實驗室生物安全試題及參（新）醫(yī)學研究生參考資料

1、1.ISO15489是A醫(yī)學實驗室質量和能力的專用要求B.檢測和校準實驗室能力的通用要求C.實驗室 生物安通用要求D.以上都對答案：A2.為了實施質量體系A.在與質量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件B.及時撤出失效文件C.及時撤出作廢文件D.以上都對答案：D3.實驗室對質量體系運行全面負責的人是：A.最高管理者B.質量負責人C.技術負責人D.專業(yè)實驗室組長答案：A4.下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責任的人員來進行？A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗D.質量體系審核答案：D5.進行現(xiàn)場質量體系審核的主要目的是A.修改質量手冊B.檢驗質量體系文件的實施情況C.修改程序文

2、件D.尋找質量體系存在的問題答案：B6.實驗室的客戶請一個有資格的機構對該實驗室進行質量體系審核，這種審核稱為A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.以上都對答案：C7.審核過程中確定中確定的不符合項必須A.記錄B.備受審核方管理層認可C.第三方審核D.第一方審核答案：B8.有時工作急需，所采購的物資或在校準/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器，又不能確定質量的，在此種情況下A.仍不準投入使用B.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經(jīng)驗和技術水平，可以投入使用C.要經(jīng)實驗室授權人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用D.經(jīng)實驗室授權人審批后，可以不做記錄和標識

3、后就可放行使用答案：C9.對儀器設備的審查主要是審查A.校準/檢測檢測證書的合法性B.量值溯源結果的有效性C.儀器設備使用記錄的完整性D.以上都對答案：B10.通常一般醫(yī)院實驗室屬生物安全幾級實驗室A.一級B.二級C.三級D.四級答案：B11.“患者準備”是：A.檢驗程序內容B.預防措施C.檢驗前程序內容D.檢驗后程序內容答案：C12.對于測量設備A.只有經(jīng)授權的人才可操作設備B.只有實驗室主任才可操作設備C.進入實驗室的人，只要按照說明要求都可操作設備D.各實驗室組長都可操作設備答案：A13.醫(yī)學實驗室是A.以診斷、預防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B.對來自人體材料進行臨床化學

4、、臨床微生物學、臨床血液學、臨床免疫學、臨床細胞學等檢驗的實驗室C.實驗室可以提供其檢查范圍內的咨詢性服務D.以上都是答案：D14.對質量體系的總要求可以歸納為A.寫你所做的（應該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對答案：D15.GB194892004實驗室 生物安全通用要求規(guī)定實驗室個人責任A.可以在工作區(qū)域內使用化妝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個人物品、服裝和化妝品不應該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：D16.GB194

5、892004實驗室 生物安全通用要求規(guī)定實驗室安全工作行為A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應立即洗手B.工作人員離開實驗室可以帶手套出實驗室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙答案：A17.GB194892004實驗室 生物安全通用要求規(guī)定實驗室工作人員的免疫狀態(tài)A.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應按規(guī)定保存免疫記錄B.實驗室工作人員每年都應做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存答案：A18.關于利器處理應該A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新

6、戴套B.安全工作行為應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C.尖銳利器用后應棄于利器盒中，在內容物達到2/3前置換D.以上都對答案：D19.級生物安全柜用于保護A.操作者、樣品和環(huán)境B.柜內可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進行D.以上都不對答案：A20.質量體系文件包括A.質量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程和記錄B.質量手冊和程序文件C標準操作規(guī)程和記錄D. 程序文件和標準操作規(guī)程答案：A21. 同一批號濃度的質控品，對于血糖在A實驗室20天測定結果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實驗室20天測定結果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項是正確的：A. 對于血糖的精密度，

7、A實驗室大于B實驗室B. 對于血糖的精密度，A實驗室等于B實驗室C. 對于血糖的精密度，B實驗室高于A實驗室D. 對于血糖的精密度，B實驗室高于A實驗室難以比較答案：C22. 在臨床檢驗質量控制中，假失控概率不應超過：A. 5%B. 1%C. 0.01%D. 0.05%  E0.3%答案：A23. 假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質控結果的均數(shù)為5.6mmol/L，標準差為0.5 mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標準差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標準差為0.3mmol/L。在第一個月的室內質控數(shù)據(jù)中，7.2 mmol/

8、L應判斷為：A. 在控B. 失控C. 警告D. ±2S范圍內     答案：B24. 某一實驗室血糖參加室間質量評價活動，其測定結果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為：A. 1%B. 10%C. 5%D. 2%   答案：C25. 用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標準品為A. 一級標準品B. 二級標準品C. 三級標準品D. 控制物答案：A26. 一般認為用于確診實驗的分析方法希望有A. 高靈敏度B. 高特異性C. 重復性好D. 總有效率高  答案：B27. 重復性實驗是考查候選方法的

