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸、苯甲醇、苯酚 18、3-戊酮、正戊醛、2-戊酮、3-戊醇、2-戊醇五、完成下列反應(yīng)的機(jī)理1、請(qǐng)用合理的機(jī)理解釋?zhuān)?）HCN加成反應(yīng)的活性是： 甲醛乙醛丙酮（2）不同醇與氫鹵酸反應(yīng)的活性次序?yàn)椋菏宕贾俅疾?、為下列反應(yīng)事實(shí)提出合理的機(jī)理六、按指定性由大小或由難易排列（1）與HCN發(fā)生親核加成反應(yīng)活性大?。?）按酸性增強(qiáng)的順序排列a CH3CH2CHBrCOOH b CH3CHBrCH2COOH c CH3CH2CH2COOH d C6H5OHe CH3CH2CH2CH2OH f H2CO3 g Br3CCOOH h

18、H2O（3）按次序規(guī)則，基團(tuán)優(yōu)先次序A CH3CH2- B CH2=CH- C CHC- D （CH3）3C- E HO- F CH3O-（4）碳正離子穩(wěn)定性大小（6）酸性強(qiáng)弱次序（7）自由基穩(wěn)定性穩(wěn)定大?。?）硝化反應(yīng)活性大?。?）SN1反應(yīng)活性（10）烯烴穩(wěn)定性（11）與HBr反應(yīng)的活性大?。?2）沸點(diǎn)高低次序A CH3CH2OH B CH3COOH C CH3OCH3 D CH3CHO E CH3CH2CH3（13）SN2反應(yīng)活性大?。?4）消去反應(yīng)活性大小七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題1、化合物A，C16H16，能吸收1mol氫，使Br2/CCl4溶液褪色，與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，該酸只

19、有一種單溴代產(chǎn)物，給出A的結(jié)構(gòu)。 2、分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀。而B(niǎo)不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及OHC-CHO（乙二醛）。推斷A及B的可能結(jié)構(gòu)。3、分子式為C4H9Br的鹵代烴A，有下列轉(zhuǎn)化反應(yīng)試推斷A、B、C的可能結(jié)構(gòu)。4、某化合物A，分子式C8H11N，有旋光性，能溶于稀HCl，與HNO2作用時(shí)放出N2，試推出A的結(jié)構(gòu)式。5、某化合物A（C5H8O4），有手性碳原子，與NaHCO3作用放出CO2，與NaOH溶液共熱再酸化得B（C4H6O4），B沒(méi)有手性的

20、化合物，但也能與NaHCO3作用放出CO2，試寫(xiě)出該化合物有A、B的結(jié)構(gòu)式。6、某化合物A的分子式為C6H15N，能溶于稀鹽酸，在室溫下與亞硝酸作用放出氮?dú)獾玫紹；B能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。B和濃硫酸共熱得到分子式為C6H12的化合物；C臭氧化后再經(jīng)鋅粉還原水解得到乙醛和異丁醛。試推測(cè)A、B、C的構(gòu)造式，并寫(xiě)出各步反應(yīng)。7、某光學(xué)活性化合物A（C5H10O3），可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。A加熱脫水得B，B存在兩種構(gòu)型，但無(wú)光學(xué)活性。B經(jīng)酸性KMnO4氧化后，得乙酸和C，C也能與NaHCO3溶液作用放出CO2，同時(shí)C還能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)式。8、化合物A （C10H12O2）

21、不溶于NaOH溶液，能與2，4二硝基苯肼反應(yīng)，但不與Tollens試劑作用。A經(jīng)LiAlH4還原得B（C10H14O2）。A和B都進(jìn)行碘仿反應(yīng)。A與HI作用生成C（C9H10O2），C能溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO3溶液。C經(jīng)Clemmensen（ZnHg/濃HCl）還原生成D（C9H12O）；C經(jīng)KMnO4氧化得對(duì)羥基苯甲酸。試寫(xiě)出AD可能的構(gòu)造式。9、有一化合物A的分子式為C8H14O，A可以很快使溴水褪色，可以和苯肼發(fā)生反應(yīng)，但與銀氨溶液無(wú)變化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性，和次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和一分子丁二酸，試寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)。10、由化合物A

22、(C6H13Br)所制得的格氏試劑與丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。A能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物B和C。B經(jīng)臭氧化還原水解得到碳原子數(shù)相同的醛D和酮E，試寫(xiě)出A到E的各構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。11、分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出AE的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。12、化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得分子式為C4H4O3的B。將A與過(guò)量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過(guò)量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作