競(jìng)賽試題公開(kāi)試題

1、、化學(xué)分析考核方案(公開(kāi)試題)(一) (0.05)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定1. 操作步驟稱(chēng)取1.5g于850 ± 50 C高溫爐中灼燒至恒重的工作基準(zhǔn)試 劑(不得用去皮的方法，否則稱(chēng)量為零分)于100小燒杯中，用 少量水潤(rùn)濕，加入20 (20% )溶解后，定量轉(zhuǎn)移至250容量瓶 中，用水稀釋至刻度，搖勻。移取25.00上述溶液于250的錐10 )與形瓶中(不得從容量瓶中直接移取溶液)，加75水，用氨水溶 液(10% )調(diào)至溶液至78，加10 34緩沖溶液(滴鉻黑T (5g ),用待標(biāo)定的溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色。平行測(cè)定4次，同時(shí)做空白。2. 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度 c(),單位。注

2、：M()81.39 g1。(V V0) 81.39m 沁 1000 計(jì)算公式c(EDTA) 250.0(二) 硫酸鎳試樣中鎳含量的測(cè)定1. 操作步驟稱(chēng)取硫酸鎳液體樣品，精確至0.0001g ,加水70 ,加入10 34 緩沖溶液(10 )與0.2g紫脲酸銨指示劑，搖勻，用標(biāo)準(zhǔn)滴定 溶液c()=0.05滴定至溶液呈藍(lán)紫色。平行測(cè)定 3次。2. 計(jì)算鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù) w(),以表示。注：M()58.69 g1。計(jì)算式：w(Ni)空即1000m 1000注：1 .所有原始數(shù)據(jù)必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才有效，否則考核成績(jī)?yōu)榱惴帧?所有容量瓶稀釋至刻度后必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才可進(jìn) 行搖勻。3記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，不允

3、許在報(bào)告單上計(jì)算，待所有的操 作完畢后才允許計(jì)算。4. 滴定消耗溶液體積若 >50 以50 計(jì)算。二、儀器分析考核方案 （公開(kāi)試題）紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定未知物（一）儀器1 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) （18002） ；配 1 石英比色皿 2 個(gè)（比色皿可以自帶）；2 容量瓶： 10015 個(gè)；3 吸量管： 105 支；4 燒杯： 1005 個(gè)；（二）試劑1 標(biāo)準(zhǔn)溶液：任選四種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液（水楊酸、1,10- 菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素 C 、山梨酸、硝酸鹽氮、糖 精鈉）2未知液：四種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的任何一種。（三）實(shí)驗(yàn)操作1吸收池配套性檢查石英吸收池在220裝蒸餾水，以一個(gè)吸收池為參比，

4、調(diào)節(jié)t 為 100% ，測(cè)定其余吸收池的透射比，其偏差應(yīng)小于 0.5% ，可 配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值作為校正值。2 未知物的定性分析 將四種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波長(zhǎng) 200350范圍內(nèi)測(cè)定溶液吸光度，并作吸收曲線。 根據(jù)吸收曲線的形狀確定未知物， 并從曲線上確 定最大吸收波長(zhǎng)作為定量測(cè)定時(shí)的測(cè)量波長(zhǎng)。190210處的波長(zhǎng)不能選擇為最大吸收波長(zhǎng)。3. 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制 分別準(zhǔn)確移取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液于所選用的 100 容量瓶 中，以蒸餾水稀釋至刻線， 搖勻。（繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是七個(gè)點(diǎn)， 七個(gè)點(diǎn)分布要合理）。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波

5、長(zhǎng)，以 蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。然后以濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸 光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。4未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數(shù)，并配制待測(cè)溶液于所選用的 100 容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據(jù)未知液吸收曲線上 最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。根據(jù)待測(cè)溶液的 吸光度，確定未知樣品的濃度。未知樣平行測(cè)定 3 次。（四）結(jié)果處理 根據(jù)未知溶液的稀釋倍數(shù)，求出未知物的含量。計(jì)算公式： C0 CX nCo 原始未知溶液濃度，卩；Cx 查出的未知溶液濃度，卩；n 未知溶液的稀釋倍數(shù)。三、理論考核（樣題）一、單選題1 欲配制 10 的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（ ）。A34B C3

