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1、2019屆惠州市高三第一次調(diào)研考試一、選擇題:本題共13個(gè)小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。7下列說(shuō)法正確的是:A淀粉、纖維素、油脂都是高分子化合物B石油分餾和煤的干餾過(guò)程,都屬于物理變化C聚乙烯是無(wú)毒高分子材料,可用于制作食品包裝袋D甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳?xì)浠衔?,都可作燃?. 類(lèi)推是學(xué)習(xí)和研究的重要思維方法。下列類(lèi)推結(jié)論正確的是化學(xué)事實(shí)類(lèi)推結(jié)論AAl在O2中燃燒生成Al2O3Fe在O2中燃燒也生成Fe2O3BpH3的鹽酸稀釋1000倍后pH6pH6的鹽酸稀釋1000倍后pH9C用電解熔融MgCl2的方法冶煉金屬鎂用電解熔融NaCl的方法制取金屬鈉

2、D將CO2和Na2O2反應(yīng)生成Na2CO3與O2將SO2與Na2O2反應(yīng)生成Na2SO3與O29. 萜類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類(lèi)化合物的說(shuō)法正確的是Aa和b都屬于芳香族化合物Ba、和c均能使酸性KMnO4溶液褪色Ca和b分子中所有碳原子均處于同一平面上Db和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀10NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是A在1.0mol·L-1 的NaHCO3溶液中,含有的Na+ 數(shù)為1NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 LCCl4中含有的分子總數(shù)為0.1NAC金屬鈉與水反應(yīng),生成22.4L氫氣時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAD1 mol氫氧根離子與1 mo

3、l銨根離子所含電子數(shù)均為10 NA11LiFePO4電池的電池反應(yīng)為:FePO4+Li放電充電 LiFePO4,用含Li導(dǎo)電固體作為電解質(zhì)。下列有關(guān)LiFePO4電池說(shuō)法正確的是A可加入硫酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性B放電時(shí)電池正極反應(yīng)為:FePO4+Li+e=LiFePO4C充電時(shí)LiFePO4只發(fā)生氧化反應(yīng)D充電過(guò)程中,電池正極材料的質(zhì)量增大12短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。金屬W是制備手機(jī)電池的常用材料,X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是它的電子層數(shù)的2倍。下列說(shuō)法正確的是A金屬W具有兩性BX、Z形成的化合物為離子化

4、合物 CY與Z生成的化合物在水中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)D元素X與氫形成的原子個(gè)數(shù)比為1 : 1的化合物只有兩種13常溫下,將一定濃度的某一元酸HA和0.1 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合后,下列說(shuō)法正確的是:A若pH=7,HA的濃度一定為0.1 mol·L-1B若pH=7,A-的濃度大于Na+的濃度C若pH<7,溶液中的微粒濃度關(guān)系為: c(Na+)=c(HA)+c(A-)D若pH=12,且HA為強(qiáng)酸時(shí),HA的濃度應(yīng)為0.08 m01.L-126.(14分)某研究小組用下圖裝置進(jìn)行SO2 與FeCl3溶液反應(yīng)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去)。(1)配制氯化鐵溶液時(shí),需先把

5、氯化鐵晶體溶解在 中,再加水稀釋?zhuān)@樣操作的目的是 。(2)通入足量SO2時(shí),裝置C中觀(guān)察到的現(xiàn)象為 。(3)根據(jù)以上現(xiàn)象,該小組同學(xué)認(rèn)為SO2 與 FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)。 寫(xiě)出SO2與FeCl3溶液反應(yīng)的離子方程式 ; 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)有Fe2+ 生成 ; 該小組同學(xué)向C試管反應(yīng)后的溶液中加入硝酸酸化的BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,即可證明反應(yīng)生成了SO42 -,該做法 (填“合理”或“不合理”),理由是 。(4)D裝置中倒置漏斗的作用是 。(5) 為了驗(yàn)證SO2具有還原性,實(shí)驗(yàn)中可以代替FeCl3的試劑有 (填字母)。a.濃H2SO4 b.酸性KMnO4溶液 c.碘水 d.N

6、aCl溶液27.(14分)活性氧化鋅是一種多功能性的新型無(wú)機(jī)材料某小組以粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)為原料模擬工業(yè)生產(chǎn)活性氧化鋅,步驟如下:28題圖25%稀硫酸H2O2溶液ZnO粉Zn粉熱NH4HCO3溶液濾渣CO2濾渣粗ZnO浸取液濾液濾渣(堿式碳酸鋅)濾液活性ZnOII氧化I浸取IIIIV碳化煅燒已知各相關(guān)氫氧化物沉淀pH范圍如下表所示:Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2開(kāi)始沉淀pH5.47.02.34.7完全沉淀pH8.09.04.16.7完成下列填空:(1)步驟I中所需25%稀硫酸可用98%濃硫酸(密度為1.84g/mL)配制,所需的儀器除玻璃棒、燒杯、量筒外,還

7、需要 (選填編號(hào))A天平 B滴定管 C容量瓶 D膠頭滴管(2)步驟II中加入H2O2溶液的作用是 (用離子方程式表示);(3)用ZnO調(diào)節(jié)pH,以除去含鐵雜質(zhì),調(diào)節(jié)pH的適宜范圍是 。(4)步驟III中加入Zn粉的作用是: ;進(jìn)一步調(diào)節(jié)溶液pH。(5)堿式碳酸鋅Zn2(OH)2 CO3煅燒的化學(xué)方程式為 。(6)用如下方法測(cè)定所得活性氧化鋅的純度(假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)): 取1.000g活性氧化鋅,用15.00mL 1.000mol·L-1 硫酸溶液完全溶解,滴入幾滴甲基橙。 用濃度為0.5000mol·L-1 的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定剩余硫酸,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗氫氧化鈉溶液12.

