高考化學(xué) 課時提能演練三十五 132 合成高分子化合物 有機合成與推斷 新人教版（含精細(xì)解析）

1、.【安徽】2019版化學(xué)復(fù)習(xí)方略 課時提能演練三十五 13.2 合成高分子化合物 有機合成與推斷人教版45分鐘 100分一、選擇題此題包括10小題，每題6分，共60分1.以下涉及有機物性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的選項是A.利用可降解的“玉米塑料替代一次性飯盒，可減少白色污染B.乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色C.保鮮膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D.人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機高分子化合物2.化學(xué)可以幫助人們形成對物質(zhì)的科學(xué)認(rèn)識，以下說法正確的選項是A.聚乙烯為混合物B.有機玻璃是在普通玻璃中參加了一些有機物C.蠶絲、羊毛主要成分分別屬于纖維素、蛋白質(zhì)D.棉花和合成纖維的主要成分都是纖維素

2、3.探究題加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如下圖裝置探究廢塑料的再利用。以下表達不正確的選項是A.聚丙烯的鏈節(jié)是CH2CH2CH2B.裝置乙的試管中可搜集到芳香烴C.裝置丙中的試劑可吸收烯烴并制取鹵代烴D.最后搜集的氣體可做燃料4.2019蘇州模擬由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時，需要經(jīng)過以下哪幾步反響A.加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去5.合成構(gòu)造簡式為的高聚物，其單體應(yīng)是：苯乙烯 丙烯 2-丁烯 1-丁烯 乙烯 苯丙烯A.B.C.D.6.“綠色化學(xué)對化學(xué)反響提出了“原子經(jīng)濟性原子節(jié)約的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟性反響是原料分

3、子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。以下反響類型一定符合這一要求的是取代反響加成反響消去反響水解反響加聚反響縮聚反響酯化反響A.B.C.D.7.2019蕪湖模擬鏈狀高分子化合物可由有機化工原料R和其他有機試劑，通過加成、水解、氧化、縮聚反響得到，那么R是A.1-丁烯 B.2-丁烯C.1,3-丁二烯 D.乙烯8.易錯題某藥物構(gòu)造簡式如圖：該物質(zhì)1 mol與足量NaOH溶液反響，消耗NaOH的物質(zhì)的量為A.3 molB.4 molC.3n molD.4n mol9.2019六安模擬有機物A的構(gòu)造簡式如下圖。以下有關(guān)表達中，正確的選項是A.1 mol A最多可以與4 mol

4、Br2發(fā)生反響B(tài).A在一定條件下可以發(fā)生取代反響，不能發(fā)生消去反響C.1 mol A最多可以與5 mol H2發(fā)生反響D.1 mol A與足量的NaOH溶液反響，最多可以消耗4 mol NaOH10.香葉醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料，它們可由月桂烯來合成。以下有關(guān)說法中正確的選項是A.反響均為取代反響B(tài).月桂烯分子中所有的碳原子一定處于同一個平面上C.香葉醇和橙花醇分子式不同D.乙酸橙花酯可以發(fā)生取代、加成、氧化和聚合反響二、非選擇題此題包括3小題，共40分11.10分2019安慶模擬乙烯是重要的化工原料，可用來合成多種有機材料。1如下圖為某同學(xué)設(shè)計的由乙烯合成Y的3條道路、：上述3

5、條合成道路中符合“原子經(jīng)濟性要求的是填序號“、“或“_。X的構(gòu)造簡式是_。2有機物Q是乙烯的同系物，通過Q和X為原料可以合成M，方法如下：據(jù)此，請答復(fù)以下問題。E中含有的含氧官能團的名稱是_，F(xiàn)的構(gòu)造簡式是_。寫出M與足量氫氧化鈉溶液反響的化學(xué)方程式_。：RCHORCH2CHO，且CCH3CHOGG的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合以下條件的G的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。a.與鈉反響放出氫氣b.在酸性條件下水解為N和乙醇c.N中含有支鏈12.16分預(yù)測題甲苯是有機化工消費的根本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按以下道路合成分子式均為C9H10O2的有機化工產(chǎn)品E和J。請答復(fù)：1寫出以下反響的化學(xué)

