高三化學(xué)復(fù) 習(xí)課練：烴的衍生物舊人教版

1、“烴的衍生物”單元測(cè)試題一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)）1生活中遇到的某些問(wèn)題，常常涉及到化學(xué)知識(shí)，下列各項(xiàng)敘述不正確的是（ ）A.魚蝦會(huì)產(chǎn)生不愉快的腥臭味，應(yīng)用水沖洗，并在烹調(diào)時(shí)加入少量食醋B. “酸可以除銹”，“汽油可以去油污”都是發(fā)生了化學(xué)變化；C.被蜂蟻蜇咬會(huì)感覺(jué)疼痛難忍，這是由于人的皮膚被注入了甲酸的緣故，此時(shí)若能涂抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液，可以減輕疼痛。D.煤酚皂溶液可用于環(huán)境消毒，醫(yī)用酒精可用于皮膚消毒，其原因均在于可使蛋白質(zhì)變性凝固。2在下列各組有機(jī)物中，既不屬于同分異構(gòu)體，又不屬于同系物的一組物質(zhì)是 （ ）A.甲酸、乙酸、硬脂酸 B.苯磺酸、苯甲酸、石炭酸 C.2丙醇、1丙

2、醇、甲乙醚 D.丙醛、丙酮、丙烯醇(CH2=CHCH2OH)3下列各有機(jī)物在通常情況下呈氣態(tài)的是 （ ） A.苯酚 B.甲酸 C.甲苯 D.蟻醛4下列各組物質(zhì)中，全部屬于純凈物的是 （ ） A.汽油、油酸、聚乙烯 B.碳酸、鹽酸、冰醋酸 C.甘油、乙醇鈉、乙酸乙酯 D.福爾馬林、食鹽、酒精5綠色化學(xué)提倡化工生產(chǎn)應(yīng)提高原子利用率。原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的 質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比。在下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中，原子利用率最高的是（ ）6能在有機(jī)物的分子中引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)類型有：a、酯化反應(yīng)，b、取代反應(yīng)， c、消去反應(yīng)，d、加成反應(yīng)，e、水解反應(yīng)。其中正確的組合有 （ ） A. b、d、e B.

3、d、e C. a、b、c D.b、c、d、e7下面有機(jī)物的同系物中，完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是 （ ） （a）飽和一元醇，（b）飽和一元醛，（c）飽和一元羧酸，（d）飽和一元醇和飽和一元羧酸生成的酯，（e）乙炔的同系物，（f）苯的同系物 A. (b)(c) B. (a)(d) C. (b)(c)(d) D. (b)(c)(d)(e)(f)8可以將六種無(wú)色液體：C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、KI溶液，苯酚溶液，C6H6區(qū)分開(kāi)的試劑是 （ ）A.FeCl3溶液B.溴水 C.酸性高錳酸鉀溶液D.NaOH溶液二、選擇題（每小題有12個(gè)正確選項(xiàng)）9擬除蟲(chóng)菊酯是一類高效

4、、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊醋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：下列對(duì)該化合物敘述正確的是 （ ） A.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴 C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)10下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是 （ ） A.在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液，其中NaOH是過(guò)量，來(lái)配制新制Cu(OH)2 B.在稀氨水中逐漸加入稀的硝酸銀溶液來(lái)配制銀氨溶液 C.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層D.溴乙烷在氫氧化鈉存在下進(jìn)行水解后，加入硝酸銀溶液，可檢驗(yàn)溴離子的存在11“噴水溶液法”是日本科學(xué)家最近研制的一種使沙漠變綠洲的技術(shù)，先是在沙漠中

