22春“化學(xué)工程與工藝”專(zhuān)業(yè)《分離工程》在線作業(yè)一答案參考2

1、22春“化學(xué)工程與工藝”專(zhuān)業(yè)分離工程在線作業(yè)答案參考1. 試分析Ti(H2O)62+，Ti(H2O)63+，Ti(H2O)64+，Zr(H2O)62+離子中，哪些離子在水溶液中不能存在?為什么?試分析Ti(H2O)62+，Ti(H2O)63+，Ti(H2O)64+，Zr(H2O)62+離子中，哪些離子在水溶液中不能存在?為什么?正確答案：2. 以0015 mo1L-1Fe2+。溶液滴定0015 mol·L-1Br2溶液(2Fe2+Br2=2Fe3+2Br-)，當(dāng)?shù)味ǖ交瘜W(xué)計(jì)量以0015 mo1L-1Fe2+。溶液滴定0015 mol·L-1Br2溶液(2Fe2+Br2=2F

2、e3+2Br-)，當(dāng)?shù)味ǖ交瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，溶液中Br-的濃度(單位：mol·L-1)為( )。A015B0.015/2C0.015/3D(0.015×2)/3正確答案：D3. 下列哪種蛋白質(zhì)不含鐵?( ) A細(xì)胞色素P450 B細(xì)胞色素c C肌紅蛋白 D珠蛋白 E過(guò)氧化物酶下列哪種蛋白質(zhì)不含鐵?(  )  A細(xì)胞色素P450  B細(xì)胞色素c  C肌紅蛋白  D珠蛋白  E過(guò)氧化物酶D4. 工業(yè)上為提高分離或反應(yīng)效果，常把不同的過(guò)程進(jìn)行組合，例如在精餾塔里進(jìn)行

3、由甲醇和醋酸制備醋酸甲酯的過(guò)程，屬于反應(yīng)過(guò)程與分離過(guò)程的耦合。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：B5. 名詞解釋?zhuān)悍肿榆壍篮蚅CAO-MO。名詞解釋?zhuān)悍肿榆壍篮蚅CAO-MO。從物理的角度來(lái)講，分子軌道是指分子中某個(gè)電子在其它電子和核組成的平均勢(shì)場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)，從數(shù)學(xué)的角度來(lái)講則指分子中單電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)波函數(shù)。    在求解分子的單電子波函數(shù)時(shí)，先要假設(shè)分子軌道的數(shù)學(xué)形式，即選擇基函數(shù)。LCAO-MO法認(rèn)為分子軌道形式上等于原子軌道的線性組合，組合系數(shù)可通過(guò)線性變分法來(lái)確定。LCAO-MO法方便了波函數(shù)的求解，但由于考慮過(guò)多離子因素，與實(shí)驗(yàn)有一定的誤差，因此，為了得到精確結(jié)果

4、，通常要對(duì)它進(jìn)行一些針對(duì)性的改進(jìn)。 6. 等焓節(jié)流之后壓力提高，有氣化現(xiàn)象發(fā)生。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：A7. 將人血清蛋白(pI=4.64)和血紅蛋白(pI=6.90)溶于一緩沖溶液(組成：0.05mol·L-1KH2PO4和0.02mol·L-1Na2HPO4)中將人血清蛋白(pI=4.64)和血紅蛋白(pI=6.90)溶于一緩沖溶液(組成：0.05mol·L-1KH2PO4和0.02mol·L-1Na2HPO4)中，在電場(chǎng)中進(jìn)行電泳，試確定兩種蛋白的電泳方向。緩沖溶液的    pH=pKa+lg(cB/cA)=7.21+

5、lg(0.02/0.05)=6.81    所以，人血清蛋白在此條件下帶負(fù)電荷，向陽(yáng)極泳動(dòng)；血紅蛋白帶正電，向陰極泳動(dòng)。 8. 待生線路催化劑架橋的現(xiàn)象是( )。A、汽提段藏量上升，再生器藏量上升B、汽提段藏量上升，再生器藏量下降C、汽提段藏量下降，再生器藏量上升D、汽提段藏量下降，再生器藏量下降參考答案：B9. 某試液中Cu2+和Ag+濃度均為2.0×10-2mol·dm-3，以0.40mol·dm-3氨性緩沖溶液控制pH=10.0，然后用2.0×10-2mol·dm某試液中Cu2+和Ag+濃度均為2.0×10-

