第3節(jié)苯、芳香烴和石油的分餾同步練習

1、一、選擇題（10 X 5= 50'）1. 下列有關甲苯的實驗事實中，能說明苯環(huán)對側鏈性質產(chǎn)生影響的是（）A. 甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B. 甲苯能使KMnO 4酸性溶液褪色C. CI2既能取代甲苯中苯環(huán)上的氫原子，也能取代甲基上的氫原子D. 甲苯能與H2發(fā)生加成反應解析：KMnO 4酸性溶液不能氧化甲烷，但可以氧化苯環(huán)上的烷烴基，所以B可以說明苯環(huán)對側鏈性質產(chǎn)生影響.答案：B2. 石油氣中主要含有原子數(shù)目較多的烷烴，某石油氣充分燃燒后， 在相同條件下測得生成的二氧化碳的體積是該石油氣體積的1.2倍，則石油氣中一定含有（）A.甲烷B.丁烷C.戊烷D.乙烷解析：由題意可知石油氣中平均碳原子

2、數(shù)為1.2 .四種物質中，只有甲烷含有的碳原子數(shù)小于1.2，故一定有甲烷.答案：A3. （2009上海統(tǒng)考）在實驗室中，下列除去雜質的方法正確的是（）A. 溴苯中混有溴：加入 KI溶液，振蕩B. 乙烷中混有乙烯：通氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷C. 硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸：將其倒入NaOH溶液中，靜置，然后過濾D. 乙烯中混有 CO 2:將其通入 NaOH溶液中洗氣解析：A選項中，KI被溴氧化，生成的碘單質會溶解在溴苯中，不正確 啟選項中，通入的氫氣量沒法控制，且反應需要較高條件，在實驗室中不能進行，不正確.C選項中，濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應后沒有固體產(chǎn)物，分離方法不是過濾

3、.答案：D4. （2010皖南八校聯(lián)考）已知Br CH2CH 2 CH（CH 3） CH 2Br鹽酸芬氟拉明（分子結構如圖所示）是目前國內上市的減肥藥的主要化學成分，因臨床使用患者出現(xiàn)嚴重不良反應，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知，停止鹽酸芬氟拉明的生產(chǎn)、銷售和使用，并撤銷該藥品的批準文號下列關于鹽酸芬氟拉明的說法錯誤的是A. 屬于芳香族化合物B. 該物質可發(fā)生加成反應C. 苯環(huán)上的一氯代物有 4種D. 分子中所有碳原子和氮原子可能在同一平面內解析：該物質的結構中含有苯環(huán)，故其屬于芳香族化合物；在一定條件下，苯環(huán)上可以發(fā)生加成反應；苯環(huán)上的四個氫原子不等效，因此苯環(huán)上的一氯代物有4種;分子中連有

4、甲基的碳原子的四面體結構，決定了分子中的碳原子和氮原子不可能處于同一平面.答案：D5.（2010平頂山第一次質檢）第二十九屆奧林匹克夏季運動會于2008年8月8日24日在北京隆重舉行并獲得巨大成功.如圖是酷似奧林匹克旗中五環(huán)的一種有機物，被稱之為奧林匹克烴.下列說法正確的是A. 該有機物屬于芳香族化合物，是苯的同系物B. 該有機物是只含非極性鍵的非極性分子C. 該有機物一氯代物只有一種D. 該有機物完全燃燒生成H2O的物質的量小于CO2的物質的量7種；從所給C H鍵是解析：；'只有一個對稱軸，其一氯取代物有圖示可看出，該烴高度缺氫；分子式為4C22H 14，不是苯的同系物；分子中極性鍵

5、."答案：D6.（2009山東高考）下列關于有機物的說法錯誤的是（）A. CCI4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B. 石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物C. 乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D. 苯不能使KMnO 4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應解析：A項，CH4與CI2在光照條件下發(fā)生取代反應可生成CCI4, CCI4易溶解12 ； B項，石油是各種烴的混合物，天然氣的主要成分是CH4,均為碳氫化合物；C項，乙醇溶于Na2CO3溶液無明顯現(xiàn)象，乙酸與Na2CO3反應產(chǎn)生 CO 2氣體，CH 3COOCH 2CH3與Na2CO3溶液分層；D項，苯在空氣中燃燒屬于

