有機(jī)物命名同系物同分異構(gòu)體講解

1、1無官能團(tuán)有官能團(tuán)類另U烷烴烯、炔、鹵代烴、烴含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長同碳數(shù)支鏈最多含官能團(tuán)的最長碳鏈編號(hào)原則（?。┤〈罱倌軋F(tuán)最近、兼顧取代基盡量近名稱寫法支位一支名母名；支 名同，要合并；支名 異，簡在前支位一支名一官位一母名符號(hào)使用數(shù)字與數(shù)字間用“，”不用任何符號(hào)數(shù)字與中文間用“一”，文字間CH3 CH3 CH 一CH 2OHCH3CHCHCH 3OHCH 3CH 2CH2CH2Br OHB、C2H4和 C4H8D、C3H4 和 C4H6B. CH3 CH2CH2一CH3 和CH3CHCH3C. C2H4 和 C3H4有機(jī)物的命名 同系物 同分異構(gòu)體.系統(tǒng)命名法典例一：烴命名1.

2、對(duì)于烴 CH3 CHf律2 CH3CHC CH3CH的命名正確的是CH3 CH2 ch2A . 4甲基一4, 5二乙基己烷B. 3甲基一2, 3二乙基己烷C. 4, 5 二甲基一4乙基庚烷D . 3, 4 二甲基一4乙基庚烷2. 下列有機(jī)物名稱中，正確的是（）A. 3,3 二甲基戊烷B. 2,3 二甲基一2乙基丁烷C. 3乙基戊烷D. 2,5,5 三甲基己烷3. 用系統(tǒng)命名法命名下列各物質(zhì)? CH3 CH CH2 CH2 CH C CH2 ch3ICH3CH2 CH3CH3典例二：醇的命名系統(tǒng)法：含最多羥基、最多取代、最長碳鏈 ？某醇離0H最近端編號(hào)（0H號(hào) < 取代基、重鍵），多元醇先

3、滿足 OH編號(hào) 標(biāo)注0H位置（有些可省略）1. 給下列物質(zhì)命名：典例三：同系物1. 下列各組物質(zhì)相互間一定互為同系物的是（）A. GHw和 C20H42 B . GH6 和 GHC.和GHD.溴乙烷和1, 2-二溴乙烷2. 下列物質(zhì)一定互為同系物的是A、CH4 和 C3H8C、CH2O2和 C2H4O23、下列各組物質(zhì)互為同系物的一組是（）A. CH 4 和 CH 3 CH CH 3 CHsCH3D. C6H5 OH 和 C2H5 OH同系物的判斷要點(diǎn)：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、組成元素種類必須相同3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定完

4、全相同，如CH3CH2CH3和（CH3）4C,前者無支鏈，后者有支鏈仍為同系物。4、 在分子組成上必須相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)，但通式相同 組成上相差一個(gè)或幾個(gè) CH2原子團(tuán)不一定是同系物，如 CH3CH2Br 和CH3CH2CH2CI都是鹵代烴，且組成相差一個(gè) CH2原子團(tuán)，但不 是同系物。5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。三、有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象：（1）、同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體存在：無機(jī)物與無機(jī)物無機(jī)物與有機(jī)物有機(jī)物與有機(jī)物判斷：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同（2）、同分異構(gòu)體的類別：A. 碳鏈異構(gòu)：同種物質(zhì)間由于主鏈碳原子數(shù)不同引起的異構(gòu)現(xiàn)象。如正戊烷、異戊烷、新戊烷。B. 官能團(tuán)位置異構(gòu)：由于官

5、能團(tuán)在分子中的位置不同引起的異構(gòu)現(xiàn) 象。如是1-丙醇和2-丙醇，鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯等。C. 官能團(tuán)種類異構(gòu)：（常見的官能團(tuán)異構(gòu)有） 烯烴和環(huán)烷烴：通式為 二烯烴和炔烴：通式為 飽和一元醇和醚：通式為 飽和一元醛、酮和烯醇：通式為 飽和一元羧酸、酯和羥基醛：通式為 芳香醇、芳香醚和酚：通式為 硝基化合物和氨基酸：通式為 葡萄糖和果糖：分子式為 蔗糖和麥芽糖：分子式為 。題型四；同分異構(gòu)體判斷1互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，一定具有()A .相同的性質(zhì)B .相同的分子式C.相似的結(jié)構(gòu)D 分子式相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)2、有下列各組物質(zhì)：NH 4CN0 與 CO(NH 2)2 CuS04 3H2

6、O 與 CuS04 5H2O H4SQ4 與 Si(0H)4 Cr(H 2O)4Cl2Cl 2H2O 與Cr(H 2O)5CICI 2 H2O H2O 與D2O淀粉與纖維素18O2與16O3i-HCH3HCH3CHs CHj點(diǎn)旳與一T"，其中兩者互為同分異構(gòu)體的組是題型五：同分異構(gòu)體的書寫:順序：先寫C鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置異構(gòu), 種類異構(gòu)。最后考慮其它官能團(tuán)1一飽和烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的50倍，請(qǐng)寫出該烴的所有同分異構(gòu)體。2、已知C5H11OH有8種同分異構(gòu)體，則分子式為C5H10O的醛有種，分子式為C6H12O2的羧酸有 種，分子式為c6h12o2的酯有種。烯等分子一鹵代物只有