9、A. 隨機誤差B. 操作誤差C方法誤差D. 比例系統(tǒng)誤差  答案：A28. 在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標，多少人測得值在 ±3SD中A. 99.73%B. 50%C. 68.27%D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質控結果的均數(shù)為5.6mmol/L，標準差為0.5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標準差為0.2 mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5 mmol/L，標準差為0.3 mmol/L。第二月份單值質控圖的警告線6.1 mmol/LB. 5.05.8 mmol/LC. 4.66.4 mmol/LD

10、. 5.25.8 mmol/答案：A30. 某一實驗室血糖參加室間質量評價活動，其測定結果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評價范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y定結果判斷為A. 不可接受B. 不在控C. 不滿意D. 可接受答案：D31. 隨機誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要可歸納為A. 對程性B. 有界性C. 單峰性D. 以上都對答案：D32. 考查候選方法的準確性應選用的評價試驗為A. 重復性試驗B. 對照試驗C. 干擾試驗D. 回收試驗答案：D33. 干擾試驗中加入干擾物形成的誤差是A. 隨機誤差B. 操作誤差C. 方法誤差D. 恒定系統(tǒng)誤差答案：D34. 對同一分析項

11、目，連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績則稱為A. 不滿意的EQA成績B. 滿意的EQA成績C. 成功的EQA成績D. 不成功的EQA成績答案：D35. 在臨床化學室間質評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結果，其中有一個批號結果超過規(guī)定的范圍，其得分應為A. 80%B. 100%C. 60%D. 90%答案：A36. 以下關于醫(yī)學決定水平的說法，錯誤的是A. 可用來確定某種疾病B. 可用來確定某種疾病C. 就是參考值的另一種說法D. 若高于或低于該值，應采取一定的治療措施 答案：C37. 診斷試驗的陽性預示值是指A. 某一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例B. 某病患者的診斷

12、試驗為真陽性的比例C. 受試人群中真陽性的百分率D. 受試人群中真陰性的百分率  答案：C38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關系是A. OCV>RCVB. OCV<RCVC. OCV=RCVD. 兩者無關系答案：B39. L-J質控圖中, 警告線為A. X±SDB. X±2SDC. X±3SDD. X答案：B40. 準確度最高的臨床生化方法為A. 經(jīng)典方法B. 對比方法C常規(guī)方法D. 決定性方法答案：D41. 某生化指標在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用A. ±SDB. ±2SDC. &#

13、177;3SDD. ±4SD答案：B42. 反復測定樣品中某物質的結果很接近于真值，說明所采用的測定方法A. 準確度高B. 精密度C. 靈敏度高D. 重復性好答案：A43. 關于分析特異性的下列敘述，何者是錯誤的A與準確性有關B. 與干擾物有關C. 與重復性有關D. 可利用外加的物質來測出答案：C44. 室內質量圖中 ±3s表示A. 4.5%的質控結果在此范圍之外B. 1%的質控結果在此范圍之外C. 2%的質控結果在此范圍之外D. 0.3%的質控結果在此范圍之外答案：D45. 室內質控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A. 200B. 50C. 150D. 20答案：D46.

14、計算血糖20天室內質量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標準差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為A. 5%B. 4%C.3%D.2%答案：A47. 血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍，乙醫(yī)院測得結果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標準液已變質，這種誤差屬于A. 系統(tǒng)誤差B. 偶然誤差C. 偶然誤差D. 偶然誤差答案：A48.室內質控主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.精密度B.準確度C.系統(tǒng)誤差D.隨機誤差答案：A49.室間質評主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.準確度B.精密度C.系統(tǒng)誤差D. 隨機誤差答案：A50. 檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測項目所涉及的：A. 儀器、試劑B. 校準品、操作程序C. 質量控制D.以上都

15、對答案：D51. 精密度是指：A. 測量結果中的隨機誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合C. 表示測量結果與真值的一致程度D.可以直接測量答案：A52. 準確度（accuracy）是指測量結果中A. 測量結果中的隨機誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合C. 表示測量結果與真值的一致程度D. 可以用數(shù)字來表示答案：B53. 隨機誤差的特點是：A.隨機誤差是一類不恒定的、隨機變化的誤差B.是恒定的誤差C.對檢驗結果影響大D.呈偏態(tài)分布答案：A54. 系統(tǒng)誤差的特點是：A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B.沒有一定規(guī)律C.對檢驗結果影響不大D.無法消除和控制答案：A55. 精密度與準確度關系