6、2mol·dm-3，以0.40mol·dm-3氨性緩沖溶液控制pH=10.0，然后用2.0×10-2mol·dm-3EDTA滴定其中Cu2+，計(jì)算，若以紫脲酸氨為指示劑(pH=10時(shí)，pCut=13.8)，計(jì)算終點(diǎn)誤差。EDTA滴定其中Cu2+，將EDTA與Cu2+的反應(yīng)看作主反應(yīng)，查表得    lgY(H)=0.45        =0.17mol·dm-3        =1+103.4×0.17+107.4×0.172=

7、105.86            =1+102.27×0.17+104.61×0.172+    107.01×0.173+109.06×0.174=109.53    查表得，lgCu(OH)=1.7        ，    Y=Y(H)+Y(Ag)-1=3.1            pCu計(jì)=pCu'計(jì)+lgCu=5.39+

8、9.53=14.92    查表得pCut=8.8  pCu=pCut-pCu計(jì)=13.8-14.92=-1.1     10. 下列選項(xiàng)中，機(jī)泵泄漏處理方法正確的是( )。A、立即切換機(jī)泵B、泄漏不超標(biāo)可繼續(xù)觀察使用C、水泵泄漏可繼續(xù)使用D、重油泵泄漏不超標(biāo)也必須切換機(jī)泵參考答案：B11. 氣體狀態(tài)、液體狀態(tài)下丙酮的IR譜圖中，的出峰位置為( )。 A1742cm-1、1718cm-1 B1718cm-1、1742cm-1 C都?xì)怏w狀態(tài)、液體狀態(tài)下丙酮的IR譜圖中，的出峰位置為(  )。  A1742c

9、m-1、1718cm-1  B1718cm-1、1742cm-1  C都在1725cm-1  D1785cm-1、1725cm-1A12. 化合物A(C7H17N)能溶于鹽酸，和HNO2反應(yīng)放出氮?dú)獠⒌玫紹，B能發(fā)生碘仿反應(yīng)。B和濃硫酸共熱得到C(C7H14)，C經(jīng)KMn化合物A(C7H17N)能溶于鹽酸，和HNO2反應(yīng)放出氮?dú)獠⒌玫紹，B能發(fā)生碘仿反應(yīng)。B和濃硫酸共熱得到C(C7H14)，C經(jīng)KMnO4氧化后得到乙酸和2，2-二甲基丙酸，試推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)。13. Ziegler-Natta引發(fā)劑引發(fā)乙烯聚合是否為配位聚合?是否

10、為定向聚合?引發(fā)丁二烯與異戊二烯聚合時(shí)為什么聚異戊Ziegler-Natta引發(fā)劑引發(fā)乙烯聚合是否為配位聚合?是否為定向聚合?引發(fā)丁二烯與異戊二烯聚合時(shí)為什么聚異戊二烯的順式含量一般總是高于聚丁二烯?"msg":"","data":,"voicepath":""14. UGG是色氨酸的密碼子，UUC、GUU是苯丙氨酸的密碼子，GGU是甘氨酸的密碼子，UCC是絲氨酸的密碼子，CCC是脯氨酸的UGG是色氨酸的密碼子，UUC、GUU是苯丙氨酸的密碼子，GGU是甘氨酸的密碼子，UCC是絲氨酸的密碼子，C

11、CC是脯氨酸的密碼子。mRNA序列UGGUUCCC指導(dǎo)合成的二肽可能是(  )  AGly-Ser BTrp-Phe CPhe-Pro DGly-ProABC本題考察點(diǎn)是遺傳密碼的連續(xù)性特點(diǎn)。由于題目并未指明由哪一位核苷酸開(kāi)始翻譯，因此可從任一位開(kāi)始，但開(kāi)始后則需連續(xù)閱讀密碼。15. 下列分離過(guò)程中屬于平衡分離過(guò)程的是( )A.重力沉降分離過(guò)程B.吸收C.膜分離D.離心分離參考答案：B16. 在760加熱分解N2O5(A)，當(dāng)初始?jí)毫A,0為38.663kPa時(shí)，半衰期t12=255s；pA,0=46.663kPa時(shí)，t12=212s；求反應(yīng)在760加熱分解N2O5(A)，當(dāng)初始?jí)毫A,0為38.663kPa時(shí)，半衰期t1/2=255s；pA,0=46.663kPa時(shí)，t1/2=212s；求反應(yīng)級(jí)數(shù)及pA,0=101.325kPa時(shí)的t1/2。17. 吸收過(guò)程只有在貧氣吸收的條件下，才能視為恒摩爾流。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：B18. 成熟紅細(xì)胞主要以糖酵解供能的原因是( ) A缺氧 B缺少TPP C缺少輔酶A D缺少線粒體 E缺少微粒體成熟紅細(xì)胞主要以糖酵