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文檔簡介
1、巢湖含藻水高效凈化處理技術(shù)的研究 摘要:巢湖水源富營養(yǎng)化嚴重,藻類生長旺盛,在對巢湖含藻水物征深入研究的基礎(chǔ)上,采用高效組合處理技術(shù),除藻、除嗅味及有機物,達到優(yōu)質(zhì)供水的目的。 關(guān)鍵詞:含藻水 高效 組合處理 除藻 嗅味 有機物 巢湖水源位于合肥市東南方15公里,面積800平方公里,流域包括合肥市、巢湖市等7個市、縣,由于受到這些城市及其縣郊的工業(yè)、生活、農(nóng)田涇流等污廢水的污染,氮、磷、有機物含量高,富營養(yǎng)化嚴重,夏秋季藻類生長繁殖旺盛,數(shù)量達2000
2、15;104個/升,并伴有腥臭味,給供水凈化處理帶來一定難度。目前安徽省加大了對巢湖污染治理的力度,巢湖水質(zhì)得到改善。但隨著進入21世紀,合肥市供水事業(yè)加快了改革發(fā)展的步伐,近年來我公司對巢湖微污染水源進行了大量實驗和研究,采用高效處理凈化工藝加強對含藻水的處理,嚴格按照城市供水200年技術(shù)進步發(fā)展規(guī)劃,向大型一類水司的標準努力,初步實現(xiàn)了優(yōu)質(zhì)供水。 一、巢湖水源藻類概況: 巢湖水源終年含藻,隨著季節(jié)變化,藻的種類和數(shù)量差異較大,藻量低于500×104個/升時,對常規(guī)處理影響不大,達到1000×104個/升,根據(jù)藻的種類不同對凈水效果的惡化程度不同。藻類的生長繁殖受多種生態(tài)
3、因子的影響:水的化學(xué)成分、氣候、水溫、水深、光照條件等,每年均有變化,但總體趙熱規(guī)律性較明顯,一般包括四個變化時期:1、低平衡期:上年11月至本年3月冬春季,白天日照時間短,水溫低,藻類的代謝作用微弱,生長、繁殖速度較慢,一些喜溫性的藻類失去活性沉入湖底,水中藻含量的50?200×104個/升,以硅藻占優(yōu),也包括綠藻、藍藻等。2、生長期:每年4、5月份春末,氣溫逐漸升高,巢湖水深平均3米左右,水溫分層不明顯,水溫也升高,藻類代謝強度成倍增加,湖水中C、N、P等養(yǎng)分充足,藻類迅速生長繁殖,并且水溫升高湖底底泥中有機物釋放溶出,促進了沉積的藻類活性,在光照充足時,一些具偽空泡容積增大,上
4、浮到水面進行光合作用,夏初湖面上有時可見細條狀水華,藻量增加到1000?2000×104個/升,藍藻占優(yōu)。3、高平衡期:6月至9、10月夏秋季,日照時間長,水溫較高,光照強,適合喜溫性的藻類生長繁殖,隨著藻類數(shù)量的急劇增加,大量消耗水中C、N、P等營養(yǎng)物,尤其是C、N利用量較高,水中氨氮含量大大降低,并利用CO2進行光合作用,此時對氮要求較低并能固定空氣N2的藍藻大量生長繁殖,使具有較強競爭力的藍藻占絕對優(yōu)勢,水中藻量2000×104個/升以上。4、消亡期:大約在11月隨著進入冬季,日照、水溫、光強相繼降低,藻類的代謝速度減慢,一些藻類死亡,一些藻類失去活性,還有一些具偽空