6、方程式GH_；DF_；2的反響類型為_；F的構(gòu)造簡式為_；3E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合以下條件的4種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。要求：與E、J屬同類物質(zhì)；苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。_；_；_；_。13.14分2019蘇北四市模擬高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要應(yīng)用。：磷酸構(gòu)造簡式為M構(gòu)造為M可以用丙烯為原料，通過如下圖的道路合成請答復(fù)以下問題：1寫出E中兩種官能團的名稱_。2C甲基丙烯酸的反響類型為_。3符合以下條件的甲基丙烯酸的鏈狀同分異構(gòu)體數(shù)目為_含甲基丙烯酸。能與溴水反響褪色與Na2CO3溶液反響產(chǎn)生CO24AB的反響中還可能生成一種有機副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的構(gòu)

7、造簡式為_。5請用反響流程圖表示A丙烯酸的合成道路，并注明反響條件提示氧化羥基的條件是先使氧化。例如由乙醇合成聚乙烯的反響流程圖可表示為：答案解析1.【解析】選A。A項，使用普通塑料做一次性飯盒，因普通塑料難以分解，導(dǎo)致白色污染，使用可降解的“玉米塑料替代一次性飯盒，可減少白色污染，A項正確；B項，聚氯乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，B項錯誤；C項，聚氯乙烯中常含有對人體有害的增塑劑，不能用作保鮮膜、一次性食品袋，C項錯誤；D項，光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅不是有機高分子化合物，D項錯誤。2.【解析】選A。A項，高分子化合物因n值不同，而具有不同的分子，所以高分子化合物均為混合物，A項正確

8、；B項，有機玻璃為聚甲基丙烯酸甲酯，是一種有機高分子化合物，B項錯誤；C項，蠶絲、羊毛的主要成分均為蛋白質(zhì)，C項錯誤；D項，合成纖維的主要成分不是纖維素，D項錯誤。3.【解析】選A。A項，聚丙烯的鏈節(jié)為， A項錯誤；B項，聚丙烯分解生成的產(chǎn)物中苯和甲苯的沸點較高，應(yīng)在乙中冷凝為液體，B項正確；C項，乙烯、丙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成鹵代烴，C項正確；D項，最后搜集到的氣體為氫氣、甲烷，可做燃料，D項正確。4.【解析】選B 。由題意要制1,2-丙二醇，2-氯丙烷須先發(fā)生消去反響制得丙烯：再由丙烯與Br2加成生成1,2-二溴丙烷：最后由1,2-二溴丙烷水解得產(chǎn)物1,2-丙二醇5.【解題

9、指南】解答此題時應(yīng)按以下兩步進展：1先根據(jù)高聚物主鏈上的原子種類分析該高聚物是加聚還是縮聚反響的產(chǎn)物；2再將主鏈上的原子分割確定單體的構(gòu)造。【解析】選A。該高聚物主鏈上是六個以單鍵相連的碳原子，應(yīng)將相鄰的兩個碳原子作為一組進展分割，并將同組內(nèi)的兩個碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2-丁烯?！痉椒记伞扛呔畚飭误w的推斷1加聚反響生成的高聚物凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子無其他原子的高聚物，其合成單體為一種，將兩個半鍵閉合即可。凡鏈節(jié)主鏈有四個碳原子無其他原子，且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體為兩種，在正中央劃線斷開，然后兩個半鍵閉合即可。凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子，并存在碳碳雙鍵構(gòu)造的

10、高聚物，其規(guī)律是：“凡雙鍵，四個碳；無雙鍵，兩個碳劃線斷開，然后將兩個半鍵閉合，即單雙鍵互換。2縮聚反響生成的高聚物凡鏈節(jié)為 構(gòu)造的高聚物，其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。凡鏈節(jié)中間不在端上含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中連續(xù)開，兩側(cè)為不對稱性構(gòu)造的，其單體為兩種；在亞氨基上加氫，羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。凡鏈節(jié)中間不在端上含有酯基構(gòu)造的高聚物，其合成單體為兩種，從中連續(xù)開，羰基碳原子上加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。高聚物其鏈節(jié)中的“CH2來自于甲醛，合成該高聚物的單體為：和HCHO 。6.【解析】選D。加成反響、加聚反響中，原料分子中的原