6、氧化反應答案：D7.分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個取代基，下列說法中正確的是A. 該有機物不能發(fā)生加成反應，但能發(fā)生取代反應B. 該有機物不能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C. 該有機物分子中的所有原子可能在同一平面上D.該有機物的一溴代物最多有解析：該有機物的結構簡式為選項A，該有機物在一定條件下能與H2發(fā)生加成反應，也能在一定條件下與Br2等發(fā)生取代反應；選項 B,該有機物中的一C3H7能被 KMnO 4（H + ）氧化為一COOH，使 KMnO 4（H +C3H7中所有原子不可能在同一平面上；選項D，當有機物為液褪色；選項C，令隊間、對位置3種，丙基上一溴

7、代物又有 3種.答案：D8.苯乙烯（）是無色、帶有辛辣氣味的易燃性液體，有毒,人體吸入過多的苯乙烯蒸氣時會引起中毒，在空氣中的允許濃度在41X10 4kg/m下.下列關于苯乙烯的性質推斷中正確的是A. 它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B. 它既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它易溶于水，也易溶于有機溶劑D.在一定條件下可以發(fā)生加聚反應，生成物可用表示解析：苯乙烯分子結構中含有碳碳雙鍵，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使由苯酸性KMnO 4溶液褪色.苯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成乙烯的分子結構可知苯乙烯難溶于水，易溶于有機溶劑答案：B9. （2

8、010白山模擬）中石油吉林石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸，引發(fā)松花江大規(guī)模污染.已知主要污染物為苯、苯胺（C6H5NH2）和硝基苯等，下列有關苯、苯胺和硝基苯的說法中 不正確的是（）A. 苯、苯胺和硝基苯都屬于芳香烴B. 苯燃燒時發(fā)生明亮的帶有濃煙的火焰C. 由硝基苯制備苯胺的反應屬于還原反應D. 硝基苯是一種帶有苦杏仁味的油狀液體，密度大于水，在水中具有極高的穩(wěn)定性，造成的水體污染會持續(xù)相當長的時間解析：烴僅含C、H兩元素，而苯胺、硝基苯含C、H、0、N元素，故不屬于烴.由制備，氮元素的化合價降低，硝基苯被還原.答案：A10. 下列有關同分異構體數(shù)目的敘述中，不.正確的是（）A. 甲苯苯環(huán)上的一個氫

9、原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B. 與C7H 80互為同分異構體的芳香族化合物有6種C. 含有5個碳原子的飽和鏈烴，其一氯代物有8種D. 菲的結構簡式為，它與硝酸反應，可生成 5種一硝基取代物解析：含3個碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種，其取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子可產(chǎn)生6種同分異構體，A正確；B項中物質的分子式為 C7H8O,它屬于芳香族化合 物的同分異構體有酚、醇、醚共5種；C項中含有5個碳原子的飽和鏈烴，正戊烷的一氯代物有3種，異戊烷的一氯代物有 4種，新戊烷的一氯代物有 1種，共8種；D 項中菲的結構中有 5種不同的氫原子，可生成 5種一硝基取代物.答案：B二、非選擇題（

10、共50分）11. （12分）（2010重慶一中月考）某一定量的苯的同系物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃H2SO4和NaOH溶液，經(jīng)測定前者增重10.8 g,后者增重39.6 g（吸收率為100%）.又知經(jīng)氯處理后，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種.根據(jù)上述條件：（1）推斷該苯的同系物的分子式為 .（2）寫出該苯的同系物的結構簡式： .解析：已知該烴完全燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸、氫氧化鈉溶液，濃硫酸吸收了產(chǎn)物中的水，氫氧化鈉溶液吸收了產(chǎn)物中的二氧化碳，水的質量為10.8 g,物質的量為0.6 mol,二氧化碳的質量為 39.6 g,物質的量為0.9 mol,苯的同

