有機(jī)化學(xué)徐壽昌主編十四章以后課后習(xí)題答案

1、第十四章 二羰基化合物1、（1）2，2 -二甲基丙二酸 （2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯 （3）2-氧代環(huán)己烷甲酸甲酯（4）甲酰氯基乙酸 （5）3-丁酮酸（乙酰乙酸）2、（1）環(huán)戊酮 （2）CH3COCH2CH2CH2COOH （3）CH3CH2CH2COOH3、（1）加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有顏色反應(yīng).（2）加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有顏色反應(yīng).4、（1）互變異構(gòu) （2）共振異構(gòu) （3）互變異構(gòu)5、(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3) HOCH2CH2OH

2、/ 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成：1,2-二溴乙烷合成酮 (3).(5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4).9、乙酰乙酸乙酯合成:10、該化合物為：CH3COCH2CH2COOH 反應(yīng)式略。11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3反應(yīng)式略。第十五章 硝基化合物和胺1、 （1）2-甲基-3-硝基戊烷 （2）丙胺 （3）甲異丙胺 （4）N-乙基間甲苯胺（5）對(duì)氨基二苯胺 （6）氫氧化三甲基異丙銨 （7）N

3、-甲基苯磺酰胺（8）氯化三甲基對(duì)溴苯銨 （9）對(duì)亞硝基-N，N-二甲基苯胺 （10）丙烯腈2、3、(1) Ag(NH3)2OH CHCl3/KOH (異腈反應(yīng)) NaHCO3 溶液(3) CHCl3/KOH (異腈反應(yīng))(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液，苯胺顯紫色)4、5、（1）甲胺 氨 苯胺 乙酰胺 （2）芐胺 對(duì)甲苯胺 對(duì)硝基苯胺 2，4-二硝基苯胺 （3）甲胺 N-甲基苯胺 苯胺 三苯胺6、（1）CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N7、8、9、（3）的合成路線最合理。10、略11、A：CH2

4、=CHCH2NH2 B：CH3CH2CH2CH2NH2 C：CH2=CHCH2CH2N(CH3)3+ I D：CH2=CHCH=CH2 12、該化合物為：第十六章 重氮化合物和偶氮化合物1、(1) 重氮苯硫酸鹽 (2) 對(duì)乙?；氐禁}酸鹽 (3) 4-甲基-4-羥基偶氮苯(4) 4-(N,N-二甲胺基)-4-甲基偶氮苯 (5) 2,2-二甲基氫化偶氮苯 (6) 二氯碳烯2、增強(qiáng)。因?yàn)楸交氐}是一種弱的親電試劑，故當(dāng)重氮基鄰位或?qū)ξ簧线B有強(qiáng)吸電子基硝基時(shí)，增強(qiáng)了重氮鹽的親電性，使偶合反應(yīng)活性提高。3、重氮鹽與苯胺偶合在弱酸中有利，重氮鹽與酚偶合在弱堿中有利。10、該化合物是： 合成方法略。1

5、1、該化合物是： 合成方法略。第十七章 雜環(huán)化合物4、從雜原子對(duì)芳雜環(huán)上電子云密度影響去解釋。7、芐胺 氨 吡啶 苯胺 吡咯8、具有芳香性的化合物有：9、六元環(huán)上的兩個(gè)N為吡啶型N，五元環(huán)上的兩個(gè)N為吡咯型。11、原來(lái)的C5H4O2 的結(jié)構(gòu)是; 第十八章 碳水化合物1、D-核糖，D木糖，D-阿洛糖和D-半乳糖2、D-核糖，2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖，2S,3S,4R D-米蘇糖，2S,3S,4R3、（1）不是對(duì)映體，是差向異構(gòu)體。（2）不是對(duì)映體，是差向異構(gòu)體，異頭物。4、（1）前者有還原性，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，后者無(wú)還原性。（2）前者無(wú)還原性，后者有還原性。（3）前者有還原性，后者無(wú)還原性或者前者無(wú)酸性，后者又酸性。（4）前者有還原性，后者無(wú)還原性 （5）前者中性，后者酸性。5、它們與過(guò)量的苯肼能生成相同結(jié)構(gòu)的脎，由此可見它們的C-3,C-4,C-5具有相同的構(gòu)型。第十九章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(3) （b）有明顯酸性；（d）又明顯堿性；余下（a）和（