5、泡、膠質(zhì)膜等結(jié)構(gòu)的藻類在溫度突然降低,溫差較大使上下水層產(chǎn)生交換被帶入下層,水壓力增大使這些結(jié)構(gòu)破碎,降低浮力沉入湖底等,水體中藻量由2000×104個/升減少至300×104個/升。以隱藻占優(yōu),包括綠藻、硅藻其它藻類,在冬春季時達到低平衡期。四個時期的時間劃分每年不盡相同,主要與候、水質(zhì)有關(guān),每個時期的藻量及種類也有變化,其中以高平衡期藻量危害最大,生長期、消亡期次之,低平衡期幾乎沒有影響,含藻水處理主要針對高平衡期及生長期、消亡期的特殊種類的藻。夏穩(wěn)定劑季藍藻瘋長,優(yōu)勢種是微囊藻,其細胞群體由成百上千個單細胞聚集在一起,具有偽空泡白天在光合作用時放出氧氣使群體浮到表層,
6、夜晚消耗氧氣或失掉空泡沉入下層,其單細胞個體很小,直徑在3-5,相對面積較大,容易上浮,且細胞內(nèi)含水量較高,比重接近于水,其它藻類也有這些特點。如很多綠藻,藍藻具有含水量很大的膠質(zhì)膜,可增加浮力,因此藻類的沉降性能很差。巢湖水源由于工業(yè)、生活、農(nóng)業(yè)污、廢水中N、P、有機物污染較嚴重,富營養(yǎng)化程度較高,夏、秋季水溫高,加速了底泥中有機物的釋放、溶解,以及藻類在生長代謝分泌有機物、死亡分解產(chǎn)生有機物,巢湖水源經(jīng)色質(zhì)聯(lián)機檢測出54種有機物,主要是烷烴、酮類、酯類和苯環(huán)、雜環(huán)有機物,其中有些有機物產(chǎn)生不快的異嗅味。藻類利用CO2進行光合作用,使水體PH升高至8.0以上,等等,含藻水的這些特點采用常規(guī)處
7、理,去除藻、有機物、嗅味等產(chǎn)生較大難度。 二、預(yù)處理 工藝 項目去除率(%) 藻類 有機物 嗅味 備注 源水管道延伸3.0km到湖心 3050% CODMn降低20% 降低級 生物陶粒接觸氧化 72% CODMn降低28% 嗅閥值降低62% 彈性填料生物接觸氧化 50% CODMn降低15% 降低級 國家九五攻關(guān)課題
8、 預(yù)加氯氧化 30% / / 鹵代烴升高1020% 復(fù)合高錳酸鹽氧化 / 有機物種類減少78%色譜峰面積減少89% 降低- 預(yù)加ClO2氧化 50% 有機物種類減少5070%色譜峰面積減少95% 降低級 改用新水源(董鋪水庫) 90% CODMn降低50% 級 O3氧化 / CODMn降低15% 嗅閥值降低80%
9、表1可見,合肥市最終將改用董鋪水庫存新水源,巢湖水源取用湖心水作為備用水源,這兩項工藝對合肥市21世紀的城市經(jīng)濟建設(shè)發(fā)展意義極為重大,在省、市政府及主管部門的支持下均得以實現(xiàn)。上述各方案各有其特點:生物氧化對水源的改善較徹底,但投資、運行費用高;Cl2氧化殺藻效果明顯,但預(yù)加氯氧化后,后序工藝中必須采用提高堿度及粉末活性炭吸附降低鹵代烴含量,復(fù)合高錳酸鹽有利于水的穩(wěn)定處理,發(fā)送后續(xù)凈化水質(zhì)的有機物指標,但除藻效果不明顯。對含藻水采用ClO2氧化預(yù)處理殺藻,去除有機物、嗅味不失為有效的方法。(1)去除有機物、嗅味富營養(yǎng)化水體中的有機物通常包括腐殖酸、黃腐酸、胡敏酸等腐殖質(zhì)及藻類代謝及其殘廢分解產(chǎn)