16、是：A. 精密度高，試驗結果就準確B. 精密度高，準確度一定高C. 任何情況下，精密度和準確度都是一致的D. 只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時精密度越高，準確度也就越高。答案：D56. Levey-Jennings質控圖的優(yōu)點是：A. 簡便易行，在均值和標準差已知后，它允許直接在圖上畫出單個質控測定值B. 沒有假失控率C. 對誤差識別特異性高D. 是最精確的質控方法答案：A57. 當發(fā)現(xiàn)失控信號時，采用什么步驟去尋找原因？A. 立即重測定同一質控品B. 新開一瓶質控品，重測失控項目C. 進行儀器維護，重測失控項目。重新校準，重測失控項目。請專家?guī)椭?。D.以上都對答案：D58. 醫(yī)療事故，是指醫(yī)療

17、機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中A. 違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C. 在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D. 因患方原因延誤診療導致不良后果的答案：A    59. 下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：      A. 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學措施造成不良后果的；B. 在現(xiàn)有醫(yī)學科學技術條件下，發(fā)生無法預料或者不能防范的不良后果的C.無過錯輸血感染造成不良后果的；D.

18、以上都對答案：D60. 醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應當A. 立即向所在科室負責人報告，科室負責人應當及時向本醫(yī)療機構負責醫(yī)療服務質量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報告；B. 負責醫(yī)療服務質量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報告后，應當立即進行調查、核實，將有關情況如實向本醫(yī)療機構的負責人報告，并向患者通報、解釋。  C. 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當事者可以處理這些證據(jù)。D.應該按A和B處理。 答案：D61.疑似輸血引起不良后果，需要A.血液進行封存保留，醫(yī)療機構應當通知提供該血液的采供血

19、機構派員到場。 B.患者的血樣可以丟棄C.供血者的血樣可以丟棄D.以上都對答案：A62.化驗單（檢驗報告）是：A.不是法定的醫(yī)療事故技術鑒定的材料B.法定的醫(yī)療事故技術鑒定的材料C.可以任意修改D.以上都不對答案：B63.醫(yī)療事故處理條例A.1989年2月21日2004年8月28日起施行D.自年月日起施行答案：D64.新傳染病防治法A.1989年2月21日2004年8月28日起施行2004年12月1日起施行2004年8月28日起施行答案：C65.關于新傳染病防治法，下列哪種說法是正確的A.對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措

20、施。答案：A一、單選題（每題2分，共40分）1下列不屬于實驗室一級防護屏障的是:        ( D ) A生物安全柜                 B 防護服C口罩                

21、;      D 緩沖間2下列哪項措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：  （ B ）A 規(guī)范操作               B 戴眼罩C 加強人員培訓           D 改進操作技術3運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護送，并采取相應的防護措施，以下哪種運輸方式目前是不允許

22、的（ A  ）A 城市鐵路    B 飛機    C 專車   D 輪船4國務院頒布病原微生物實驗室生物安全管理條例是建立實驗室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時公布的？（ B  ）A 2004年12月1日                B 2004年11月12日C 2005年1月1日    &#

23、160;            D 2005年6月1日5二級生物安全實驗室必須配備的設備是         (  C  )A 生物安全柜、培養(yǎng)箱    B 生物安全柜和水浴箱    C 生物安全柜和高壓滅菌器    D離心機和高壓滅菌器6PCR實驗室要求嚴格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)  （ B

24、 ）A  主實驗區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū) B  試劑準備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū)  C  主實驗區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、 試劑準備區(qū)  D  主實驗區(qū)、試劑準備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)7作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的實驗操作應該在哪種級別的實驗室？   （ B ）A  BSL- 1   B  BSL-2    C  BSL-3   D  BSL-4 8生物安全柜操

25、作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（ B  ）A  廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內而不應放在安全柜之外B  因其體積大的放在生物安全柜一側就可以C  污染的吸管、容器等應先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理D  消毒液后的廢棄物方可轉人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進行高壓滅菌等處理9避免感染性物質擴散實驗操作注意點   （  D ）A  微生物接種環(huán)直徑應為23mm并且完全閉合，柄的長度不應超過6cmB  應該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次

26、性的、無需滅菌的接種環(huán)C  小心操作干燥的痰標本，以免產(chǎn)生氣溶膠   D  以上都是10高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時，承運單位、護送人、保藏機構應立即采取必要的控制措施，并在（  B   ）內向有關部門報告。  A  1小時      B  2小時          C  3小時  

27、    D  4小時11生物安全柜在使用前需要檢查正常指標，不包括（  A）A 噪聲                        B 氣流量C 負壓在正常范圍              D

28、風速12微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是   （  B ）                  A 細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒B 細菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒 C 細菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒 D 真菌孢子、細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體

29、、細菌繁殖體、親脂性病毒13干熱滅菌效果監(jiān)測應采用（ B  ）作生物指示物                            A 嗜熱脂肪桿菌芽孢      B 枯草桿菌黑色變種芽孢  C 短小芽孢桿菌    

