高一生物人類(lèi)遺傳病測(cè)試題及答案(共5頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類(lèi)，一類(lèi)致病基因位于X染色體上，另一類(lèi)位于常染色體上。他們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類(lèi)遺傳病在子代中的發(fā)病率情況是(多選)()A男性患者的兒子發(fā)病率相同B男性患者的女兒發(fā)病率不同C女性患者的兒子發(fā)病率不同D女性患者的女兒發(fā)病率不同答案B解析本題考查對(duì)常染色體顯性遺傳和X染色體顯性遺傳知識(shí)的理解程度和綜合分析能力。本題的難點(diǎn)在于兩種顯性遺傳病傳遞的比較和男性患者與女性患者后代表現(xiàn)的不同。這里關(guān)鍵要掌握的是不同性別中X染色體的傳遞規(guī)律。在女性中，有兩條X染色體，X染色體既傳給兒子又傳給女兒，在傳遞上同常染色體；在男性

2、中，X染色體只有一條，它只傳給女兒，在傳遞上不同于常染色體。2人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()A子女之一為A型血時(shí)，雙親至少有一方一定是A型血B雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子C子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能是A型血D雙親之一為O型血時(shí)，子女不可能是AB型血答案A解析A項(xiàng)中，子女之一為A型血，其基因型有IAIA、IAi兩種，若雙親的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的子女。B項(xiàng)中若雙親之一為AB型血(IAIB)，產(chǎn)生的配子為IA、IB

3、兩種，不可能生育出O型血(ii)的子女。C項(xiàng)中子女之一為B型血(IBi)時(shí)，其雙親可能為A型血(IAi)和B型血(IBi)。D項(xiàng)中雙親之一為O型血(ii)時(shí)，只能產(chǎn)生含有i的配子，后代血型不可能為AB型。3下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是()A適齡結(jié)婚、適齡生育B遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，做好婚前檢查D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別答案D解析A、B、C都是遵照一定的遺傳學(xué)原理，盡量避免有病胎兒出現(xiàn)。D項(xiàng)除極少數(shù)家庭外，基本與優(yōu)生無(wú)關(guān)，也是國(guó)家法規(guī)所不允許的。4某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述可以成立的是()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性

4、遺傳病，2為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案C解析解答本題時(shí)需要先假設(shè)再推導(dǎo)，需熟練掌握各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)。若A成立，則1為攜帶者；若B成立，則2為攜帶者，1可以說(shuō)明；若D成立，則3一定含有1的隱性基因而成為雜合子。5調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明，白化病是由一對(duì)等位基因控制的。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()A致病基因是隱性基因B如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C如果夫婦一方是白化病患者，他們所生的表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的

5、概率是1答案D解析本題考查對(duì)基因的分離定律的應(yīng)用能力，白化病是隱性遺傳病，其攜帶者的基因型是Aa，夫婦雙方都是攜帶者，則其子女的基因型AA、Aa 、aa，其比例為121，所以白化病(aa)的發(fā)病概率是1/4。如果白化病患者(aa)與表現(xiàn)型正常的人(AA或Aa)結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)型正常的概率可能是1，也可能是1/2。6我國(guó)大約有多大比例的人患有各種遺傳病。()A1%10% B10%15%C20%25% D30%35% 答案C7遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容不包括()A分析遺傳病的傳遞方式B推算后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)C向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策D向社會(huì)公布咨詢(xún)對(duì)象的遺傳病類(lèi)型 答案D二、非選擇題8醫(yī)生對(duì)前來(lái)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)者，主要

6、與之談?wù)摰膬?nèi)容和步驟是：(1)對(duì)咨詢(xún)者的有關(guān)家庭成員進(jìn)行_，并且詳細(xì)了解家庭_，在此基礎(chǔ)上作出_。(2)分析遺傳病的_，判斷出是何種類(lèi)型的遺傳病。(3)推出后代再發(fā)_。(4)向咨詢(xún)者提出防治這種遺傳病的_，如終止_，進(jìn)行_等。答案(1)身體檢查病史診斷 (2)傳遞方式 (3)幾率 (4)對(duì)策、方法和建議妊娠產(chǎn)前診斷9請(qǐng)根據(jù)下面的示意圖，回答問(wèn)題：(1)請(qǐng)寫(xiě)出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱(chēng)：A_ B_ C_(2)該圖解是_示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是_。(3)如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XX，是否需要終止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患