6、D 32閉口杯閃點(diǎn)測(cè)定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測(cè)得的結(jié)果比 正常值（ ）。A .低 B .高 C .相同D.有可能高也有可能低3 用艾氏卡法測(cè)煤中全硫含量時(shí)， 艾氏卡試劑的組成為 （ ）。A23（1+2 ）B 23 （ 2+1 ）C23 （3+1 ）D23（1+3 ）4 催化氧化法測(cè)有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí)，2 和 H2O 所采用的吸收劑為（ ）。A 都是堿石棉B 都是高氯酸鎂C .2是堿石棉，H 20是咼氯酸鎂D .2是咼氯酸鎂，H 20是堿石棉5 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。A .提高柱溫B .降低板高C .降低流動(dòng)相流速 D 減小填料粒度6 熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度隨著橋電

7、流增大而增高，因此，在實(shí) 際操作時(shí)橋電流應(yīng)該（ ）。A 越大越好B 越小越好C .選用最高允許電流D .在靈敏度滿(mǎn)足需要時(shí)盡量用小橋流7 固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度 增加而（ ）。A 基本不變B 變大C 減小D 先減小后增大8原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（ ）所吸收，由輻射 特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。 A 分子B .離子C .激發(fā)態(tài)原子D .基態(tài)原子9 在紅外光譜分析中，用制作為試樣池，這是因?yàn)椋?）。A.晶體在4000400-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B .在4000400 -1范圍內(nèi)有良好的紅

8、外光吸收特性C .在4000400 -1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收D .在4000400 -1范圍內(nèi)，對(duì)紅外無(wú)反射10 有兩種不同有色溶液均符合朗伯 - 比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色 皿厚度，入射光強(qiáng)度與溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法正確的是（ ）。A .透過(guò)光強(qiáng)度相等B .吸光度相等C .吸光系數(shù)相等D .以上說(shuō)法都不對(duì)11 分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。A .無(wú)水三氯化鐵B .硫酸亞鐵銨C .硫酸鐵銨D 硝酸鐵12 . 25 C時(shí)在純水中的溶解度為1.34 X 10-5，則該溫度下的值為（ ）A8.8 X 10-10B 5.6 X 10-10C3.5 X 10-10D1.8 X 1

9、0-1013 滴定金屬離子 M ，的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為，當(dāng)金屬離子 M 的濃 度為0.01時(shí)，下列h）對(duì)應(yīng)的值是滴定金屬離子 M的最高允 許酸度的是（ ）。A .況丫 （ h）8B .況丫 （ h） 8C . aY（ h）6D . aY（ h）W314 產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)椋?）。A 指示劑不穩(wěn)定 B 溶解度小 C K'<K'D K'>K'15 間接碘量法對(duì)植物油中碘值進(jìn)行測(cè)定時(shí)，指示劑淀粉溶液 應(yīng)（ ）。A 滴定開(kāi)始前加入B 滴定一半時(shí)加入C 滴定近終點(diǎn)時(shí)加入D 滴定終點(diǎn)加入16 在配位滴定中，金屬離子與形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí) 允許的值（

10、 ）。A 越高B 越低C 中性D 不要求17 乙二胺四乙酸根 （2）222N（2）2 可提供的配位原子數(shù)為（）。A 2 B 4 C 6 D 818 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（ ）。A 指示劑應(yīng)在 7.0 時(shí)變色B 指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合C 指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的突躍范圍之內(nèi)D .指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的突躍范圍之內(nèi)19 雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定 溶液體積為 15.20 。加入甲基橙作指示劑， 繼續(xù)滴定又消耗了標(biāo) 準(zhǔn)溶液 25.72 ，那么溶液中存在（ ）。A23B 233C 3 D 2320 使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是（）。A

11、 .吊耳B .指針C .阻尼器D .平衡螺絲21 實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下辦法來(lái)進(jìn)行制備（）。A .蒸餾B .電滲析C.過(guò)濾D .離子交換22 可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（）。A 進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B 進(jìn)行空白試驗(yàn)C 進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D 增加平行測(cè)定次數(shù)D >>）中進(jìn)行。C 耐腐蝕容器 D 通）。B 不合格應(yīng)停用D 沒(méi)有特殊意義23 各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（）。A >>B >>C >>24 使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（A 大容器B 玻璃器皿 風(fēng)廚25 計(jì) 量器具 的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明（A 合格，可使用C 檢測(cè)功能合格，其他功能失效2

12、6 我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（A .國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C .合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)B .國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)D .企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)27 .高級(jí)分析工是屬?lài)?guó)家職業(yè)資格等級(jí)( )。28 玻璃電極和組成工作電池，25 C時(shí)測(cè)得4.00的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是 0.209V ，而未知試液電動(dòng)勢(shì)0.312V ，則未知試液值為 (A .四級(jí)B .三級(jí) C .二級(jí) D .一級(jí)A4.7B5.7C6.7D 7.729 .在2C時(shí)由滴定管中放出10.07純水，其質(zhì)量為10.04g 查表知21 C時(shí)1純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值 為( )。A+0.04B-0.04C0.00D0.0330 . c (2