7、種;(2) 丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 種；(3) 戊烷、丁烯、戊炔有 種；(4) 丁基 C8H10 有種；(5) 己烷、C7H8O (含苯環(huán))有種；(6) 戊基、C9H12有種；2. 基元法如：丁基有 種，丁醇、丁醛都有 種；3. 替元法(換位思考法)如：C6H4CI2 有種,C6H2Cl4 有種(將 H 替代 CI)；4. 對(duì)稱法(又稱等效氫法)判斷方法如下： 同一 C原子上的氫原子是等效 同一 C原子所連甲基上的氫原子是等效氯 處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效1. C6H13CI的同分異構(gòu)體數(shù)為()A . 14B. 5C. 16D. 172. ( 1)萘丨分子一個(gè)H原子被氯原子取代，理論上

8、形成化合物的數(shù)目共有 種。(2) 萘分子的兩個(gè) H原子被氯原子取代，理論上形成化合物的數(shù)目共有 種。(3) 萘分子的兩個(gè) H原子分別被一X、一Y取代后,理論上所形成化合物的數(shù)目共有 種。3#3.以一個(gè)丁基(C4 H 9)取代菲()分子鞏固提高#A.4B. 5C. 9D. 20中的一個(gè)氫原子，所得的同分異構(gòu)體數(shù)目為()同分異構(gòu)體書寫規(guī)律(1)烷烴(只可能存在碳鏈異構(gòu))，書寫時(shí)應(yīng)注意全而不重。規(guī)則如 下：成直鏈，一條線；摘一碳， 掛中間；往邊移，不到端；摘兩碳， 乙基安；二甲基，同、鄰、間；不重復(fù)，要寫全。具有官能團(tuán)的化合物如烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酮等，它們有 官能團(tuán)位置異構(gòu)、類別異構(gòu)、碳架異構(gòu)

9、，書寫要按順序考慮。一般 情況是：位置異構(gòu)-碳架異構(gòu)-類別異構(gòu)。(3) 芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)三種題型六、判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常見方法和思路: 一、分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1 .記憶法 記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。如：(1)凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)，甲烷、乙烷、新戊烷、2,2,3,3四甲基丁烷、苯、 環(huán)己烷、乙炔、乙1寫出分子式和名稱對(duì)苯二甲酸二甲酯CH3 pHjCH3ch3-ch-ch2OH OH OH2. 某烴經(jīng)催化加氫后得到 2-甲基丁烷，該烴不可能是A. 3 甲基一1丁炔B. 3 甲基一1丁烯C. 2甲基一1丁炔D. 2 甲基一1丁烯3. 下列各組物質(zhì)

10、中互為同分異構(gòu)體的是()A . 1H 與 2HB . 02 與。3C .乙烯與丙烯D .正丁烷與異丁烷4. 互為同系物的物質(zhì)，一定具有()A .相同的性質(zhì)B .相似的結(jié)構(gòu)C .相同的相對(duì)分子量D . 相同的分子式45下列物質(zhì)中，屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是A 、: CH=CH BC2H5C D C* CCH6、 互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能（）A.具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量B.具有相同的結(jié)構(gòu)C.具有相同的通式D.具有相同的分子式7. 已知一氯戊烷有 8種同分異構(gòu)體，可推知戊醇（屬醇類）的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（）A. 5種B. 6種C. 7種D. 8種&下列各組物質(zhì) 02和03H、D、T2 C

11、和CCHCHCHCH 和 （CH3）2CHCH乙烷和丁烷 CHCHCHCH（GH5）CH3 和 CH3CHCHCH（CH）C2H5Pt（NH3）2CI2兩種平面結(jié)構(gòu)：甲NH；NHr- Pt NHt 和pt Clcidi互為同系物的是；互為同分異構(gòu)體的是；互為同位素的是；互為同素異形體的是；是同一物質(zhì)的是 。NaOHj容膿HC1Cu石嚴(yán)匕又知D不與Na2CO3反應(yīng),C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A 2種B 3種14、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 屬于芳香醇的共有（A 3種B 4種A的結(jié)構(gòu)可能有 （）C 4種D. 6種| ,它的同分異構(gòu)體中 ）C 5種D 6種種,cooh）有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類，且分

12、子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有 （）A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種9、 已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一氯化物應(yīng)該具有的種類數(shù)是（）A 2種B 4種C. 5種D 7種10、 某化合物的分子式為 C5H11CI，分析數(shù)據(jù)表明：分子 中有兩個(gè)CH3、兩個(gè)CH2、一個(gè)和一個(gè)CI, 它的可能的結(jié)構(gòu)有 （ ）種A 2B 3C. 4D 517.已知分子式為 的有機(jī)物，不能使溴水褪色，但可使 酸化的KMnO4溶液褪色。它的分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)烷 基。它與液溴在還原鐵粉存在的條件下，反應(yīng)生成的一溴代物有3種結(jié)構(gòu)。則此烷基的結(jié)構(gòu)有（）A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種11、已知甲苯的一氯代物有 4種，則甲苯與氫氣完全加成 后的產(chǎn)物的一氯化物應(yīng)該具有的種類數(shù)是（）A 2種B 4種 C 5種 D 7種12.某有機(jī)物與H2按1 : 1物質(zhì)的量比加成后生成的產(chǎn)物 結(jié)構(gòu)為：CH3CH 3pH CH2 CH C CH2 CH3OHCH3 OH則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有 種18.分子式為 C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其 中能夠氧化成主鏈上碳原子數(shù)為3的二元醛有種，能氧化成主鏈上碳原子數(shù)為4的二元醛共