10、生的有機氮、有機碳等有機物,這些有機物是致臭、致色物質(zhì)。ClO2氧化還原電勢1.57V,高于Cl2l.36V,氧化能力較強,能氧化有機物的苯環(huán)、雜環(huán),生成有機酸等中間產(chǎn)物及CO2、H2O、去除腐殖酸、嗅味。為了避免ClO2的毒副作用,我們采用低濃度氧化,投加純ClO2 0.060.1mg/L,反應(yīng)10min后,經(jīng)GC-MSD檢測,有機物種類減少5070%,色譜峰總面積降低70%,嗅味由-級降為-級。對有機物及嗅味含量越高,去除率越高。剩余的嗅味及有機物在后續(xù)的混凝中段、沉淀池出口投加粉末活性炭完全去除。(2)殺滅藻類ClO2能將藻類細胞蛋白質(zhì)中頸基氧化成-S-S基,殺滅藻類。ClO2氧化預(yù)處理
11、及單加聚合鋁除藻、除嗅味、除色結(jié)果如下:高藻期:源水藻含量4240×104個/L,嗅味級,ClO2氧化預(yù)處理10min 項目 ClO2投量 0 0.02 0.04 0.06 0.1 藻(×104個/L) 4240 1762 1768 1326 1216 嗅味 低藻期:源水藻含量705×104個/L,嗅味級,ClO2氧化預(yù)處理10min,
12、投加15mg/L,聚合鋁混凝沉淀后的出水水質(zhì): 項目 ClO2投量 0 0.02 0.04 0.06 0.1 聚合鋁(mg/L) 15 15 15 15 15 藻(×104個/L) 306 76 62 61 38 嗅味 0 0 三、高效混凝: 對含藻水我們進行了聚合
13、氧化鋁、硫酸亞鐵氯化液、聚合硫酸鐵、FeCl3、硫酸亞鐵聚合鋁鐵等混凝劑和PAM、HCA、活化硅酸、骨膠等助凝劑的對比選型實驗,發(fā)現(xiàn)鋁鹽、鐵鹽混凝劑處理含藻水各由利弊,高分子聚合物助凝劑HCA效果較好,并且投加一定量的石灰有助于對色度、有機物的去除,最后采用粉末活性炭完全除去有機物、嗅味。1、混凝劑的使用使用:含藻水藻類細胞表面帶負電,水體中的腐植酸的水化膜具有凝聚穩(wěn)定性,并在凝聚時與鐵形成多孔聚合體親水性較好,藻類的一些代謝產(chǎn)物多肽、糖酸等與金屬形成溶解的絡(luò)合物,因此鋁鹽、鐵鹽混凝劑與含藻水的電中和和壓縮雙電層作用減弱,需投加較高劑量的混凝劑增加凝取能力,而鐵鹽形成的而鐵鹽形成的絡(luò)合物具有色
14、度,含藻水經(jīng)過氧化預(yù)處理,破壞這些親水性有機物的穩(wěn)定性可改善絮凝。同時在凝聚反應(yīng)時投加石灰,Ca2 使腐殖酸脫穩(wěn),并產(chǎn)生鋁酸鈣吸附能力較強,經(jīng)絮凝沉淀去除。由此可見鋁鹽適用于經(jīng)氧化、提高堿度對含藻水中有機物去除。巢湖源水藻含量4200×104個/L,色度55度,經(jīng)0.1mg/LClO2氧化10min,投加80mg/L聚合鋁,15mg/L石灰,色度去除率達到100%。相同條件,石灰投量40mg/L,鐵鹽色度去除率62%,而且沉淀后水體透明度較差。藻類細胞比重與水相同,沉降性能較差,與混凝形成的含藻絮凝體沉速較慢,藻類細胞表面帶有負電荷,混凝劑對其脫穩(wěn)效果較差,絮體強度低,在絮凝過程中受
15、到水流剪力易脫落,并且高濃度、高劑量的混凝劑由于含藻水常缺乏足夠的黏土膠體作為混凝核心,容易造成重復(fù)脫穩(wěn),絮體的密度低,結(jié)構(gòu)相對松散,這些均降低了混凝效果。相對而言,鐵鹽混凝絮體較大,沉速比鋁鹽快1倍。Fe(OH)3溶度積為3.8×10-38,AL(OH)3溶度積為1.9×10-33,鐵鹽的親水性質(zhì)差,凝聚速度快,絮體快速增長,在相同水力條件下,鐵鹽產(chǎn)生的適合水流剪力的絮體粒徑比鋁鹽大50%,并且鐵鹽的比重比鋁鹽大,根據(jù)顆粒徑向運動阻力不從心fD: fD=3CdV2/8sr0式中:Cd-絮體阻力系數(shù)V-絮體徑向速度s-絮體顆粒密度r0-絮體粒徑