11、子全部轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，但取代反響、消去反響、水解反響、縮聚反響及酯化反響均有副產(chǎn)物生成。7.【解析】選D。高分子化合物的單體為和HOCH2CH2OH，利用逆推法得：再將乙二醇氧化得到乙二醛，進一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反響就得到高分子化合物。8.【解析】選D。該有機物一個鏈節(jié)水解產(chǎn)生3個羧基和1個酚羥基，可以反響4個氫氧化鈉，所以該物質(zhì)1 mol與足量NaOH溶液反響，消耗NaOH的物質(zhì)的量為4n mol?！菊`區(qū)警示】解答該題時要注意所給物質(zhì)是高聚物，分析所用NaOH的量時要考慮有n個鏈節(jié)，否那么易錯選B。9.【解析】選D。該有機物分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚

12、羥基、氯原子、酯基官能團。碳碳雙鍵和Br2發(fā)生加成反響，苯環(huán)上的酚羥基鄰位可與Br2發(fā)生取代反響，1 mol A最多可與3 mol Br2發(fā)生反響；A能發(fā)生取代反響，也能發(fā)生消去反響；碳碳雙鍵和苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反響，酯基上的羧基與H2不能加成，1 mol A最多可與4 mol H2發(fā)生反響；氯原子、酚羥基、酯基能與NaOH溶液反響，其中酯基水解生成酚羥基，可與NaOH進一步反響，所以1 mol A最多可消耗4 mol NaOH。10.【解析】選D。A項，根據(jù)反響特點知為加成反響，屬取代反響，A項錯誤；B項，月桂烯分子中含有飽和碳原子，故所有碳原子不可能全部共平面，B項錯誤；C項，據(jù)香葉醇和

13、橙花醇的構(gòu)造簡式可看出二者互為同分異構(gòu)體，分子式一樣，C項錯誤；D項，乙酸橙花酯中有酯基能發(fā)生水解反響屬于取代反響，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響、氧化反響和聚合反響，D項正確。11.【解析】1由起始原料乙烯及轉(zhuǎn)化過程可知，X為，Y為HOCH2CH2OH，由CH2CH2制的反響為：2CH2CH2O2原子利用率達100%，符合原子經(jīng)濟性要求。2由F的組成為C6H10O3、X為 可知，Q的分子式為C4H8的烯烴，由M的構(gòu)造進一步推知，F(xiàn)為，那么E為，D為，C為。E中含氧官能團為羧基，M與足量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為由題中信息可知，符合條件的G的同分異構(gòu)體有：答案：12羧基12.【解題指南】解答此題

14、注意以下兩點：1根據(jù)題給信息結(jié)合相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程推斷相應(yīng)物質(zhì)的構(gòu)造簡式；2同分異構(gòu)體的書寫要注意看清限定條件，分析物質(zhì)中必定含有的構(gòu)造。【解析】對于第12問根據(jù)流程圖中的相關(guān)物質(zhì)和轉(zhuǎn)化條件，可推知相關(guān)物質(zhì)的構(gòu)造A為：CH3CHO，B為：CH3COOH，C為：，D為：， E為：，F(xiàn)為：，G為：，H為：，I為：， J為：。第3問該有機物應(yīng)含有苯環(huán)和酯基，苯環(huán)上未被取代的氫應(yīng)處于兩種不同的化學(xué)環(huán)境下。答案：1【方法技巧】同分異構(gòu)體的書寫方法及種類判斷1書寫同分異構(gòu)體的方法是思維有序：判類別：確定官能團異構(gòu)類別異構(gòu)。寫碳鏈：主鏈先長后短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端末端間隔 要比支鏈長。變位置：變換官能團的位置假設(shè)是對稱的，依次書寫不可重復(fù)。氫飽和：按照碳四價原理，碳剩余價鍵用氫飽和。多元取代物一般先考慮一取代，再考慮二取代、三取代等。2判斷同分異構(gòu)體種類的方法防止重復(fù)等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類。分類組合法確定方法：首先找出有機物構(gòu)造中等效碳原子的種類，然后兩兩逐一組合。適用于二元取代物同分異構(gòu)體確實定。構(gòu)造特征法：充分利用有機物分子構(gòu)造的對稱性和等間隔 關(guān)系來確定同分異構(gòu)體。換元法變換思維角度法。13.【解析】根據(jù)合成道路流程圖結(jié)合反響條件和相關(guān)物質(zhì)構(gòu)造而推知A為CH2CHCH2OH，B為，C為，甲基丙