30、60;     D 糞鏈球菌14一本實驗原始記錄本的封面被細菌污染，適宜的消毒方法是：         （D）A干烤   B高壓蒸汽滅菌法   C   75%酒精浸泡   D紫外線照射 15 接收感染性物質標本應由       人進行？         （B）

31、A 1    B 2    C 3    D 416脫卸個人防護裝備的順序是（A）A  外層手套防護眼鏡防護服口罩帽子內層手套    B  防護眼鏡外層手套口罩帽子防護服內層手套   C  防護服防護眼鏡口罩帽子外層手套內層手套D  口罩帽子外層手套防護眼鏡內層手套防護服17二級生物安全實驗室硬件設施方面必須具備的條件（ D  ）A 送排風系統(tǒng)    B 三區(qū)兩緩布局 

32、;   C  UPS電源    D 自動閉門系統(tǒng)18生物安全柜內少量灑溢，沒有造成嚴重后果屬于  （   B  ）A  嚴重差錯            B一般差錯     C 一般實驗室感染事故  D嚴重實驗室感染事19.全自動高壓滅菌器的使用哪項是正確的（  B      ）A

33、  同類物品裝放一起            B  液體和固體物品分開存放C  敷料與器械同時滅菌時，應將敷料放在下層  D  常用各種物品的滅菌時間(110-121)20-30min20下列哪種不是實驗室暴露的常見原因  （  C  ）A 因個人防護缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B 被污染的注射器或實驗器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C 在生物安全柜內加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢

34、D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導致實驗人員暴露二、是非題（每題2分，共40分，答題時在（   ）內打或打×）1實驗室生物安全（laboratory biosafety）工作是為了在從事病原微生物實驗活動的實驗室中避免病原微生物對工作人員、相關人員、公眾的危害，不管對環(huán)境的污染（×）2生物安全實驗室是指通過規(guī)范的設計建造、合理的設備配置、正確的裝備使用，標準化的程序操作、嚴格的管理規(guī)定等，確保操作生物危險因子的工作人員不受實驗對象的傷害，周圍環(huán)境不受其污染,實驗因子保持原有本性，從而實現(xiàn)實驗室的生物安全（×）3中

35、華人民共和國傳染病防治法2004年8月28進行重新修訂（）4人間傳染的病原微生物名錄規(guī)定所有高致病性病原微生物均可以在二級實驗室內操作（×） 5.  帶有血凝塊的廢棄標本管可直接進行消毒處理（×） 6危險等級第二類的病原微生物是指高個體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類或動物嚴重疾病，或造成嚴重經(jīng)濟損失，但通常不能因偶然接觸而在個體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體（ ）7和BSL-3和BSL-4級實驗室建設一樣對實驗室選址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2級實驗室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。（

36、5;  ） 8 從事病原微生物實驗室活動的所有操作人員必須經(jīng)過培訓，通過考核，獲得上崗證書。（） 9.  在實驗室內運輸感染性物質時，應使用金屬的或塑料材質的二層容器。（） 10. 為了使實驗室空氣流通，生物安全柜可以放在與門或窗相對的位置。（×）11用顯微技術檢測固定并染色的血液標本時，涂片等物品因為病原體已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄（×）12開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。（）13裝有感染性物質的安瓿可浸入液氮中進行低溫保存。（×）14 污染的液體在排放到生活污水管道以前都

37、必須清除污染(采用化學或物理學方法)（） 15滅菌是指用物理或化學的手段將病原微生物全部清除或殺滅（ ） 16各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最高，四級最低   （×） 17殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法                     （×） 18生物安全柜是最重要的安全設備，形成最主要的防護屏障。

38、只要有生物安全柜，個人防護就不重要了  (×)  19進入BSL-1實驗室,工作人員也應穿防護服,戴上帽子和口罩  (×) 20二級生物安全實驗室所在單位應該成立生物安全委員會，其主要職責是負責實驗室差錯或事故的判定及制度的制定，意外事件的專家咨詢，以及事故調查的組織和報告（） 二、選擇題（不定項）每題2分，共計30分1、高致病性病原微生物是指（ ）A、第一類病原微生物 B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物 D、第四類病原微生物2、運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應當由不少于（）的專人護送，并采取相應的防護措施。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人3、三級、四級實驗室應當通過實驗室國家認可，頒發(fā)相應級別的生物安全實驗室證書，證書有效期為（）年。A、3年 B、4年 C、5年 D、6年4、從事高致病性病原微生物相關實驗活動應當有（ ）以上的工作人員共同進行。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名5、實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期，不得少于（ ）年。A、10 B、20 C、30 D、406、醫(yī)療衛(wèi)生機構和醫(yī)療廢物集中處置單位，應當對醫(yī)療廢物進行登記，登記資料至少保存（ ）年。A、1 B、2 C、3 D、47、醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得