16、60; 由該式知單位質(zhì)量絮體徑向運動時顆粒越大,受阻力越小,徑向速度越快,顆粒小速度慢。因此,利用鋁鹽、鐵鹽凝聚速度的差異,采用兩種混凝劑組合投加,在異向及同向凝聚過程中,鐵鹽大顆粒絮體容易與鋁鹽小顆粒絮體發(fā)生碰撞,形成新的絮體更密實。 2、分部加藥,強化混凝:我們發(fā)現(xiàn),在不同時間分部投加,先加鋁鹽大大優(yōu)于先加鐵鹽的混凝效果,這個現(xiàn)象與含藻水有機物含量高有關(guān),先加鐵鹽形成了溶解性鐵絡(luò)合物,減少了混凝核心的數(shù)量。先加鋁鹽絮凝后降低了有機物的含量,后加鐵鹽快速絮凝,間隔1-2分鐘,鋁鹽凝聚物作為鐵鹽凝聚核心,鐵鹽投加2分鐘后絮體迅速長大,隨后
17、,粒徑增大超過鋁鹽絮體,發(fā)生有效碰撞。鐵鹽絮體顆粒在26mm,鋁鹽絮體顆粒在13mm,鐵鹽比重比鋁鹽大,鐵鹽的沉降速度比鋁鹽快得多。在鋁鹽、鐵鹽組合投加中,鐵鹽占比例越大,沉降速度越快,巢湖含藻水鋁鹽、鐵鹽在1:1至1:2之間,產(chǎn)生的絮體密實,顆粒較粗大,沉淀后,對藻、有機物的綜合去除率均為90%。鐵鹽大量消耗水中堿度,為了適應(yīng)鐵鹽絮體的快速增加及加強對有機物的去除,石灰在鐵鹽投加后1分鐘投加,與鐵鹽的比例為鐵:石灰1:0.6。使用FeSO4時,在鋁鹽投加前需投加Cl2,最終控制反應(yīng)池出口PH7.37.6,余氯0.40.6。為了進一步增加絮體抗剪能力,加大絮體顆粒粒徑,提高沉降速度,我們采用人
18、工合成的有機高分子助凝劑HCA-1(二甲基二烯丙基季胺鹽類),分子量10萬左右,利用其陽離子線狀分子鏈對絮體微粒吸附架橋,增加絮體粘體結(jié)力,產(chǎn)生的絮體粗大,不易破碎,沉降速度快。通過實驗得出,HCA-1宜投加在混合絮凝時,在隨后的解聚過程中,分子鏈達到吸附飽和,一般需8-10min。將合絮凝時,在隨后的解聚過程中,分子鏈達到吸附飽和,一般需8-10min。將HCA-1投加在水流強度為70S-1或稍高處,加速解聚,形成的絮體強度高粒徑大,沉降快。與混凝劑一齊投加效果最差,水流強度G過低,絮凝速度慢,絮體強度低,粒徑小,沉降速度慢。(見表3) 表三1.
19、聚合鋁投量30mg/L,HCA投量0.2mg/l 項目 絮凝時間 同時投加 9min 8min 6min 4.5min 2.5min 濁度(NTU) 2.8 1.02 1.03 1.08 2.2 1.6 項目 間隔時間 表三 2.取合鋁投量30mg/L,氯化硫酸亞鐵投量20mg/L 0 0.5min 1min 1.5min 濁度(NTU) 3.8 2.5 1.5 1.4 通過以上處理工藝,使藻類有機物基本去除,含藻水嗅味高時,Cl2氧化預(yù)處理后仍有段及以上嗅味時,在絮凝池中段投加粉末活性炭、除嗅味,并進一步吸附去除其他有機物,與混凝相結(jié)合,使氯消毒副產(chǎn)物的前體有機物基本去除。常規(guī)處理工藝對嗅味去除見表4: 項目 水樣 源水 沉淀池出水 濾后水 嗅閾值 100 67 40&
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