11、系物的通式為2n 612CnH2n 6（n> 6），則=二,n= 9，該烴的分子式為C9H12；又因為該苯的同系n 9物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種結構，所以該烴的結構簡式12. (12分)實驗室制備硝基苯的方法是苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到反應.已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示:熔點沸點狀態(tài)苯5.51 C80.1 C液體硝基苯5.7 C210.9 C液體某同學設計如圖：(1) 要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是分離硝基苯和水的混合物的方法是 ;分離硝基苯和苯的方法是.(3) 某同學用如圖裝置制取硝基苯：55C 60 C用水浴加熱的優(yōu)點是 指出該裝置的兩

12、處缺陷 解析：(1)配制混合酸時，一般將密度大的液體加到密度小的液體中并不斷攪拌，與 濃H2SO4的稀釋的方法相似.(2) 硝基苯和水互不相溶，可用分液的方法分離；硝基苯和苯互溶，沸點相差較大， 可考慮用蒸餾的方法分離.(3) 水浴加熱可以使反應物受熱均勻，并且溫度容易控制.兩處缺陷分別是：盛放反應物的試管不能接觸燒杯底部；為了防止苯、HN0 3的揮發(fā)，應在試管上方加一長直玻璃管，起冷凝回流作用.答案：將濃H2SO4沿器壁慢慢注入濃 HNO 3中，并不斷攪拌直至冷卻(2) 分液蒸餾(3) 使反應物受熱均勻，且便于控制溫度試管不能接觸燒杯底部；缺少冷凝回流裝置13.(13分)(2009廣東高考，

13、有改動)疊氮化合物應用廣泛，如NaN3可用于汽車安全氣囊,PhCH 2N3可用于合成化合物 V(見下圖，僅列出部分反應條件，Ph 代表苯基).(1)下列說法不正確的是 (填字母).A. 反應、屬于取代反應B. 化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應c. 一定條件下化合物n能生成化合物ID. 定條件下化合物n能與氫氣反應，反應類型與反應相同化合物n發(fā)生聚合反應的化學方程式為 (不要求寫出反應條件).(3) 反應的化學方程式為 (要求寫出反應條件).(4) 化合物川與PhCH 2N3發(fā)生環(huán)加成反應生成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物 V的同分異構體.該同分異構體的分子式為 ，結構式為.解

14、析：(1)化合物I屬于醇類，既可以發(fā)生酯化反應又可以發(fā)生氧化反應，B項不正確；化合物n()能與H2發(fā)生加成反應，也能與H20發(fā)生加成反應產(chǎn)生化合物I,故A、C、D項正確.(2)化合物n為，能發(fā)生加成聚合反應.(3)化合物"為CH3,在光照的條件下，與 C12發(fā)生取代反應，苯環(huán)側鏈甲基上的氫原子被氯原子取代.(4) 化合物川與PhCH 3N3發(fā)生環(huán)加成反應，反應的部位不同，產(chǎn)物不同，故化合物V的同分異構體為:，分子式為 C15H13N3.答案：(1)Bn光 C15H13N314.(13分)已知：烷基苯在CH 3反應生成芐氯，如(3)CH 3+ C12>CH 2C1 + HClKMnO 4酸性溶液作用下，側鏈被氧化成羧基，如COOH ;烷基苯在光照下與 C12Cl 2亠CH 3 光CH 2Cl ；一個碳原子上同時連接兩個羥基的有機物是不穩(wěn)定的.有機物AG的轉化關系如圖所示.A是芳香族化合物，苯環(huán)上的一溴代物只有一種(1) 寫出生成C、E、F的反應類型：C : ; E : ; F : .(2) 化合物F分子中一定有 個碳原子共平面.(3) B轉變成C的化學方程式是 .在Ni催化下1 mol F與2 mol H 2充分反應的化學方程式是 .與E具有相同官能團的 E的穩(wěn)定的同分異構體的結構簡式有： 解析：芳香烴A的分子式為C8Hio,苯