5、噴灑一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子與沙粒結(jié)合，在地表下30-50cm處形成一個(gè)厚0.5cm的隔水層，既能阻止地下的鹽分上升，又有蓄積雨水的作用，下列對(duì)聚丙烯酸酯的說(shuō)法中正確的是（ ）A.它的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH-COOR B.它在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)C.它在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) D.它有固定的熔沸點(diǎn)12已知甲酸的酸性比乙酸強(qiáng)。若將堿性定義為接受H+的能力，則下列物質(zhì)中堿性由強(qiáng)到弱的順序是 （ ） C6H5ONa CH3COONa C2H5ONa Na HCO3 HCOONaNaOH A.B.C. D.132002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰了兩項(xiàng)成果，其中一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)?/p>

6、爾特·維特里希發(fā)明了“利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫核磁共振譜，它是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號(hào)不同來(lái)確定有機(jī)物分子中的不同的氫原子。下列有機(jī)物分子在氫核磁共振譜中只給出一種信號(hào)的是（ ） A.HCHO B.CH3OH C.HCOOH D.CH3COOCH314A、B兩種有機(jī)物組成混合物，當(dāng)混合物質(zhì)量相等時(shí)，無(wú)論A、B以何種比例混合，完全燃燒產(chǎn)生CO2的量均相等，符合這一組合的條件：同分異構(gòu)體同系物具有相同的最簡(jiǎn)式含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，其中正確的是（ ）A. B. C. D.15二噁英是一類芳香族化合物的多氯代衍生物的

7、總稱，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，難以被自然分解，是公認(rèn)的最危險(xiǎn)的致癌物質(zhì)之一2,3,7,8-四氯二苯并二噁英是其中的一種，結(jié)構(gòu)如右圖下列說(shuō)法中不正確的是 （ ）A.它的分子式為C12H4O2Cl4 B.它的一溴取代物只有一種C.它能發(fā)生還原反應(yīng) D.此分子中共平面的原子最多有18個(gè)16用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯 CH2CH(CH3)n的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型為 取代 消去 加聚 縮聚 氧化 還原 （ ） A. B. C. D.CH2CnCH3OCCH2CH2O COCH3COO17某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示：該物質(zhì)1摩爾與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為A.3摩爾 B.4摩爾 C.3n摩

8、爾 D.4n摩爾18某有機(jī)物X可以還原生成醇，也可以氧化生成一元羧酸，該醇與該羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機(jī)物。則下列說(shuō)法中不正確的是 （ ） A.X由三種元素組成 B.X只具有還原性 C.X中含碳化物40 D.X的分子中有甲基19某物質(zhì)可能有甲醇、甲酸、乙醛、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象： 有銀鏡反應(yīng)， 加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解， 與含有酚酞的NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無(wú)色。下列敘述中正確的是 ( )A.有甲酸乙酯和甲酸 B.有甲酸乙酯和乙醛C.有甲酸乙酯，可能有甲醇、乙醛 D.幾種物質(zhì)都有20乙烯酮(CH2CO)在一定條件下能

9、與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表為： 乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成：其產(chǎn)物不正確的是 ( )A.與HCl加成生成CH3COCl B.與CH3OH加成生成CH3COCH2OHC.與H2O加成生成CH3COOHD.與CH3COOH加成生成三、實(shí)驗(yàn)題21設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖，目的是驗(yàn)證醋酸溶液，二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序。1 利用上圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序?yàn)椋?接 接 接 （填字母）2 寫出裝置I和II中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：I中 II中 。3 寫出裝置II中發(fā)生反應(yīng)的方程式 。4 由強(qiáng)到弱排序三者的酸性順序 。22化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組

10、成。這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下圖所列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。E回答下列問(wèn)題：（1）產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是 。（2）C裝置中濃H2SO4的作用是 。（3）D裝置中MnO2的作用是 。（4）燃燒管中CuO的作用是 。（5）若準(zhǔn)確稱取0.90g樣品（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加1.32g，B管質(zhì)量增加0.54g，則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為 。四、填空題23CH3COOH是一種弱酸，而氯乙酸ClCH2COOH的酸性強(qiáng)于CH3COOH，這是因?yàn)镃l是一種強(qiáng)吸電子基團(tuán)，能使OH