13、3) =0.31 的 23 水溶液的是()。1=4.2 X 10-7、2=5.6 X 1011A2.13B5.6C11.87D12.1331 下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624 的是( )。(1 ) 0.56235(2) 0.562349(3) 0.56245( 4) 0.562361A1 ， 2， 4B1 ， 3， 4 C2， 3， 4D1 ， 2， 3，432 比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度 ()。 甲組：0.19% ，0.19% ， 0.20% ， 0.21% ，0.25% ；乙組： 0.18% ，0.20% ，0.20% ， 0.21% ， 0.22%A .甲、乙兩組相同B .

14、甲組比乙組高C .乙組比甲組高D 無(wú)法判別33 .已知酸性介質(zhì)中 ©? (43+) = 1.44V ,(32+) =0.68V 。 以 0.1000 ( 4) 2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 0.1000 2+溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電 位為( )。A. 0.85VB. 0.92V C. 1.18VD. 1.06V34 .在沉淀滴定分析中，若采用法揚(yáng)斯法滴定-時(shí)應(yīng)選擇的指示劑是( )。A.鐵銨釩B . K24 C .曙紅D .熒光黃35 稱(chēng)取鐵礦試樣 0.5000g ，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500 22。7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)， 消耗K22O7的體積 33.45 ，求試樣中的鐵以表示時(shí)，

15、 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( )。 M() =55.85A46.46B33.63C48.08D38.56二、判斷題1 .由于(24) =2.0 x 1012 小于()=1.8 X 10，因此在 42-和濃度相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來(lái)。()211.48g 換算為毫克的正確寫(xiě)法是 11480 。()3實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級(jí)的試劑。 （ ）4 . Q檢驗(yàn)法適用于測(cè)定次數(shù)為 3 w n w 10時(shí)的測(cè)試。（）5 腐蝕性中毒是通過(guò)皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起表面 的灼傷。（ ）6鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（ ）7不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專(zhuān)用的減壓

16、閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò) 發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w 則為反扣（左旋） 。（）8兩根銀絲分別插入盛有 0.1 和 1 3溶液的燒杯中， 且用鹽橋?qū)?兩只燒杯中的溶液連接起來(lái)，便可組成一個(gè)原電池。 （）9 .電極反應(yīng)22e-和3一2+中的離子濃度減小一半時(shí)，©（ 2）和0（3）的值都不變。（）10 從高溫高壓的管道中采集水樣時(shí)，必須按照減壓裝置和冷 卻器。（ ）11 熔融固體樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝。（ ）12 酚類(lèi)與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。 （）13 吸光系數(shù)越小，說(shuō)明比色分析方法的靈敏度越高。 （）14 用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定 3 溶

17、液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒(méi)有影響。 （）15 氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)色譜分離系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理與顯示系統(tǒng)所組成。 （）16 空心陰極燈點(diǎn)燃后， 充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。 ( )17 無(wú)論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸 溶液定量滴定。 ()18 .金屬(M )離子指示劑()應(yīng)用的條件是K' > K'()19用測(cè)定 2+、2+總量時(shí)，以鉻黑 T 作指示劑，值應(yīng)控制在 12。 ()20由于 4具有很強(qiáng)的氧化性，所以 4 法只能用于測(cè)定還原性物 質(zhì)。()21 .四氯乙烯分子在紅外光譜上沒(méi)有v()吸收帶。()22 石墨爐原子化法與火焰

18、原子化法比較，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子 化效率高。( )23 .庫(kù)侖分析法的理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律。 ()24 .相對(duì)保留值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無(wú)關(guān)。 ()25 .在原子吸收測(cè)量過(guò)程中，如果測(cè)定的靈敏度降低，可能的 原因之一是， 霧化器沒(méi)有調(diào)整好， 排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴 的位置。( )26 .中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法 于 1988 年 4 月 1 日發(fā)布實(shí)施。 ()27 .某物質(zhì)的真實(shí)質(zhì)量為 1.00g ，用天平稱(chēng)量稱(chēng)得 0.99g ，則相 對(duì)誤差為 -1% 。28 . H2C2O4 的兩步離解常數(shù)為 1=5.6 X 10-2, 2=5.1 X 10-5，因此能分步滴定。 （）2