7、有一種伴Y染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XY，是否需要終止妊娠？_。理由是_。答案(1)A子宮B羊水C胎兒細(xì)胞(2)羊水檢查確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病(3)是父親的X染色體一定傳遞給女兒，女兒一定患有該遺傳病(4)是父親的Y染色體一定傳遞給兒子，兒子一定患有該遺傳病能力拓展一、選擇題1下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案D 解析若為伴X染色體隱性遺傳，則女兒患病，其父必患病，這與題圖不符。2“貓叫綜合征”是人類(lèi)的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類(lèi)型是()A常

8、染色體單基因遺傳病B性染色體多基因遺傳病C常染色體數(shù)目變異疾病D常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 答案D3在人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病中既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是()A21三體綜合征 B高血壓C軟骨發(fā)育不全 D苯丙酮尿癥 答案A4多基因遺傳病的特點(diǎn)是()由多對(duì)基因控制常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境因素影響發(fā)病率極低A BC D答案B解析多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。5苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是()A患者常染色體缺少正?；騪B體細(xì)胞中缺少一種酶C體內(nèi)的苯

9、丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸D缺少正?；騊答案D解析苯丙酮尿癥患者(基因型是pp)體內(nèi)缺少正常基因P，而導(dǎo)致體內(nèi)缺少一種酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常的代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔前戳硪粭l代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)對(duì)嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害，表現(xiàn)為智力低下、頭發(fā)色黃、尿有異味等病癥。6某人類(lèi)遺傳病男性患者多于女性，可斷定致病基因是()A顯性基因位于常染色體上B顯性基因位于X染色體上C隱性基因位于X染色體上D隱性基因位于常染色體上答案C解析常染色體上的顯性基因或隱性基因控制的遺傳病男女患病的幾率相同。顯性基因位于X染色體上的遺傳病，女性患者多于男性，隱性基因位于X染色體上

10、的遺傳病，男性患者多于女性。7在下面 的遺傳病家系圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是()答案C解析伴X隱性遺傳的特點(diǎn)有：交叉遺傳，男患者多于女患者。A項(xiàng)為典型的伴Y遺傳；B項(xiàng)中第一代女性患病而其兩個(gè)兒子均正常，且患者女多于男，所以為伴X顯性遺傳；D項(xiàng)中正常的雙親生出患病的女兒，為常染色體隱性遺傳。8遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩，則100%正常，這種遺傳病是()A常染色體顯性遺傳 BX染色體顯性遺傳C常染色體隱性遺傳 DX染色體隱性遺傳 答案B二、非選擇題9下列AD為四個(gè)家系圖譜，斜線(xiàn)是患者，白色為正常(含攜帶者)。(1)能肯定排除色盲遺傳的家系圖譜是_

11、。(2)不能肯定排除白化病遺傳的家系圖譜是_。(3)圖B子代中有一個(gè)男孩為某種遺傳病患者，能否肯定其父也帶有這一致病基因，請(qǐng)舉例說(shuō)明_。答案(1)A、C(2)A、B、C、D(3)不能肯定。因?yàn)槿鐬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，則其父一定帶有一個(gè)致病基因；如果為伴X染色體隱性遺傳病，則其父(正常)一定不含致病基因解析(1)色盲屬伴X隱性遺傳。A圖中雙親正常，生出患病女兒，一定為常染色隱性遺傳；由C圖中患病母親生的子女全正常，推知致病基因可能是常染色體上的基因，也可能是X染色體上的顯性基因，不可能是X染色體上的隱性基因。(2)白化病為常染色體隱性遺傳病，所以A、B、C、D四項(xiàng)都有可能。10基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：(1)丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？_。(2)當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？答案(1)需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因。(2)女性。女患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來(lái)自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常。解析一對(duì)夫婦，一方為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病患者，另一方正常。