11、上的H原子具有更大的活動(dòng)性，有的基團(tuán)屬于斥電子基團(tuán),能減弱OH上H原子的活動(dòng)性，這些作用統(tǒng)稱為“誘導(dǎo)效應(yīng)”，據(jù)上規(guī)律，填空：(1)HCOOH顯酸性，而H2O顯中性，這是由于HCOOH分子中存在 (填吸或斥) 電子基團(tuán)，這種基團(tuán)是_ _。(2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH，這是由于CH3COOH分子中存在(填吸或斥) 電子基團(tuán)，這種基團(tuán)是_ _。(3) C6H5 也屬于吸電子基團(tuán)，故C6H5COOH的酸性比CH3COOH 。(4)下列酸中：CF3COOH、CCl3COOH、CHCl2COOH、CH2ClCOOH，酸性最強(qiáng)的是_ _ 。24現(xiàn)有A、B兩種有機(jī)化合物，已知：它們的分子中含有相同

12、數(shù)目的碳原子和氧原子，B可以看成A中一個(gè)氫原子被氨基取代得到；它們的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量都不超過(guò)170，A中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.00；它們都是一取代苯，分子中都沒(méi)有甲基，都有一個(gè)羧基。請(qǐng)按要求填空：A、B的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是_；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；A有一同分異構(gòu)體C是對(duì)位二取代苯，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與金屬鈉反應(yīng)，但官能團(tuán)不直接與苯環(huán)相連，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；B有一同分異構(gòu)體D是苯環(huán)上的一硝基化合物，其苯環(huán)和側(cè)鏈上的一溴代物各有兩種，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。25已知：R表示烴基，表示烴基或氫原子，X表示鹵原子，鏈烴A能發(fā)生如下圖所示的一系列變化在上述轉(zhuǎn)化中，已知2個(gè)E分子間

13、可脫去水分子縮合生成環(huán)狀化合物。試填寫下列空白：（1）CnHm的分子式為 ，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）在反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_。（3）寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：_，_。 26某有機(jī)物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹(shù)脂具有良好相溶性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成之：已知：合成路線：上述流程中：（）反應(yīng) AB僅發(fā)生中和反應(yīng)，（）F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。（1）指出反應(yīng)類型：反應(yīng) 反應(yīng) 。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Y F 。（3）寫出BEJ的化學(xué)方程式 。（4）寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 五、計(jì)算題27有一元羧酸和一元醇形成的酯A。燃燒7.4

14、 g A，可得5.4 g水和6.72 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）二氧化碳。3.7 g A與100 mL 0.8 mol·L1 NaOH溶液共熱，當(dāng)完全水解后，為中和剩余的堿液，耗去0.5 mol·L1的鹽酸60 mL。（1）求A的分子式。（2）寫出A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。28有機(jī)物B在氣態(tài)時(shí)的密度是相同條件下氫氣密度的45倍;B中含C 40%, 含H 6.7%;B完全燃燒只生成CO2和H2O. 0.1 mol B能跟3.2g甲醇恰好完全反應(yīng), 生成0.1mol酯和1.8g水; 同量的B也能跟4.6g甲酸恰好完全反應(yīng), 也生成0.1 mol 酯; 在一定條件下B被氧化, 其氧化產(chǎn)物跟新制的Cu(OH)2懸濁液共煮生成紅色沉淀。求B的化學(xué)式并寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. 參考答案：1.B2.B3.D4.C5.C6.A7.C 8.B9.D10.AC11.AC12.A13.A14.C 15.D16.C 17.D18.BD19.C20.B21 A 接 E (D D(E) 接 B C 接F (填字母) I中有氣泡產(chǎn)生 II中溶液變渾濁 22（1）g、f、e、h、i、c（或d）、d（或c）、a（或b）、b（或a）；（2）吸收水分，得干燥純凈的氧氣； （3）催化劑，加快產(chǎn)生氧氣的速率； （