19、9 用標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，若溶液因 貯存不當(dāng)吸收了 2，則測(cè)定結(jié)果偏低。 （）30 膜電位與待測(cè)離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電 極測(cè)定離子活度的基礎(chǔ)。 （ ）三、多選題1 下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2 的是（ ）。AO3+2 22 22B23（）22（3）2CI2+2 3232D . 4 222 T +2出02 下列說(shuō)法正確的有（）。A 無(wú)定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀， 加入沉淀劑速 度適當(dāng)快。B 沉淀稱(chēng)量法測(cè)定中，要求沉淀式和稱(chēng)量式相同。C 由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過(guò)洗滌是不能除掉的。D 可以將 3 溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。

20、3 我國(guó)的法定計(jì)量單位由以下幾部分組成（）。A 基本單位和輔助單位B 具有專(zhuān)門(mén)名稱(chēng)的導(dǎo)出單位C 國(guó)家選定的非國(guó)際制單位和組合形式單位D 十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位4 用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（）。A6 水溶液 B 510 水溶液C.水D .溶液5 下列說(shuō)法正確的是（）。A .無(wú)限多次測(cè)量的偶然誤差服從正態(tài)分布B 有限次測(cè)量的偶然誤差服從 t 分布Ct 分布曲線隨自由度 f 的不同而改變D t 分布就是正態(tài)分布6用重量法測(cè)定 42-含量，4 沉淀中有少量 2（4）3，則對(duì)結(jié)果的影 響為（ ）。A.正誤差B .負(fù)誤差C.對(duì)準(zhǔn)確度有影響D 對(duì)精密度有影響7. 下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（）。

21、A .越易溶于水的毒物其危害性也就越大B .毒物顆粒越小、危害性越大C .揮發(fā)性越小、危害性越大D .沸點(diǎn)越低、危害性越大8. 洗滌下列儀器時(shí)，不能使用去污粉洗刷的是（）。A.移液管B .錐形瓶C.容量瓶D .滴定A .通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂 .先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C.用后洗凈用烘箱烘干D .定容時(shí)，無(wú)色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可10 下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（ ）。A .全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平B .半自動(dòng)電光天平C .阻尼天平D.電子天平11 乙炔氣瓶要用專(zhuān)門(mén)的乙炔減壓閥，使用時(shí)要注意（）A .檢漏B 二次表的壓力控制在 0.5 左右C .停止用氣

22、進(jìn)時(shí)先松開(kāi)二次表的開(kāi)關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開(kāi)關(guān)D .先關(guān)乙炔氣瓶的開(kāi)關(guān)，再松開(kāi)二次表的開(kāi)關(guān)旋鈕12 .欲配制 0.1 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（ ）。A.燒杯B .滴定管C.移液管D .量筒13 .配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（）。A .加掩蔽劑B .使形成沉淀C .改變金屬離子價(jià)態(tài)D 萃取分離14 鉍酸鈉（ 3）在酸性溶液中可以把 2+氧化成 4-。在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時(shí)，不應(yīng)選用的酸是 （）。A 氫硫酸B 濃鹽酸C 稀 硝 酸D 1:1 的 H2415 配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的是（）。A .用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B .加少許23C .配制后放置8-10天D .

23、配制后應(yīng)立即標(biāo)定16 .與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有（ ）。A.因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故配位能力與溶液酸度無(wú)關(guān)B .能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C .無(wú)論金屬離子有無(wú)顏色，均生成無(wú)色配合物D .生成的配合物大都易溶于水17 .在含有固體的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使的溶解 度減小的物質(zhì)有（ ）。A .鹽酸 B. 3 C. 3 D .氨水18 硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其 優(yōu)點(diǎn)為（ ）。A .熔劑用量少B .熔樣時(shí)間短C .分解完全D 干擾少19 10 某種氣態(tài)烴，在 50 氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體 積為 35 的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測(cè)定

24、的） 則該氣態(tài)烴可能是（ ）。A .甲烷B 乙烷C .丙烷D .丙烯20 .下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（ ）。A.乙醛B .苯甲醛 C.甲醛D .苯乙醛21 .透光度調(diào)不到 100 的原因有（ ）。A .鹵鎢燈不亮B .樣品室有擋光現(xiàn)象C .光路不準(zhǔn)D .放大器壞22 .我國(guó)防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（ ）。A .提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B .對(duì)酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實(shí)行嚴(yán)格的區(qū)域性 污染防治措施C .加強(qiáng)對(duì)城市燃煤污染的防治D .城市居民禁止直接燃用原煤23 .以標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定 2+， 3+時(shí)，兩次終點(diǎn)的顏色變化不正確為（ ）OA.紫紅f純藍(lán)B .純藍(lán)f紫紅C .灰色f藍(lán)綠D .亮黃f紫紅24 .新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之