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1、第五節(jié)第五節(jié) 人類優(yōu)生與基因組計劃人類優(yōu)生與基因組計劃1、舉例說出常見的遺傳病的、舉例說出常見的遺傳病的危害危害2 、認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育、認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育3 、舉例說出一些優(yōu)生優(yōu)育的、舉例說出一些優(yōu)生優(yōu)育的措施措施1.1.什么是遺傳?。渴裁词沁z傳?。窟z傳病遺傳病由于基因或由于基因或染色體改變?nèi)旧w改變而引起的疾而引起的疾病。病。染色體遺傳病染色體遺傳病基因遺傳病基因遺傳病2.2.常見的遺傳病常見的遺傳病先天愚型先天愚型血友病血友病色盲色盲常見的常見的遺傳病遺傳病皮膚白化皮膚白化色盲色盲癥狀癥狀檢測檢測 不能像正常不能像正常人一樣區(qū)分紅人一樣區(qū)分紅綠顏色,或色綠顏色,或色覺全失。覺全失。 觀察下列圖觀察下
2、列圖形,你能看出形,你能看出來嗎?來嗎?正常者可看到數(shù)字正常者可看到數(shù)字9696 紅綠色盲者中的紅色盲者只能找到紫色的紅綠色盲者中的紅色盲者只能找到紫色的線,而綠色盲者只能找到紅色的線,但紅綠色線,而綠色盲者只能找到紅色的線,但紅綠色弱者、正常者則兩線都找得到。弱者、正常者則兩線都找得到。 紅綠色盲者中的紅色盲者能讀出,紅綠色盲者中的紅色盲者能讀出,而綠色盲者能讀出,但紅綠色弱者及而綠色盲者能讀出,但紅綠色弱者及正常者則兩個字都能讀出來。正常者則兩個字都能讀出來。 正常看應(yīng)是一幅正常看應(yīng)是一幅“牛?!钡膱D案,如看到的圖案,如看到的是一頭的是一頭“鹿鹿”,就有可能是色盲或色,就有可能是色盲或色弱
3、。弱。 正常者能讀出,紅綠色盲者及紅綠色弱者讀正常者能讀出,紅綠色盲者及紅綠色弱者讀成成 5 5,而全色弱者則全然讀不出上述的兩個字。,而全色弱者則全然讀不出上述的兩個字。 紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成,紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成,但全色弱者及正常者則大多都讀不出來。但全色弱者及正常者則大多都讀不出來。 紅綠色盲者及紅綠色弱者容易找到,但正紅綠色盲者及紅綠色弱者容易找到,但正常者及全色弱者大多卻找不到。常者及全色弱者大多卻找不到。 據(jù)估計我國目前據(jù)估計我國目前大約有大約有6060萬以上的萬以上的2121三體綜合征患兒,按三體綜合征患兒,按目前的出生率我國平目前的出生率我國平均均202
4、0分鐘就有一例分鐘就有一例2121三體綜合征患兒出生,三體綜合征患兒出生,全國每年出生的唐氏全國每年出生的唐氏綜合征患兒將達綜合征患兒將達2700027000例左右。例左右。 先天愚型患者先天愚型患者血友病血友病是一是一種先天性血液種先天性血液凝固異常的出凝固異常的出血疾病,原因血疾病,原因是血液中缺乏是血液中缺乏某一種某一種“凝血凝血因子因子”。 遺傳病一般都是先天性和終生性的。到遺傳病一般都是先天性和終生性的。到目前為止,已發(fā)現(xiàn)的遺傳病達目前為止,已發(fā)現(xiàn)的遺傳病達8 0008 000多種,多種,其中不少是常見的,有較高的發(fā)病率,嚴(yán)重其中不少是常見的,有較高的發(fā)病率,嚴(yán)重地危害著人類地危害著
5、人類 的健康和生命。的健康和生命。 19761976年,美國統(tǒng)計約有年,美國統(tǒng)計約有12001200萬人患遺傳萬人患遺傳病,因該病而死亡的人數(shù)比死于心臟病的人病,因該病而死亡的人數(shù)比死于心臟病的人數(shù)多數(shù)多6.56.5倍;在住院的病人中,約有倍;在住院的病人中,約有3030的的兒科病人和兒科病人和1010的成年病人為遺傳病患者。的成年病人為遺傳病患者。 據(jù)有關(guān)資料顯示,我國每年患有先天性缺據(jù)有關(guān)資料顯示,我國每年患有先天性缺陷的新生兒中,均有陷的新生兒中,均有7%-8%7%-8%是由于遺傳因素是由于遺傳因素造成的。造成的。 3. 3. 遺傳病的危害遺傳病的危害13-三體綜合征三體綜合征近親結(jié)婚增
6、加了隱性致病基因結(jié)合的機近親結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機會。會。例如:正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩例如:正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩子。子。近親結(jié)婚外孫成怪人近親結(jié)婚外孫成怪人近親結(jié)婚生近親結(jié)婚生“雙頭怪雙頭怪”近親結(jié)婚遺傳示意圖近親結(jié)婚遺傳示意圖 近親結(jié)婚使得遺傳病的發(fā)病率和死亡率近親結(jié)婚使得遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會增高。比如,我國湖南大庸市偏遠地帶都會增高。比如,我國湖南大庸市偏遠地帶有三個有三個“傻子村傻子村”,其中的汪家小村,全村,其中的汪家小村,全村共共500500人,有人,有250250人智能偏低,其中呆癡人智能偏低,其中呆癡5858人。人。 你知道嗎?你知道嗎?夫婦之
7、間的血緣關(guān)系很近,來自共同祖先的夫婦之間的血緣關(guān)系很近,來自共同祖先的相同基因很多,隱性致病基因相遇的機會大相同基因很多,隱性致病基因相遇的機會大大增加。子女得遺傳病的幾率大。大增加。子女得遺傳病的幾率大。近親結(jié)婚的后代發(fā)病率高的原因:近親結(jié)婚的后代發(fā)病率高的原因:你知道嗎?你知道嗎?優(yōu)生優(yōu)育優(yōu)生優(yōu)育禁止近親結(jié)婚禁止近親結(jié)婚遺傳咨詢遺傳咨詢產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷4.4.優(yōu)生優(yōu)育優(yōu)生優(yōu)育優(yōu)生,讓每個家庭優(yōu)生,讓每個家庭生育出健康的孩子生育出健康的孩子優(yōu)育,讓每個出生優(yōu)育,讓每個出生的孩子健康成長的孩子健康成長措施措施優(yōu)點優(yōu)點欲優(yōu)生欲優(yōu)生應(yīng)體檢應(yīng)體檢遺傳病遺傳病莫等閑莫等閑優(yōu)點:優(yōu)點: 在妊娠早期就將有嚴(yán)重在妊娠早期就將有嚴(yán)重遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒及遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒及時檢查出來。時檢
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