8、00mL。判斷滴定終點(diǎn)的方法是 ;所得活性氧化鋅的純度為 (相對(duì)原子質(zhì)量 O-16 Zn-65 )。高溫28.(15分)除去水蒸氣后的水煤氣主要含H2、CO、CO2及少量的H2S、CH4,繼續(xù)除去H2S后,可采用催化或非催化轉(zhuǎn)化技術(shù),將CH4轉(zhuǎn)化成CO,得到CO、CO2和H2的混合氣體,是理想的合成甲醇原料氣。 (1)制水煤氣的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g),此反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。 此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為 ; 下列能增大碳的轉(zhuǎn)化率的措施是 。 A加入C(s)B加入H2O(g) C升高溫度 D增大壓強(qiáng) (2)將CH4轉(zhuǎn)化成CO,工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù),其

9、反應(yīng)原理為:CH4(g) +O2(g) CO(g) + 2H2O(g) H=519kJ/mol。工業(yè)上要選擇合適的催化劑,分別對(duì)X、Y、Z三種催化劑進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(其他條件相同)1 X在750時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;2 Y在600時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;3 Z在440時(shí)催化效率最高,能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍; 根據(jù)上述信息,你認(rèn)為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是 (填“X”或“Y”或“Z”),選擇的理由是 。(3)合成氣合成甲醇的主要反應(yīng)是:2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) H=90.8kJ

10、3; mol1 T時(shí),此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160,此溫度下,在密閉容器中開(kāi)始只加入CO、H2,反應(yīng)10min后測(cè)得各組分的濃度如下:物質(zhì)H2COCH3OH濃度/(mol·L-1)0.20.10.4 該時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)= mol·L1·min1。 此時(shí),正、逆反應(yīng)速率的大?。?(填“”、“”或“”) (4)生產(chǎn)過(guò)程中,合成氣要進(jìn)行循環(huán),其目的是 。(5)甲醇可制成新型燃料電池,總反應(yīng)為:2CH3OH+3O2 + 4KOH=2K2CO3+6H2O該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為 。36.(15分)【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體。工業(yè)上扁桃酸可以由烴A經(jīng)過(guò)

11、以下步驟合成:ABC扁桃酸DNaOH(aq)/HCNH2O/H+CHCOOHO HCl2/光I已知: A是苯的同系物,碳?xì)涞馁|(zhì)量比為21:2H2O/H+-H2OR-C-OHOHH RCHO R-CN RCOOHFe/濃HClNaNO2/H2SO4 R-NO2 RNH2 RNH2 ROH請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ;扁桃酸中含氧官能團(tuán)名稱(chēng) 。(2)、的反應(yīng)類(lèi)型分別是: 、 (3)C與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式: (4)環(huán)扁桃酸酯是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑,可由扁桃酸和3,3,5-三甲基環(huán)己醇HO( )在濃硫酸作用下反應(yīng)生成,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: (5)滿(mǎn)足下列條件的扁

12、桃酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (寫(xiě)一種)CH2CN 溶液遇到Fe3+顯紫色 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng) 核磁共振氫譜有五個(gè)吸收峰(6)設(shè)計(jì)一條以苯乙氰( )為原料,結(jié)合題目所給信息合成扁桃酸的同分CH2COOHH O異構(gòu)體對(duì)羥基苯乙酸( )的合理路線(xiàn)。提示:無(wú)機(jī)試劑任選,合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:(用合成路線(xiàn)流程圖表示為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)。 2019惠州一調(diào)理綜(化學(xué)部分)參考答案一、選擇題(每題6分)題號(hào)78910111213答案CCBDBCD27.(14分) (1)濃鹽酸(1分) 、抑制氯化鐵水解(1分) (2)溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色 (1分) (3) 2Fe3+ +

13、 SO2 +2H2O=SO42-+4H+2Fe2+(2分,沒(méi)有配平扣1分) 取少量C中反應(yīng)后的溶液于試管中,向其中滴入酸性高錳酸鉀溶液,若褪色,說(shuō)明有亞鐵離子,不褪色說(shuō)明沒(méi)有沒(méi)有亞鐵離子(2分,合理答法可以給分) 不合理 (1分);硝酸可以將溶解的SO2氧化為 H2SO4,干擾試驗(yàn)(2分) (4)使氣體充分吸收;防止溶液倒吸 (2分); (5)b、c (2分,答1個(gè)對(duì)的得1分)28.(14分) (1)D(2分)(2) MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O (2分,沒(méi)有配平扣1分)(3) 4.14.7(2分) ;(4) 除去溶液中的Cu2+ (2分)(5)(2分,沒(méi)有配平扣1

14、分)(6)當(dāng)溶液由橙色變?yōu)辄S色且半分鐘內(nèi)不變色即為滴定終點(diǎn)(2分) 97.2% (2分)29.(15分)(1) (2分) BC(3分,答1個(gè)對(duì)的給1分) (2)Z(1分) 催化效率高且活性溫度低(或催化活性高、速度快,反應(yīng)溫度低)(2分) (3) 0.08 (1分) (2分)(4)提高原料利用率(或提高產(chǎn)量、產(chǎn)率也可)(2分) (5) CH3OH6e - +8OH CO32- +6H2O ( 2分)34(15分) (1)1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1(2分) ;(2)OCH (2分)(3)N2 (2分) sp3 (2分) (2分) (4) 4(2分) (5)(3分) 35(15分)CH3(1) (2分) 羥基、羧基 (2分) (2)取代反應(yīng)、加成反應(yīng) (2分)(2) (2分,沒(méi)有配平扣1分)CHO+2Cu(OH)2 + NaOH煮沸COONa+Cu2O + 3H2

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